Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1096 публикаций
Поиск: 258 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 344 с найденным полным текстом
Development of the craniofacial skeleton requires interactions between progenitor cells and the collagen-rich extracellular matrix (ECM). The mediators of these interactions are not well-defined. Mutations in the discoidin domain receptor 2 gene (DDR2), which encodes a non-integrin collagen receptor, are associated with human craniofacial abnormalities, such as midface hypoplasia and open fontanels. However, the exact role of this gene in craniofacial morphogenesis is not known. As will be shown, Ddr2-deficient mice exhibit defects in craniofacial bones including impaired calvarial growth and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Limitations associated with wet-bonding led to the recent development of a selective demineralization strategy in which dentin was etched with a reduced concentration of phosphoric acid to create exclusive extrafibrillar demineralization of the collagen matrix. However, the use of acidic conditioners removes calcium via diffusion of very small hydronium ions into the intrafibrillar collagen water compartments. This defeats the purpose of limiting the conditioner to the extrafibrillar space to create a collagen matrix containing only intrafibrillar minerals to prevent collapse of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Members of the cellular communication network family (CCN) of matricellular proteins, like CCN1, have long been implicated in the regulation of cellular processes underlying wound healing, tissue fibrogenesis, and collagen dynamics. While many studies suggest antifibrotic actions for CCN1 in the adult heart through the promotion of myofibroblast senescence, they largely relied on exogenous supplementation strategies in in vivo models of cardiac injury where its expression is already induced-which may confound interpretation of its function in this process. The objective of this stu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) is a well-characterized, subepidermal blistering disorder associated with autoimmunity to type VII collagen, which is the collagen localized to anchoring fibrils within the dermoepidermal junction of skin. Although the full clinical spectrum of EBA is still being defined, it is known that the clinical features of EBA may be reminiscent of hereditary dystrophic epidermolysis bullosa, a scarring blistering disease of children that is commonly associated with esophageal stenosis. We describe a patient with EBA who had both an acral-predominant mechanobullous
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ultrastructural binding sites of endomysium antibodies, specific serological markers of gluten sensitive enteropathy, were investigated in the rabbit oesophagus using the immunogold technique. Endomysium antibodies from sera of patients with dermatitis herpetiformis and with coeliac disease bound in an identical manner in a non-fibrillar material closely associated with fine collagenous-reticulin fibrils and also with similar fibrils connecting smooth muscle cells and elastic tissue in the endomysial connective tissue. These observations suggest that IgA antibodies in sera from patients wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid-β (Aβ) fibrils are biopolymer structures associated with the onset of Alzheimer's disease. Quantitative analyses of the interactions between Aβ fibrils and ligands, including dissociation constant (Kd) and binding stoichiometry (n), are crucial. In this paper, two independent-variable binding assays were simultaneously fitted to determine the Kd and n values of ruthenium(II) dipyridophenazine complex binding to Aβ fibrils. This approach eliminates the inherent ambiguity caused by the strong correlation between Kd and n in the binding equation. We demonstrate that this method is applica
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone sialoprotein (BSP) and osteopontin (OPN), two major noncollagenous proteins (NCPs) in collagen-based mineralized tissues, have been implicated in mineral deposition and cell- and matrix-matrix interactions during root development. However, their role in cementogenesis is still a subject of debate. Since distribution of proteins is indicative of function, we have analyzed their temporo-spatial appearance in relation to that of cementum collagen.
METHODS: Human premolars and rat molars at various stages of root development characterized by differing rates of formation were fixe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In dystrophic epidermolysis bullosa, the genetic defect of anchoring fibrils leads to cleavage beneath the basement membrane and its consequent loss. A 46 year-old female patient presented blisters with a pretibial distribution associated with nail dystrophy. Her two children had hyponychia and anonychia, which affected all toe nails and the thumb, forefinger and middle finger. DNA sequencing identified in exon 75 of COL7A1 gene a pathologic mutation: c.6235G>A (p.Gly2079Arg). Immunomapping of a blister demonstrated collagen IV (basal membrane) in the blister roof and collagen VII in its floor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontitis is characterized by advancement of a narrow band of epithelium (1-10 cells wide) through the collagenous periodontal ligament in response to bacterial accumulation and infection. A modulating role by epithelial cells in the progression of periodontitis was hypothesized due to the close proximity of the advancing epithelium to both the etiological bacteria and to the collagen fibers of the ligament. We demonstrate that rat mucosal epithelial cells and human fibroblasts are similarly stimulated to degrade a collagen type I cellular substrate by thiol-dependent activity released by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histologic studies of periodontal reconstructive therapies have repeatedly shown a zone of nondescript connective tissue adaptation, or collagen adhesion, to the root surface between the apical extension of the junctional epithelium and the coronal extension of identifiable regenerated cementum. To clarify the nature of this zone, supra-alveolar periodontal defects were created bilaterally in the mandibular premolar region in three beagle dogs, and exposed roots were instrumented to remove the cementum. Flaps were then coronally advanced and sutured. Histologic analysis after 12 weeks of heali
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have postulated that an insufficient active of collagenase relative to increased collagen synthesis may be the cause of the increased collagen accumulation in fibrotic tissues. In the present study, 125I-collagenase and rabbit anti-collagenase immunoglobulin G were used to develop a sensitive radioimmunoassay that detects 0.1 nM (3 ng) of collagenase protein in tissue samples. The assay also can detect collagenase protein that is associated with extracellular-matrix collagen fibrils. Good correlation with an assay of enzyme activity validates the radioimmunoassay for quantification of colla
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial fibrosis is a hallmark of structural remodeling in atrial fibrillation (AF). MicroRNA-96 (miR-96) has been reported to be associated with pulmonary fibrosis and hepatic fibrosis. Nevertheless, the role of miR-96 in atrial fibrosis is still unclear. In our study, we showed that miR-96 is upregulated in human atrial tissues from AF patients and positively correlates with collagen I and collagen III levels. Knockdown of miR-96 reduced angiotensin II (Ang-II)-induced cardiac-fibroblast proliferation, migration, and collagen production, whereas ectopic expression of miR-96 yielded opposite r
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) is a severe skin fragility disorder associated with trauma-induced blistering, progressive soft tissue scarring, and increased risk of skin cancer. DEB is caused by mutations in the COL7A1 gene which result in reduced, truncated, or absent type VII collagen, and anchoring fibrils at the dermal-epidermal junction (DEJ). Because no topical wound-healing agents have shown unequivocal benefit in the treatment of DEB, alternative approaches are needed. The purpose of cell therapy for recessive DEB is to increase the amount of collagen VII in the basement membr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nearly three-quarters of anterior cruciate ligament (ACL) injuries occur as "noncontact" failures from routine athletic maneuvers. Recent in vitro studies revealed that repetitive strenuous submaximal knee loading known to especially strain the ACL can lead to its fatigue failure, often at the ACL femoral enthesis.
HYPOTHESIS: ACL failure can be caused by accumulated tissue fatigue damage: specifically, chemical and structural evidence of this fatigue process will be found at the femoral enthesis of ACLs from tested cadaveric knees, as well as in ACL explants removed from patients
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most cases of dominantly inherited osteogenesis imperfecta (OI) are caused by glycine substitutions in the triple helical domain of type I collagen α chains, which delay collagen folding, and cause the synthesis of collagen triple helical molecules with abnormal structure and post-translational modification. A variable extent of mutant collagen ER retention and other secondary mutation effects perturb osteoblast homeostasis and impair bone matrix quality. Amelioration of OI osteoblast homeostasis could be beneficial both to osteoblast anabolic activity and to the content of the extracellular m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutant mouse models are valuable resources for the study of tendon and ligament biology. Many mutant mouse models are used because their manifested phenotypes mimic clinical pathobiology for several heritable disorders, such as Ehlers-Danlos Syndrome and Osteogenesis Imperfecta. Moreover, these models are helpful for discerning roles of specific genes in the development, maturation, and repair of musculoskeletal tissues. There are several categories of genes with essential roles in the synthesis and maintenance of tendon and ligament structures. The form and function of these tissues depend hi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of tubular microfibrils in the mesangium and capillary walls of the renal glomeruli is a rare occurrence that has been reported by others in different glomerular disease processes. The two cases presented in this report demonstrated such microfibrils in membranous glomerulonephropathy, an association previously described in only one other case. These microfibrils differed in size and structural characteristics from collagen fibers, amyloid fibrils, and cryoglobulin microtubules.
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myopia is a common refractive error with high prevalence; its pathogenesis is poorly understood. Scleral single-cell RNA sequencing is used to determine whether there is an association between phenotypic heterogeneity of scleral fibroblasts and form-deprivation myopia in male mice. The number of unique Wnt5a-positive scleral fibroblasts is markedly lower in the form-deprived eyes, specifically in the temporal inner peripapillary sclera. Inhibition of Wnt5a expression by injection of shWnt5a-AAV within Tenon's capsule causes increased myopia progression, while decreasing COL1A1 protein content
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myopia represents a refractive anomaly characterized by impaired vision resulting from a misfocused image in front of the fovea. Although numerous genes linked to high myopia (HM) have been identified, the exact etiology and pathogenesis mechanisms of HM remain predominantly obscure. In a prior investigation, a mutation in the P4HA2 gene was identified in association with HM. To illuminate the potential mechanisms of action of P4HA2 in HM, we established a P4HA2-knockout mouse line (P4ha2 -/-) and a P4HA2-knockout HEK293 cell line for this study. P4ha2 -/- mice exhibited compromised visual acu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study investigates gene expression differences in primary inferior oblique overaction (IOOA) by performing transcriptome sequencing on extraocular muscles (EOMs) from patients with primary and secondary IOOA. Strabismus, particularly IOOA, is often associated with abnormal eye movement due to imbalanced muscle function. By using bioinformatic analyses to identify differentially expressed genes (DEGs) and enriched pathways, we aim to uncover the molecular distinctions that may underlie the unique neuromuscular characteristics of primary IOOA.
METHODS: Transcriptome sequencing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.