Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short-term breastfeeding and early exposure to dairy products into infant diets, may be critical factors for development of type 1 diabetes. In this study, we investigate whether cow's milk proteins are risk factors for type 1 diabetes in genetically susceptible individuals (HLA DR3/DR4) by using statistical analysis and in silico approach. In order to verify the potential risk of the early introduction of cow's milk, we conducted this study to validate the veracity of this hypothesis in our population. We included 121 subjects, 55 type 1 diabetics and 74 controls from the region of Tlemcen (A
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the epidemiology of giant cell arteritis (GCA) and polymyalgia rheumatica (PMR) in a Mediterranean population. Ninety-nine patients with PMR and/or GCA were identified over a 9-year period (1980-1988) in Reggio Emilia, Italy. The average annual incidence of PMR and GCA was 12.7/100,000 and 6.9/100,000, respectively, in a population aged 50 years or older. Frequencies of HLA antigens were determined in 49 patients with PMR and/or GCA who were followed by staff at our rheumatology unit during the 1980-1988 period. When compared with HLA findings in 242 healthy controls, DR4 was not fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is the most common lethal autosomal recessive disease in white Caucasians. It affects many organs including the lung, pancreas, and liver. Whilst CF is a monogenic disease, several studies revealed a complex relationship between genotype and clinical phenotype of diseases. We examined the expression of human leukocyte antigen (HLA) class II alleles among Iranian CF patients with disease-related microbial infection. This study was conducted on 50 hospitalized CF patients (27 males, 23 females aged 15.5±6.5 years), and 50 healthy age- and gender-matched control subjects. 5ml
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether the HLA alleles DR1, DR3, DR4 and DR10 which have been suggested to be risk markers for unexplained recurrent miscarriages also play a part in women with recurrent miscarriages with Müllerian uterine fusion anomalies.
STUDY DESIGN: HLA-DR typing was undertaken in 28 women with recurrent miscarriage who had been surgically treated for Müllerian anomalies and in 360 controls. In the study group, outcome of pregnancies after surgery was correlated to the results of the HLA typing.
RESULTS: In the study group, 61% were positive for HLA-DR1, -DR3, -DR4 or -DR10 com
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Approximately 30% of schizophrenic patients defined as treatment refractory significantly improve with clozapine. However, clozapine produces agranulocytosis in approximately 1% to 2% of patients in the United States. The mechanism of clozapine-induced agranulocytosis has not been established, but evidence suggests an immune-mediated mechanism.
METHOD: Human leukocyte antigen (HLA) typing was performed in a native American with clozapine-induced agranulocytosis.
RESULTS: Our findings support previous observations of a role of the HLA-B16, DR4, DQw3 haplotype in predicting suscept
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA antigens in 157 unrelated Koreans with leprosy have been identified and compared with 162 healthy Korean controls. The patient group consisted of 124 with lepromatous leprosy and 33 with tuberculoid leprosy. Although no significant differences were detected between the two patient groups, several antigens were found to be increased in the combined patient group compared to healthy controls. Two Class I antigens were increased: HLA-A11 (22% vs 12%) and Aw33 (27% vs 14%). Four Class II antigens were increased: HLA-DR1 (16% vs 7%), DR2 (39% vs 21%), DRw9 (14% vs 6%) and DQw1 (74% vs 55%). HLA
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes gestationis or pemphigoid gestationis (PG) is a bullous disease developing in association with pregnancy. It is believed to be an immunologically mediated disorder. Antibody binding by specific autoantibodies was detected in placental tissue and in the area of the hemidesmosomes and the basal membrane zone of the skin. These autoantibodies react with antigens of 180 kDa and 230 kDa relative molecular mass, which are presumably identical to the bullous pemphigoid antigen BPAG1 and BPAG2. The herpes gestationis factor (HG factor) preferentially binds to the 180-kDa antigen (BPAG2). The in
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA class II antigens and DRB1, DQA1, DQB1 alleles were studied in 16 Italian and in 16 Sardinian patients with pemphigus vulgaris (PV). In the last group the complete HLA A-DQ haplotypes, including the complotypes, were defined by family studies. As in other populations, two PV susceptibility haplotypes were found: HLA-DRB1*0402, DQA1*0301, DQB1*0302 and HLA-DRB1*1401, DQA1*0104, DQB1*0503. The first haplotype was largely prevalent in the Sardinian patients and was a part of the extended haplotype HLA-A2, Cw4, B35, S31, DR4, DQ8. The strength of the allele associations to PV is in agreement w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Onychomycosis is multifactorial in origin. Studies have suggested an autosomal dominant pattern of inheritance and human leukocyte antigen DR4 (HLA-DR4) has been shown to protect against onychomycosis in an Ashkenazi Jewish population.
AIM: This study investigates HLA class II association in a Mexican Mestizo population with Trichophyton rubrum onychomycosis.
METHODS: This was a prospective case-control study. Mexican Mestizos with a clinical diagnosis of onychomycosis and culture positive for T. rubrum were recruited, together with age- and sex-matched controls. First-degree rel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 1 diabetes mellitus (T1D) is an autoimmune disease with a strong genetic predisposition, largely conferred by human leukocyte antigen (HLA) class II genes. Patients with T1D frequently develop additional autoimmune diseases (AIDs). However, data on HLA class II alleles and haplotypes associated with concomitant autoimmune diseases in T1D remain limited, particularly in Central European populations. This study aimed to investigate the distribution of HLA class II allele variants and haplotypes in patients with T1D with and without concomitant autoimmune diseases affecting the t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Enterovirus infections are among the environmental risk factors potentially contributing to the pathogenesis of Type 1 diabetes. The aim of this study was to evaluate virus-host interaction by analysing the enterovirus antibody levels in subjects carrying different HLA-DR alleles associated with either increased or decreased risk of Type 1 diabetes.
METHODS: Antibodies against coxsackievirus B4 were measured to study immune responses induced by natural enterovirus infections and against poliovirus 1 to study immune responses induced by immunisation by enterovirus antigens (va
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune polyendocrine syndrome type II (APS-2) is a rare constellation of autoimmune hypoadrenalism, thyroid dysfunction and/or type 1 diabetes (T1DM), usually occurring in the 3rd or 4th decades and associated with a human leukocyte antigen (HLA) DR3 or DR4 serotype. We detail the first report of an elderly woman developing the full triad of APS-2 shortly after commencing anti-programmed cell death protein 1 (anti-PD1) immune checkpoint inhibition for unresectable melanoma and review the literature for similar presentations secondary to anti-PD1 axis therapy.
CASE: A 78-year-o
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human leucocyte antigen (HLA)-typing was studied in 82 hepatitis B carriers and 15 cases of autoimmune hepatitis (AIH) to elucidate the genetic factors which may associated with the etio-pathogenesis of chronic hepatitis in Japan. There were two types of HLA phenotypes: HLA A2 was associated with the progression of the disease induced by HBV infection, and HLA A26 and DR5 were related to the retardation of the disease. A family study confirmed the strong association of these HLA phenotypes with the disease induced by HBV infection. In the analysis of AIH, HLA DR4 is a risk factor related to su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Our goals were to analyze the known genetic predispositions for autoimmune hepatitis (AIH) in AIH Italian population and to compare them with North American counterparts.
METHODS: Human leukocyte antigens (HLA) B8, C7, DR3, DR4, DR7, DR11, DR13, DQ2 and the B8-DR3-DQ2 phenotype were determined by microlymphocytotoxicity and polymerase chain reaction in 74 Italian patients (57 with type 1 and 17 with type 2 AIH) and 149 North American patients with type 1 AIH, and in adequate controls.
RESULTS: B8-DR3-DQ2 occurred more frequently in Italian patients with type 1 AIH than in Italian contro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with progressive systemic sclerosis (PSS; scleroderma) were typed for the HLA-A, -B, and -DR antigens. No significant differences in the frequencies of any HLA-A or -B antigen were found. In the subgroup of patients with PSS and diffuse scleroderma (PSS-DS), the frequency of Bw35 was increased (0.30 vs 0.17 in controls; p less than 0.005, corrected P greater than 0.2). Although patients with PSS-DS also had an increased frequency of DR1 antigen (0.27 vs 0.12 in local controls; P less than 0.005, corrected P less than 0.05), no association between Bw35 and DR1 antigens could be detecte
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two brothers, aged 52 and 44, who suffered from palindromic rheumatism (PR) for 12 and 15 years were studied. The disease remained palindromic in the older brother, while chronic deformities developed early in the course of the disease in the younger. Their identical HLA locus was A9,Aw19(29); B12,Bw22; Cw1; DR1, DR4.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA-A, B and DR typing was performed on a total of 236 patients with chronic glomerulonephritis (CGN) which were diagnosed by renal biopsies evaluated by light microscopy, direct immunofluorescent staining and whenever indicated electron microscopy. The interrelationship between the HLA system and the histopathologic classification of CGN was examined. There were 20 patients with benign recurrent hematuria (BRH), 82 with IgA nephropathy (IgA-N), 24 with proliferative glomerulonephritis (PGN), 47 with minimal change nephrotic syndrome (MCNS), 4 with membranous nephropathy (MN), 43 with membrano
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cell therapy (ACT) is one of promising immunotherapies for cancer patients by providing a large amount of cancer antigen-specific effector T cells that can be manufactured rapidly by ex vivo gene engineering. To provide antigen-specificity to patients' autologous T cells in a short-term culture, T-cell receptors (TCRs) or chimeric antigen receptors (CARs) are transduced to bulk T cells. Because of intra- and inter-tumoral heterogeneity in tumor antigen expression, a repertoire of TCR or CAR genes targeting a wide range of tumor antigens are required for a broad and effective treatment
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease is a progressive disease which involves the internal carotid arteries and its branches bilaterally. The disease is reported both in adults and in children. Moyamoya disease is frequently seen in Japanese patients having certain human leucocyte antigen (HLA) haplotypes including HLA-Aw24, Bw46 and Bw54. Twin cases are rarely reported in the literature. We hereby present the first Turkish monozygotic twins with moyamoya disease whose HLA haplotypes are A2, A9, B21, Bw22, Bw4, Bw6, Cw3, and DR2, DR4, DRw52, DRw53, Dq7. The patients with advanced disease were given nifedipine and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования