Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distal median neuropathy from carpal tunnel syndrome is the most well known lesion affecting the median nerve. Mass lesions may affect the nerve at the wrist. We present to our knowledge the first histologically confirmed case of an intraneural fibroma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many types of localized reactive lesions may occur on the gingiva, including focal fibrous hyperplasia, pyogenic granuloma, peripheral giant cell granuloma and peripheral ossifying fibroma. Peripheral ossifying fibroma is a gingival growth, usually arising from interdental papilla and represents up to 2% of all lesions that are biopsied. Other terms used to describe this lesion include peripheral cementifying fibroma, peripheral fibroma with cementogenesis, peripheral fibroma with osteogenesis, peripheral fibroma with calcification, calcified or ossified fibrous epulis and calcified fibroblast
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondromyxoid fibroma (CMF) is an uncommon tumor that primarily develops in the long bones of young males. It is rarely seen in the skull and involvement of the skull base is rare. We report a patient with CMF arising in the region of the sella turcica. A literature review regarding the clinical and histological features of CMF, as well as recommended modalities of treatment, is presented. A 55-year-old male was admitted with polyuria and headache. A CT scan showed a well-defined expansive lesion with a sclerotic margin measuring approximately 2 cm in diameter in the sellar region. T1-weighted
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcifying aponeurotic fibroma is a benign tumor with a predilection for distal parts of the extremities; it is very rare in the head and neck region. It commonly affects young patients-hence the term juvenile in the name. It is fibroblastic in origin and considered a cartilage analogue of fibromatosis, but its exact etiology remains unknown. Clinically, this tumor needs to be differentiated from fibromatosis, nodular fasciitis, chondroma, schwannoma, and rheumatoid nodule. A 24-year-old woman presented with swelling in the forehead for the previous 6 months. Wide surgical excision of the lesi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondromyxoid fibroma is a rare benign bone tumor representing less than 0.5% of all bone tumors. It commonly involves the long tubular bones. Involvement of the spine is rare. A 35-year-old man presented with history of neck pain, restriction of neck movements, pain and numbness along the medial aspect of the left forearm and weakness with wasting of the left hand. A presumptive diagnosis of a bony tumor such as an aneurysmal bone cyst or a giant cell tumor involving the seventh vertebral body was made on plain X-rays, MRI and bone scan. He underwent C7 central corpectomy, incomplete intrales
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondromyxoid fibroma (CMF) is a rare cartilaginous tumor of bone. It typically presents in the lower extremities of young males. Cytogenetic analysis of two chondromyxoid fibromas has been previously reported. We studied a scapular CMF from an 11-year-old female by cytogenetic and molecular cytogenetic methods and found an unbalanced reciprocal translocation between the short arm of chromosome 3 and the long arm of chromosome 6. In this translocation, several bands from chromosome 3 (3p12, 3p13, 3p14, 3p21) are lost and several bands on chromosome 6 (6q21, 6q22, 6q23) appear rearranged. Two k
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
29 cases of chondromyxoid fibroma (CMF) from the material submitted to the Bone Tumour Register in Münster were reviewed. The tumour was observed most frequently in the second and third decades of life, with a slight female preponderance in our series. The diaphyseal and metaphyseal regions of the lower limb were most commonly affected, with a particular predisposition for the knee. The lesions were located eccentrically in 71% showed cortical expansion in 72%, and pseudotrabeculation in 51% of cases. The lytic patterns were classified as Lodwick IA in 35%, as Lodwick IB in 45%, as Lodwick IC
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of rare desmoid fibromas are being reported, localised in the extremities. After a literature review of these tumors, the clinical characteristics are pointed out and difficulties in therapy discussed. The tumors occasionally appear on the forearm or the thigh of juvenile patients and show a similar development. In the first case, 7 operations with resection of the n. medianus and n. ulnaris were necessary to prevent a recurrence. In the second case, we saw a solitary and rapidly growing tumor, surrounding the sciatic nerve with a great tendency to recur.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ameloblastic fibroma is a rare mixed odontogenic tumour which involves mostly the posterior mandible. Its peripheral variant is very rare. Only eight cases have been reported worldwide. In this report, we described a case of peripheral ameloblastic fibroma occurring in the maxillary gingiva in a 10 year-old child. The lesion was excised with a conservative surgical approach and no recurrence has occurred. Peripheral ameloblastic fibroma should be considered in the differential diagnosis of a slow growing lesion involving the gingiva.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present article is to present the clinical case of a large peripheral ossifying fibroma that evolved from a previously diagnosed pyogenic granuloma in a 50-year-old woman. The patient was referred for treatment of a lesion over the buccal and palatal gingiva close to the left upper first molar. It was purplish-red in color, approximately 3 cm in diameter, having a smooth surface, a pedicled and bleeding base, with seven years of evolution, and diagnosed as pyogenic granuloma. After three years of evasion, the patient returned reporting an increase in the lesion and difficulty in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian fibroma usually misdiagnosed preoperatively as uterine leiomyoma. A 36-year-old woman, presented with abdominal pain and vomiting, provisionally diagnosed as complicated ovarian cyst. The transvaginal ultrasound and Doppler showed left solid adnexal mass with preserved ovarian blood flow. Magnetic resonance imaging showed a well-defined solid mass in the left side of the pelvis, measuring 8 cm × 10 cm most probably subserous uterine leiomyoma. At laparotomy, the solid ovarian mass was originating from the left ovary, and the microscopic examination confirmed the diagnosis of the ovaria
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peripheral ossifying fibroma (POF) is a reactive gingival overgrowth occurring frequently in the anterior maxilla. It originates in the cells of the periodontal ligament and is more common in children and young adults. In the current article a case of gingival over growth, which was thought to be puberty-induced gingivitis was seen in the lower anterior maxillary gingiva. Histology of the excised tissue showed cellular, fibrous connective tissue stroma with calcified osseous calcifications indicative of POF. The definitive diagnosis is established only by histological examination, which re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 44-year-old man who presented with a chondromyxoid fibroma (CMF) of the sphenoid sinus, which filled the sinus and clinically and radiologically resembled a mucocele. Chondromyxoid fibromas are the least common cartilaginous neoplasms of bone, typically occurring in the metaphysis of long bones. They have occasionally been described in the facial bones, usually the mandible and maxilla, and rarely involve the paranasal sinuses. Chondromyxoid fibroma displays a relatively unique histological appearance, with characteristic lobulation, with spindle to stellate cells embed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования