Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2939 публикаций
Поиск: 223 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 170 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of acute hyperphosphatemia secondary to rectal administration of sodium phosphate and sodium biphosphate (Fleet enema). Parathyroid hormone and calcitonin levels were measured along with phosphate clearance and the tubular reabsorption of phosphate.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study was undertaken to report an adverse outcome of the routine use of Fleets Phospho-Soda for bowel cleansing and to review the available literature.
METHOD: Report of a case and review of the literature is presented.
RESULT: Administration of Fleets Phospho-Soda for bowel preparation in an adult resulted in hyperphosphatemia and hypocalcemic tetany. Review of the literature shows this to be the first such report. Further evaluation suggests a role for partial bowel obstruction and renal failure in this complication.
CONCLUSION: Although Fleet Phospho-Soda solution continues
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With documented high specificity, 99m Tc-pyrophosphate (PYP) scan enables the diagnosis of transthyretin cardiomyopathy to be made reliably without endomyocardial biopsy in patients who do not have monoclonal gammopathy. We report a case with extensive myocardial uptake of Perugini 3 score in the 3-hour 99m Tc-PYP myocardial SPECT that suggested transthyretin cardiac amyloidosis. However, a followed endomyocardial biopsy revealed no amyloid deposition. In this case, hyperphosphatemia was the most likely and presumptive cause of the false-positive 99m Tc-PYP scan. With this case, our experience
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging impairs vascular function, but the mechanisms involved are unknown. The aim of this study was to analyze whether aging-related hyperphosphatemia is implied in this effect by elucidating the role of oxidative stress. C57BL6 mice that were aged 5 months (young) and 24 months (old), receiving a standard (0.6%) or low-phosphate (0.2%) diet, were used. Isolated mesenteric arteries from old mice showed diminished endothelium-dependent vascular relaxation by the down-regulation of NOS3 expression, increased inflammation and increased fibrosis in isolated aortas, compared to those isolated from
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Hyperostosis-hyperphosphatemia syndrome (HHS) is a rare metabolic disorder characterized by hyperphosphatemia and localized hyperostosis. HHS is caused by mutations in GALNT3, which encodes UDP-N-acetyl-alpha-D-galactosamine:polypeptide N- acetylgalactosaminyltransferase 3. Familial tumoral calcinosis (TC), characterized by ectopic calcifications and hyperphosphatemia, is caused by mutations in the GALNT3 or fibroblast growth factor 23 (FGF23) genes.
OBJECTIVE: Our objective was to identify mutations in FGF23 or GALNT3 and determine serum FGF23 levels in an HHS patient.
DESIGN: Muta
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Tenapanor (XPHOZAH), approved by the US FDA in October 2023, is indicated to reduce serum phosphorus in adults with chronic kidney disease on dialysis as add-on therapy in patients who have an inadequate response to or are intolerant of any dose of phosphate binders. Unlike phosphate binders, tenapanor inhibits phosphate absorption by reducing permeability through the paracellular pathway. We report results of a real-world survey on patient perspectives of serum phosphate management while receiving tenapanor for hyperphosphatemia.
PATIENTS AND METHODS: Survey invites were distributed
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High serum levels of phosphate (hyperphosphatemia) can target vascular smooth muscle cells (VSMC) and induce calcium-phosphate precipitations and vascular calcification, thereby contributing to high cardiovascular mortality rates in chronic kidney disease (CKD). Calcifications within soft tissues beyond the vasculature are not well described, and the involvement of cell types other than VSMCs is not clear. Here, we studied extravascular calcifications in various soft tissues from mouse models with hyperphosphatemia. We found that klotho-deficient (kl/kl) mice without CKD not only developed cal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review is a critical analysis of treatment results obtained in clinical trials conducted in patients with chronic kidney disease (CKD) and secondary hyperparathyroidism (SHPT), hyperphosphatemia, or both.
RECENT FINDINGS: Patients with CKD have a high mortality rate. The disorder of mineral and bone metabolism (CKD-MBD), which is commonly present in these patients, is associated with adverse outcomes, including cardiovascular events and mortality. Clinical trials aimed at improving these outcomes by modifying CKD-MBD associated factors have most often resulted in disap
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The proximal tubules play a critical role in phosphate (Pi) homeostasis by reabsorbing Pi via sodium-dependent Pi cotransporters. NPT2A is a major proximal-specific Pi cotransporter, whose expression is regulated by circulating hormones, such as parathyroid hormone (PTH) and fibroblast growth factor 23 (FGF23). In this study, we aimed to find a novel regulator in Pi homeostasis.
METHODS: Using RNA-seq and RT-qPCR analysis, we identified proximal tubule cell-enriched genes. We next used RNAi screening of the identified proximal tubular cell-enriched genes to identify a novel proxim
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Dravet syndrome (DS) present with severe, spontaneous seizures and ataxia. While most patients with DS have variants in the sodium channel Nav1.1 α subunit gene, SCN1A, variants in the sodium channel β1 subunit gene, SCN1B, are also linked to DS. Scn1b null mice model DS, with spontaneous generalized seizures that start in the second week of life. In Scn1b null cerebellum, neuronal pathfinding is severely altered, and Purkinje cells (PCs) and granule neurons have altered excitability. Here, we show that Scn1b null mice are ataxic. Expression of β1 protein in WT cerebellum, assess
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: The management of hyperphosphatemia in patients with chronic kidney disease (CKD) is complicated, requiring a multidisciplinary approach that includes dietary phosphate restriction, dialysis, and phosphate binders.Areas covered: We describe key players involved in regulating inorganic phosphate homeostasis and their differential role in healthy people and different stages of CKD. The contribution of paracellular and transcellular intestinal absorptive mechanisms are also examined. Finally, we illuminate recent therapeutic approaches for hyperphosphatemia in CKD. We searched PubMe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibody therapies targeting the EGF receptor (EGFR) frequently result in hypomagnesemia in human patients. In contrast, EGFR tyrosine kinase inhibitors do not affect Mg2+ balance in patients and only have a mild effect on Mg2+ homeostasis in rodents at elevated doses. EGF has also been shown to affect phosphate (Pi) transport in rat and rabbit proximal convoluted tubules (PCT), but evidence from studies targeting EGFR and looking at Pi excretion in whole animals is still missing. Thus, the role of EGF in regulating reabsorption of Mg2+ and/or Pi in the kidney remains controversial.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although dietary phosphate restriction is important for treating hyperphosphatemia in patients with chronic kidney disease, it remains unclear whether a low-protein diet (LPD), which contains low phosphate, has beneficial effects on malnutrition, inflammation, and vascular calcification. The effects of LPD on inflammation, malnutrition, and vascular calcification were therefore assessed in rats. Rats were fed a normal diet or diets containing 0.3% adenine and low/normal protein and low/high phosphate. After 6 wk, serum and urinary biochemical parameters, systemic inflammation, and vascular cal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niacin has profound and unique effects on lipid metabolism. In addition to increasing high-density lipoprotein cholesterol, it is also known to decrease total cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol, and triglyceride. Interestingly, the plasma concentration of lipoprotein(a) [Lp(a)], which has been suggested to play a role as an independent risk factor for coronary heart disease, is also decreased by niacin. Therefore, it is not surprising that in the literature it was given unique description as broad-spectrum lipid drug. Its impact is referred to as desirable normalization of a rang
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnesium-deficient patients show dysfunctional calcium (Ca(2+)) metabolism due to defective parathyroid hormone (PTH) secretion. In mice and rats, long-term magnesium (Mg(2+)) deprivation causes hyperphosphaturia and increases fibroblast growth factor 23 (FGF23) secretion, despite normal serum phosphate (Pi) and Ca(2+). Electrolyte disturbances during early hypomagnesemia may explain the response of mice to long-term Mg(2+) deprivation, but our knowledge of electrolyte homeostasis during this stage is limited. This study compares the effect of both short- and long-term Mg(2+) restriction on t
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hyperphosphatemia is a well-established predictor of mortality in hemodialysis patients. However, its impact may vary depending on clinical conditions. We examined whether serum albumin and creatinine (Cr) levels modify the association between hyperphosphatemia and mortality.
DESIGN AND METHODS: We conducted a prospective, multicenter cohort study involving 3,050 patients on maintenance hemodialysis, followed for up to 4 years. The primary outcomes were all-cause and cardiovascular mortality. Serum phosphorus levels were the main exposure; serum albumin and Cr levels were evaluated
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperphosphatemia occurs universally in end-stage renal disease(ESRD), and the attainment of target serum phosphate levels remains suboptimal with currently available phosphate binders. This meta-analysis aimed to evaluate the efficacy and safety of tenapanor in end-stage renal disease patients with hyperphosphatemia.
METHODS: Data sources included PubMed, Embase, Web of Science, and Cochrane Library. This meta-analysis included randomized controlled trials evaluating both the efficacy of tenapanor in reducing serum phosphate levels and its safety profile. The risk of bias was ass
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphate retention and, later, hyperphosphatemia are key contributors to chronic kidney disease (CKD)-mineral and bone disorder (MBD). Phosphate homeostatic mechanisms maintain normal phosphorus levels until late-stage CKD, because of early increases in parathyroid hormone (PTH) and fibroblast growth factor-23 (FGF-23). Increased serum phosphorus, and these other mineral abnormalities, individually and collectively contribute to bone disease, vascular calcification, and cardiovascular disease. Earlier phosphate control may, therefore, help reduce the early clinical consequences of CKD-MBD, an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A study has claimed that at equal elemental calcium dose, CaCO3 was not less but equally efficient in controlling predialysis hyperphosphatemia as calcium acetate provided both calcium salts were given five minutes before the meals instead of during the meals because the higher acidity of a fasting gastric juice would allow a better dissociation of CaCO3. To examine the point that CaCO3 is more efficient if it is taken five minutes before compared to during the meal, we performed a two month randomised cross-over trial in twelve reliable and stable patients maintained on chronic he
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.