With the flexible fiberoptic esophagogastroduodenoscopes now in use, the larynx and posterior pharynx can be easily viewed during routine upper gastrointestinal endoscopy. Screening laryngeal-pharyngeal examinations were carried out during 1120 upper gastrointestinal endoscopies. Mean additional examination time was 30 sec. Thirty-nine laryngeal lesions were detected, mostly variants of chronic laryngitis. Two patients had leukoplakia, one of whom on subsequent biopsy revealed squamous cell cancer. The brief additional endoscopic time may result in the detection of early curable neoplasms. Thu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine tumors encompass a diverse group of neoplasms arising from hormone-producing glands, including the thyroid, parathyroid, pituitary, adrenal glands, and neuroendocrine cells dispersed in organs like the pancreas and gastrointestinal tract [...].
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fine-needle aspiration biopsy is a reliable and accurate method for the endoscopic diagnosis of gastrointestinal malignancies and it is particularly well suited for evaluation of submucosal lesions. We report the cytopathologic findings of a case of malignant carcinoid tumor of a 44-year-old male who presented with melena and a nonhealing duodenal ulcer. Endoscopic ultrasound examination revealed a submucosal lesion in the pyloric region. Fine-needle aspiration revealed abundant cellularity with tumor cells arranged in sheets and loose groups and dispersed single cells in a clean background. P
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary malignant tumors of the small intestine are very rare, accounting for 2%-3% of all gastrointestinal malignancies. Lymphoma constitutes about 15%-20% of all small intestine neoplasms and 20%-30% of all primary gastrointestinal lymphomas. The ileum is the most common site for gastrointestinal lymphomas. Because the symptoms and physical findings are non-specific, the preoperative diagnosis is usually difficult. In this case report, we describe the highly unusual case of sporadic Burkitt lymphoma with complete intestinal obstruction due to intussusception of the proximal jejunum and discu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary lymphomas of appendix are extremely rare tumors. The incidence is 0.015% out of all gastrointestinal lymphomas; furthermore, limited data is available in literature. The appendiceal neoplasms are most commonly presented as acute appendicitis followed intestinal obstruction, intussusception or perforation. We present a case of a 22 year-old male patient who presented with acute appenditis and underwent emergency laparotomy. On abdominal exploration, swollen and enlarged appendix measured 3cm was present for which appendectomy were performed. The histopathological examination of appendec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course of 300 patients with known intraabdominal neoplasm requiring surgical exploration was analyzed. The most common primary tumor sites were the gastrointestinal tract (60 per cent), female reproductive organs (17 per cent), and urinary tract (6 per cent). Gastrointestinal and extrahepatic biliary obstruction, gastrointestinal bleeding, and peritonitis were the most common indications for surgery. The overall operative mortality was 26 per cent, and the mean survival time was 6.6 months. Small bowel fistulas, intraabdominal abscesses, and cardiopulmonary and renal failure were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Appendix neoplasms are rare tumors of the gastrointestinal system. Appendiceal adenocarcinoma, appendiceal mucinous neoplasm, and neuroendocrine tumors (NETs) are the most encountered appendix-related neoplasms. The patients are usually got diagnosed after histopathological examination. This study aimed to explore the epidemiology, pathological subtypes, and treatment modalities of appendix neoplasms.
METHODS: A retrospective examination was made with 2821 patients who underwent appendectomy between April 2010 and August 2020. Demographic, clinical, radiological, surgical findings
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT.—: Although most pancreatic epithelial neoplasms show differentiation predominantly along ductal, neuroendocrine, or acinar lines, minor elements with divergent differentiation are common, and some neoplasms have substantial components reflecting more than one line of differentiation. These rare mixed neoplasms can show any combination of phenotypes, but neuroendocrine differentiation mixed with either ductal or acinar components is the most frequent. The classification of mixed neoplasms with a neuroendocrine component has been standardized by the World Health Organization (WHO) under
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal tumors and tumor-like lesions of the gastrointestinal (GI) tract are uncommon. They vary from reactive tumefactive lesions and benign neoplasms to highly aggressive sarcomas. Among them, GI stromal tumors (GISTs) are most common, followed, with less frequency, by smooth muscle and neurogenic tumors. The major challenge resides in correctly identifying GISTs and providing a comprehensive report (including risk assessment and genotyping) that represents the basis for an optimized surgical-oncological treatment and/or adjuvant therapy. On the other hand, the challenge of benign lesion
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The incidence of small bowel tumors is comparatively rare when compared to colonic tumors. They comprise less than 10% of all gastrointestinal neoplasms. Gastrointestinal stromal tumor (GIST) is the most common mesenchymal neoplasm of the gastrointestinal tract; however it accounts for less than 1% of all gastrointestinal tumors.
AIM: To report a rare case of jejunal gastrointestinal stromal tumor presenting as a life-threatening emergency in a young adult male who was treated in the General Surgery department in the Jordanian Royal Medical Services (JRMS), Amman, Jordan.
PRESE
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leiomyomas of the gastrointestinal tract (GI) are benign smooth muscle neoplasms with limited genetic characterization. Molecular investigations may improve diagnostic classification and enhance understanding of their biological behavior.
