Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2331 публикаций
Поиск: 180 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 202 с найденным полным текстом
Thirty 2-methyl-quinazolinone fussed hydroxamic acids (3-OH) and their 3-OEt and 3-OBn derivatives were evaluated for their affinity towards calf-thymus (CT) DNA using UV-vis absorption, viscosity and fluorescence spectroscopy. DNA photocleavage activity was assessed by incubating the compounds with plasmid DNA followed by UV-A and visible light irradiation, which enabled identification of the most potent derivatives active at concentrations of 100 nΜ and 10 μΜ, respectively. Mechanistic studies on the most active compounds indicated the formation of oxygen radical species and a decrease in ef
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Histone deacetylases (HDACs) are enzymes that deacetylate histone proteins, impacting the transcriptional repression and activation of cancer-associated genes such as P53 and Ras. The overexpression of HDACs in breast cancer (BC) underscores their significance as therapeutic targets for modulating gene expression through epigenetic regulation. Methods: In this study, a novel series of SAHA (suberoylanilide hydroxamic acid) analogs were designed using an in silico ligand-based strategy. These analogs were then synthesized and evaluated for their HDAC-inhibitory capacity as well as t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One proposed mechanism of the inactivation of lipoxygenase by inhibitors is the reduction of the catalytically active ferric form of the enzyme to its ferrous form. Recent studies have shown that compounds containing the hydroxamate moiety are potent inhibitors of lipoxygenase. The hydroxamate portion of the inhibitor is thought to bind to iron at the catalytic site of the enzyme. We now report evidence that the NOH of the hydroxamate group of N-(4-chlorophenyl)-N-hydroxy-N'-(3-chlorophenyl)urea, N-[(E)-3-(3-phenoxyphenyl)prop-2-enyl]acetohydroxamic acid (BW A4C), and N-(1-benzo(b)thien-2-ylet
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacteria have developed a tendency to form biofilms, where bacteria live in organized structures embedded in a self-produced matrix of DNA, proteins, and polysaccharides. Additionally, bacteria need iron(III) as an essential nutrient for bacterial growth and secrete siderophore groups that sequester it from the environment. To design a molecule able both to inhibit the bacteria and to sequester iron, we developed two hydroxamate-based peptides derived from an analog (WMR-4), previously developed in our lab, of the antimicrobial peptide myxinidin. In detail, we proposed a combination of WMR-4 w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction between the salicylhydroxamate anion (SHA(-)) and p-nitrophenyl benzoate (PNPB), tris(3-nitrophenyl)phosphate (TRIS), and bis(2,4-dinitrophenyl)phosphate (BDNPP) have been examined kinetically. The α-nucleophile, SHA(-), incorporated into cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) micelles accelerates dephosphorylation of tris(3-nitrophenyl)phosphate (TRIS) over the pH range 6.7-11.4. With a 1.0 mM of SHA in CTAB, the nucleophilicity of SHA followed the order of reactivity, PNPB (C=O, carboxylate ester) > TRIS (P=O, triester) > BDNPP (P=O, diester), and monoanionic SHA(-) and dianionic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the first mouse clone was produced by somatic cell nuclear transfer, the success rate of cloning in mice has been extremely low. Some histone deacetylase inhibitors, such as trichostatin A and scriptaid, have improved the full-term development of mouse clones significantly, but the mechanisms allowing for this are unclear. Here, we found that two other specific inhibitors, suberoylanilide hydroxamic acid and oxamflatin, could also reduce the rate of apoptosis in blastocysts, improve the full-term development of cloned mice, and increase establishment of nuclear transfer-generated embryon
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic potential of HDAC inhibitors containing a hydroxamic acid moiety as a zinc-binding group (ZBG) is limited in clinical use due to their potential mutagenicity. In addition, hydroxamic acids often exhibit off-target effects that can lead to undesirable toxicity. Therefore, the development of HDAC inhibitors with alternative ZBGs has proven to be a promising approach to overcome these drawbacks. HDAC inhibitors carrying alkyl hydrazide as ZBG have recently been published as selective inhibitors for different HDAC subtypes. In the present study, a ligand-based virtual screening wor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxamate, as a zinc-binding group (ZBG), prevails in the design of histone deacetylase 6(HDAC6) inhibitors due to its remarkable zinc-chelating capability. However, hydroxamate-associated genotoxicity and mutagenicity have limited the widespread application of corresponding HDAC6 inhibitors in the treatment of human diseases. To avoid such side effects, researchers are searching for novel ZBGs that may be used for the synthesis of HDAC6 inhibitors. In this study, a series of stereoisomeric compounds were designed and synthesized to discover non-hydroxamate HDAC6 inhibitors using α-amino ami
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the ambition to identify novel chemical starting points that can be further optimized into small drug-like inhibitors of insulin-regulated aminopeptidase (IRAP) and serve as potential future cognitive enhancers in the clinic, we conducted an ultra-high-throughput screening campaign of a chemically diverse compound library of approximately 400,000 drug-like small molecules. Three biochemical and one biophysical assays were developed to enable large-scale screening and hit triaging. The screening funnel, designed to be compatible with high-density microplates, was established with two enzym
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, a novel series of dual histone deacetylase (HDAC) and vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) inhibitors were designed, synthesized and biologically evaluated based on previously reported pazopanib-based HDAC and VEGFR dual inhibitors. Most target compounds showed significant HDAC1, HDAC6 and VEGFR2 inhibition, which contributed to their potent antiproliferative activities against multiple cancer cell lines and significant antiangiogenic potencies in both human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) tube formation assays and rat thoracic aorta ring assays. Further HDAC sel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual-targeting anticancer agents 4-29 are designed by combining the structural features of purine-type microtubule-disrupting compounds and HDAC inhibitors. A library of the conjugate compounds connected by appropriate linkers was synthesized and found to possess HDACs inhibitory activity and render microtubule fragmentation by activating katanin, a microtubule-severing protein. Among various zinc-binding groups, hydroxamic acid shows the highest inhibitory activity of Class I HDACs, which was also reconfirmed by three-dimensional quantitative structure-activity relationship (3D-QSAR) pharmaco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DockIT is a tool for interactive molecular docking that can model both the local and global conformational response of the receptor to the docking of a ligand based on information from a molecular dynamics simulation. Using DockIT we have investigated the binding process of two histone deacetylase (HDAC) inhibitors to HDAC6: the nonselective approved drug belinostat and the preclinical HPOB. To model HDAC6's conformational response to the binding of the inhibitors we performed a 200-nanosecond explicit-solvent molecular dynamics simulation on HDAC6. Unexpectedly the simulation revealed a domai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modulations of alpha and aryl substitutions on 3-aryloxy propionic acid hydroxamates led to novel and potent inhibitors of MMP-2,3,9 and 13, and selectivity versus MMP-1.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Siderophores are a diverse group of low molecular weight biogenic metallophores with a particular affinity for Fe(III) but they also have potential to complex a number of other polyvalent metal cations, including Cr(III). Here we show that two hydroxamate siderophores, desferrioxamine B and rhodotorulic acid, at environmentally relevant concentrations, facilitate the dissolution of hydroxy-Cr(III) precipitates from a common layer silicate. Desferrioxamine B and rhodotorulic acid induced maximum initial Cr dissolution rates of 11.3 ± 1.7 × 10- 4 and 9.03 ± 0.68 × 10- 4 µmol m- 2 h- 1, respecti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria, caused by Plasmodium parasites, results in >400,000 deaths annually. There is no effective vaccine, and new drugs with novel modes of action are needed because of increasing parasite resistance to current antimalarials. Histone deacetylases (HDACs) are epigenetic regulatory enzymes that catalyze post-translational protein deacetylation and are promising malaria drug targets. Here, we describe quantitative structure-activity relationship models to predict the antiplasmodial activity of hydroxamate-based HDAC inhibitors. The models incorporate P. falciparum in vitro activity data for 38
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the conformational behavior of histone deacetylase 8 (HDAC8) using molecular dynamics (MD) simulations. HDAC8 conformers were used for the docking studies using some known HDAC inhibitors (HDACi) suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA), valproic acid (VPA), aroyl-pyrrole-hydroxy-amide (APHA-8) and tubacin to explore their interactions, binding modes, free energy values. The MD simulation show that HDAC8 make important surface changes at the catalytic site (CS) entrance as well as at two entrances locations in the 14-Å tunnel. In addition, we identify an alternate entrance to the 14-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pseudomonas aeruginosa is a ubiquitous pathogen that causes various infectious diseases through the regulation of quorum sensing (QS). The strategy of interfering with the QS systems of P. aeruginosa, coupled with a reduction in the dosage of conventional antibiotics, presents a potential solution to treating infection and mitigating antibiotic resistance. In this study, seven cinnamoyl hydroxamates were synthesized to evaluate their inhibitory effects on QS of P. aeruginosa. Among these cinnamic acid derivatives, we found cinnamoyl hydroxamic acid (CHA) and 3-methoxy-cinnamoyl h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To measure the effects of lowmolecular-weight inhibitors on the activity of bovine neutrophil matrix metalloproteinase 9 (MMP-9).
SAMPLE POPULATION: Bovine MMP-9 purified from bovine neutrophilconditioned medium.
PROCEDURES: Neutrophils were degranulated by stimulation with phorbol ester. Enzyme purification was performed by use of gelatin affinity and gel-filtration chromatography. Activated enzyme was incubated with inhibitors prior to addition of substrate (gelatin fluorescein conjugate or fluorogenic peptide). Rates of enzymatic cleavage were determined by monitoring fluoresce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first total synthesis of epidithiodiketopiperazine (ETP) alkaloid penisuloxazin A is described. The key steps of the synthesis involve the La(III)-mediated aldol reaction to construct a benzylic alcohol, which serves as the precursor for rearrangement. Subsequently, a bioinspired Lewis acid-catalyzed rearrangement reaction facilitates sulfur migration, forming the 6/5/6 spiro-benzofuran ring system with an irregular α-β' disulfide skeleton. This synthesis produces penisuloxazin A in 14 steps from inexpensive, available materials. The method could be a general strategy for making irregular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In chiral pool syntheses starting from d-mannitol and d-galactose, a series of four 2r,3t,4c-configured C-furanosides was accessed. The synthesized stereoisomeric hydroxamic acids were tested for antibacterial activity as well as inhibitory potency toward the bacterial deacetylase LpxC, a promising target for antibiotics selectively targeting Gram-negative bacteria. The obtained biological data were compared with those of the previously synthesized 12 stereoisomers, and molecular docking as well as molecular dynamics studies were performed to rationalize the observed structure-activity relatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.