The direct oral anticoagulants (DOACs), or non-vitamin K antagonist oral anticoagulants (NOACs), including dabigatran, which inhibits thrombin, as well as rivaroxaban, apixaban, edoxaban, and betrixaban, which inhibit coagulation factor Xa, are as-sociated with similar or lower risk of bleeding compared with warfarin. The need for reversal of their anticoagulant effect may occur in patients with life-threatening bleeding or those requiring urgent surgery. Currently, the only specific reversal agent for dabigatran, idarucizumab, is widely available, while andexanet alfa, which reverses factor X
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal blood coagulation is a major health problem and natural anticoagulants from blood-feeding organisms have been investigated as novel therapeutics. NAPc2, a potent nematode-derived inhibitor of coagulation, has an unusual mode of action that requires coagulation factor Xa but does not inhibit it. Molecular dynamics simulations of NAPc2 and factor Xa were generated to better understand NAPc2. The simulations suggest that parts of NAPc2 become more rigid upon binding factor Xa and reveal that two highly conserved residues form an internal salt bridge that stabilises the bound conformation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deep Vein Thrombosis (DVT) has been known as a common medical problem all over the world. Thrombus traveling in blood vessels may lead to pulmonary embolism (PE), associated with high rates of mortality. Anticoagulant therapy is the mainstay treatment of DVT. Common anticoagulants, Vitamin K antagonists (VKAs), unfractionated heparin (UFH) and Low-molecular-weight heparin (LMWH) have been used in clinical application over decades, but can increase the risk of hemorrhage. Thereby, several new oral anticoagulants (NOACs) have been developed, which includes direct thrombin inhibitors (DTI) and di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The procoagulant activity of a thrombus is essentially due to clot-associated factor IIa and factor Xa activities.The aim of this review is to underline that specific antithrombin and anti-Xa drugs, such as r-hirudin and DX 9065a, respectively, are complementary, and could be used in combination in clinical trials in patients with acute arterial thrombosis such as coronary syndromes. After standardization of the in-vitro techniques for clot-bound thrombin and clot-associated factor Xa, we have studied the anticoagulant effect of unfractionated heparin and a low-molecular heparin in an in-vitro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atheroma plaque rupture with liberation of tissue factor activates the coagulation cascade and plateletes, leading to the formation of intracoronary thrombi in many patients with acute coronary syndromes. In this process, tissue factor, thrombin, Factor Xa and fibrin play a major role. This review analyses the clinical efficacy of the antithrombotic drugs: fractionated heparin, low molecular or fractionated heparins, direct thrombin inhibitors, specific Xa factor inhibitors and inhibitors of the tissue factor pathway in patients with unstable angina and non-Q wave myocardial infarction. Enoxap
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct oral anticoagulants (DOACs) have largely replaced vitamin K antagonists owing to their predictable pharmacokinetics and improved safety. In emergency situations such as urgent surgery, major bleeding, or thrombolysis for acute ischemic stroke, rapid assessment of clinically relevant DOAC activity is essential. Conventional viscoelastic testing (VET) using devices such as ROTEM, TEG 5000, TEG6s, or ClotPro is insufficiently sensitive to detect DOACs, prompting the development of modified assays with specific activators. This systematic review summarizes recent advances in VET-based DOAC
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct oral anticoagulants (DOACs), including direct thrombin inhibitors (dabigatran) and direct factor Xa inhibitors (apixaban, rivaroxaban, edoxaban), have transformed anticoagulant management in recent years due to their predictable pharmacodynamics, rapid onset of action, and fixed dosing without the need for routine laboratory monitoring. Unfractionated heparin (UFH) remains the anticoagulant of choice for patients who are acutely unwell and treated in intensive care units due to its short half-life, reversibility, ease of dose titration, and nonrenal dependent excretion. It is therefore
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proteases regulate many biological pathways in humans and are components of several bacterial toxins. Protease studies and development of protease inhibitors do not follow a single established methodology and are mostly protease specific.
METHODS: We have created recombinant fusion proteins consisting of a biotinylated attachment sequence linked to a GFP via a protease cleavage site to develop a multiplexable microsphere-based protease assay system. Using the proteases lethal factor and factor Xa, we performed kinetic experiments to determine optimal conditions for inhibitor scree
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous spinal subdural hematomas are extremely rare. Most spinal hematomas are discovered in the epidural space. In the majority of cases, spontaneous hematomas are idiopathic. However, when attributed to anticoagulation therapy coumarins are more common than direct factor Xa inhibitors such as apixaban. Previous reports have linked direct factor Xa inhibitors with intracranial subdural hematomas much more frequently than spinal subdural hematomas. The manifestation of severe neurological deficits, such as sensorimotor disturbances and loss of sphincter control, is common and is considere
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a real and viable need in the anticoagulant arena for a safe, robust, effective oral anticoagulant drug that measures up to warfarin in providing protection against thrombosis and compares favorably (if not better) with regard to safety profile, without the need for routine and often cumbersome monitoring. Many potential antithrombotic agents are in development, and the oral factor Xa inhibitors are one such class of drug. By inhibiting both free and clot-bound factor Xa complexes, the oral factor Xa inhibitors prolong activated partial thromboplastin time and prothrombin times in a d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A combination of phosphatidylcholine-phosphatidylserine lipid vesicles (PCPS), as a source of coagulant active phospholipid, when infused with factor Xa bypasses factor VIII in vivo. To demonstrate this, a reproducible model of bleeding in haemophilic dogs was used. Control studies were performed in normal dogs. In initial studies, factor Xa/PCPS at a dose of 6.5 x 10(-12) and 4.0 x 10(-7) moles/kg respectively failed to correct the abnormal bleeding in the haemophilic animals and initiated a bleeding diathesis in the normal controls. Coagulation studies and immunoblotting demonstrated activat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial fibrillation (AF) is said to be an epidemic, affecting 1%-1.5% of the population in the developed world. The clinical significance of AF lies predominantly in a 5-fold increased risk of stroke. Strokes associated with AF are usually more severe and confer increased risk of morbidity, mortality, and poor functional outcome. Despite the advent of promising experimental therapies for selected patients with acute stroke, pharmacological primary prevention remains the best approach to reducing the burden of stroke. New antithrombotic drugs include both parenteral agents (e.g. a long-acting f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparin and coumarin derivatives have long been used for the prophylaxis and treatment of venous thromboembolism (VTE). Although they have demonstrated efficacy and safety, they act at multiple targets within the coagulation cascade and their efficacy is influenced by many patient variables. Because of the need to improve the benefit-to-risk ratio of antithrombotic drugs, newer agents that target single coagulation factors have been developed. These include selective factor Xa inhibitors, direct thrombin inhibitors (DTIs), and inhibitors of factor IXa and the factor VII-tissue factor complex.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Venous thromboembolism (VTE) causes substantial morbidity and mortality worldwide. The traditional treatment of VTE, with an initial therapy with (low molecular weight) heparin or fondaparinux and a continued treatment with vitamin K antagonists, is effective but has limitations.
AREAS COVERED: The current review summarizes the results of the Phase III trials with the new oral direct factor Xa inhibitors rivaroxaban, apixaban and edoxaban and provides a meta-analysis of these trials in the subgroups of elderly patients (> 75 years) and patients with impaired renal function.
EXP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although warfarin and other vitamin K antagonists have clearly the greatest efficacy among treatments commonly available in preventing stroke in atrial fibrillation, their use is associated with a substantial risk of major bleedings and are unpractical and difficult to use because of their narrow therapeutic window, their interaction with drugs and foods, and the need of frequent coagulation monitoring. Several new anticoagulants are now undergoing phase III clinical trials in atrial fibrillation with the aim of demonstrating noninferiority compared with vitamin K antagonists or superiority co
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the early eighties, following breakthroughs in oligosaccharide chemistry, we achieved the total chemical synthesis of pentasaccharides related to the antithrombin-binding domain in heparin. Selective inhibitors of coagulation factor Xa, thus obtained, represent a new class of efficient antithrombotic drugs. In a further step, we have designed and synthesised oligosaccharides (pentadeca--to eicosasaccharides), comprising an antithrombin binding domain prolonged by a thrombin binding domain. These compounds inhibit both factor Xa and thrombin, in the presence of antithrombin, while they are d
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticoagulants are pivotal agents for prevention and treatment of thromboembolic disorders. Limitations of existing anticoagulants, vitamin K antagonist and heparins, have led to the development of newer anticoagulant therapies. These anticoagulants have been designed to target specific coagulation enzymes or steps in the coagulation pathway. New anticoagulants that are under evaluation in clinical trials include: (1) inhibitors of the factor VIIa/tissue factor pathway; (2) factor Xa inhibitors, both indirect and direct; (3) activated protein C and soluble thrombomodulin; and (4) direct thromb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proper use of anticoagulants is crucial for ensuring optimal patient outcomes post percutaneous interventions in the cardiac catheterization laboratory. Anticoagulant agents such as unfractionated heparin, a thrombin inhibitor; low-molecular weight heparins, predominantly Factor Xa inhibitors; fondaparinux, a Factor Xa inhibitor and bivalirudin, a direct thrombin inhibitor have been developed to target various steps in the coagulation cascade to prevent formation of thrombin. Optimal anticoagulation achieves the correct balance between thrombosis and bleeding and is related to optimal outc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Let us now briefly summarize some major known regulating mechanisms, most of which have already been discussed. A general regulating feature of the coagulation system is provided by the cofactors HMW-kininogen, tissue factor, factor V(a), factor VIII:C(a), protein S and thrombomodulin. Tissue factor and thrombomodulin, as cell membrane constituents, and the other cofactors, thanks to their affinity for certain surface sites, localize coagulation reactions and thus avoid generalized intravascular thrombosis when the clotting system is triggered. Thrombin activates factors V and VIII:C and activ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kynurenine pathway of tryptophan metabolism is activated by pro-inflammatory cytokines. L-kynurenine, an upstream metabolite of the pathway, acts as a putative endothelium-derived relaxing factor, and has been hypothesized to play a causative role in the pathophysiology of inflammation-induced hypotension. Here, we show that xanthurenic acid (XA), the transamination product of 3-hydroxykynurenine, is more efficacious than L-kynurenine in causing relaxation of a resistance artery, but fails to relax pre-contracted aortic rings. In the mesenteric artery, XA enhanced activating phosphorylatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования