Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5430 публикаций
Поиск: 106 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2098 с найденным полным текстом
Use of nanoparticles is among the most promising strategies to overcome microbial drug resistance. This review article consists of three parts. The first part discusses the epidemiology of microbial drug resistance. The second part describes mechanisms of drug resistance used by microbes. The third part explains how nanoparticles can overcome this resistance, including the following: Nitric oxide-releasing nanoparticles (NO NPs), chitosan-containing nanoparticles (chitosan NPs), and metal-containing nanoparticles all use multiple mechanisms simultaneously to combat microbes, thereby making dev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the container closure integrity of needle-free Closed System Transfer Device (CSTD) components (ChemoClave and ChemoLock) combined with Luer-Lock (LL) syringes and IV bags as a terminal closure/access device. The UK NHS Yellow Cover Document (YCD) requires containment data for final storage devices of aseptic chemotherapy drugs when prepared in advance in pharmaceutical technical services (PTS). Assessment of both physical and microbial integrity of all combinations was performed: syringe adapter/LL syringes and vented bag adaptor/IV bags. All container combinations were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate the drug cost-saving effects of drug vial optimization (DVO) using an anticancer drug compounding robot in a single institution. Robotic preparations, drug costs, and wastage were evaluated from April to July 2022. Cost-saving simulations were conducted assuming same-day or 7-day DVO. From September to December 2022, DVO was performed for paclitaxel, carboplatin, and etoposide, and actual cost savings were evaluated. During the initial period, 2613 doses (42.0%) were prepared by the robot, with a wastage rate of 2.7%. The simulated cost savings were approximately ¥
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To upkeep health of astronauts in a unique, isolated, and extreme environment of space is the primary goal for a successful space mission, hence, safe and efficacious medications are essential for the wellness of astronauts. Space medication has been challenged with problems related to efficacy. Along with altered physiology, one of the possible reasons could be instability of space medications in the presence of harsh spaceflight environmental conditions. Altered physical and chemical stability can result in reduced potency which can result in reduced efficacy. Right now, medicines from the I
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terminal sterilization is considered the preferred means for the production of sterile drug products because it affords enhanced safety for the patient as the formulation is filled into its final container, sealed, and sterilized. Despite the obvious patient benefits, the use of terminal sterilization is artificially constrained by unreasonable expectations for the minimum time-temperature process to be used. The core misunderstanding with terminal sterilization is a fixation that destruction of a high population of a resistant biological indicator is required. The origin of this misconception
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the availability and accessibility of antiepileptic drugs (AEDs) in two health districts in Cameroon.
METHODS: The study included 33 patients with epilepsy, 26 physicians, 13 private pharmacists, eight hospital pharmacists, three distributors, and eight traditional healers. Structured questionnaires were used to assess the knowledge of the disease, treatment accessibility, the methods of prescriptions, and the availability and the frequency of delivery of drugs.
RESULTS: Only one of 33 patients did not take modern treatment; 91% of the patients were followed up by a trad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmaceutical impurities are unintended substances in finished drug products, that may arise during manufacturing, degradation, or through interactions with excipients or packaging materials. As they are neither the drug substance nor an excipient, they can potentially impact safety, efficacy, and overall quality of the product. We describe the synthesis routes of different paclitaxel related impurities. Paclitaxel is a highly oxygenated taxane diterpenoid with a complex tetracyclic core and eleven stereocenters. We utilize quantitative nuclear magnetic resonance (qNMR) as a primary method fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: In 2006, the Product Quality Research Institute's (PQRI) Leachables and Extractables Working Group released a comprehensive and detailed recommendation document related to leachables and extractables for inhalation drug products. The document includes best pharmaceutical development practice recommendations regarding container closure/delivery system component composition and selection, controlled extraction studies, drug product leachables studies, and routine extractables testing for component release. Also included in the document are two safety-based thresholds for leachables i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study examines the relationships between trial of new marijuana or hashish products and unexpected highs, and use of edible products and unexpected highs.
METHODS: We conducted an online survey of 634 adult, past-year marijuana users in Colorado. We used logistic regression models to examine the relationship between new product trial or edible use and unexpected highs.
RESULTS: In the first year that recreational marijuana was legal in Colorado, 71.4% of respondents tried a new marijuana or hashish product, and 53.6% used an edible product. Trial of new products was associate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emergency physicians and radiologists have been increasingly encountering internal concealment of illegal drugs. The packages commonly contain powdered solid drugs such as cocaine, heroin, methamphetamine and hashish, but they may also contain cocaine in the liquid form. The second type of package has recently been more commonly encountered, and poses a greater diagnostic challenge. As clinical evaluation and laboratory tests frequently fail to make the correct diagnosis, imaging examination is typically required. Imaging methods assume a vital role in the diagnosis, follow-up and management.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since spring 1985 81 persons were examined because of suspected intestinal drug-smuggling (body-packing). 46 patients (57%) had drug-packages in the gastro-intestinal tract, in 35 persons (43%) the suspicion was not confirmed. 26 patients had swallowed the drugs (mostly cocaine) whereas in 20 cases drugs were found in the rectum (mostly heroine). Most important for diagnosis was abdominal x-ray whereas in our hands abdominal sonography was unreliable. When body-packing is diagnosed, observation and mild laxative in conjunction with sufficient beverages are recommended. Serious complications in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of particulate matter and stability of three parenteral drugs upon addition to glass and flexible polyvinyl chloride containers of 0.9% sodium chloride injection was studied. Aminophylline, lidocaine hydrochloric and metaraminol bitartrate were added to the solution in therapeutic quantities using techniques normally practiced by the hospital pharmacist. Statistical comparisons of the amount of particulate matter present were made for each solution consisting of drug added to plastic and glass bottles, drug filtered through a 0.22-mum filter and then added to the solution in plastic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new major chapter dealing with container closure integrity was released by the United States Pharmacopeial Convention. Chapter <1207> provides a significant amount of education and guidance concerning test methodologies to prove that a system is integral and safe for use. The test method used is only one of the major considerations in approaching the challenge of proving an integral system. This paper takes a holistic review of all the major considerations needed in qualifying a new vial system for container closure integrity. There is substantial interplay among many aspects in the process
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ectopic pregnancy (EP) is a significant cause of morbidity and mortality during the first trimester of pregnancy. Small unruptured tubal pregnancies can be treated medically with a single dose of methotrexate (MTX).
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the stability of a 25 mg/mL solution of MTX to devise a secure delivery circuit for the preparation and use of this medication in the management of EP.
METHOD: MTX solutions were packaged in polypropylene syringes, stored over an 84-day period, and protected from light either at +2 to +8°C or at 23°C. We assessed the ph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Natural rubber latex (NRL) is present in many medical products, including disposable gloves, adhesive tape and bungs in medicine vials. People sensitized to NRL are at risk of developing allergic reactions, which can present with delayed symptoms such as a localized red itchy rash, or with immediate symptoms such as itching of the skin and eyes, sneezing, bronchospasm or anaphylactic shock. People sensitized to NRL should avoid contact with all products that contain it, either in the product itself, in the packaging or introduced during the manufacturing process or storage. This pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of pharmacy & pharmaceutical sciences : a publication of the Canadian Society for Pharmaceutical Sciences, Societe canadienne des sciences pharmaceutiques2005eng
PURPOSE: In this article we studied the effect of the packaging material on the liquid stability of interferon alpha 2b (rhIFN-alpha2b).
METHODS: The compatibility of this cytokine with type I borosilicate glass ampoules was evaluated by ELISA and RP-HPLC, at 4 degrees C and after heat sealing. Additionally, the influence of protein concentration (3 and 10 MIU/ml), buffer species (sodium phosphate, sodium citrate and sodium citrate-phosphate) and additives (polysorbate 80 and EDTA Na(2) x 2H(2)O) were studied in samples with and without contact with chlorobutyl stoppers by RP-HPLC.
RESULTS:
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years, gefitinib and docetaxel, as targeted and chemotherapeutic agents, respectively, have been widely used in the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC). However, the safety of these drugs remains a significant concern in clinical practice. Comparative studies on the safety of these two drugs have yet to be fully explored. This study aimed to analyze adverse event (AE) signals associated with gefitinib and docetaxel in the treatment of NSCLC using the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS), providing insights for clinical practice and package insert.
METHO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: Identifying bacterial antimicrobial resistance (AMR) is critical for diagnostics and treatment, but resistance is a complex trait arising from myriad mechanisms spanning multiple molecular scales. Existing computational approaches often function as black boxes and rarely explore cross-species or multi-drug patterns. We developed amR, an integrated R package suite that provides a complete framework from bacterial genome data curation to interpretable AMR predictions, enabling identification of resistance mechanisms across species and drugs.
RESULTS: The amR R package suite contains
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a joint study carried out by Gerresheimer, Sterigenics and Früh, it could be shown that also NO2 is well suited to terminally sterilize prefilled ophthalmic syringes. In detail 5 topics were addressed: (1) Compare EtO vs. NO2 penetration into the filled syringe; (2) Analyze gas ingress though 4 different plunger stoppers including silicone oil free and standard rubber plungers; (3) Scrutinize gas ingress through 2 different cap designs based on different elastomer properties; (4) Investigate gas permeation through COP plastic barrels compared to glass; (5) Check if the Tyvek®-layer has an i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.