Previous studies have suggested that, differing from model Ags, viruses that replicate extensively in the host still induce normal CD8+ T cell responses in the absence of CD28 costimulation. Because these studies were performed with viruses that do not normally cause acute disease, an important remaining question is whether CD28 costimulation is required for CD8+ T cell-mediated resistance to widely replicating but pathogenic viruses. To address this question, we studied the role of CD28 costimulation in CD8+ T cell-mediated resistance to mousepox, a disease of the mouse caused by the natural
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well established that chronic viral infections can cause immune suppression, resulting in increased susceptibility to other infectious diseases. However, the effects of chronic viral infection on T-cell responses and vaccination against highly pathogenic viruses are not well understood. We have recently shown that C57BL/6 (B6) mice lose their natural resistance to wild-type (WT) ectromelia virus (ECTV) when chronically infected with lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) clone 13 (CL13). Here we compared the T-cell response to ECTV in previously immunologically naive mice that were ch
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectromelia virus (ECTV) is the etiological agent of mousepox, an acute and systemic disease with high mortality rates in susceptible strains of mice. Resistance and susceptibility to mousepox are triggered by the dichotomous T-helper (Th) immune response generated in infected animals, with strong protective Th1 or nonprotective Th2 profile, respectively. Th1/Th2 balance is influenced by dendritic cells (DCs), which were shown to differ in their ability to polarize naïve CD4+ T cells in different mouse strains. Therefore, we have studied the inner-strain differences in the ability of convention
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In an event of a smallpox outbreak in humans, the window for efficacious treatment by vaccination with vaccinia viruses (VACV) is believed to be limited to the first few days post-exposure (p.e.). We recently demonstrated in a mouse model for human smallpox, that active immunization 2-3 days p.e. with either VACV-Lister or modified VACV Ankara (MVA) vaccines, can rescue animals from lethal challenge of ectromelia virus (ECTV), the causative agent of mousepox. The present study was carried out in order to determine whether a single dose of the anti-viral cidofovir (CDV), administere
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P-glycoprotein (P-gp), an ATP-dependent membrane pump encoded by mdr, plays, in addition to its ability to efflux toxins, a role in the resistance to pathogens. We employed mdr1a gene knock out (mdr1a-/-) mice and ectromelia virus (EV) to elucidate the role of P-gp in resistance to EV. Mdr1a-/- mice are more susceptible to EV infection than wild type (wt) mice, showing increased mortality and morbidity. Unexpectedly, virus titres in liver, and in vitro in macrophages and splenocytes were significantly lower in the more susceptible mdr1a-/- mice than wt littermates. Analysis of immunological me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C 57 BL/6 mice developed resistance to lethal intravenous challenge with virulent (Moscow strain) ectromelia virus between 2 and 3 weeks of age. The fraction of C57 BL/6 mice in which virus was detected in spleen was significantly lower than for DBA/2 mice by day 3. Thereafter, C 57 BL/6 mice had significantly reduced virus titers in spleen compared with those of DBA/2 mice. Resistance was abrogated by treatment with anti-asialo GM1 gammaglobulin, which blocks NK cell activity, or with anti-interferon (IFN) alpha, beta. C 57 BL/6 mice carrying the bg/bg mutation, associated with a deficiency o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Target cells (P-815 mastocytoma cells) infected with ectromelia virus became susceptible to lysis by H-2 compatible specific effector T cells within one hour of exposure of the cells to virus. This is long before viral progeny are produced and shed from the cell. Polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) profiles of the plasma membranes from infected and uninfected P-815 cells pulsed with 35S-methionine for one or a few hours after infection with virus were very complex and showed no consistent differences. P-815 cells, infected with ectromelia virus in the presence of an inhibitor of protein
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectromelia virus (ECTV) is the causative agent of mousepox, a disease of laboratory mouse colonies and an excellent model for human smallpox. We report the genome sequence of two isolates from outbreaks in laboratory mouse colonies in the USA in 1995 and 1999: ECTV-Naval and ECTV-Cornell, respectively. The genome of ECTV-Naval and ECTV-Cornell was sequenced by the 454-Roche technology. The ECTV-Naval genome was also sequenced by the Sanger and Illumina technologies in order to evaluate these technologies for poxvirus genome sequencing. Genomic comparisons revealed that ECTV-Naval and ECTV-Corn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Immunization with modified vaccinia virus Ankara (MVA) can rapidly protect mice against lethal ectromelia virus (ECTV) infection, serving as an experimental model for severe systemic infections. Importantly, this early protective capacity of MVA vaccination completely depends on virus-specific cytotoxic CD8(+) T cell responses. We used MVA vaccination in the mousepox challenge model using ECTV infection to investigate the previously unknown factors required to elicit rapid protective T cell immunity in normal C57BL/6 mice and in mice lacking the interferon