Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
953 публикаций
Поиск: 171 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 33 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Xanthine oxidase (XO) generates reactive oxygen species during uric acid production. Therefore, XO inhibitors, which suppress oxidative stress, may effectively treat non-alcoholic steatohepatitis (NASH) and atherosclerosis via uric acid reduction. In this study, we examined the antioxidant effect of the XO inhibitor febuxostat on NASH and atherosclerosis in stroke-prone spontaneously hypertensive 5 (SHRSP5/Dmcr) rats.
METHODS: SHRSP5/Dmcr rats were divided into three groups: SHRSP5/Dmcr + high-fat and high-cholesterol (HFC) diet [control group, n = 5], SHRSP5/Dmcr + HFC diet + 10%
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Flare prophylaxis is recommended during urate-lowering therapy (ULT) despite lack of proven benefit especially when initiating febuxostat. We investigated if colchicine or steroids administration during initiation of febuxostat for chronic gouty arthritis reduces the frequency and/or severity of acute gout flares.
METHODS: Patients with confirmed diagnosis of gout starting febuxostat were retrospectively studied. Frequency, severity, and length of flares were analyzed. Assessment of severity based on a visual analog scale (VAS).
RESULTS: Two hundred and seventy-three patients were
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic wounds, a significant complication of Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM), face delayed healing due to impaired inflammation, angiogenesis, and collagen synthesis. This study explores Febuxostat, a xanthine oxidase inhibitor for its therapeutic potential in wound healing. Combining computational approaches and in-vitro assays, the study evaluates its effects on key wound healing pathways, cell viability, migration.
METHODOLOGY: The potential of Febuxostat in diabetic wound healing was studied using in-silico tools for Molecular docking and ADMET profiling, alongside Molecular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Several reports have suggested an association between febuxostat and muscle injury. The purpose of this study was to determine whether febuxostat increases the risk of muscle injury. This study included an analysis of the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) database and a systematic review/meta-analysis of randomized controlled trials.
METHODS: First, evaluation of the FAERS data included a disproportionality analysis that compared patients with and without rhabdomyolysis according to whether they were receiving febuxostat or allopurinol. Second, a sys
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objectives of our study were to compare the efficacy of febuxostat with allopurinol in Thai subjects with gout, as well as to determine the predictive factors of responsiveness to urate-lowering agents and to evaluate the safety of febuxostat in a real-world setting.
METHODS: The study was a retrospective cohort study; a total of 354 gout patients were recruited from February 2015 to November 2018. The patients were categorized according to prescription of allopurinol or febuxostat. Demographic data, comorbidities, concomitant medications, gout-related clinical parameters, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclophosphamide (CP) has long been employed in cancer treatment as well as in therapeutic regimens for autoimmune diseases. Despite its clinical value, one of its major drawbacks is testicular damage which may be due to disruption of antioxidant defenses, amplification of inflammatory responses, and suppression of autophagy. Febuxostat is a xanthine oxidase inhibitor with promising antioxidant, anti-inflammatory, and autophagy-inducing effects. The present study investigated whether febuxostat could mitigate CP-induced testicular toxicity in a rat model. Fifty male Sprague-Dawley rats were al
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug induced liver injury, as a sub-type of hepatotoxicity, is rare but practical problem, producing challenges for clinicians. Within the recent two months, two patients with heart failure develop febuxostat-induced acute liver injury during hospital stay. To the best of our knowledge, very few cases of febuxostat-induced hepatotoxicity have been reported up to now. In this paper, two unusual cases of febuxostat-induced acute liver injury are herein described. The medical history, drug treatment, clinical symptoms, liver function tests, diagnosis and prognosis are fully given in this paper. I
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, an attempt was made to evaluate the relative efficacy of two important anti-gout agents, viz. allopurinol and febuxostat, in the control of hyperuricaemia/gout using a poultry model. A 21-day study was conducted on 48 Vencobb-400 broiler chicks randomly divided into four groups. In one group hyperuricaemia/gout was induced by the oral administration of diclofenac (group D); in two other groups the ameliorative effect of the two drugs under study was investigated by providing both simultaneously, i.e. diclofenac and allopurinol (group DA), diclofenac and febuxostat (group DF); an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study is to determine major adverse cardiovascular events (MACE) and all-cause mortality comparing between xanthine oxidase inhibitors (XOIs) and non-XOI users, and between allopurinol and febuxostat.
METHODS: This is a retrospective cohort study of gout patients prescribed anti-hyperuricemic medications between 2013 and 2017 using a territory-wide administrative database. XOI users were matched 1:1 to XOI non-users using propensity scores. Febuxostat users were matched 1:3 to allopurinol users. Subgroup analyses were conducted based on colchicine use.
RESULTS: Of
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperuricemia and gout are associated with an increased risk of cardiovascular disease. Xanthine oxidase inhibitors, allopurinol and febuxostat, are the mainstay of urate-lowering treatment for gout and may have different effects on cardiovascular risk in patients with gout.
METHODS: Using US Medicare claims data (2008-2013), we conducted a cohort study for comparative cardiovascular safety of initiating febuxostat versus allopurinol among patients with gout ≥65 years of age. The primary outcome was a composite end point of hospitalization for myocardial infarction or stroke. Seco
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal interstitial fibrosis is the common pathway in progressive renal diseases, where oxidative stress promotes inflammation and macrophage infiltration. Febuxostat is a novel nonpurine xanthine oxidase (XO)-specific inhibitor for treating hyperuricemia. While some reports suggest a relationship between hyperuricemia and chronic kidney disease (CKD), the renoprotective mechanism of an XO inhibitor in CKD remains unknown. Recent reports have focused on XO as a source of oxidative stress.
METHODS: Here, we investigate the potential of febuxostat to reduce fibrogenic and inflammator
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Xanthine oxidase inhibitors (XOIs), including allopurinol, febuxostat, and topiroxostat, are widely used for the treatment of hyperuricemia and gout. While their efficacy is well established, sex-associated differences in adverse event (AE) profiles remain poorly understood, despite evidence suggesting that sex may influence drug safety and response.
AIM: This study aimed to systematically evaluate sex-associated differences in AE safety signals for XOIs using large-scale pharmacovigilance data from two international databases.
METHODS: AE reports of XOIs from the FDA Adverse Eve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: It is unknown whether febuxostat can delay the progression of kidney dysfunction and reduce kidney endpoint events. The aim was to evaluate the renoprotective effect of febuxostat in patients with hyperuricemia or gout by performing a meta-analysis of randomized controlled trials (RCTs).
METHODS: MEDLINE, Web of science, EMBASE, ClinicalTrials.gov, and the Cochrane Central Register for Randomized Controlled Trials were searched. The main outcomes included kidney events (serum creatinine doubling or progression to end-stage kidney disease or dialysis). The secondary outcomes were the
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperuricemic nephropathy (HN) is a common clinical complication of hyperuricemia. The pathogenesis of HN is directly related to urea metabolism in the gut microbiota. Febuxostat, a potent xanthine oxidase inhibitor, is the first-line drug used for the treatment of hyperuricemia. However, there have been few studies on the pharmacokinetics of febuxostat in HN animal models or in patients. In this study, a high-purine diet-induced HN rat model was established. The pharmacokinetics of febuxostat in HN rats was evaluated using LC-MS/MS. Astragaloside IV (AST) was used to correct the abnormal phar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Verinurad (RDEA3170) is a high-affinity inhibitor of the URAT1 transporter in clinical development for treating gout and asymptomatic hyperuricaemia. The aim of this Phase 2a, randomized, open-label study was to investigate the multiple-dose pharmacodynamics, pharmacokinetics and safety of oral verinurad combined with febuxostat vs febuxostat alone and verinurad alone.
METHODS: Japanese male subjects aged 21-65 years with gout (n = 37) or asymptomatic hyperuricaemia (n = 35) and serum urate (sUA) ⩾8 mg/dl were randomized to febuxostat (10, 20, 40 mg) in combination with verinurad
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate and compare the safety and efficacy of three urate lowering agents: febuxostat, allopurinol, and benzbromarone, when used to treat Chinese gout patients.
METHODS: A total of 120 patients treated in our department from November 2011 to December 2014 were randomly selected and divided into four groups: febuxostat (40 mg per day), febuxostat (80 mg per day), allopurinol (100 mg, 3 × per day) or benzbromarone (50 mg per day), (n = 30 patients/group). The serum uric acid (UA) concentrations of the patients in each group were recorded and compared from week 2 through week 24
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to investigate the effects of febuxostat on IR and the expression of high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) in patients with primary gout. Forty-two cases of primary gout patients without uric acid-lowering therapy were included in this study. After a physical examination, 20 age- and sex-matched patients were included as normal controls. The levels of fasting insulin (INS), fasting blood glucose (FBG), and hs-CRP were determined. IR was assessed using the Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR). Gout patients had higher levels of UA, INS, HOMA-IR, and hs-CR
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.