Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
24734 публикаций
Поиск: 166 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6103 с найденным полным текстом
The objective of this study was to evaluate the prevalence and relative risk of off-label prescription of antidepressants in Chinese pediatric outpatients according to China Food and Drug Administration (C-FDA) and USFDA regulations. Medical records of 18 459 pediatric outpatients were identified between 2013 and 2015. Patient characteristics, prevalence of off-label antidepressant prescriptions, and relative risk factors associated with off-label prescribing were analyzed. The results indicate that patients aged from 12 to 17 years account for 88.1% of antidepressant prescriptions, with the m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EuroIntervention : journal of EuroPCR in collaboration with the Working Group on Interventional Cardiology of the European Society of Cardiology2014eng
Drug-eluting stents (DES) were first used on-label - in simple patients with low clinical risk and easily accessible lesions. Currently, DES are increasingly used off-label - in complex patients undergoing percutaneous coronary interventions (PCI) with historically higher event risk. Therefore, our aim was to investigate whether patients with off-label indications for DES use had similar outcomes compared to patients who were treated for on-label indications only. We analysed two-year follow-up data of 1,387 TWENTE trial patients, treated with second-generation everolimus-eluting XIENCE V or z
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To develop and characterize a targeted nano drug delivery system (nano-DDS), specifically fluorescently labeled Angiopep-2-conjugated PAMAM nanoparticles (FITC-APP NPs), and to evaluate its targeting efficiency and therapeutic potential both in vitro and in vivo.
MATERIALS AND METHODS: Angiopep-2 was chemically conjugated to PAMAM via MAL-PEG-NHS crosslinking chemistry, followed by covalent attachment of fluorescein isothiocyanate (FITC) to yield FITC-APP NPs. Using brain microvascular endothelial cells (BMEC), glioma cells (C6 cells), and HEK-293 cells as a negative control, cell adhesi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Off-label and contraindicated prescription drug use can result in adverse health outcomes. Despite concerns, the extent and characteristics of such usage patterns remain underexplored in the American population. We conducted a cross-sectional study analysing outpatient prescription data between 2016 and 2021 to determine the prevalence of off-label and contraindicated drug use.
METHODS: The study used labelling information from DrugCentral and the Medical Expenditure Panel Survey, focusing on the American non-institutionalised population. We analysed 9872 drug-indication and 34,13
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Designing new radiolabeled hypoxia-targeted drugs is of great help in the diagnosis of tumors. Hypoxia-targeted drugs with dual bioactive groups can enhance hypoxia selectivity, strengthen the binding of drugs to targets, and improve diagnostic accuracy compared with traditional hypoxia-targeted drugs containing only one nitroimidazole group. In this study, a series of novel radioiodine labeled tyrosine derivatives containing 2-nitroimidazole and benzenesulfonamide groups were synthesized and in vitro evaluated. In the uptake experiments of S180 cells that didn't express carbonic anhydrase IX
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Image-based phenotypic screening has emerged as a powerful tool for revealing single-cell heterogeneity and dynamic phenotypic responses in preclinical drug discovery. Compared to traditional static end point assays, live-cell longitudinal imaging captures the temporal trajectories of individual cells, including transient morphological adaptations, motility shifts, and divergent subpopulation behaviors, enabling high content features and more robust early prediction of treatment outcomes. Fluorescence-based screening, while highly specific, is constrained in live-cell contexts by broad spectra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Performance-enhancing drugs (PEDs) can be categorized into various classes based on the physiological mechanism of the compound, with the most popular being anabolic steroids, selective androgen receptor modulators, and growth hormones. Ancillary compounds, such as selective estrogen receptor modulators (SERMs) and selective estrogen receptor degraders, are commonly utilized alongside a PED to counterbalance any potential undesired side effects. With little clinically relevant data to support the use of these ancillary compounds, medical education and evidence-based approaches aimed at monitor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) has been widely used in the field of therapeutic drug monitoring (TDM) because of its powerful fingerprinting capability. In this paper, we used an in situ synthesis method to anchor Ag nanoparticles (AgNPs) on the surface of MIL-101(Cr) to obtain MIL-101(Cr)@Ag. Owing to the large specific surface area and ultra-high porosity of MIL-101(Cr)@Ag, we developed a method for the determination of chlorpromazine hydrochloride (CPZ) and aminophylline (AMP) in human serum by using it as a solid-phase extraction sorbent and SERS substrate. The label-free TDM-S
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synucleinopathies are neurodegenerative disorders including Parkinson disease (PD), dementia with Lewy body (DLB), and multiple system atrophy (MSA) that involve deposits of the protein alpha-synuclein (α-syn) in the brain. The inoculation of α-syn aggregates derived from synucleinopathy or preformed fibrils (PFF) formed in vitro induces misfolding and deposition of endogenous α-syn. This is referred to as prion-like transmission, and the mechanism is still unknown. In this study, we label α-syn PFF with quantum dots and visualize their movement directly in acute slices of brain tissue inocula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Off-label drug (OLD) use is common in neonates.
OBJECTIVE: There is a dearth of information associating the OLD use and the risk of medication errors in critically ill neonates. Hence, the present study was carried out.
METHODS: Drug prescriptions in neonates admitted to the intensive care unit of a tertiary care hospital between September 2018 and June 2019 were evaluated. Details on their demographics, reason for admission in intensive care unit, drug-related information and serum creatinine were extracted. United States Food and Drug Administration approved drug labels were co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The US FDA is interested in a tool that would enable pharmacovigilance safety evaluators to automate the identification of adverse drug events (ADEs) mentioned in FDA prescribing information. The MITRE Corporation (MITRE) and the FDA organized a shared task-Adverse Drug Event Evaluation (ADE Eval)-to determine whether the performance of algorithms currently used for natural language processing (NLP) might be good enough for real-world use.
OBJECTIVE: ADE Eval was conducted to evaluate a range of NLP techniques for identifying ADEs mentioned in publicly available FDA-approved dru
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: FDA-approved drug labels are an important source of information for clinicians who prescribe medications for treatment of diabetes. We reviewed drug labels to (1) understand the landscape of classes of medications approved for type 1 diabetes mellitus (T1DM) and type 2 diabetes mellitus (T2DM), (2) explore the indications and safety information and (3) examine their cardiovascular safety.
METHODS: We searched four public references and reviewed all FDA-approved labels for "indication and usage," "adverse effects," "warnings and precautions," and "cardiovascular outcomes" from October 19
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The majority of patients with penicillin allergy labels tolerate penicillins. Inappropriate avoidance of penicillin is associated with increased hospitalisation, infections and healthcare costs.
AIMS: To examine the documentation of penicillin adverse drug reactions (ADR) in a large-scale hospital-based electronic health record.
METHODS: Penicillin ADR were extracted from 96 708 patient records in the Enterprise Patient Administration System in South Australia. Expert criteria were used to determine consistency of ADR entry and suitability for further evaluation.
RESULTS: Of 43
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In 2009, the US Food and Drug Administration (FDA) mandated a label change for leukotriene inhibitors (LTIs) to include neuropsychiatric adverse events (eg, depression and suicidality) as a precaution. This study investigated how this label change affected the use of LTIs and other asthma controller medications, mental health visits, and suicide attempts.
METHODS: We analyzed data (2005-2010) from 5 large health plans in the US Population-Based Effectiveness in Asthma and Lung Diseases (PEAL) Network. The study cohort included children and adolescents (n = 30,000), young adults (n =
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nearly all work aimed at optimizing the ability of labeling to communicate over-the-counter (OTC) drug information has focused on back-of-the-package characteristics, such as the Drug Facts label. The effects of front of the package, or principal display panel (PDP) factors, have largely been neglected by researchers. Similarly, heterogeneity in consumers' approach to new information has received scant attention in the context of OTC drugs. This preliminary study tested the hypothesis that display of a drug's brand name on the PDP and individuals' need for cognition influence comprehension of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When a new drug is labelled, before deciding its integration in the therapeutic strategy, the doctor has to know the degree of innovation of the drug, i.e. its actual benefit and the improvement of actual benefit, also called added value over other available drugs. For each new medicine in France, after drug approval by the French Drug Agency, the French National Authority for Health thought its "Commission de transparence" (Transparency Commission) issues an opinion about the degree of innovation of the drug, which is independent of the marketing authorization. The added value over other avai
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large number of cationic amphiphilic drugs (CADs) are known to cause phospholipidosis (PLD) in vivo. In the present study, we have built upon our previous findings to further qualify the use of a fluorescently labeled phospholipid-based cell-culture assay to detect PLD-inducing drugs. In this paper, we demonstrate that 12 PLD-negative compounds and 11 drugs known to cause PLD in vivo are all correctly identified by using this assay. Interestingly, we found that in cells treated with certain CADs, the fluorescent phospholipid was sequestered in a very specific punctate pattern, which overlapp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children receive many drugs which are either unlicensed or used outside the licensing terms (off-label prescribing). Children are thereby at greater risk of side-effects. We sought to determine non-licensed drug usage in a non-specialised paediatric unit because previous studies had examined only specialised centres. Drug charts were examined prospectively over two months. Items were compared with product licenses and determined as licensed, unlicensed or off-label usage. Seventy four charts (237 prescriptions) were examined in which 183 (77.2%) drug courses were licensed. The commonest drugs
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3H-fucose was injected intravenously or intravitreously into albino rats. After time intervals of 10, 40, and 50 min, 1, 1.5, and 4 hr, 1, 3, and 7 days, and 1, 2, and 4 weeks after injection, the animals were sacrificed by intracardiac perfusion with glutaraldehyde. Samples of the ciliary body were prepared for light and electron microscope radioautography. Light microscope autoradiographs showed that the cells of both the inner and outer layers of ciliary epithelium actively incorporated 3H-fucose label in a reaction that peaked in intensity at 4 hr after injection, and then progressively de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) are widely prescribed, and two additional oral products received US approval in 2025 and 2026. All eleven US labels examined describe delayed gastric emptying as potentially affecting the absorption of co-administered oral medications. Since the exenatide program, no study has evaluated a narrow therapeutic index victim across more than one administration schedule; the original warfarin and digoxin studies each used a single schedule. The omission may reflect an interaction paradigm built around enzymes and transporters. Current frameworks
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.