Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
538 публикаций
Поиск: 75 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Switch studies have been carried out to explore changes in side effects in adherence. Discontinuing the protease inhibitor (PI) component of highly active antiretroviral therapy (HAART) regimen is often associated with improved adherence and improved quality of life. Following switching from a PI to a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor or abacavir, there is however a clear trend toward an improved metabolic profile particularly in insulin resistance and triglyceride levels when patients discontinue their PI. Peripheral wasting is likely to be associated with nucleoside analogues an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In children requiring lopinavir coformulated with ritonavir in a 4:1 ratio (lopinavir-ritonavir-4:1) and rifampin, adding ritonavir to achieve a 4:4 ratio with lopinavir (LPV/r-4:4) overcomes the drug-drug interaction. Possible drug-drug interactions within this regimen may affect abacavir concentrations, but this has never been studied. Children weighing <15 kg needing rifampin and LPV/r-4:4 were enrolled in a pharmacokinetic study and underwent intensive pharmacokinetic sampling on 3 visits: (i) during the intensive and (ii) continuation phases of antituberculosis treatment with LPV/r-4:4 an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-mediated (IM) adverse drug reactions (ADRs) are an underrecognized source of preventable morbidity, mortality, and cost. Increasingly, genetic variation in the HLA loci is associated with risk of severe reactions, highlighting the importance of T-cell immune responses in the mechanisms of both B cell-mediated and primary T cell-mediated IM-ADRs. In this review we summarize the role of host genetics, microbes, and drugs in IM-ADR development; expand on the existing models of IM-ADR pathogenesis to address multiple unexplained observations; discuss the implications of this work in clinica
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research into the toxic effects of antiretroviral therapy has made tremendous progress, particularly over the 5 years since the earliest descriptions of the lipodystrophy syndrome. In particular, the contribution of specific antiretroviral drugs to these toxicity syndromes is becoming clearer, along with their pathophysiological mechanisms. This knowledge can now direct research on host genetic factors that may significantly influence the risk of both short-term and long-term toxicities. At present, the genetic association with abacavir hypersensitivity appears sufficiently strong to consider
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of the blood-brain and blood-cerebrospinal fluid (CSF) barriers in the distribution of anti-human immunodeficiency virus (HIV) drugs is integral to the design of effective treatment regimens for HIV infection within the brain. Abacavir (formerly 1592U89) is a nucleoside analog reverse transcriptase inhibitor, which has activity against HIV. The ability of this drug to reach the brain at therapeutic concentrations has been explored by means of an established bilateral in situ brain perfusion model in combination with high-performance liquid chromatography analysis in the anesthetized g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose To determine whether fluorine 18 (18F) fluorothymidine (FLT) PET imaging alone or combined with Mount Sinai Acute GVHD International Consortium (MAGIC) biomarkers could help identify subclinical gastrointestinal graft versus host disease (GI-GVHD) by day 100 following hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Materials and Methods 18F-FLT PET imaging was analyzed in a prospective pilot study (ClinicalTrials.gov identifier no. NCT01338987) with a primary end point of engraftment for a planned secondary end point identifying GI-GVHD. Regions of interest (ROIs) in the colon (1 cm3),
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Clinical use of several small molecule drugs may lead to severe T-cell-mediated idiosyncratic drug hypersensitivity reactions (iDHR) linked to HLA alleles, including abacavir (ABC) with HLA-B*57:01. Due to study limitations in humans, pathogenic networks in iDHR remain elusive. HLA transgenic murine models have been proposed to bridge knowledge gaps in tolerance and susceptibility to drugs.
METHODS: Mice expressing HLA-B*57:01 and Foxp3-DTR/EGFP were generated to selectively deplete regulatory T-cells (Treg) with diphtheria toxin. ABC was administered for 8 days alone or togethe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The gold standard for detecting HLA-B*57:01 allele linked to Abacavir hypersensitivity is sequence-based typing (SBT), which is labour-intensive, not readily available and needs special expertise. HCP5 gene polymorphism is a surrogate marker for HLA-B*57:01 allele. Therefore, we compared, nested PCR for HLA-B*57:01 allele, HCP5 PCR with SBT method to develop a simple and cost-effective method for detection of HLA-B*57:01 allele.
METHOD: Whole blood cells were collected from PLHIV and Buffy coat and DNA was isolated. Direct PCR for HLA-B*57 gene followed by nested PCR for the HLA-B
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To use bifunctional target genes to increase the intracellular transport of gemcitabine (GEM) to reverse chemotherapy resistance and to simultaneously use reporter gene imaging to localize therapeutic genes. The therapeutic effect was evaluated by [18F]FLT PET/CT to visualize the effect of gene therapy.
METHODS: A viral gene vector containing the pancreatic cancer-targeting promoter MUC1 for specific transcription of equilibrative nucleoside transporter 1 (ENT1) and NIS (nuclide transport channel) was employed. [125I]NaI uptake tests and [131I]NaI SPECT imaging were performed to veri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is persistent confusion as to whether abacavir (ABC) increases the risk of myocardial infarction (MI), and whether such risk differs by type 1 (T1MI) or 2 (T2MI) MI in adults with HIV.
