Pituitary tumours are a common type of intracranial neoplasm and, depending on the cell type of origin, have diverse endocrine and reproductive effects. The developmental biology of the different cell types is understood to result from a sequential activation of a cascade of transcription factors, and mutations in these factors result in various forms of hypopituitarism. Tumours in the pituitary gland arise from activation of dominantly acting oncogenes such as gsp, or from loss of function of a series of tumour suppressor genes such as MEN1. Abnormal patterns of DNA methylation may be implica
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old Marshall Islands woman was referred for evaluation of an abdominal mass. Medical history was significant only for pulmonary tuberculosis and scrofula. The patient denied a personal or family history of pancreatic or endocrine disease. Physical examination revealed normal vital signs and a 12-cm mildly tender left upper quadrant mass. A computed tomography scan revealed an 11-cm cystic mass contiguous with the distal pancreas and closely associated with the hilum of the spleen and the left kidney. Based on these findings and the patient's history, a cystic neoplasm of the pancreas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Primary lymphomas of endocrine glands are extremely rare. Our study adds more data to the few published series regarding the incidence, clinical characteristics, management and overall survival (OS) by comparing the various diffuse large B-cell endocrine lymphomas. Moreover, it contributes to a better understanding of these neoplasms and provides concepts for future research.
METHODS: We retrospectively evaluated the clinical profile and the patterns of outcome among patients who were treated in our center with the diagnosis of aggressive, B-cell, primary endocrine lymphoma.
RESULTS: Be
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: Endocrine Mucin-Producing Sweat Gland Carcinoma (EMPSGC) is a rare, low-grade, neuroendocrine-differentiated, cutaneous adnexal tumor, officially recognized by the World Health Organization (WHO) Skin Tumors Classification in 2018 as a separate entity and homologue of endocrine ductal carcinoma in situ (eDCIS)/solid papillary carcinoma of the breast. Although it is more frequent in the female sex, between 60 and 70 years old, in the peri-orbital region, EMPSGC has also been described in the male sex, in subjects under 60 and over 80, and in extra-eyelid localizations (cheek, te
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human immunodeficiency virus (HIV) infection and resulting acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) may involve virtually every organ system, including the endocrine glands. Thyroid dysfunction most commonly reflects advanced disease and generally resembles euthyroid sick syndrome. Rarely do opportunistic infections, hemorrhage, neoplasms and drugs account for alterations in thyroid tissue. Multiple lymphoepithelial cysts of parotid gland and thymus have been identified, but similar findings in thyroid gland have not been reported.
CASE: A 41-year-old, HIV-seropositive woman, asy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical aspects of multiple endocrine neoplasia type 2 Abstract. The multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2) is an autosomal-dominant hereditary tumor-syndrome. The subtypes show clinically specific disease manifestations. In MEN 2a, medullary thyroid carcinoma, pheochromocytoma, and primary hyperparathyroidism occur, while in familial medullary thyroid carcinoma, the medullary thyroid carcinoma is the only clinical manifestation. In MEN 2b medullary thyroid carcinoma and pheochromocytoma are the clinically dominant manifestations. All MEN-2-specific disease is treated primarily surgicall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last two decades, research into the modulation of immunity by the neuroendocrine system has flourished, unravelling significant effects of several neuropeptides, including somatostatin (SRIH), and especially cortistatin (CST), on immune cells. Scientists have learnt that the diffuse neuroendocrine system can regulate the immune system at all its levels: innate immunity, adaptive immunity, and maintenance of immune tolerance. Compelling studies with animal models have demonstrated that some neuropeptides may be effective in treating inflammatory disorders, such as sepsis, and T helpe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia (MEN) are major predisposition syndromes to endocrine tumours and are characterised by an autosomal dominant disorder and full penetrance. MEN-1 is a major form of hyperparathyroidism associated with a high prevalence of endocrine tumours of the pancreas, pituitary gland, adrenal cortex and the lymphoid and bronchial endocrine tissues. MEN-2 is the familial syndrome of medullary thyroid carcinoma, associated with pheochromocytoma and hyperparathyroidism. Apart from the clinical expression of their allelic variants, both syndromes are different in their physiopathog
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common neoplasm of the endocrine system is found in the thyroid gland with a significant increase in recent decades largely due to modern diagnostic methods. Thyroid tumors generally have a favorable evolution, but there are also aggressive variants with a poor prognosis. In these aggressive tumors, the most reliable method of detecting and making a differential diagnosis is represented by ultrasound-guided fine-needle cytopuncture, confirmed by histopathological examination. Although fine-needle aspiration puncture and cytological examination are considered to have a high sensitivity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid carcinoma is a rare endocrine neoplasm with difficult histological diagnostic and unpredictable evolution. More unusual are the cases appearing in the course of end-stage renal disease on maintenance dialysis (22 observations in medical literature). A 46-year-old man suffering of chronic glomerulonephritis and renal failure for 13 years, having been on hemodialysis for three years, complains of asthenia, adynamia, muscle weakness, progressive osteoarticular pains, itching. The preoperative iPTH was 71/ng/ml, seric Ca2+/1.23 mmol/l, seric Ca/2.6/mmoli/l, seric P/2.02 mmol/l. Clinica
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To systematically review the effectiveness and safety of open and laparoscopic surgeries for treatment of adrenal tumors.
METHODS: The online databases including CNKI, PUBMED, SinoMed, EBSCO, Springerlink, WanFang Data, and VIP were searched for clinical trials published from 1999 to 2016. A meta-analysis was performed using RevMan 5.2 software.
RESULTS: A total of 2340 patients in 25 trials were included. The results of meta-analysis showed that laparoscopic surgery was better than open surgery in terms of intestinal function recovery time (OR=-0.96, 95%CI [-1.22, -0.70] P<0.000
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are adrenal or extra-adrenal autonomous nervous system-derived tumors. Most PPGLs are benign, but approximately 15% progress with metastases (mPPGLs). mPPGLs are more likely to occur in patients with large pheochromocytomas, sympathetic paragangliomas, and norepinephrine-secreting tumors. Older subjects, those with larger tumors and synchronous metastases, advance more rapidly. Germline mutations of SDHB, FH, and possibly SLC25A11, or somatic MAML3 disruptions relate to a higher risk for metastatic disease. However, it is unclear whether these mutat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: We review recent health services research studies examining clinical and economic outcomes in endocrine surgery.
RECENT FINDINGS: Recent studies have focused on such important issues as the use of the Internet in medicine, patient quality of life, cost-effectiveness of emerging surgical technologies, and labor-force modeling. There is a need for accurate and informative websites dedicated to thyroid disease, given the large number of patients who use the Internet for healthcare information. Debate continues about the relative merits of medical and surgical therapy for prima
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of head, neck, and endocrine (HNE) malignancies involves the correlation of histologic features with clinical and radiological findings and, ideally, in a multidisciplinary approach. Frozen section examination of HNE lesions from the oral cavity, sinonasal area, pharynx and larynx, salivary gland, or thyroid gland provides an immediate intraoperative evaluation for a tissue diagnosis, specimen margin assessment, tumor depth of invasion, and determining other important histologic features. Frozen sections of the salivary gland tumors help to differentiate benign from malignant and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (NETs) often present as liver metastasis from a carcinoma of unknown primary. We recently showed that primary NETs from the pancreas, small intestine and stomach as well as their respective liver metastases differ from each other by the expression profile of the three genes CD302, PPWD1 and ABHB14B. The gene and protein expression of CD302, PPWD1, and ABHB14B was studied in abdominal NET metastases to identify the site of the respective primary tumors. Cryopreserved tissue from NET metastases collected in different institutions (group A: 29, group B
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sipple's syndrome is a generally familial polyneoplastic affection associating a medullary thyroid cancer and a pheochromocytoma. The overall picture of the syndrome has, in fact, become larger now that it is known that there is previous hyperplasia of thyroid C cells and chromaffin cells in relation to neoplasms. Increase in plasma thyrocalcitonin levels is the best indicator of medullary cancer, and the discovery of this hormone in pheochromocytomas has shown the secretory origin of the two tumors, the cells of which have a common embryological origin in the neural crest. Sipple's syndrome i
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine mucin-producing sweat gland carcinoma (EMPSGC) and primary cutaneous mucinous carcinoma (PCMC) are both uncommon low-grade cutaneous adnexal tumors with predilection for the eyelids of elderly women. Their clinical appearance is nonspecific, typically presenting as a slowly growing poorly circumscribed papule, nodule, plaque, or swelling. Histological features of EMPSGC include a lobulated dermal neoplasm with bland cytology and an invasive mucinous component in up to half of the cases. PCMC exhibits tumor nests suspended in abundant pools of mucin with focal strands or nests of tumo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования