MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 511 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

[Detection of a new anomalous variant of glucose-6-phosphate dehydrogenase in human erythrocytes].

Kinetic and electrophoretic properties of 230--300 fold purified preparations of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) from red cells of donors and patients with acute drug hemolytic anemia due to G6PD deficiency were studied. A new abnormal variant of G6PD isolated from red cell of a patient with acute drug hemolytic anemia, which was not described in literature, has been discovered. The abnormal enzyme differs from the normal by decreased Michaelis constant for glucose-6-phosphate and nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP), by increased utilization of analogues of substrates--

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23188Открыть статью

New WHO classification of genetic variants causing G6PD deficiency.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

НовостьПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39070600Открыть статью

G6PD deficiency-does it alter the course of COVID-19 infections?

Despite the existence of well-founded data around the relationship between reactive oxygen species (ROS) and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD), current research around G6PD-deficient patients with viral infections, and limitations as a result of their condition, are inadequate. Here, we analyze existing data around immunological risks, complications, and consequences of this disease, particularly in relation to COVID-19 infections and treatment. The relationship between G6PD deficiency and elevated ROS leading to increased viral load suggests that these patients may confer heightened in

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36905446Открыть статью

Moving towards malaria elimination with safer treatment for children with G6PD deficiency.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36462525Открыть статью

G6PD diaxBox: Digital image-based quantification of G6PD deficiency.

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common enzymopathy in humans. More than 400 million people worldwide are affected by this genetic condition. Testing for G6PD deficiency before drug administration is essential for patient safety. Rapidly ascertaining the G6PD status of a person is desirable for proper treatment. The device described in this study, the G6PD diaxBOX, was developed to quantify G6PD deficiency using paper-based analytical devices (PADs) and a colorimetric assay. The G6PD diaxBOX is a straightforward, affordable, portable, and instrument-free analytic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34215041Открыть статью

Discussion on pharmacogenetic interaction in G6PD deficiency and methods to identify potential hemolytic drugs.

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common form of red blood cell enzymopathy. The disorder has reached polymorphic frequencies in different parts of the world due to the relative protection conferred against malaria. G6PD is a housekeeping X-linked gene encoding the first enzyme of the pentose phosphate pathway, an NADPH-producing dehydrogenase. Because erythrocytes do not generate NADPH in any other way than pentose phosphate pathway, they are more susceptible than any other cells to oxidative damages. G6PD deficiency is a prime example of a hemolytic anemia due t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20350285Открыть статью

Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency and malaria: cytochemical detection of heterozygous G6PD deficiency in women.

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is a X-chromosomally transmitted disorder of the erythrocyte that affects 400 million people worldwide. Diagnosis of heterozygously-deficient women is complicated: as a result of lyonization, these women have a normal and a G6PD-deficient population of erythrocytes. The cytochemical assay is the only reliable assay to discriminate between heterozygously-deficient women and non-deficient women or homozygously-deficient women. G6PD deficiency is mainly found in areas where malaria is or has been endemic. In these areas, malaria is treated with

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19546473Открыть статью

Transient inhibition of glucose utilization by erythrocytes during the acute stage of typhoid fever.

The exact reason for hemolysis of glucose-6-phosphate dehydrogenase-deficient (G6PD) erythrocytes in patients with typhoid fever is unknown. Therefore, glucose utilization by normal and G6PD-deficient erythrocytes was measured during incubation with plasma of healthy controls as well as from patients in acute or recovery stages of typhoid fever. Glucose utilization in normal and G6PD-deficient erythrocytes significantly decreased compared to the controls when incubated with plasma of patients with acute typhoid fever, which normalized to the baseline after recovery from typhoid fever, suggesti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10830899Открыть статью

G6PD: population genetics and clinical manifestations.

The glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) gene is X-linked. There are numerous mutations that cause a deficiency of this enzyme in erythrocytes. G6PD deficiency can produce anemia, both when drugs are administered and under the stress induced by infection. Functionally severe variants cause hereditary non-spherocytic hemolytic anemia, i.e. anemia even in the absence of stress. Neonatal jaundice occurs in G6PD deficiency, but it is likely that it is largely due to impairment of liver function, rather than to hemolysis. It has been suggested that there are clinical manifestations of G6PD defi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8861278Открыть статью

Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in India and its clinical significance.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7860515Открыть статью

Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common human enzymopathy. Because its gene locus is on the X-chromosome it is more common in males than females in all populations. Prevalence rates vary from 62% among Kurdish Jews to the very low rates (0.1% or less in Japan, for example), which are compatible with sporadic cases arising from spontaneous mutations. However, there is at least one population in which G6PD deficiency has not been found, namely the indigenous (Amerindian) population of America. Approximately 400 variants have been described. Despite the clinical bur

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1511180Открыть статью

[Clinical significance of glucose-6-phosphate dehydrogenase analysis in blood cell chemical analysis].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2622037Открыть статью

Characterization of a new glucose-6-phosphate dehydrogenase variant: G6PD Central City.

Glucose-6-phosphate-dehydrogenase deficiency is the most common disease-producing enzyme deficiency in man. This paper describes a new glucose-6-phosphate-dehydrogenase variant discovered during the evaluation of an episode of acute hemolytic anemia in a 62-year-old black male, which was temporally related to the ingestion of Tolbutamide. The hemolysis resolved within 10 days despite continuation of Tolbutamide. The erythrocyte glucose-6-phosphate-dehydrogenase activity was significantly decreased, and its electrophoretic mobility was indistinguishable from wild type enzyme, though faster on s

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3369438Открыть статью

G-6-PD variants in Chinese in Thailand.

Partial purified erythrocyte G-6-PD from 25 G-6-PD deficient southern Chinese male residents in Thailand was characterized. Five G-6-PD variants were found : G-6-PDs Canton (8), Dhon (or Taipei-Hakka) (8), Mahidol (or B (-) Chinese) (6), Haad Yai (1), and Hong Kong (1). One person whose enzyme was not fully characterized might have G-6-PD Haad Yai or a new variant.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7434076Открыть статью

[II. Chronic hemolytic anemia caused by erythrocytic deficiency of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD)].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 554049Открыть статью

[Case of familial erythrocytic enzymopathy caused by glucose-6 phosphate dehydrogenase deficiency].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1228695Открыть статью

[Attempt at characterization of 2 erythrocyte variants of glucose-6-phosphate dehydrogenase in a patient with a partial enzymatic deficit].

The electrophoresis shows, in red blood cells of a North African man affected by a glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, the presence of two enzymes differing by their electrophoretic mobilities: one of them presents in the same mobility as variant Gd (+) B, the other being faster. After partial purification of the enzymes by ionic exchange chromatography on cellex D BIO-RAD, the preparation obtained shows some kinetic abnormalities: an increased value of 2-deoxy-glucose-6-phosphate utilisation and a non linear plot of 1/v versus 1/s, inadequate for Km determination. Assuming that our

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1222212Открыть статью

Variations in salicylamide glucuronide formation in normal and in G-6-PD-deficient children.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12119928Открыть статью

Heterogeneity of red cell glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) deficiency in Egypt.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4283789Открыть статью

Leucocyte G.-6-P.D. deficiency.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4193353Открыть статью