Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
802 публикаций
Поиск: 88 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 251 с найденным полным текстом
Cyclic anthraquinone derivatives (cAQs), which link two side chains of 1,5-disubstituted anthraquinone as a threading DNA intercalator, have been developed as G-quartet (G4) DNA-specific ligands. Among the cAQs, cAQ-mBen linked through the 1,3-position of benzene had the strongest affinity for G4 recognition and stabilization in vitro and was confirmed to bind to the G4 structure in vivo, selectively inhibiting cancer cell proliferation in correlation with telomerase expression levels and triggering cell apoptosis. RNA-sequencing analysis further indicated that differentially expressed genes r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA molecules can adopt specific RNA triplex structures to execute critical biological functions. Human adenoviruses (HAdVs) are abundant pathogens encoding the essential, noncoding virus-associated RNA I (VA RNAI). Here, we employ a triplex-specific probing assay, based on the intercalating and cleaving agent benzoquinoquinoxaline 1, 10-phenanthroline (BQQ-OP), to unravel a potential RNA triplex formation in VA RNAI. The BQQ-OP cleavage of the pathogenic HAdV type 4 (HAdV-4) VA RNAI indicates that a potential triplex is formed involving the highly conserved stem 4 of the central domain and si
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Injectable hydrogels can fill irregular defects and promote in situ tissue regrowth and regeneration. The ability of directing stem cell differentiation in a three-dimensional microenvironment for bone regeneration remains a challenge. In this study, we successfully nanoengineer an interconnected microporous networked photocrosslinkable chitosan in situ-forming hydrogel by introducing two-dimensional nanoclay particles with intercalation chemistry. The presence of the nanosilicates increases the Young's modulus and stalls the degradation rate of the resulting hydrogels. We demonstrate that the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to drugs targeting human thymidylate synthase (TS) poses a major challenge in the field of anti-cancer therapeutics. Overexpression of the TS protein has been implicated as one of the factors leading to the development of resistance. Therefore, repressing translation by targeting the TS mRNA could help to overcome this problem. In this study, we report that the compound Hoechst 33258 (HT) can reduce cellular TS protein levels without altering TS mRNA levels, suggesting that it modulates TS expression at the translation level. We have combined nuclear magnetic resonance, UV-visible a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoelectrochemical (PEC) sensing techniques have attracted considerable concerns because of the intrinsic merit of complete separation between the excitation light and responsive current but still remain a great challenge for further potential application. It is assigned to the scarcity of photoactive materials with narrow band gap, good biosafety, and high photon-to-electron conversion efficiency and unfavorable processing methods for photoactive materials on indium tin oxide. Herein, we employed a perylene-based polymer (PTC-NH2) with exceptional photoelectrical properties to develop a red
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed ligand copper(II) complexes containing derivatives of salicylic acid and heterocyclic ligands with nitrogen donor atoms have been the subject of various studies and reviews. In this paper, synthesis and characterization of the ternary copper(II) complexes of neocuproine (2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline, Neo) and salicylate ligands (Sal) are reported. In addition, the crystal structures of ([Cu(H2O)(5-Cl-Sal)(Neo)] (1), [Cu(μ-Sal)(Neo)]2 (2), Cu2(μ-5-Cl-Sal)(5-Cl-HSal)2(Neo)2]·EtOH (3)) were determined. In order to compare structural and biological properties of the prepared complexes, s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Covering: 1980 to 2011. Major groove recognition of DNA by proteins utilizes the variation in hydrogen bond donor/acceptor content that makes DNA base-pairs distinguishable from one another. Specific ligand-DNA interactions in the major groove are necessary to develop approaches for inhibition of DNA-protein interactions. As opposed to minor groove binders, little research has been achieved in recognition of the DNA major groove. This review summarizes the progress in identification of natural products that bind to the major groove of DNA. We first review the natural products, pluramycins, afl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of the DNA intercalator m-AMSA to produce protein-associated DNA-strand breaks in normal, xeroderma pigmentosum and ataxia-telangiectasia fibroblasts was compared with m-AMSA uptake and cytotoxicity. No differences were detected between the cytotoxicity and DNA breakage produced by this antineoplastic acridine derivative among these three human cell lines. Uptake studies confirmed that no actual increased sensitivity was being masked by decreased intracellular drug. m-AMSA appears to be unique in its ability to produce breaks in cellular DNA that are not associated with an enhanced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs that interact with DNA topoisomerases I and II hold great promise for the treatment of cancer, however, like many other anti-cancer agents, they are a double-edged sword and may themselves cause mutation and cancer. In vitro studies show that clinically effective agents, such as etoposide, doxorubicin and others, stabilize a ternary complex where topoisomerase II is covalently linked to DNA. This complex represents an intermediate in the topoisomerase-II catalyzed DNA supercoil relaxation reaction. Camptothecin and its analogues stabilize a similar ternary complex, in vitro, consisting o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cells are among the first responders to viral infections. The ability of NK cells to rapidly recognize and kill virally infected cells is regulated by their expression of germline-encoded inhibitory and activating receptors. The engagement of these receptors by their cognate ligands on target cells determines whether the intercellular interaction will result in NK cell killing. This protocol details the design and optimization of two complementary mass cytometry (CyTOF) panels. One panel was designed to phenotype NK cells based on receptor expression. The other panel was de
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two copper complexes 1 [Cu2(phen)2(salicylaldehyde)2(ClO4)2] and 2 [Cu2 (2,2'-dipyridyl)2(salicylaldehyde)2(ClO4)2] have been synthesized and characterized by elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. These two complexes were display binuclear structure with Cu(II) ions in distorted octahedral environment but antipodal orientation of the binuclear units between them. Molecular Hirshfeld surfaces revealed that the crystal structures of 1 and 2 were supported mainly by H-H, C-H⋯π, π⋯π (C-C), and C-H⋯O intermolecular interactions. DNA cleavage experiments of complexes 1 and 2 revea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 2 (DM2) is an incurable neuromuscular disease caused by expanded CCUG repeats that may exhibit toxicity by sequestering the splicing regulator MBNL1. A series of triaminotriazine- and triaminopyrimidine-based small molecules (ligands 1-3) were designed, synthesized and tested as inhibitors of the MBNL1-CCUG interaction. Despite the structural similarities of the triaminotriazine and triaminopyrimidine units, the triaminopyrimidine-based ligands bind with low micromolar affinity to CCUG repeats (K(d) ∼ 0.1-3.6 µM) whereas the triaminotriazine ligands do not bind CCUG rep
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An electrochemical biosensor for the detection of DNA based a peptide nucleic acid (PNA) capture probe (CP) modified indium tin oxide electrode (ITO) is described in this report. After hybridization, a threading intercalator, N,N'-bis[(3-propyl)-imidazole]-1,4,5,8-naphthalene diimide (PIND) imidazole complexed with Ru(bpy)(2)Cl (PIND-Ru, bpy=2,2'-bipyridine), was introduced to the biosensor. PIND-Ru selectively intercalated to double-stranded DNA (ds-DNA) and became immobilized on the biosensor surface. Voltammetric tests showed highly stable and reversible electrochemical oxidation/reduction
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ruthenium(II) polypyridyl complexes (RPCs) are promising anticancer candidates owing to their ability to intercalate DNA and disrupt DNA replication. Here, we report a series of nitro-substituted ruthenium(II) complexes of the general formula [Ru(dppz)2(NPIP)]2+ (dppz = dipyridophenazine; NPIP = 2-(nitrophenyl)imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline), which contain a nitro substituent at the ortho, meta or para position of the PIP ligand (PIP = 2-(phenyl)imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline). All three isomers retain the characteristic metal-to-ligand charge transfer (MLCT) photophysical properties o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we continue our work related to the synthesis of 1,8-naphthalimide and carborane conjugates and the investigation of their anticancer activity and DNA-binding ability. For this purpose, a series of 4-carboranyl-1,8-naphthalimide derivatives, mitonafide, and pinafide analogs were synthesized using click chemistry, reductive amination, amidation, and Mitsunobu reactions. The calf thymus DNA (ct-DNA)-binding properties of the synthesized compounds were investigated by circular dichroism (CD), UV-vis spectroscopy, and thermal denaturation experiments. Conjugates 54-61 interac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binding studies of a mononuclear zinc(II) complex, [Zn(dppt)2Cl2] (dppt is 5,6-diphenyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazine), with DNA and bovine serum albumin (BSA) have been investigated under physiological conditions. The binding properties of the complex with fish sperm DNA (FS-DNA) have been investigated by UV-Vis absorption, thermal denaturation, competitive DNA-binding studies with ethidium bromide (EB) by fluorescence, and gel electrophoresis techniques. The competitive study with (EB) shows that the complex can displace EB from the DNA-EB system and compete for the DNA-binding sites with EB,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coordinated electrical activity in the heart is supported by gap junction channels located at the intercalated discs of cardiomyocytes. Impaired gap junctional communication between neighbouring cardiomyocytes contributes to the development of re-entry arrhythmias after myocardial ischaemia. Current antiarrhythmic therapy is hampered by a lack of efficiency and side effects, creating the need for a new generation of drugs. In this review, we focus on compounds that increase gap junctional communication, thereby increasing the conduction velocity and decreasing the risk of arrhythmias. Some of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic carcinoma ranks among the most aggressive malignancies. Although chemotherapeutic agents constitute the cornerstone of treatment regimens, drug resistance and dose-limiting toxicities significantly compromise therapeutic efficacy, necessitating innovative antitumor agents. In this study, two transition metal complexes, Co-MGC and Ni-MGC, were synthesized using 4-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)methyl)benzoic acid (MGC) as the ligand via solvothermal synthesis. Molecular docking simulations revealed their capacity to bind DNA base pairs through hydrogen bonding and intercalate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anthracyclines are widely used in the treatment of haematological and non-haematological malignancy and there is now more than 30 years' clinical experience with these agents but despite this, their mechanism of action is incompletely understood. The anthracyclines have been shown to intercalate with DNA and indirectly inhibit the activity of the enzyme topoisomerase II, resulting in DNA strand breaks. More recently, workers have focused on induction of apoptosis and have shown that daunorubicin stimulates production of the apoptotic mediator, ceramide and that the activity of doxorubicin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunocompromised cancer patients are often at high risk of developing infections. Standard infection control measures are required to prevent the onset of infection but, under some circumstances, antimicrobial prophylaxis is necessary. We have developed a family of innovative metallo-antibiotics of general formula [Cu(N,N)(CipA)Cl] where N,N represents a phenanthrene ligand and CipA stands for a derivative of the clinically used fluoroquinolone antibiotic ciprofloxacin. The X-ray crystal structure of one member from this family, [Cu(phen)(CipA)Cl] (where phen is 1,10-phenanthroline), is also
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.