Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
131885 публикаций
Поиск: 148 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1718 с найденным полным текстом
American journal of obstetrics and gynecology2002eng
OBJECTIVE: Our purpose was to determine whether the functional genetic polymorphisms of the beta(2)-adrenergic receptor (beta(2)AR) that result in changes in amino acid residues 16 and 27 are associated with preterm delivery.
STUDY DESIGN: A case-control study comparing the distribution of beta(2)AR genotype between 251 Hispanic women delivered at term and 28 Hispanic women delivered preterm. Preterm delivery was defined as spontaneous onset of labor resulting in delivery before 37 weeks of gestation, in a singleton pregnancy, with no apparent etiology for preterm labor and delivery. Genomic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E (ApoE) is a lipoprotein that, in the central nervous system, is thought to play a role in neuronal growth and repair. ApoE has three isoforms (ApoE2, ApoE3 and ApoE4) coded by three different alleles (epsilon2, epsilon3 and epsilon4). Evidence from family, twin and adoption studies suggest that there is an important genetic contribution to the etiology of schizophrenia. Schizophrenia is in some cases associated with cognitive impairment similar to that of Alzheimer patients; therefore, one may postulate that the ApoE gene, whose role in the dementia of Alzheimer's type has bee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Porcine stress syndrome (PSS) is one kind of molecular genetics defect diseases of pig which will cause malignant hyperthermia syndrome (MHS) and is the first index should be excluded in screening of a pig species for xenotransplantation. It was reported that mutation of pig rynodine receptor(RYR1) gene is the main reason for PSS. In this study, RYR1 genotypes of the Chinese Banna mini pig inbred line and inbreeding closed colony Wuzhishan pig were investigated with polymerase chain reaction-restriction endonuclease fragment length polymorphism (PCR-RFLP) technique.
METHODS: Anteve
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High levels of homocysteine are associated with atherosclerosis. A thermolabile form of the enzyme methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) has been proposed as a major cause of a genetic predisposition to hyperhomocysteinaemia and a point mutation at nucleotide 677 of the MTHFR gene causing a thermolabile MTHFR has been described. We looked for this mutation in 271 patients with CT proven cerebrovascular accidents and 173 control subjects. No significant difference in the frequency of the mutant genotype was found between patients with strokes and the control group. Separate analysis of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic disorders of collagen comprise a heterogeneous group of disease with pleiotropic manifestations and monogenic inheritance. They are caused by mutations in genes encoding collagen proteins or enzymes involved in collagen biosynthesis. New insights into the molecular basis of two of these conditions are presented here. In Osteogenesis Imperfecta (OI) characterized by bone fragility, mutations in the COL1A1 or the COL1A2 genes encoding type I collagen are associated with a wide spectrum of phenotypes, varying from mild to severe and lethal conditions. The mild forms are usually caused by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies of the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) gene have established that achondroplasia and hypochondroplasia are allelic disorders of different mutations. To determine whether the genotype could be distinguished on the basis of the phenotype, we analysed height, arm span, and skeletal radiographs from 23 patients with achondroplasia and the G380R mutation of FGFR3 and eight with hypochondroplasia and the N540K mutation. Both conditions share the classical pathological features of micromelic short stature, reduced or unchanged interpedicular distances in the lumbar spine, d
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Japanese encephalitis is one of the most important mosquito-borne and zoonotic diseases in Asia and the Pacific region. Although the dominant Japanese encephalitis virus (JEV) genotype has shifted from G3 to G1 in Korea since 1990, a G3 strain (Anyang 300) has been used in vaccines for horses for almost 40 years. This study aimed to investigate the seroconversion rates and geometric mean titers (GMTs) of virus-neutralizing antibodies (VNAs) against JEV G1 and G3 in horses immunized with the G3 vaccine.
MATERIALS AND METHODS: Serum samples of 1,231 horses immunized with the Anyang 300
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three critically ill or fatal avian influenza A(H5N1) human infections have been reported in North America since November 2024. Notably, all were infected with genotype D1.1 instead of B3.13, the dominant genotype before November 2024. Here, we demonstrated that D1.1 could replicate to higher titers in human nasal and airway organoid-derived transwell monolayers from 6 donors. D1.1 exhibited a better binding to α2,3- and α2,6-linked sialic acid than B3.13. No significant differences in most inflammatory or antiviral cytokines/chemokines were observed. These observations suggest that D1.1 is be
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of Newcastle disease virus (NDV) strains circulating in China, which exhibit a tendency toward increased virulence, are from genotype Ⅻ infections obtained from waterfowl. Based on our previous findings, the genotype Ⅻ strain E115 was non-pathogenic in geese but induced notable clinical symptoms in chickens without mortality. However, in recent years, we isolated the genotype Ⅻ strain E117 from dead geese and confirmed its lethality in geese through animal regression tests. Genotype-matched vaccination has been proposed as a potential solution. In this study, two NDV vaccination s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis virus (JEV) is a mosquito-borne zoonotic flavivirus causing severe neurological disease across Asia, and genotype V (GV) is now predominant in Korea. Despite frequent detection of GV in mosquitoes, human-derived complete genome data remain scarce. To elucidate the molecular and antigenic characteristics of human GV infections, cerebrospinal fluid samples from unvaccinated patients positive for JEV RNA during 2018-2023 were subjected to virus isolation in LLC-MK2 cells (rhesus monkey kidney-derived epithelial cell line). Three human GV isolates (K18P80, K23P84, K23P88) wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newcastle disease viruses (NDVs) circulating among wild birds and poultry may differ in virulence. Some NDVs cause devastating outbreaks in chickens. The NDV/duck/Moscow/3639/2008 (d3639) strain was isolated from a wild duck. Its genome was sequenced (PP795281, GenBank) and the biological properties, specifically for infection in chicken and mice, were studied. Strain d3639 of genotype I.2 has an F protein cleavage site (112-GKQGRL-117) and a HN protein length (616 a.a.) of the lentogenic pathotype. It was tested, in comparison with the genotype II LaSota vaccine strain, for its immunogenicity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kenny-Caffey syndrome type 2 (KCS2) is an extremely rare inherited disorder characterized by proportionate short stature, skeletal defects, ocular and dental abnormalities, and transient hypocalcemia. It is caused by variants in FAM111A gene. Diagnosis of KCS2 can be challenging because of its similarities to other syndromes, the absence of clear hallmarks and the deficient number of genetically confirmed cases. Here, we aimed to further delineate and summarize the genotype and phenotype of KCS2, in order to get a better understanding of this rare disorder, and promote early diagno
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence implicates HSV type 1 (HSV1) in the pathogenesis of late-onset Alzheimer disease (AD). HSV1 has evolved highly sophisticated strategies to evade host immunosurveillance. One strategy involves encoding a decoy Fcγ receptor (FcγR), which blocks Fc-mediated effector functions, such as Ab-dependent cellular cytotoxicity. Ig γ marker (GM) allotypes, encoded by highly polymorphic IGHG genes on chromosome 14q32, modulate this immunoevasion strategy, and thus may act as effect modifiers of the HSV1-AD association. In this nested case-control human study, 365 closely matched case-co
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis E virus (HEV) genotype 1 (gt1) and gt3 infections have distinct epidemiologic characteristics and genotype-specific molecular mechanisms of pathogenesis are not well characterized. Previously, we showed differences in immune response-related gene expression profiles of HEV gt1 and gt3 infections using qPCR. We hypothesize that HEV gt1 and gt3 infections induce transcriptome modifications contributing to disease pathogenesis. RNAseq analysis was performed using liver biopsy samples of naïve (baseline), HEV gt1, or gt3-infected rhesus macaques, and nine anti-HEV positive rhesus macaque
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis is a mosquito borne disease and is the leading cause of viral encephalitis in the Asia-Pacific area. The causative agent, Japanese encephalitis virus (JEV) can be phylogenetically classified into five genotypes based on nucleotide sequence. In recent years, genotype I (GI) has displaced genotype III (GIII) as the dominant lineage, but the mechanisms behind this displacement event requires elucidation. In an earlier study, we compared host variation over time between the two genotypes and observed that GI appears to have evolved to achieve more efficient infection in hosts
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: APOE is the most recognized genetic risk factor for sporadic late-onset Alzheimer disease (AD). The role of APOE genotype in Lewy body dementia (LBD) is still unknown as well as the relationship between APOE genotype and cholesterol levels.
OBJECTIVE: The objective of this study was to explore the association between APOE genotype and cholesterol levels in patients with LBD and those with AD.
METHODS: Eighty-two patients with LBD were consecutively enrolled as well as a comparable number of patients with AD and comparison group. Each subject underwent a clinical and neuropsycholo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Coinfection with HDV causes rapid progression to liver cirrhosis and hepatic decompensation in patients with chronic hepatitis B. Factors that are associated with disease progression are poorly understood. In this study we aim to identify risk factors associated with disease progression and better characterise clinical differences and treatment response between HDV genotype 1 and 5.
METHODS: In this retrospective study, all patients under our care between 2005 and 2016 with HBV/HDV coinfection (HBsAg+, anti-HDV antibodies positive) were analysed. Patients were excluded if f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis E virus (HEV) genotype (gt) 3 infection is food-borne causing sporadic infections in older individuals and gt1 infection is waterborne, often causing epidemics affecting primarily young adults. Although HEV infection causes self-limited disease, gt3 induces chronic infection in immunocompromised individuals. Hepatic host gene expression against gt3 infection remains unknown. Host gene expression profiles for HEV gt1 (n = 3) and gt3 (n = 7) infections were analysed in the livers of experimentally infected rhesus macaques. HEV RNA was detected from 2 to 24 days after inoculation (DAI)
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.