Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
942 публикаций
Поиск: 251 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 113 с найденным полным текстом
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society1997eng
Previously it was reported that some patients with tremor had the same electrophysiological findings as those seen in patients with cortical reflex myoclonus, and consequently the tremor was named "cortical tremor." In the present study, we examined six patients from three families with cortical tremor of relatively late onset. The inheritance pattern of cortical tremor was compatible with autosomal dominant trait. Those patients had relatively rhythmic involuntary movements (tremor) in the distal upper and lower limbs, especially during posture and/or fine movements. There was no cerebellar a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Convulsive epileptic seizures triggered by transient cerebral hypoperfusion 'reflex anoxic seizures' are well-described in children but are not commonly recognized in adults.
METHODS: We report a case series of 12 adults who presented acutely after generalized tonic-clonic seizures with a clear syncopal phase before the convulsion. We describe the aetiology, semiology and natural history of these events.
RESULTS: Four patients (33.3%) had relevant risk factors for development of seizures/active epilepsy. Five patients (41.7%) had recurrent events prior to initial review by an epilep
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 14 normal male adults and 97 male patients having impotence alone or together with systematic and/or neuro-psychiatric symptoms and signs, the somatosensory cerebral-evoked potentials were obtained by glans penis stimulation (penile SEP); by peroneal nerve stimulation (peroneal SEP) and by electrically-induced bulbocavernous (BC) reflex. In normal subjects, the configurations of both SEPs were basically similar, except that the onset of latency was 10-15 msec longer and the amplitude in the P1-N1 component was higher in penile SEP. BC-reflex latency was abnormally prolonged, especially in d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Dysfunction of the autonomic nervous system often accompanies partial and generalized epileptic seizures. In some epileptic patients dysfunction of the autonomic nervous system is also present in the interictal state. Cardiovascular autonomic disturbances are possibly associated with the pathogenesis of sudden unexpected death in people with epilepsy. The aim of the study was to evaluate the autonomic nervous system in patients with epilepsy in the interictal state and to assess the clinical usefulness of applied methods.
MATERIAL AND METHODS: The study was done in 21
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive cervical vagus nerve stimulation (VNS) is approved for the treatment of epilepsies, depression, obesity, and for stroke-rehabilitation. The procedure requires surgery, has side-effects, is expensive and not readily available. Consequently, transcutaneous VNS (tVNS) has been developed 20 years ago as non-invasive, less expensive, and easily applicable alternative. Since the vagus nerve reaches the skin at the outer acoustic canal and ear, and reflex-responses such as the ear-cough-reflex or the auriculo-cardiac reflex have been observed upon auricular stimulation, the ear seems well su
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Adult Myoclonus Epilepsy (FAME), with a prevalence of < 1/35 000, is known under different acronyms. The disease is transmitted in an autosomal dominant manner and is characterized by the occurrence of cortical myoclonic tremor, overt myoclonus, and rare bilateral tonic-clonic seizures. FAME is considered neurodegenerative, although it is relatively slow in progression. Diagnosis is based on specific neurophysiological testing, namely jerk-locked back-averaging, somatosensory evoked potentials, long latency reflex, and motor evoked potentials, among others. Imaging data, including fun
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate the diagnoses made for children referred to a "fits, faints, and funny turns" clinic.
METHODS: Prospective study of 380 children referred to a dedicated secondary care clinic over an eight year period.
RESULTS: Twenty three per cent of children were given a final diagnosis of one of the childhood epilepsies, with 48% of these having a specific epilepsy syndrome. Syncope was the commonest cause of a non-epileptic event (syncope and reflex anoxic seizures comprised 100/238, 42%) but there were a wide variety of other causes. Fifty three events (14%) were unclassified and m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied a 24-year-old man who had reading epilepsy after removal of a left frontal arteriovenous malformation. Lesion analysis by means of a neuroanatomic template placed a 2-cm region of encephalomalacia anterior to the left central sulcus in premotor cortex (Brodmann's area 6). Lexical and nonlexical reading activation tests demonstrated seizures during reading and increased discharge rates when the patient was reading aloud or silently articulating. Seizures (perceived or actual jaw clicking) were electrographically characterized by brief left frontocentral epileptiform transients. Graph
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Black Americans with epilepsy bear a disproportionate burden of disease yet are underrepresented in research. The aim of the study was to understand what living with uncontrolled epilepsy meant to a sample of Black individuals living in- and- around Richmond, Virginia.
