Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16706 публикаций
Поиск: 1237 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2040 с найденным полным текстом
Tripterygium wilfordii hook (TWH) has been used to treat Behcet's disease (BD) but its underlying mechanism remains unclear. This study aims to explore the mechanism of TWH on BD using network pharmacology and molecular docking. The bioactive constituents of TWH and their corresponding target genes were extracted from the Traditional Chinese Medicine systems pharmacology database and analysis platform. BD target genes were obtained by searching the DisGeNet and GeneCards databases. Gene ontology annotation and Kyoto encyclopedia of genes and genomes pathway enrichment analysis were conducted t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a pathological condition that is caused by over-secretion of growth hormone (GH) and develops primarily from a pituitary adenoma. Excess GH exposure over a prolonged period of time leads to a wide range of systemic manifestations and comorbidities. Studying the effect of excess GH on the cellular level could help to understand the underlying causes of acromegaly health complications and comorbidities. In our previous publications, we have shown that excess GH reduces body side population (SP) stem cells and induces signs of premature ageing in an acromegaly zebrafish model. Here,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Programmed cell death (PCD), which describes cell death regulated by a sequence of gene expression events, strongly impacts the prognosis of spinal cord injury (SCI). Nevertheless, the connections between the various PCD types and the cross-linked genes regulate that these types of cell death in SCI remain unclear. This study sought to identify and investigate the key genes connections that regulated PCD in SCI. First, differentially expressed miRNAs (DEmiRNAs) and differentially expressed genes (DEGs) associated with SCI were extracted from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. A total
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine if individuals with metabolic disorders possess unique gene expression profiles, we compared transcript levels in peripheral blood from patients with coronary artery disease (CAD), type 2 diabetes (T2D) and their precursor state, metabolic syndrome to those of control (CTRL) subjects and subjects with rheumatoid arthritis (RA). The gene expression profile of each metabolic state was distinguishable from CTRLs and correlated with other metabolic states more than with RA. Of note, subjects in the metabolic cohorts overexpressed gene sets that participate in the innate immune respons
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Orofacial clefts include cleft lip only (CLO), cleft palate only (CPO), and cleft lip with palate (CLP). Previously, we reported the expression profile of plasma microRNAs in CLO, CPO, and CLP, respectively. However, the interaction of each subtype remains poorly investigated.
METHODS: In this study, we integrated the expression profiles of plasma miRNAs in these 3 subtypes, and assessed the distinct and overlapping dysregulated miRNAs using Venn diagrams. Their respective target genes reported in the literature were further analyzed using pathway analysis.
RESULTS AND CONCLUSION
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Tuberculosis is a risk factor for lung cancer. Previous studies have demonstrated that miRNAs derived from tuberculous pleural effusion (TPE) exosomes are involved in lung cancer progression. This study aimed to identify potential miRNA-mRNA regulatory networks associated with TPE-derived exosome exposure in the context of lung cancer. Methods: Exploratory differential expression analysis was performed using RNA-seq data from TPE-derived exosomes to select candidate miRNAs showing differential expression patterns. In an in vivo mouse xenograft tumor model, TPE-derived ex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have sequenced to high levels of accuracy 714-kb and 233-kb regions of the mouse and bovine X-inactivation centers (Xic), respectively, centered on the Xist gene. This has provided the basis for a fully annotated comparative analysis of the mouse Xic with the 2.3-Mb orthologous region in human and has allowed a three-way species comparison of the core central region, including the Xist gene. These comparisons have revealed conserved genes, both coding and noncoding, conserved CpG islands and, more surprisingly, conserved pseudogenes. The distribution of repeated elements, especially LINE re
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Both the mother and the infant are negatively impacted by macrosomia. Macrosomia is three times as common in hyperglycemic mothers as in normal mothers. This study sought to determine why hyperglycemic mothers experienced higher macrosomia. Methods: Hematoxylin and Eosin staining was used to detect the placental structure of normal mother(NN), mothers who gave birth to macrosomia(NM), and mothers who gave birth to macrosomia and had hyperglycemia (DM). The gene expressions of different groups were detected by RNA-seq. The differentially expressed genes (DEGs) were screened with DES
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cigarette smoking (CS) is considered to the predominant risk factor contributing to the etiopathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD); meanwhile, genetic predisposition likely plays a role in determining disease susceptibility.
OBJECTIVES: We aimed to investigate gene expression trajectories from normal nonsmokers to COPD smokers and disease progression discriminant modeling in response to cigarette smoking.
METHODS: Small airway epithelial samples of human with different smoking status using fiberoptic bronchoscopy and corresponding rat lung tissues following
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasitic mites Varroa destructor and Tropilaelaps mercedesae represent major threats to global honey bee (Apis mellifera) health and productivity, yet comparative molecular insights into host responses remain limited. To address this, we systematically compiled published studies (2015-2025) reporting genes associated with honey bee interactions with V. destructor (11 studies, 87 genes), T. mercedesae (4 studies, 35 genes), and hygienic behavior (6 studies, 44 genes). Gene identifiers were harmonized to the Amel_HAv3.1 genome assembly, yielding three non-redundant sets: 64 Varroa-associated, 3
Сравнительное исследованиеСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial deletions on the long arm of chromosome 12 (12q deletions) are rare, and are associated with intellectual disability, developmental delay, failure to thrive and congenital anomalies. The precise genotype-phenotype correlations of different deletions has not been completely resolved. Ascertaining individuals with overlapping deletions and complex phenotypes may help to identify causative genes and improve understanding of 12q deletion syndromes. We here describe two individuals with non-overlapping 12q14 deletions encountered at our clinical genetics outpatient clinic and perform a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to further clarify the underlying pathomechanism of non-union skeletal fractures.