METHODS: Incident MIs in North American Cohort Collaboration on Research and Design participants were identified from 2001 to 2013. Discrete time marginal structural models addressed channeling biases and time-dependent confounding to estimate crude hazard ratio (HR) and adjusted hazard ratio (aHR) and 95% confidence intervals; analyses were performed for T1MI and T2MI separately. A sensitivit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antiretroviral treatment (cART) in HIV causes lipoatrophy. We examined predictors of anthropometric outcomes over 96 weeks in HIV-infected, lipoatrophic adults receiving stable cART randomised to tenofovir-emtricitabine (TDF-FTC) or abacavir-lamivudine (ABC-3TC) fixed dose combinations.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: The STEAL study was a prospective trial of virologically suppressed participants randomised to either TDF-FTC (n = 178) or ABC-3TC (n = 179). Anthropometric assessment was conducted at baseline, weeks 48 and 96. The analysis population included those with baseline an
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus (HIV) has caused resurgence in tuberculosis (TB) worldwide. HIV-TB coinfected individuals are at increased risk for complications of TB and HIV treatment, such as adverse drug reactions and immune reconstitution syndrome. A 17-year-old male with HIV-TB coinfection, who developed cardiac tamponade from immune reconstitution during treatment for TB and HIV, is reported in this document.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It would be desirable to develop antiviral agents that can be targeted to liver to enhance their antiviral effects and reduce nonhepatic toxicity. 2',3'-Dideoxyguanosine (ddG) has been found to be a potent and selective antihepatitis B agent both in vitro and in vivo. To evaluate ddG and its liver-targeted analog, we synthesized a series of phosphatidyl-ddGs and incubated them with 2.2.15 cells, which chronically produce hepatitis B virus. 1,2-Dipalmitoylphosphatidyl-dideoxyguanosine (DPP-ddG) inhibited the production of hepatitis B virus (HBV) DNA in the culture medium by 90% at 4.5 mumol/L v
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmaceutical grade 3'-deoxy-3'-[18 F]fluorothymidine [18 F]FLT was synthesized using 3-N-Boc-5'-O-dimethoxytrityl-3'-O-nosyl-thymidine (BOC-Nosyl) precursor, in the general purpose TRACERlab FX modules. Purification of [18 F]FLT, via solid phase extraction (SPE) after radiosynthesis, using a combination of different SPE cartridges, yielded satisfactory results, with radiochemical and chemical purity >99%. While the non-decay corrected radiochemical yield (RCY) with 20 mg (24 μmole) of BOC-Nosyl precursor was found to be 6.80 ± 0.16%, the decay corrected radiochemical yield (RCY) was 9.95 ± 0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in medical genomics open new perspectives for personalized medicine through the identification of genetic variants that influence drug response and/or the risk of side effects. Today, the clinical applications of pharmacogenetics remain scarce as a consequence of the cost and turn-around-time of genetic tests. However, a few tests are recommended, for instance before the prescription of some anti-cancer agents or the anti-retroviral agent abacavir. In the future, we will probably move either towards rapid targeted tests or towards a large screening, before any diagnosis, of all
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug hypersensitivity reactions are an important clinical problem for both health care and industry. Recent advances in genetics have identified a number of HLA alleles associated with a range of these adverse reactions predominantly affecting the skin but also other organs, such as the liver. The associations between abacavir hypersensitivity and HLA-B*57:01 and carbamazepine-induced Stevens-Johnson syndrome and HLA-B*15:02 have been implemented in clinical practice. There are many different mechanisms proposed in the pathogenesis of drug hypersensitivity reactions, including the hapten hypot
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of relapsing cryptococcal meningitis unresponsive to standard therapy. Voriconazole induction, including the utilization of voriconazole therapeutic drug monitoring in both serum and CSF, with transition to voriconazole plus interferon-gamma (IFN-gamma) was successfully used in a patient receiving antiretroviral therapy with abacavir/lamivudine and lopinavir/ritonavir. Initial voriconazole levels at standard doses of 4 mg/kg twice daily intravenously were low when co-administered with lopinavir/ritonavir but increased to recommended therapeutic levels with an increase of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: HIV-1 protease inhibitors (versus no protease inhibitors) and stavudine (versus zidovudine) are independently associated with a higher risk of lipoatrophy in HIV-infected patients. We sought to determine whether the revision of stavudine and/or protease inhibitor-containing regimens to combivir/abacavir would result in prevention and/or reversibility of lipoatrophy in HIV-1-infected patients.
DESIGN: The investigation was a prospective, randomized, controlled, open-label study.
SUBJECTS: The subjects included 37 HIV-1-infected individuals with stable undetectable HIV-1 loads who w
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the reduction in HIV-1-related deaths with highly active antiretroviral therapy (HAART) is similar in adults and children, the extent of the changes in two important surrogate markers HIV-1 RNA levels and CD4+ T cell counts, differs widely. In most paediatric studies virological response rates to HAART are inferior to those in adults. This review provides an overview of the paediatric clinical studies using HAART and seeks to improve the understanding of factors that may contribute to success or failure of HAART in children. An overview of all current articles on paediatric clinical t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Approximately 5-8 % of the population carries the HLA-B*57:01 allele, which increases the risk of severe hypersensitivity reactions to abacavir. Current guidelines and an FDA black box warning recommend HLA-B*57:01 screening for all patients before starting abacavir. We assessed the proportion of patients who undergo screening before initiating abacavir to evaluate adherence to guidelines.
DESIGN: A retrospective cohort study using national IQVIA® PharMetrics Plus reimbursement data.
METHODS: Data from the 2014-2022 IQVIA® PharMetrics Plus March 2023 dataset were analyzed. We iden
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.