METHODS: This qualitative study incorporated a community-based approach that included a collaborative partnership with a community advisory board. Semi-structured interviews were undertaken with 20 Black adults, with a mean age of 38y and mean duration of epilepsy of 17y. By means of a reflexive thematic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Musicogenic epilepsy (ME) is characterized by seizures triggered by music. The epileptogenic focus in this rare reflex epilepsy is often in the temporal lobe, although the precise localization is still unclear. A correlation between ME and the presence of GAD65 antibodies indicates a potential immunological pathogenic mechanism. We evaluated a 32-year-old woman with drug-resistant temporal lobe epilepsy as a candidate for epilepsy surgery. In the absence of clear clinical lateralizing signs, video-EEG monitoring with intracranial electrodes inserted through the foramen ovale was performed to r
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Foix-Chavany-Marie syndrome, or bilateral anterior opercular syndrome, is characterised by facio-pharyngo-glosso-masticatory diplegia with 'automatic-voluntary dissociation', which consists in the abolition of voluntary movements while involuntary movements and reflexes are preserved. It is produced by bilateral involvement of the anterior or frontal opercular region. In adults it is related to ischemic lesions. In childhood it presents congenitally in perisylvian dysplasias and as an acquired disorder in encephalitis or can be episodic in symptomatic or idiopathic epilepsies suc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eating epilepsy (EE) is a form of reflex epilepsy in which seizures are triggered by eating. It is a rare condition but a high prevalence has been reported in Sri Lanka. In EE, the ictal semiology includes focal seizures with or without secondary generalization or generalized seizures. Some cases are idiopathic while focal structural changes on imaging, if present, are often confined to the temporal lobe or perisylvian region. On the other hand, some cases support the hypothesis of a genetic aetiology. The prognosis of EE is extremely variable due to the different nature of the underlying diso
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic animal models of epilepsy comprise genetically predisposed animal species in which seizures either occur spontaneously or in response to sensory stimulation. The major advantage of these naturally occurring epilepsies in animals as models of human epilepsy is that they simulate the clinical situation more closely than any other experimental epilepsy. Models with idiopathic spontaneous recurrent seizures are epileptic dogs, tottering mice, and rats with spike-wave absence (petit mal) seizures. In dogs, the most common seizure type are generalized tonic-clonic (grand mal) seizures. Recen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate carotid body (CB) mechanisms related to sudden death during seizure. Ictal activation of oxygen-conserving reflexes (OCRs) can trigger fatal cardiorespiratory collapse in seizing rats, which presents like human sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP). The CB is strongly implicated in OCR pathways; we hypothesize that modulating CB activity will provide insight into these mechanisms of death.
METHODS: Long-Evans rats were anesthetized with urethane. Recordings included: electrocorticography, electrocardiography, respiration via nasal thermocouple, and blood pressu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gait-induced seizures are a rare manifestation of reflex epilepsy. Pathophysiology of this phenomenon has not been fully understood.
CASE PRESENTATION: A 28-year-old woman presented with a long history of "falls" following paroxysmal bilateral leg stiffness triggered by walking. Scalp electroencephalogram (EEG) revealed low-amplitude rhythmic beta activity, maximal at the Cz electrode, during these events. Magnetoencephalography demonstrated repetitive sharp waves source-localized to the right primary motor cortex. Multiple anti-seizure medications failed to improve her symptoms;
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An hypothesis on the mechanism of pain attacks in trigeminal neuralgia is presented. It is based on the analysis of clinical characteristics and pathology of a series of 278 cases submitted to different methods of treatment, and on physiological data of the literature. The hypothesis is that trigeminal neuralgia is a sort of sensory reflex epilepsy. The posterior root, damaged and distorted by a vessel or compressed by other lesions shows demyelination, micro-neuromas, and so on. At the site of this chronic damage ectopic impulses and afterdischarges are generated; the gasserian ganglion cells
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An electroclinical epilepsy syndrome diagnosis enables physicians to predict outcomes as well as select appropriate treatment options. We report a child who presented with reflex myoclonus at the age of 9 months and was initially diagnosed with myoclonic epilepsy in infancy. After 9 years of medically resistant myoclonic seizures, extensive investigations, and emerging learning difficulties, she was referred for video-telemetry to characterize her seizures in an attempt to make a syndromic diagnosis. A three-day video-telemetry assessment was performed to document seizures. Neck and deltoid EM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Sleep-related hypermotor epilepsy (SHE) is a focal epilepsy with seizures occurring mostly during sleep. SHE seizures present different motor characteristics ranging from dystonic posturing to hyperkinetic motor patterns, sometimes associated with affective symptoms and complex behaviors. Disorders of arousal (DOA) are sleep disorders with paroxysmal episodes that may present analogies with SHE seizures. Accurate interpretation of the different SHE patterns and their differentiation from DOA manifestations can be difficult and expensive, and can require highly skilled personnel not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anticonvulsant effect of ethosuximide (T-type calcium channel blocker) was evaluated in Krushinsky-Molodkina rats predisposed to audiogenic epilepsy. Ethosuximide given with drinking water (300 mg/kg/day) over 45 days slightly reduced proneness to audiogenic epilepsy and increased locomotor activity of the animals at the periphery of the open field. Neonatal administration of ethosuximide (3-4 mg per animal, from 2 to 10 days of life) insignificantly modulated the parameters of audiogenic epilepsy in these animals at the age of 1.5 months and reduced manifestation of audiogenic myoclonic c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toothbrushing-induced seizures are rare reflex seizures triggered by the brushing of one's own teeth. We encountered an 11-year-old girl with severe mental retardation, hypotonic cerebral palsy and epilepsy who presented with toothbrushing-induced seizures. She had had spontaneous brief tonic seizures several times a day since the age of 1 year and 2 months and started presenting with the same type of seizures induced by toothbrushing from the age of 8 years. As she could not brush her teeth by herself due to her disabilities, her mother brushed her teeth daily for her. The interictal EEG show
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.