METHODS: Gene expression profile dataset GSE494 obtained from six non-union skeletal fracture and six normal samples was downloaded from the Gene Expression Omnibus database. Overlapping genes in at least two platforms were analyzed, and differentially expressed genes (DEGs) between normal and disease groups were screened. Transcriptional regulatory relationships and differentially regulated modules of various transcription factors (TFs) were determined. Differentially regulated modul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Characterizing heterozygous insertions or deletions in genes by PCR and Sanger sequencing can be a challenge due to overlapping sequencing traces produced by overlapping templates. This is particularly problematic for clinical diagnostic laboratories, because mutations must be precisely characterized. Although the mutation detection software used by clinical diagnostic laboratories reliably identifies small insertions and deletions, overlapping deletions and insertions on opposite chromosomes, complex rearrangements, and insertions or deletions close to the primer sites may be missed. Here we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene expression studies have identified multiple dysregulated genes in brains of schizophrenia cases compared with controls. However, many dysregulated genes are not replicated or confirmed in independent cohorts and it remains a major challenge to identify genes whose altered expression have a causal role in schizophrenia. Here we conducted differential expression analysis in three large-scale independent expression datasets, including CommonMind Consortium (CMC, 258 cases and 279 controls), Lieber Institute for Brain Development (LIBD, 155 cases and 196 controls), and a GEO meta-analysis (14
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Accelerated senescence of trophoblast may cause several diverse pregnancy outcomes; however, the cause of accelerated trophoblast senescence remains unclear. The renin-angiotensin system (RAS) is closely related to organ senescence. Therefore, in the present study, we hypothesized that angiotensin (Ang)II, one of the most important RAS family members, accelerates trophoblast senescence through the transforming growth factor β-1 (TGF-β1) pathway.
METHODS: AngII and Ang1-7 were used to stimulate pregnant rats. AngII and its inhibitor olmesartan were used to stimulate trophoblast.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colon cancer is one of the prevalent and deadly malignancies, requiring advanced treatment strategies.
METHODS: IMPPAT database, drug-likeliness, bioavailability scores, and Lipinski/Ghosh rules were utilized to screen the phytochemicals. STITCH, SwissTargetPrediction, CTD, and GeneCards were utilized for target gene retrieval (Apigenin and Kaempferol). From GeneCards, OMIM, and the NCBI Ensembl database, colon cancer-related genes were collected. The PPI network was built from the overlapping genes using STRING and Cytoscape. 10 hub genes were screened using the MCC algorithm and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), an aggressive subtype of non-Hodgkin lymphoma, exhibits heterogeneous clinical outcomes. While rituximab, a CD20 inhibitor, combined with chemotherapy has improved survival in some patients, resistance remains prevalent, particularly in hypoxic tumor microenvironments. Understanding hypoxia-related genes (HRGs) and their role in rituximab resistance is critical to addressing therapeutic challenges in high-risk DLBCL.
METHODS: Gene expression profiles from GEO datasets (GSE56315: DLBCL tumor vs. normal; GSE104212: hypoxia-treated DLBCL cell li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite numerous anticoagulants available, warfarin is widely used due to its efficacy and cost-effectiveness in treating thromboembolic diseases. However, its potential impact on vestibular function remains unexplored. This study investigates the association between warfarin use and vestibular dysfunction using data from the NHANES database and examines underlying mechanisms through network pharmacology, Mendelian randomization (MR), and molecular docking. We conducted a cross-sectional analysis of NHANES data (1999-2004) to evaluate the prevalence of vestibular dysfunction among warfarin use
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study is to explore the common differentially expressed genes (DEGs) between multiple myeloma (MM) and osteoporosis and the associated molecular mechanisms.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: We obtained the overlapping DEGs between MM and osteoporosis with the GEO2R online tool. Then, the DEGs were clustered on the MetaCore website to identify the biological process and pathway. In addition, the STRING database and Cytoscape were used to construct the protein-protein interaction (PPI) network and identify hub genes. Finally, miRNA-gene and transcriptional factor (TF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral obesity (VO), characterized by excess fat around internal organs, is a recognized risk factor for gynecological tumors, including benign uterine leiomyoma (ULM) and malignant uterine leiomyosarcoma (ULS). Despite this association, the shared molecular mechanisms remain underexplored. This study utilizes an integrated bioinformatics approach to elucidate common molecular pathways and identify potential therapeutic targets linking VO, ULM, and ULS. We analyzed gene expression datasets from the Gene Expression Omnibus (GEO) to identify differentially expressed genes (DEGs) in each condit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.