Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2945 публикаций
Поиск: 270 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 77 с найденным полным текстом
Enzyme replacement therapy (ERT) has been shown to be effective at reducing the accumulation of undegraded substrates in lysosomal storage diseases. Most ERT studies have been performed with recombinant proteins that are mixtures of phosphorylated and non-phosphorylated enzyme. Because different cell types use different receptors to take up phosphorylated or non-phosphorylated enzyme, it is difficult to determine which form of enzyme contributed to the clinical response. Here we compare the uptake, distribution, and efficacy of highly phosphorylated and non-phosphorylated beta-glucuronidase (G
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow transplantation (BMT) is relatively effective for the treatment of lysosomal storage diseases. To better understand the contribution of specific hematopoietic lineages to the efficacy of BMT, we transplanted beta-glucuronidase-positive mononuclear phagocytes derived from either the peritoneum or from bone marrow in vitro into syngeneic recipients with mucopolysaccharidosis type VII (MPS VII). Cell surface marking studies indicate that the bone marrow-derived cells are less mature than the peritoneal macrophages. However, both cell types retain the ability to home to tissues rich in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human bile contains a considerable amount of endogenous beta-glucuronidase. The effects of pH and bile acids on its activity have been studied in regard to its role in the pathogenesis of cholelithiasis. beta-Glucuronidase, purified from human liver to homogeneity, was structurally stable between pH 4 and 10, but was active only over a much narrower range of pH, with a pH optimum of 5.2. The inactivation below pH 4 was due to its irreversible denaturation, whereas the inactivation at higher pH was due to a true reversible pH effect on the enzyme velocity. Kinetic studies revealed that hydrogen
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-Glucuronidase (β-G, EC 3.2.1.31) reverses phase II glucuronidation, and microbial β-G at the gut-liver interface reactivates biliary and circulating conjugates, closing enterohepatic loops for drugs, estrogens, bile acids, and bilirubin. Human GUSB buries catalytic glutamates in a deep pocket, whereas bacterial glycoside hydrolase family 2 (GH2) enzymes expose an open gorge with mobile loops and, in a flavin mononucleotide (FMN)-binding subclass, an allosteric site (enabling > 104-fold selective inhibition). This review surveys biochemical, microbiological, and translational literature with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used polymerase chain reaction (PCR)/single-strand conformation polymorphism analysis and direct sequencing of the coding region of the beta-glucuronidase cDNA and gene to detect mutations causing beta-glucuronidase enzyme deficiency in five MPS VII patients. Four patients presented with hydrops fetalis, one with an early infantile form of the disease. Genetic heterogeneity of MPS VII alleles was further confirmed in this study. Recurrent mutations were observed in patients of related origin. Previously unknown alleles detected were RII0X, F361delta9, 1270 + 1G-->A, S52F and 1480delta4. Rev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Murine mucopolysaccharidosis type VII is a heritable disease caused by a spontaneous mutation, gus(mps), closely linked to the beta-glucuronidase structural gene on chromosome 5. Mice homozygous for the mutation have a > 200-fold decrease in beta-glucuronidase mRNA levels and virtually no enzyme activity detectable by a sensitive fluorometric assay. Approximately 20 kb of genomic DNA containing the beta-glucuronidase gene Gus and > 2 kb of 5' and 3' flanking sequences were cloned from both a gus(mps)/gus(mps) mouse and a +/+ mouse of the progenitor strain. Restriction enzyme digests containing
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This research paper describes the effect of fermented substrates comprised of dairy by-products and underutilised cereals on murine faecal enzymes and faecal microbial profiles, and the development of the fermented substrate into a sour-spicy beverage for human consumption. A fermented substrate was made by using dairy by-products and underutilised cereals, whey and skim milk blend (60:40, v/v), germinated pearl millet flour and barley malt extract. The substrate was fermented with Lactobacillus acidophilus NCDC 13. The growth pattern of the organism in the composite substrate was satisfactori
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-Glucuronidase (GUS) is an acidic hydrolase enzyme overexpressed in various inflammatory diseases, making it a promising biomarker for inflammation. However, current tools for real-time, in situ imaging of GUS activity are hindered by background interference, which reduces their effectiveness in dynamic biological environments. To address this challenge, we developed Ox-GUS, a GUS-specific fluorescent probe with a unique molecular design featuring a disrupted conjugated structure. This design provided Ox-GUS with near-zero background optical properties, a significantly enhanced signal-to-nois
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was carried out to evaluate the specific and amplified β-glucuronidase (βG) expression in prostate cancer cells by using a prostate‑specific antigen (PSA) promoter-controlled bicistronic adenovirus and to evaluate the specific killing of prostate cancer cells after the application of the prodrug DOX‑GA3. Bicistronic adenoviral expression vectors were constructed, and the effectiveness of specific and amplified expression was evaluated using luciferase and EGFP as reporter genes. βG expression was detected in LNCaP cells after they were infected with the βG‑expressing PSA prom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
beta-Glucuronidase (GUSB) is a lysosomal enzyme important in the normal step-wise degradation of glycosaminoglycans. Deficiency of GUSB causes the lysosomal storage disease mucopolysaccharidosis VII (MPS VII, Sly disease). Affected patients have widespread progressive accumulation of beta-glucuronide-containing glycosaminoglycans in lysosomes. Enzyme replacement, bone marrow transplantation, and gene therapy can correct lysosomal storage in the MPS VII mouse model. Gene therapy in MPS VII patients and animals may result in massive overexpression of GUSB in individual tissues, and the toxicity
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type VII (MPS VII; Sly syndrome) is an autosomal recessive lysosomal storage disorder due to an inherited deficiency of beta-glucuronidase. A naturally occurring mouse model for this disease was discovered at The Jackson Laboratory and shown to be due to homozygosity for a 1-bp deletion in exon 10 of the gus gene. The murine model MPS VII (gus(mps/mps)) has been very well characterized and used extensively to evaluate experimental strategies for lysosomal storage diseases, including bone marrow transplantation, enzyme replacement therapy, and gene therapy. To enhance the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant diarrhea is a common complication after solid organ transplantation and is frequently attributed to the widely prescribed immunosuppressant mycophenolate mofetil (MMF). Given recent work identifying the relationship between MMF toxicity and gut bacterial β-glucuronidase activity, we evaluated the relationship between gut microbiota composition, fecal β-glucuronidase activity, and post-transplant diarrhea. We recruited 97 kidney transplant recipients and profiled the gut microbiota in 273 fecal specimens using 16S rRNA gene sequencing. We further characterized fecal β-glucuronid
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with recurrent non-immune hydrops fetalis diagnosed as mucopolysaccharidosis type VII. This rare autosomal recessive disorder is caused by a beta-glucuronidase deficiency. Chorionic villus sampling was performed in the 11th week of the subsequent pregnancy and beta-glucuronidase deficiency in chorionic villi indicated that the fetus was affected. After termination in the 12th week, signs of early hydrops fetalis were observed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inherited deficiency of beta-glucuronidase activity causes the lysosomal storage disorder mucopolysaccharidosis (MPS) type VII (Sly disease). The sequential catabolism of glycosaminoglycans in lysosomes is blocked, and undegraded substrates accumulate in cells of many tissues, including neurons and glia in the brain. To evaluate the deficient metabolic pathway, primary cultures of mixed brain cells were established from newborn MPS VII mice. beta-Glucuronidase levels and glycosaminoglycan accumulation were studied in normal, carrier, and MPS VII cells. Retroviral vector-mediated transfer o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycophenolate mofetil (MMF) is a viable therapeutic option against various immune disorders as a chemotherapeutic agent. Nevertheless, its application has been undermined by the gastrotoxic metabolites (mycophenolic acid glucuronide, MPAG) produced by microbiome-associated β-glucuronidase (βGUS). Therefore, controlling microbiota-produced βGUS underlines the potential strategy to improve MMF efficacy by overcoming the dosage limitation. In this study, the octyl gallate (OG) was identified with promising inhibitory activity on hydrolysis of PNPG in our high throughput screening based on a chemi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Nasal polyps and hypertrophic lower nasal conchae are common disorders of nasal cavity. The majority of etiopathogenetic theories indicate inflammatory background of polyps and hypertrophic concha. N-acetyl-β-D-hexosaminidase and β-glucuronidase are lysosomal exoglycosidases revealing accelerated activity in inflammatory processes.
AIM: The aim of the study was to evaluate the catabolism of glycoconjugates in nasal polyps and hypertrophic nasal concha basing on the activity of N-acetyl-β-D-hexosaminidase (HEX) and β-glucuronidase (GLU).
MATERIAL AND METHODS: Material consisted of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosaminoglycan storage begins in prenatal life in patients with mucopolysaccharidosis (MPS). In fact, prenatal hydrops is a common manifestation of MPS VII because of beta-glucuronidase (GUS) deficiency. One way to address prenatal storage might be to deliver the missing enzyme across the placenta into the fetal circulation. Maternal IgG is transported across the placenta by the neonatal Fc receptor (FcRn), which recognizes the Fc domain of IgG and mediates transcytosis from maternal to fetal circulation. We hypothesized that we could exploit this process to deliver corrective enzyme to the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type VII or Sly syndrome is an autosomal recessive disorder of glycosaminoglycan storage leading to variable clinical symptoms, such as hepatosplenomegaly, bone deformities, hearing loss, corneal opacities, mental retardation, and hydrops fetalis in affected individuals. The disease is caused by approximately 40 different mutations in the beta-glucuronidase gene. Detection of the most common mutation L176F by single-strand conformation polymorphism (SSCP) was not always successful. Although DNA sequencing followed by PCR amplification can easily detect this mutation, acce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Egasyn (esterase-22), a member of the nonspecific carboxylesterase multigene family (E.C. 3.1.1.1), is the endoplasmic reticulum (ER)-targeting protein of beta-glucuronidase. We utilized the polymerase chain reaction (PCR) in the eventual isolation of murine egasyn cDNAs. PCR primers were based upon: (1) partial amino acid sequences derived from egasyn peptides and (2) a conserved active site region shared by carboxylesterases. The amino acid sequence deduced from the PCR product matched that obtained from egasyn protein. This product was utilized as a probe to screen a cDNA library. Two cDNAs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.