METHODS: RNA sequencing using multiple fusion-detection algorithms was performed on an ileal leiomyoma. Key findings were validated by RT-PCR and Sanger sequencing.
RESULTS: A MYH11::GLI3 fusion was identified. Additional chimeric transcripts were detected but interpreted as secondary events based on limited read support. The biological relevanc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pten/Mmac1+/- heterozygous mice exhibited neoplasms in multiple organs including the endometrium, liver, prostate, gastrointestinal tract, thyroid, and thymus. Loss of the wild-type allele was detected in neoplasms of the thymus and liver. Surprisingly, tumors of the gastrointestinal epithelium developed in association with gut lymphoid tissue. Tumors of the endometrium, thyroid, prostate, and liver were not associated with lymphoid tissue and appeared to be highly mitotic. In addition, these mice have nonneoplastic hyperplasia of lymph nodes that was caused by an inherited defect in apoptosis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To characterize small bowel (SB) tumors detected by capsule endoscopy (CE), and identify missed tumors.
METHODS: The study included 145 consecutive patients in whom 150 CEs were performed. Following CE, the medical records of the study population were reviewed. Results of double- or single-balloon enteroscopy performed after CE and the results of surgery in all patients operated on were retrieved. The patients were contacted through telephone interviews or postal mail. In addition, the national cancer registry and the polish clinical gastrointestinal stromal tumor (GIST) Registry were se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: NTRK-rearranged spindle cell neoplasms constitute a novel, heterogeneous group of mesenchymal neoplasms originally described predominantly in soft tissue locations. They are commonly characterized by co-expression of S100 and CD34 immunostains and presence of NTRK fusions. While exceedingly rare, there are increasing reports of this lesion involving the gastrointestinal tract, presenting predominantly as large masses of the stomach, small bowel and colorectum.
CASE PRESENTATION: We present a case of a 37-year-old male who on colonoscopy was found to have a one cm polyp of the sigm
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplasms of the small bowel are rare lesions that account for less than 5% of all gastrointestinal tumors. Although the differential diagnosis for a small bowel tumor is extensive, various small bowel neoplasms have characteristic features at computed tomography (CT) that may aid in making a diagnosis. Small bowel adenocarcinoma may appear at CT as an annular lesion, a discrete nodular mass, or an ulcerative lesion. Non-Hodgkin lymphoma may appear as a segmental bulky mass that gradually merges into the normal bowel wall. Lymphoma is characteristically associated with marked luminal dilatatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bombesin is a 14 amino acid peptide isolated from amphibian skin which was found to have stimulatory effects upon gastric and pancreatic secretions, release of gastrointestinal hormones, gallbladder contraction and bronchoconstriction. It is present in amphibian gastric endocrine cells, avian proventriculus endocrine cells and avian brain. In mammals it is present mainly in nerve cells and fibers. The only mammalian endocrine cell shown to date to have bombesin is the P-cell in fetal lung. Bombesin is also found in mammalian brain, with its highest concentration in the hypothalamus. We examine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the morphological patterns of immune-related cutaneous lesions (irCLs) that occur during antitumor immunotherapy in cancer patients.
MATERIAL AND METHODS: The study included 48 patients with the following nosology: malignant neoplasms of the skin and soft tissues - 20 patients (41.7%), malignant neoplasms of the genitourinary system - 13 (27%), malignant neoplasms of the lungs and bronchi - 9 (18.8%), malignant neoplasms of the upper respiratory tract - 5 (10.4%), malignant neoplasms of the gastrointestinal tract - 1 (2.1%), with immune-mediated skin lesions during treatme
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the chromatin remodeling gene ARID1A have recently been identified in the majority of ovarian clear cell carcinomas (OCCCs). To determine the prevalence of mutations in other tumor types, we evaluated 759 malignant neoplasms including those of the pancreas, breast, colon, stomach, lung, prostate, brain, and blood (leukemias). We identified truncating mutations in 6% of the neoplasms studied; nontruncating somatic mutations were identified in an additional 0.4% of neoplasms. Mutations were most commonly found in gastrointestinal samples with 12 of 119 (10%) colorectal and 10 of 100
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A minor proportion of patients with achalasia eventually have a neoplasm and, as a consequence, pseudoachalasia is diagnosed. A neoplasm may either involve gastrointestinal junction or present a paraneoplastic effect. Over the global diagnoses of achalasia issued in 5 years of experience in our motility unit, we have found 13% (3/23 cases) of pseudoachalasia (2-4% in previous series, probably due to the fact that the population assisted was mainly composed of elderly patients). The origin of the neoplasm was bladder, prostate and metastases from epidermoid carcinoma of vocal chord. Treatment o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two children with vascular neoplasms that resembled Kaposi's sarcoma in places. Both presented with intraabdominal masses and severe thrombocytopenia. At autopsy the tumors extensively infiltrated the peritoneum and retroperitoneum and surrounded or invaded numerous organs including the kidneys, pancreas, adrenal glands, gastrointestinal tract, mesentery, and lymph nodes in both cases, and spleen or bone marrow in one case each. The neoplasms were histologically identical and displayed two patterns: dilated vascular spaces (angiomatous areas) lined by flat endothelial-like cells an
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования