Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart defects (CHDs) occur in approximately 8 per 1000 live births. Improvements in detection and treatment have increased survival. Few national estimates of the healthcare costs for infants, children and adolescents with CHDs are available.
METHODS: We estimated hospital costs for hospitalizations using pediatric (0-20 years) hospital discharge data from the 2009 Healthcare Cost and Utilization Project Kids' Inpatient Database (KID) for hospitalizations with CHD diagnoses. Estimates were up-weighted to be nationally representative. Mean costs were compared by demograp
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Animal models showed that angiogenesis is related to abnormal heart development. Our objectives were to ascertain whether a relationship exists between congenital heart defects (CHDs) and angiogenic/anti-angiogenic imbalance in maternal and foetal blood and study the expression of angiogenic factors in the foetal heart.
METHODS AND RESULTS: Maternal and cord blood placental growth factor (PlGF), soluble fms-like tyrosine kinase-1 (sFlt-1) and soluble endoglin (sEng) were compared in 65 cases of CHD and 204 normal controls. Angiogenic factor expression and markers of hypoxia were measure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Analyze the possible role that can play parental smoking during early pregnancy on the occurrence of different types of congenital heart defects (CHD).
MATERIALS AND METHODS: Over a period of 4.5 years (between January 1, 2006 and June 30, 2010), data on all children who had an echocardiography were collected and entered in the National Register of Paediatric and Congenital Heart Disease, Lebanese Society of Cardiology, Beirut. Patients were divided into two groups: group I without CHD, and group II with CHD. Variables recorded were: age of mother, place of residence, parental smo
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart defects (CHDs) are the most common major malformations in newborns. In this study we examined the associations between the occurrence of CHDs in children and periconceptional occupational parental exposures to chemicals.
METHODS: In an age-matched case-control study with standardized data collection at c. 15 months after birth, 424 mothers and 421 fathers of a child with CHD and 480 mothers and 477 fathers of a non-malformed child, filled out questionnaires on periconceptional general and job characteristics. A job exposure matrix, which links the information on j
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP7A is a copper-transporting ATPase critical for central and peripheral nervous system function. Mutations in ATP7A cause Menkes disease and occipital horn syndrome (OHS), allelic X-linked recessive conditions that feature vascular abnormalities ascribed to low activity of lysyl oxidase, a copper-dependent enzyme. From a recently created Menkes disease/OHS patient registry, we identified four of 95 patients with major congenital heart defects (4.2%), a proportion exceeding the general population prevalence (≈1%). In conjunction with mouse models of Menkes disease, OHS, and lysyl oxidase defi
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 43-day-old boy with branchio-oculo-facial syndrome (BOFS) and congenital heart defect. On clinical examination, he presented growth retardation, epicanthal folds, small palpebral fissures, telecanthus, broadened nasal bridge, lip pseudocleft, micrognathia, dysplastic and posteriorly-rotated ears, branchial clefts, short and webbed neck, supernumerary nipple, hypotonia and decreased deep tendon reflexes. Echocardiography showed the presence of a type-A complete atrioventricular septal defect and patent ductus arteriosus. This description strengthens the possibility of co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Between August 1989 and July 2003 14 Jehovah's Witness children with congenital heart defects (CHD) aged under 14 years (median 2.9 years) and with a median weight of 14 kg underwent 16 operations with cardiopulmonary bypass (CPB). Five children had been operated on previously between one to three times. Preoperatively, 7 children were prepared with oral iron supplementation and 10 received erythropoietin. Mean hemoglobin (Hb) at admission was 14.4 g/dl (range 10.9 - 19.2). The cardiopulmonary bypass (CPB) circuit was modified to reduce total priming volume. High doses of aprotinin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The postoperative course of cyanotic children is generally more complicated than that of acyanotic children. A possible reason is reoxygenation injury at the beginning of cardiopulmonary bypass. In this study we tested the hypothesis that reoxygenation of chronically hypoxic hearts is worse than that of normoxic hearts.
METHODS: Two groups of rats (n = 9 each) were exposed to either room air (fraction of inspired oxygen, 0.21%) or chronic hypoxia (fraction of inspired oxygen, 0.10%) for 2 weeks. Hearts were then isolated and perfused for 30 minutes with hypoxic buffer (oxygen satur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the changes of the fetal magnetocardiography (FMCG), a new noninvasive diagnostic tool in the analysis of electrophysiologic changes of the heart, in cases of congenital heart defect (CHD).
METHODS: The FMCG was analysed and compared to the postnatal ECG in eight cases of CHD: atrial septal defect ASDII (three cases), a combination of atrioventricular-septal-defect (AVSD) and Tetralogy of Fallot (TOF) (one case ), complete transposition of great arteries (d-TGA) (two cases), coarctation of aorta (COA) (one case), stenosis of the pulmonary artery (PS) and right ventr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to determine whether nutritional components other than high maternal blood phenylalanine levels (> or = 10 mg/dL) are associated with congenital heart defects in the offspring of women with hyperphenylalaninemia.
STUDY DESIGN: Of the 414 subjects who had live births, 249 women (60.1%) started diet treatment before 8 weeks of gestation and had nutritional assessments and infant outcome data. Maternal phenylalanine levels, protein intake, and the incidence of congenital heart defects were determined. Simple contingency table analysis was done by chi(2) a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The initial experience with the right submammary minithoracotomy incision for correction of intracardiac congenital defects is reported.
METHODS: Between March 1997 and March 1999, 100 children underwent repair of congenital heart disease through this approach. Their mean age and weight were 4.6 years and 20 kg, respectively. Diagnosis included: atrial septal defect (78), ventricular septal defect (7), tetralogy of Fallot (6), partial atrioventricular canal (5), double-chambered right ventricle (3) and single ventricle with dextrocardia (1). The standard technique entailed a 5 to 6
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The improved pediatric-cardiological diagnostics and cardio-surgical therapy result in a numerical increase of women reaching reproductive age. Pregnancy considerably strains heart and circulation, which is countered by various cardiorespiratory mechanisms. Today mothers are not endangered vitally (exception: Eisenmenger-syndrome), but congestive heart failure, thromboembolic complications and rhythm disturbances may occur. Spontaneous abortion rate is 20-25%, prematurity and underweight are obligatory in cyanotic mothers. On the basis of an extensive review of literature the specific risks du
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intravascular (Palmaz) stents have been successfully implanted in patients with congenital and acquired branch pulmonary stenosis. Early results are excellent; however, there is no information on restenosis and repeat dilation in patients with congenital heart disease. The purpose of this study is to review the incidence of restenosis and demonstrate the safety and efficacy of repeat dilation of stents in this group of patients.
METHODS AND RESULTS: Of 94 patients with 163 implanted stents in this single-center study, 43 patients with 73 implanted stents underwent recatheterizatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of paternal age on the risk of birth defects among offspring is less well studied than the effect of maternal age, with few comprehensive epidemiologic studies having been conducted. Advanced paternal age has been shown to be associated with an increase in new dominant mutations that result in particular congenital anomalies. The relationship between paternal age and more common birth defects, for example, cardiac defects, has not been as extensively evaluated. Therefore, a total of 4,110 cases of congenital heart defects was identified from the British Columbia Health Surveillance
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth and development have been analyzed in 222 children with congenital heart disease. Results were compared to a group of 50 control children. There was no significant difference in age and sex between the groups (p < 0.05). Thirty-three children (12.16%) had cynotic congenital heart disease (tetralogy of Fallot and transposition of the great arteries) and 189 (87.84%) acyanotic congenital heart disease (ventricular septal defect, atrial septal defect, patent ductus arteriosus and aortic and pulmonary stenosis). A statistically significant growth retardation was noted in all children with c
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, the role of transcatheter methods in the management of cyanotic congenital heart defects is discussed. In patients with interventricular right-to-left shunting secondary to pulmonary outflow tract obstruction (most commonly tetralogy of Fallot), balloon dilatation may be an effective palliative procedure in a substantial proportion of patients, obviating the need for a palliative shunt. We would recommend this if the patient's size or cardiac anatomy makes that patient an unsuitable candidate for safe total surgical correction. Infundibular myectomy with atherectomy catheter in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of an alfentanil infusion as a supplement to a nitrous oxide-halothane anesthetic and the pharmacokinetics of alfentanil were evaluated in infants and children undergoing surgery for correction of congenital heart defects. Eleven patients, six infants and five children, were studied. Anesthesia was induced with nitrous oxide-halothane and pancuronium, 0.15 mg/kg. After intubation, anesthesia was maintained with nitrous oxide-oxygen and halothane to a maximum inspired concentration of 0.6%. After administration of atropine, 20 micrograms/kg, alfentanil, 20 micrograms/kg, was given, foll
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования