BACKGROUND: Angular deformities of the lower limbs are commonly encountered deformities in pediatric orthopedic clinics. The values of the tibiofemoral angle undergoes changes as the child grows and these changes are self-limiting. The aim of the study is to establish the normal variation of knee angles of children between 2 and 12 years of age in Enugu metropolis and to establish any correlation between the knee angles and the intermalleolar distances (IMDs).
SUBJECTS AND METHODS: This study was done on 630 school children in Enugu metropolis between the age groups of 2 and 12 years. Multist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new method for the measurement of tibial torsion using computerised transverse tomography is presented. Its accuracy is equal to that of cadaveric skeletal measurement. This method may be used in patients with unilateral post-traumatic torsional deformities, especially when these are combined with genu varum or valgum. The study of torsional aberrations in connection with congenital abnormalities of the foot is of further interest.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two examples of familial osteochondritis dissecans are described, one affecting a mother and daughter and the other a father and son. The mother and daughter both have genu valgum and are short statured. This combination of features has not been reported previously. Radiographs of lesions affecting knee, elbow, hip and ankle joints demonstrate the wide spectrum of radiological abnormality that can occur in this condition.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although numerous studies reported the efficacy of percutaneous epiphysiodesis using transphyseal screws (PETS) in correcting angular knee deformities, many surgeons refrained from using it in younger children because of a lack of objective evidence of reversibility. Our hypothesis is that PETS is both truly reversible and effective.
METHODS: Twenty-one patients aged 8 to 13 years (36 lower limbs LL) with coronal plane knee deformity were enrolled into this prospective case series from January 2021 to September 2023. Besides the routine monitoring of PETS efficacy, low dose CT kne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: From birth to the end of growth, leg axes undergo physiological changes. Congenital, idiopathic or secondary deformities of the lower extremities are considered as a pre-arthrosis. A detailed clinical examination is of primary importance. On the basis of the established preventive examinations, predominantly asymptomatic deformities can be distinguished from age-typical physiological axis deviations at an early stage.
THERAPY: There is a variety of conservative and surgical therapy options. In most cases, the spontaneous course of development can be waited for, depending on the de
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondroectodermal syndrome or Ellis Van Creveld (EVC) is a rare autosomal recessive congenital disorder. It was first described by Richard W.B.Ellis and Simon Van Creveld in 1940. Parental consanguinity is present in about 30% of the cases. A large number of cases were reported in Amish population of Lancaster County, Pennsylvania USA and also in Aboriginal community of Australia in 1964. The incidence in Amish population is 1/5000 live births and in general population 7/1,000,000. There are only 150 cases reported worldwide. The principal feature of this syndrome is a tetrad of disproportiona
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the results of corrective varus osteotomy in the treatment of arthritic knees with valgus deformity.
METHODS: The data were retrieved from a literature review. Each relevant study was screened for demographic details, surgical techniques, follow-up periods, clinical outcomes, and complications.
RESULTS: A total of 27 publications describing the results of varus osteotomies for valgus arthritic knees were reviewed. All were small case series studies, variable in their patient population, surgical techniques, rehabilitation protocols, follow-up periods, clinical assessment
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidoses (MPS) are a group of disorders characterized by the accumulation of glycosaminoglycans. Skeletal abnormalities are early and prominent features of MPS. Cervical spine and atlantoaxial instability, thoracolumbar kyphosis, hip dysplasia and osteonecrosis, genu valgum, and carpal tunnel syndrome are frequently observed. MPS disease-awareness is important for pediatric healthcare providers who should be able to recognize the clinical presentation, musculoskeletal abnormalities, and radiographic findings associated with this group of disorders.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ellis-van Creveld syndrome (EVC) is an autosomal recessive disorder characterized by chondrodystrophy, polydactyly, ectodermal dysplasia, and cardiac anomalies. Acromelic shortening of upper and lower limbs, genu valgum, multiple frenula, deformed teeth, short ribs and narrow thorax and congenital heart diseases complete the picture. The patients with the syndrome rarely survive into adulthood. Here, we report a lady with EVC presenting for the first time in middle age.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE STUDY Axial deformities of the lower limbs of various aetiologies are relatively common orthopaedic diagnoses in paediatric population. Fixed deformity is an indication for correction in order to reduce the pain and to delay the early osteoarthrosis of adjacent joints and pain. Temporary hemiepiphysiodesis is technically a fairly simple method for modulating growth at the level of the growth plate and thus correcting the skeletal axis. MATERIAL AND METHODS 59 patients who underwent axial deformity correction of lower limbs at KDCHOT FN Brno were retrospectively analysed. Group 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyle's disease (OMIN number 265900) is a metaphyseal dysplasia of benign course, inherited with an autosomal recessive pattern. Some 30 genuine cases have been described so far. The cause of this process has been known since 2016, when its relationship to mutations in the gene encoding the sFRP protein, a known inhibitor of the Wnt pathway, was discovered. We report the case of a 58-year-old man, diagnosed with Pyle's disease based on his clinical and radiographic characteristics, whose phenotype suggested a differential control of cortical and trabecular bone homeostasis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Musculoskeletal disorders specially knee osteoarthritis are the most common causes of morbidity in old patients. Disturbance of the mechanical axis of the lower extremity is one of the most important causes in progression of knee osteoarthritis. The purpose of the present study was to analyze the surgical results of distal femoral varus osteotomy in patients with genu valgum.
METHODS: In this study, after recording history and physical examination, appropriate radiographs were taken. We did varus distal femoral osteotomy by standard medial subvastus approach and 90-angle blade pla
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The risk of non-union and prolonged periods of protected weight-bearing still remain unsolved issues after distal femur osteotomy (DFO). To improve the stability, we developed the double chevron-cut technique, which is a modified medial closing-wedge DFO guided by a patient-specific instrument. The purpose of this study was to investigate the feasibility and outcome of this operative approach. Twenty-five knees in twenty-three consecutive patients with genu valgum and lateral compartment osteoarthritis that received double chevron-cut DFO were included. The target of correction was 50% on the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital dislocation of the patella is a rare and difficult pathology to treat. We present a case of bilateral congenital dislocation of the patella with synostosis of proximal tibiofibular and proximal radioulnar joints without genu valgum deformity of both knees in a 30-year-old man. To our knowledge, congenital dislocation of the patella associated with synostosis of proximal tibiofibular and proximal radioulnar joints has not been reported in the literature yet.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with Rubinstein Taybi Syndrome (RTS) were found to have congenital dislocation of the patella (CDP). The dislocation was bilateral in one patient. Both underwent surgical reduction and stabilisation. The dislocation recurred in one patient who had associated genu valgum and external tibial torsion at the time of stabilisation. We feel that early diagnosis of CDP in patients with RTS is important to help early mobilisation and avoid secondary degenerative knee changes occurring.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Oral-Facial-Digital syndromes (OFDS) are a heterogeneous group of disorders having common oral, facial, and digital malformations. Here, we report a consanguineous family with a new variety of OFDS associated with acromelic short stature and genu valgum; the features overlapping with Ellis Van Creveld syndrome. One of the sibs has urinary incontinence and growth hormone deficiency, which has not been reported earlier in any type of OFDS in the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are relatively few reports concerning management of the musculoskeletal problems of children with renal failure. From a population group of 124 children with renal failure treated at The Children's Hospital, Camperdown, 16 were referred for management of skeletal problems. These problems included genu valgum, slipped capital femoral epiphysis, ankle valgus, procurvatum of the tibia, osteonecrosis, osteochondritis dissecans, "brown tumors," gout, and pathological fracture. The methods of management of these problems are discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the strategies and treatment methods in correcting the maltracking of patellofemoral joints in the total knee arthroplasty (TKA).
METHODS: From January 2000 to May 2007, the methods of releasing lateral retinaculum and tightening medial retinaculum of patellar, adjusting the position of the tibial prothesis properly and shifting the lateral 1/2 insertion inward to the medial side of patellar tendon, and reconstructing the patellar tendon insertion were used in correcting the maltracking of patellofemoral joints when the TKA was conducted for 49 knee joints of 48 cases.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old Korean boy presented with short stature, hip dysplasia, radial head dislocation, carpal coalition, genu valgum, and fixed patellar dislocation and was clinically diagnosed with Steel syndrome. Scrutinizing the trio whole-exome sequencing data revealed novel compound heterozygous mutations of COL27A1 (c.[4229_4233dup]; [3718_5436del], p.[Gly1412Argfs*157];[Gly1240_Lys1812del]) in the proband, which were inherited from heterozygous parents. The maternal mutation was a large deletion encompassing exons 38-60, which was challenging to detect.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.