The number of newly appearing benzodiazepine derivatives on the new psychoactive substances (NPS) drug market has increased over the last couple of years totaling 23 'designer benzodiazepines' monitored at the end of 2017 by the European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction. In the present study, three benzodiazepines [flunitrazolam, norflurazepam, and 4'-chlorodiazepam (Ro5-4864)] offered as 'research chemicals' on the Internet were characterized and their main in vitro phase I metabolites tentatively identified after incubation with pooled human liver microsomes. For all compounds,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The benzodiazepine (BZ) recognition sites on the gamma-aminobutyric acid receptor/chloride ionophore complex have been suggested to be involved in the modulation of mesoprefrontal dopamine (DA) neurons. We have examined further the effects of different classes of BZ receptor ligands on DA metabolism in the prefrontal cortex. The anxiogenic inverse agonist FG 7142 elevated selectively 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) levels and DO-PAC/DA ratio in the prefrontal cortex in a dose- and time-dependent manner. The activating effect was not, however, observed in any other mesocortical, mesolimb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eye movements are classified into two categories: quickly running saccades and smooth pursuit movements. Saccades are fast conjugate eye movements with a preprogrammed direction, amplitude, and speed course; their purpose is to register new objects in the visual field. The duration and velocity of saccadic eye movements are very much dependent on vigilance. Comparisons were made with a number of psychometric tests [d 2 Durchstreichtest (cross out test), Viennese determination apparatus, and flicker fusion frequency] and the velocity of fast eye movements. The results of three separate investig
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The long-term use of benzodiazepine hypnotics by the elderly is associated with serious side effects, and prescriptions of large quantities of these agents allow such use. Therefore, we determined the quantities of these agents prescribed to outpatients in our Veterans Administration teaching hospital, and the relationship of patient age to total number of doses prescribed per prescription.
PATIENTS AND METHODS: Pharmacy and patient records related to 655 consecutive prescriptions for triazolam (Halcion) and flurazepam (Dalmane) were reviewed. Only 266 (41%) of the prescriptions were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zopiclone is the first of the cyclopyrrolones, a new class of psychotherapeutic agents possessing a pharmacological profile of high efficacy and low toxicity similar to that of the benzodiazepines. Binding is thought to occur to the benzodiazepine receptor complex, or to a site closely linked to this complex. Although zopiclone exhibits anticonvulsant, muscle relaxant and anxiolytic properties in animals, it finds better use as an hypnotic because of marked sedating effects. In clinical trials, zopiclone (usually 7.5 mg) improved sleep in chronic insomniacs similarly to nitrazepam 5 mg, fluraz
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temazepam is a benzodiazepine drug which is a minor metabolite of diazepam. In clinical studies using subjective evaluation methods it was effective for maintaining sleep and increasing total sleep time. However, sleep laboratory studies did not show a significant effect on some sleep parameters, especially sleep induction. Temazepam has a relatively short half-life (about 5 to 11 hours, longer in some subjects and in the elderly), and no active metabolites of clinical importance, and thus may be considered more suitable for use as an hypnotic than longer acting drugs such as diazepam, nitraze
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight patients with drug intoxication were hemoperfused on ten occasions at a blood-flow rate of 300 ml/min with a 650gm column of Amberlite XAD-4 resin, which is a macroreticular resin with a specific adsorptive attraction for lipid-soluble organic molecules. Column clearances of glutethimide and a variety of barbiturates ranged from 207 to 300 ml/min for treatment sessions extending from 2 1/2 to ten hours. After ingestion of 75 gm of glutethimide, one patient received hemoperfusion on three successive days for nine, ten, and eight hours, respectively. She recovered after the column removed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic drug monitoring (TDM) of psychotropic agents is essential for optimizing therapeutic efficacy and minimizing adverse effects. However, conventional liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) workflows are poorly suited for point-of-care applications due to labor-intensive sample preparation, prolonged turnaround times, and dependence on centralized analytical laboratories. Here, we present a rapid, on-site analytical platform that integrates dried blood spot (DBS) sampling with a modified capillary-in-capillary electrospray ionization (CC-ESI) source coupled to a min
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Driving under the influence of prescription and over-the-counter medication is a growing public health concern. A systematic review of the literature was performed to investigate which specific medications were associated with increased risk of motor vehicle collision (MVC).
METHODS: The a priori inclusion criteria were: (1) studies published from English-language sources on or after January 1, 1960, (2) licensed drivers 15 years of age and older, (3) peer-reviewed publications, master's theses, doctoral dissertations, and conference papers, (4) studies limited to randomized contr
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and reliable gas chromatography-mass spectrometry method for identifying and quantifying psychoactive drugs in oral fluid is described. Substances under investigation were: psychostimulant drugs (amphetamine, methamphetamine, 3,4-methylenedioxymethamphetamine, 3,4-methylenedioxiamphetamine, 3,4-methylenedioxy-N-ethylamphetamine, phentermine), cocaine and metabolites (benzoylecgonine, cocaethylene, and ecgonine methyl esther), cannabinoids (delta-9-tetrahydrocannabinol, 11-nor-9-carboxy-delta-9-tetrahydrocannabinol, 11-hydroxy-delta-9-tetrahydrocannabinol, cannabinol and cannabidiol),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large number of benzodiazepines have been studied for use as sedatives and for their anxiolytic potential as premedicants for outpatient surgery. Potent, new, orally-administered drugs with short half-lives, rapid onset, and minimal residual effects have been developed. Dose-dependent amnesia is also produced by some of these agents. Advances in understanding receptor physiology have shed light on specific pharmacologic activities and aided the discovery of benzodiazepine antagonists with antidote properties. While these drugs have relatively low toxicity, dose-related oversedation remains a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caution is required when prescribing psychotropic drugs to elderly patients, because of altered pharmacokinetics. Benzodiazepines with a relatively short half-life, such as temazepam (Restoril), alprazolam (Xanax), and lorazepam (Ativan), are better hypnotics for the elderly than those with a long half-life. Lorazepam and clorazepate dipotassium (Tranxene) are appropriate anxiolytics for elderly patients. Antipsychotics have anticholinergic and extrapyramidal symptoms in varying degrees. Thiothixene (Navane) and haloperidol (Haldol) in low doses are the drugs of choice despite their extrapyram
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large differences exist among the various benzodiazepines with regard to their pharmacokinetic properties and metabolism in man. Some are eliminated from the body at a relatively slow rate, e.g. desmethyldiazepam, and others are metabolized rapidly, e.g. midazolam, triazolam. Several benzodiazepines have major active metabolites that are slowly eliminated, e.g. medazepam, halazepam , quazepam and, consequently, should be considered as potentially long-acting. Such differences may be very important clinically because pharmacokinetic data will help to optimize drug therapy with respect to the ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We observed the alpha-sleep pattern in 6 out of 44 subjects who offered neither somatic nor psychological complaints. All of the 6 subjects demonstrated the pattern consistently over a period of several years. 14 of the polygraphic sleep EEGs were recorded when free of any drugs, 10 after administration of benzodiazepine hypnotics. The alpha-sleep pattern is superimposed on all the regular patterns during any of the different sleep stages, and shows a cyclic representation with an increase correlating to the delta-sleep stages 3 and 4. It can be differentiated from other activities due to its
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data from a hospital-based drug surveillance programme were used to determine how often benzodiazepine drugs were used in general medical wards. Benzodiazepines were the drugs most commonly used as hypnotics and were given to 32% of these patients. Concomitant use of more than one benzodiazepine drug or of benzodiazepines with other psychoactive drugs was common and often irrational. A series of double-blind patient-preference studies comparing various benzodiazepines and a benzodiazepine with an antihistamine showed that for short-term hypnotic effect there were no differences between three c
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dextromethorphan has been reported to ameliorate opioid withdrawal symptoms in both animal and human subjects. In the present study, we investigated the efficacy of dextromethorphan as an add-on medication in heroin detoxification treatment in a double-blind, placebo-controlled design. Sixty-five heroin-dependent patients (male, 63; female, 2) participated in this inpatient detoxification trial after giving informed consent. Clonidine 0.075 mg 4 times a day was given as an antiwithdrawal medication at baseline. Each patient was then randomly assigned to treatment with either dextromethorphan 6
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
What an honor to write about Dr. Edward O. Bixler's contributions to the sleep field. In 1967, Dr. Bixler published a case report on a chimpanzee with implanted brain electrodes while working at an Air Force base in New Mexico. A few years later, in 1971, he published on the sleep effects of flurazepam in individuals with insomnia together with Dr. Anthony Kales, data that he had collected when the Sleep Research & Treatment Center (SRTC) was housed at the University of California Los Angeles. Dr. Bixler, a meticulous scientist, learned from Dr. Kales, a devoted clinician, to study "the whole
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type A γ-aminobutyric acid receptors (GABAARs) are the principal inhibitory receptors in the brain and the target of a wide range of clinical agents, including anaesthetics, sedatives, hypnotics and antidepressants1-3. However, our understanding of GABAAR pharmacology has been hindered by the vast number of pentameric assemblies that can be derived from 19 different subunits4 and the lack of structural knowledge of clinically relevant receptors. Here, we isolate native murine GABAAR assemblies containing the widely expressed α1 subunit and elucidate their structures in complex with drugs used
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepines (BZD) and z-drugs (ZD) are a widely prescribed group of medicines. They are often used inappropriately, and this is associated with adverse events (AEs), which may cause emergency department (ED) visits. The present study aimed to describe the characteristics of BZD and ZD related AEs leading to emergency department (ED) visit and hospitalisation in Italy, considering their plasma half-life. Ninety-two Italian EDs were monitored between 2007 and 2018. Rates of ED visit and hospitalisation were calculated. Multivariate logistic regression was used to estimate the reporting odds
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacology of Caenorhabditis elegans glutamate-gated chloride (GluCl) channels was determined by making intracellular voltage-clamp recordings from Xenopus oocytes expressing GluCl subunits. As previously reported (Cully et al. 1994), GluClalpha1beta responded to glutamate (in a picrotoxin sensitive manner) and ivermectin, while GluClbeta responded only to glutamate and GluClalpha1 only to ivermectin. This assay was used to further investigate the action of chloride channel compounds. The arylaminobenzoate, NPPB, reduced the action of glutamate on the heteromeric GluClalpha1beta channel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования