Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
324 публикаций
Поиск: 184 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 25 с найденным полным текстом
Vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) is expressed on vascular endothelium in a variety of inflammatory conditions and mediates leukocyte recruitment from blood into tissues. In this study we report a novel role for VCAM-1 in the formation of the umbilical cord and placenta during development. The murine VCAM1 gene was disrupted by targeted homologous recombination, and a distinct phenotype was found in VCAM-1-deficient embryos. At 8.5 days of gestation, the allantois failed to fuse to the chorion, resulting in abnormal placental development and embryonic death within 1-3 days. In additio
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natalizumab, a monoclonal antibody acting on alpha4 integrin receptors, is frequently used to treat multiple sclerosis patients. The biggest downside is the risk of development of progressive multifocal leukoencephalopathy, an immune-related condition affecting mainly the central nervous system. The presence of the John Cunningham virus (JCV) and its reactivation is an important factor in the development of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). This study highlights its different proposed mechanism and risk factors strongly related to natalizumab-induced progressive multifocal leuk
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroinflammation is often associated with blood-brain-barrier dysfunction, which contributes to neurological tissue damage. Here, we reveal the pathophysiology of Susac syndrome (SuS), an enigmatic neuroinflammatory disease with central nervous system (CNS) endotheliopathy. By investigating immune cells from the blood, cerebrospinal fluid, and CNS of SuS patients, we demonstrate oligoclonal expansion of terminally differentiated activated cytotoxic CD8+ T cells (CTLs). Neuropathological data derived from both SuS patients and a newly-developed transgenic mouse model recapitulating the disease
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP) is a common disease with an uncertain pathophysiology. It is characterized by polyps rich in eosinophils, with an activation status already investigated at the tissue level. In a group of CRSwNP patients, we assessed the activation status of circulating eosinophils in the blood before migration into tissues.
METHODS: Thirteen patients with CRSwNP and 16 healthy volunteers were enrolled. Several biologic parameters were studied: blood count of eosinophils; plasma eosinophil cationic protein; oxidative metabolism by chemiluminescence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Natalizumab, a humanized monoclonal antibody against alpha4 integrin, inhibits leukocyte adhesion and migration into inflamed tissue.
METHODS: We conducted two controlled trials to evaluate natalizumab as induction and maintenance therapy in patients with active Crohn's disease. In the first trial, 905 patients were randomly assigned to receive 300 mg of natalizumab or placebo at weeks 0, 4, and 8. The primary outcome was response, defined by a decrease in the Crohn's Disease Activity Index (CDAI) score of at least 70 points, at week 10. In the second trial, 339 patients who had a
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent work indicates that salivary glands are able to constitutively recruit CD8+ T cells and retain them as tissue-resident memory T cells, independently of local infection, inflammation, or Ag. To understand the mechanisms supporting T cell recruitment to the salivary gland, we compared T cell migration to the salivary gland in mice that were infected or not with murine CMV (MCMV), a herpesvirus that infects the salivary gland and promotes the accumulation of salivary gland tissue-resident memory T cells. We found that acute MCMV infection increased rapid T cell recruitment to the salivary
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) caused by infection with human polyomavirus JC virus in a patient with multiple sclerosis who was treated with natalizumab. The first PML symptoms appeared after 14 monthly infusions of the drug. Magnetic resonance imaging (MRI) showed a presumed multiple sclerosis lesion, and JC virus DNA was not detected on polymerase-chain-reaction (PCR) assay of cerebrospinal fluid. The patient's symptoms worsened, and the diagnosis of PML was established with a more sensitive quantitative PCR assay after 16 infusions of natalizumab. Plasma excha
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro studies have demonstrated that surface expression of CD49d on chronic lymphocytic leukaemia (CLL) B cells facilitates leukaemic cell-stromal interactions by binding to fibronectin. This interaction reduces both spontaneous and drug-induced apoptosis. The present study measured CD49d expression by flow cytometry in a cohort of untreated CLL patients previously accrued to a prospective observational study and evaluated the relationship with overall survival (OS). Among the 158 CLL patients tested, the percentage of leukaemic B cells expressing CD49d ranged from 0 to 100%. When all risk
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocyte and/or eosinophil recruitment is dependent on the sequential interactions between adhesion molecules expressed on activated endothelial cells and both leukocyte subtypes. Endothelial P- and E-selectins mediate tethering and rolling of leukocytes through interactions with P-selectin glycoprotein ligand-1 (PSGL-1), and diapedesis subsequently occurs by engagement of endothelial vascular cell adhesion molecule-1 and CD49d (alpha(4)-integrins). The anti-inflammatory potential of interfering with these adhesive interactions was assessed with an ovalbumin challenge mouse model of asthma.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucosal antigen-specific CD4 T-cell responses to intestinal pathogens remain incompletely understood. Here we examined the CD4 T-cell response after oral infection with an internalin A 'murinized' Listeria monocytogenes (Lm). Oral Lm infection induced a robust endogenous listeriolysin O (LLO)-specific CD4 T-cell response with distinct phenotypic and functional characteristics in the intestine. Circulating LLO-specific CD4 T cells transiently expressed the 'gut-homing' integrin α4β7 and accumulated in the intestinal lamina propria and epithelium where they were maintained independent of interle
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natalizumab (NTZ), defined as "the first of a new class of drugs known as elective adhesion molecule inhibitors" was developed at the beginning of 2003 to treat relapsing-remitting multiple sclerosis (MS) and was approved in the United States in November 2004. In February 2005, the production of NTZ was suspended by Producer Firms on account of the occurrence of two serious adverse events: two patients who had been taking NTZ manifested a progressive multifocal leukoencephalopathy; the patients showed progressive neurologic deterioration, initially believed to be a worsening of the pre-existin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Intravascular delivery of neural stem cells (NSCs) after stroke has been limited by the low efficiency of transendothelial migration. Vascular cell adhesion molecule-1 is an endothelial adhesion molecule known to be upregulated early after stroke and is responsible for the firm adhesion of inflammatory cells expressing the surface integrin, CD49d. We hypothesize that enriching for NSCs that express CD49d and injecting them into the carotid artery would improve targeted cell delivery to the injured brain.
METHODS: Mouse NSCs were analyzed for the expression of CD49d by
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinical course of a patient with multiple sclerosis in whom progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), an opportunistic viral infection of the central nervous system, developed during treatment with interferon beta-1a and a selective adhesion-molecule blocker, natalizumab. The first PML lesion apparent on magnetic resonance imaging was indistinguishable from a multiple sclerosis lesion. Despite treatment with corticosteroids, cidofovir, and intravenous immune globulin, PML progressed rapidly, rendering the patient quadriparetic, globally aphasic, and minimally responsiv
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional specialization of CD4 T lymphocytes into various subtypes, including TH1 and TFH cells, is crucial for effective immune responses. TFH cells facilitate B cell differentiation within germinal centers, while TH1 cells are vital for cell-mediated immunity against intracellular pathogens. Integrin α4, a cell surface adhesion molecule, plays significant roles in cell migration and co-stimulatory signaling. In this study, we investigated the role of Integrin α4 in regulating TFH and TH1 cell populations during acute viral infection using CRISPR-Cas9 gene editing. To effectively delete
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natalizumab (Tysabri, Biogen Idec and Elan Pharmaceuticals) is a monoclonal antibody approved for use in patients with relapsing multiple sclerosis (MS) as well as moderate to severe Crohn's disease. We report the first case of a patient with a history of MS, on monthly natalizumab, who developed HSV-2 meningitis. We discuss the mechanism of action of natalizumab and review what is known about the reactivation of herpes infection in association with this medication. The question of herpes simplex virus (HSV) and varicella zoster virus (VZV) prophylaxis for patients is raised.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homing-associated cell adhesion molecules (H-CAM) on the CD34+ cells play an important role for the engraftment process following hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). However, it seems that not only CD34+ cells but also other nucleated cells (NCs) with H-CAM could be implicated in the engraftment process and the proliferation of hematopoietic stem cells. We investigated the differences of HCAM and cell cycle status on the NCs in cord blood (CB), bone marrow (BM), and mobilized peripheral blood (PB). The proportions of CXCR4+ cells within the NC populations were greater in CB than in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α(4) and β(7) integrins, such as α(4)β(1), α(4)β(7), and α(E)β(7), are major integrins required for migration of leukocytes into mucosal tissues. The mechanisms responsible for coordinated expression of these three integrins have been poorly elucidated to date. We report that expression of the Itg-α(4) subunit by both CD4(+) and CD8(+) T cells requires the retinoic acid signal. In contrast, transcription of Itg-α(E) genes is induced by the transforming growth factor-β1 (TGFβ1) signal. Expression of Itg-β(7) is constitutive but can be further increased by TGFβ1. Consistently, expression of α(4)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasodilator-stimulated phosphoprotein (VASP) and Ena-VASP-like (EVL) are cytoskeletal effector proteins implicated in regulating cell morphology, adhesion, and migration in various cell types. However, the role of these proteins in T-cell motility, adhesion, and in vivo trafficking remains poorly understood. This study identifies a specific role for EVL and VASP in T-cell diapedesis and trafficking. We demonstrate that EVL and VASP are selectively required for activated T-cell trafficking but are not required for normal T-cell development or for naïve T-cell trafficking to lymph nodes and sple
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated CD49d (also termed ITGA4) expression and its biological and clinical correlations in 415 patients with chronic lymphocytic leukaemia. CD49d expression was stable over the course of the disease. A high expression of CD49d (>30%) was found in 142/415 (34%) patients and was associated with progressive disease (advanced clinical stage, high serum lactate dehydrogenase or β2 -microglobulin levels; all p < 0·05) and aggressive disease biology (increased ZAP70 or CD38, unmutated IGHV, trisomy 12, mutations of NOTCH1 and SF3B1; all P < 0·05). A higher CD49d expression was also associat
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B1a B-cells are concentrated in peritoneal and pleural cavities, are producers of 'natural auto-antibodies', and have been implicated in autoimmune responses. Their numbers are increased in humans and mice with systemic autoimmune diseases, but their role in the immune pathology is not known. Asbestos causes pulmonary, pleural, and peritoneal pathologies by accessing these tissues after inhalation. Amphibole asbestos has been shown to elicit immune dysfunction, including chronic inflammation, fibrosis, and autoantibody production. This study tested the hypothesis that asbestos affects immune d
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.