alpha/beta receptor (IFNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mousepox was diagnosed in and eradicated from a laboratory mouse colony at the Naval Medical Research Institute. The outbreak began with increased mortality in a single room; subsequently, small numbers of animals in separate cages in other rooms were involved. Signs of disease were often mild, and overall mortality was low; BALB/cByJ mice were more severely affected, and many of them died spontaneously. Conjunctivitis was the most common clinical sign of disease in addition to occasional small, crusty scabs on sparsely haired or hairless areas of skin. Necropsy findings included conjunctiviti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of enhanced resistance of Mycobacterium bovis BCG-treated mice to ectromelia virus infection was investigated by determining the effect of splenectomy, antithymocyte serum, and antimacrophage serum on resistance. It was greatly reduced by these treatments, not only in normal mice, but also in mice treated with live or heat-inactivated BCG. Production of circulating interferon by ectromelia virus and Newcastle disease virus was augmented in BCG-treated mice and was markedly depressed by splenectomy and antithymocyte and antimacrophage serum treatments in both BCG-treated and norma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NK cells play an important role in antiviral resistance. The integrin α2, which dimerizes with integrin β1, distinguishes NK cells from innate lymphoid cells 1 and other leukocytes. Despite its use as an NK cell marker, little is known about the role of α2β1 in NK cell biology. In this study, we show that in mice α2β1 deficiency does not alter the balance of NK cell/ innate lymphoid cell 1 generation and slightly decreases the number of NK cells in the bone marrow and spleen without affecting NK cell maturation. NK cells deficient in α2β1 had no impairment at entering or distributing within th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, little is known about the ankyrin/F-box protein B4. Here, we report that B4R-null viruses exhibited reduced plaque size in tissue culture, and decreased ability to spread, as assessed by multiple-step growth analysis. Electron microscopy indicated that B4R-null viruses still formed mature and extracellular virions; however, there was a slight decrease of virions released into the media following deletion of B4R. Deletion of B4R did not affect the ability of the virus to rearrange actin; however, VACV811, a large vaccinia virus deletion mutant missing 55 open reading frames, had decr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectromelia virus (ECTV), the causative agent of mousepox, expresses an extracellular interferon-gamma binding protein (IFN-gammaBP) with homology to the ligand binding domains of the IFN-gamma high affinity receptor (IFN-gammaR1). Unlike the cellular receptor, the IFN-gammaBP binds IFN-gamma from several species. The IFN-gammaBP is synthesized early after infection, accumulating in the extracellular milieu as dimers composed of two protein species with Mr of 34.6 or 33.0 kDa. Homodimers are covalently linked by an interchain disulphide bond at position 216. The IFN-gammaBP has complex N-linked
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At least three genes from C57BL/6 mice that mediate dominant resistance to lethal mousepox were isolated and transferred onto a susceptible DBA/2 background. Three [(C57BL/6 x DBA/2)F1 x DBA/2] male mice that survived infection were selected as founders on the basis of different complements of marker loci for two resistance genes, Rmp-2r (Hc1) and Rmp-3r (H-2Db). They were crossed with DBA/2 mice, male progeny were infected with ectromelia virus, and the cycle was repeated with surviving male progeny through seven backcross generations. Two founders carried a marker locus for Rmp-2r or Rmp-3r,
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
If rabbits were given total body irradiation and infected wih vaccinia virus (strain Elstree) a severe disease developed with a viraemia lasting up to 12 days. The clearance of the virus from the peripheral blood was severely impaired by x-ray doses above 800 R. The attenuated vaccinia virus strain MV did not turn virulent, if it was injected to irradiated rabbits. With caution it can be assumed that live vaccines, containing attenuated viruses, may be given to immunosuppressed persons. Rats are not susceptible to ectromelia-virus (mouse-poxvirus); overt clinical sympatoms, however, with a mor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell transfer experiments using mice with recombinant H-2 haplotypes were used to map the H-2 regions which must be shared by ectromelia-immune T-cell donors and virus-infected recipients for transfer of virus clearance mechanisms in the spleen. K- or D-region genes were necessary and sufficient; I-region genes were not involved. The remainder of the mouse genome could be varied widely without impairing the efficacy of T-cell antiviral function, provided either a K or a D region was shared in the donor-receipient combination. A mutation in a single genetic element of the K region of the H-2 co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraperitoneal injection of mouse brain interferon into mice 24 hr before inoculation of ectromelia virus, significantly reduced the mortality rate and prolonged the mean day of death (MDD). Intravenous injection of Newcastle disease virus (NDV) 24 hr before virus inoculation, also had significant beneficial effects. Furthermore, combined treatment with interferon and NDV had more protective effect against virus infection than either interferon or NDV treatment alone.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования