Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
57019 публикаций
Поиск: 247 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 780 с найденным полным текстом
Zhonghua yi xue za zhi = Chinese medical journal; Free China ed1994eng
BACKGROUND: Recognition of the significance of juvenile myoclonic epilepsy (JME) in the English-language neurological literature is relatively new. There are many factors responsible for delay in diagnosis of JME, including lack of familiarity with the syndrome, failure to elicit a history of myoclonic jerking and absence or generalized tonic-clonic seizures predating myoclonic jerks in some patients.
METHODS: The medical and electroencephalographic (EEG) records of seven Chinese children with JME, four males and three females, were reviewed.
RESULTS: The age of onset ranged from 10 to 14 ye
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and electroencephalographic features of 10 adolescents with juvenile myoclonic epilepsy are presented. The mean age on onset was 12.3 years. Myoclonic jerks, predominantly on awakening, occurred in all 10 and were associated with infrequent generalised tonic-clonic seizures in nine. Five had first degree relatives with seizures. The neurodevelopmental status was normal in eight and social integration good in seven. Waking interictal electroencephalograms showed normal background activity in nine, polyspike and wave in six, and single spike and wave in eight. Four were photosensiti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: Insulin autoantibody syndrome (IAS) or Hirata's disease is a rare condition characterized by recurrent fasting hypoglycaemic and postprandial hyperglycaemic episodes. Insulin autoantibodies are diagnostic for the condition. Hirata's disease has been seen to be associated with other autoimmune conditions. Vitiligo is a common depigmentation disorder whose exact cause is unknown but thought to have an autoimmune aetiology. Although autoimmunity plays a role in the pathogenesis of both the diseases, association between the two has not been reported till date. In our case, a 72-year-old I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Genetic epilepsies in childhood are a complex group of disorders, with heterogeneous etiologies and clinicopathologic features. This review focuses on primary genetic epilepsies, which may have variable neuropsychiatric comorbidities, but usually have no underlying gross neuropathology or evident metabolic disturbance. Epilepsy due to inherited metabolic diseases, chromosomal abnormalities, phakomatoses, or malformations of cortical development is reviewed elsewhere.
RECENT FINDINGS: The use of high-throughput approaches to sequence DNA and to detect copy number variants is
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only one prospective, controlled study has compared the risk of accidental injury in persons with epilepsy to controls without seizures. A mildly increased risk in the epilepsy group was found, predominantly due to injuries that result directly from a seizure. With regard to injury type, this study found significantly higher rates of only head and soft tissue injury; however, most injuries were minor. Several retrospective, population-based studies have suggested increased rates of more serious injury types. Submersion injury has a high mortality; the risk of submersion in children with epilep
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep is important for the general health of all, but is particularly essential for individuals with epilepsy. In these patients, a complex relationship exists between seizures and sleep, and both must be considered for optimal care. In this review, recent advances in the field of epilepsy and sleep are considered. These include sleep disorders with a specific relationship to epilepsy, the influences of sleep and sleep deprivation on interictal epileptiform discharges, detrimental effects of seizures on sleep, and the effects (good and bad) of epilepsy treatments on sleep.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epilepsy liaison nurse's aim is to achieve a positive outcome in terms of clients' general well-being, social and physical activities, behavioural difficulties and other important issues in their lives. Many clients' problems stem from a lack of adequate information and support. A sound knowledge of the disorder can boost clients' and carers' confidence. They need information on what to do during a seizure, how to ensure that other people know what to do, and to understand the importance of being aware of precipitating factors. Clients and their families should also be encouraged to talk a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In this paper we review the history of juvenile myoclonic epilepsy (JME) since the description by Herpin in 1852 and 1857 of the seizures of some epileptic patients which he called impulsions . Credit is due to Janz and Christian who in 1957 gave a detailed description of the condition which they called impulsive Petit mal and we know today as JME. Delgado-Escueta and his group in Los Angeles discovered the genetic basis of JME in some patients.
DEVELOPMENT AND CONCLUSIONS: The homogeneity of the clinical and neurophysiological characteristics of series of patients with JME repo
Аннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONCLUSION: We conclude that despite inevitable variability the clinical picture of JME is characteristic. It is easy to diagnose JME if one thinks of it while the history should be thoroughly analyzed. An EEG recording during sleep confirms the diagnosis. An early diagnosis of JME permits adequate prognosis of the subsequent course of epilepsy, and adequate therapy brings remission in most of the patients. If treatment starts following the large number of severe GTC seizures, the response to therapy is incomplete. The persistency of the illness throughout the life, the need for continuous med
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoclonic-astatic epilepsy (MAE) belongs to the group of epilepsies with primarily generalized seizures as absence epilepsies, and juvenile myoclonic epilepsy, as well as infantile and juvenile idiopathic epilepsy with generalized tonic-clonic seizures. Like these types of epilepsy, MAE is polygenically determined with little non-genetic variability. The disease is characterized by the following criteria: genetic predisposition (high incidence of seizures and/or genetic EEG patterns in relatives); mostly normal development and no neurological deficits before onset; primarily generalized myoclo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Nearly one-third of individuals with epilepsy have drug-resistant epilepsy, treated most effectively with surgery. This study aims to discuss the demographic profile, surgical access, and strategies used in drug-resistant epilepsy in Africa.
METHODS: A systematic review was performed using PubMed, Google Scholar, Embase, and Web of Science in accordance with the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analyses guidelines.
RESULTS: Nine studies encompassing 498 patients from 6 African countries (Egypt, Kenya, Morocco, South Africa, Tunisia, and Uga
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suicidality presents a major global health concern and its association with epilepsy has been suggested. The body of evidence is growing due to targeted epidemiological studies, genetic findings, and neuroimaging data, use of specific neuropsychiatric inventories, neuropsychological tests, and metabolic and immunological studies.Suicide tendencies and psychiatric comorbidity such as depression are not uncommon in chronic diseases, especially in epilepsy. Suicide is an important cause of death in epilepsy, and is usually underestimated. Persons with epilepsy have higher risk for suicide than he
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, many different DNA mutations underlying the development of refractory epilepsy have been discovered. However, genetic diagnostics are still not routinely performed during presurgical evaluation and reports on epilepsy surgery outcome for patients with genetic refractory epilepsy are limited. We aimed to create an overview of the literature on seizure outcome following epilepsy surgery in patients with different genetic causes of refractory epilepsy. We systematically searched PubMed and Embase prior to January 2017 and included studies describing treatment outcome following ep
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The attitude of patients with epilepsy towards their disease is an important factor in disease management and quality of life. The aim of this study was to define the attitudes of patients with epilepsy towards their disease and the factors that affect their attitudes.
PATIENTS AND METHOD: This descriptive study was performed on patients admitted to an epilepsy outpatient clinic of a university hospital between May and September 2015. The sample consisted of 70 patients over 18years of age with a diagnosis of epilepsy and no health problem other than epilepsy. Patients with no seiz
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: When no chromosomal variations are identified, patients with suspected genetic etiologies can be tested using next-generation sequencing utilizing epilepsy panels. The primary objective of this study was to analyze the diagnostic yield of next-generation sequencing epilepsy panels in medication-resistant epilepsy subjects with non-clinically significant comparative genomic hybridization microarray results.
METHODS: We completed a single-center retrospective review of the diagnostic yield of next-generation sequencing epilepsy panels in medication-resistant epilepsy subjects aged 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.