m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1217 публикаций

Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом

Effect of Melatonin and Its Analogs on Tear Secretion.

Melatonin has been shown to enhance tear secretion associated with dinucleotide diadenosine tetraphosphate. This study investigated the isolated action of melatonin and its analogs, agomelatine, N-butanoyl-2-(2-methoxy-6H-isoindolo[2,1-a]indol-11-yl) ethanamine (IIK7), and 5-methoxycarbonylamino-N-cetyltryptamine (5-MCA-NAT) (10 µl at 100 µM), on tear secretion when applied topically in the rabbit cornea and its relationship with the melatonin MT1, MT2, and MT3/quinone reductase QR2 receptors. The results showed a significant increase in tear secretion, with a maximal effect at 60 minutes for

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31371479Открыть статью

Potential use of lurasidone for the treatment of bipolar psychosis.

INTRODUCTION: Second-generation antipsychotics (SGA) are new treatment options for bipolar disorders (BDs). Lurasidone is one such SGA, which is currently approved as a monotherapy for bipolar I depression (BPID) and as an add-on therapy for acute schizophrenia. AREAS COVERED: In this drug evaluation, the authors illustrate the pharmacological profile of lurasidone and review its development history. The aim of this review is to evaluate whether this compound could be used in psychotic BDs. EXPERT OPINION: The pharmacological profile of lurasidone, its action on receptors, its role in neurog

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25633339Открыть статью

Lurasidone and bipolar disorder.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24170243Открыть статью

Novel lipophilic lanthanide bis-phthalocyanines functionalized by pentadecylphenoxy groups: synthesis, characterization and UV-photostability.

Novel sandwich-type phthalocyanines containing a rare earth metal core (Pr, Nd, Eu-Lu) and macrocycles peripherally substituted by pentadecylphenoxy groups were synthesized using a cardanol-based phthalonitrile precursor and the respective lanthanide acetate. Additionally, the metal free-base analog compound was studied for comparison. The purified reaction products were all found to be thick and viscous substances at room temperature, showing liquid crystalline behavior with a distinct increase in fluidity at ca. 40 ° C. The complexes are readily soluble in chloroalkyl solvents and dissolve f

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22960868Открыть статью

Lurasidone: a new treatment option for schizophrenia.

Lurasidone is a novel benzoisothiazol antipsychotic that has recently been approved for the treatment of schizophrenia in the U.S. Like many other second-generation antipsychotics, it has a high affinity for dopamine D(2) and serotonin 5-HT(2A) receptors as well as a high affinity for 5-HT(7) receptors. It has negligible affinity for α(1)-adrenoceptors, histamine H(1) receptors or muscarinic acetylcholine M(1) receptors. It has demonstrated efficacy in short-term trials versus placebo, two of which included an active comparator (olanzapine, quetiapine) assay arm. A short-term, head-to-head tri

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22146224Открыть статью

Histological evaluation of phthalocyanine mediated photodynamic occlusion of corneal neovascularization enhanced by hyperbaric oxygenation.

PURPOSE: We evaluated the effective irradiation parameters for photodynamic thrombosis of experimental corneal neovascularization enhanced by simultaneous hyperbaric oxygenation. METHODS: Neovascularization was provoked in both eyes of each of 35 albino rabbit corneas using the intracorneal suture technique. The lasered animals were divided in 3 groups. Group 1 (10 rabbits) was treated under hyperbaric conditions (28 atm for 25 min.); group 2 (5 rabbits) was treated breathing pure oxygen delivered by a face mask; group 3 (10 rabbits) was treated breathing room air. The fourth group (10 rabbit

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8653523Открыть статью

Design, Synthesis and Anti-Sickling Activity of some Novel Analogs of Isoindoline-1,3-dione.

Sickle cell anemia is a prevalent genetic hematological disorder spread all over the world, having severe complications and high morbidity and mortality. Disease-carrying individuals have a very short life span; medications and treatments available are only symptomatic, not curative. In an effort to find novel substances and targets that can either prevent or treat the underlying cause of illness, we used molecular docking and comparative analysis of docking scores with three software programs, molecular dynamics (MD) simulation, and absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41876936Открыть статью

Molecular basis of ebselen biological activity.

The discovery of enzyme inhibitors has sparked global efforts to develop new therapeutics. In this regard, ebselen, an organoselenium compound, has been recognized with promising broad biological and enzyme inhibition activities of thiol-containing protein,s, which modulate the redox equilibrium. The binding mode of ebselen with thiol-proteins, typically, is based on the formation of covalent Se-S bonds with cysteine residues by opening the isoselenazolone ring, i.e. cleaving the Se-N bond, and demonstrating diverse mechanism activities in numerous disease models. The thiol-protein target enga

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41988750Открыть статью

The Selenium Paradox: From Evolutionary Redox Chemistry to Medicinal Chemistry.

Selenium has played a fundamental role in the evolution of aerobic life, thanks to its unique redox properties and its incorporation into antioxidant selenoproteins such as glutathione peroxidases (GPx). This evolutionary perspective has inspired decades of research aimed at developing small organoselenium compounds as GPx-like antioxidant drugs. However, despite extensive in vitro evidence and numerous publications, no organoselenium antioxidant has been commercialized, and even Ebselen, the most extensively studied selenium-based drug candidate, has repeatedly failed in multiple clinical tri

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42353122Открыть статью

Enhanced singlet oxygen generation over bismuth oxychloride via polymerized zinc phthalocyanine sensitization: Synergistic energy and electron transfer.

This study aims to enhance singlet oxygen (1O2) generation in visible-light-driven photocatalytic systems through photosensitizer structural regulation and heterojunction engineering. Polyazene zinc phthalocyanine (ZnPPc) was synthesized and coupled with bismuth oxychloride (BiOCl) to construct a BiOCl/ZnPPc composite photocatalyst with a proposed Z-scheme charge transfer pathway. BiOCl/ZnPPc exhibited excellent photocatalytic degradation performance toward the electron-rich antibiotic chlorotetracycline (CTC), with an apparent degradation rate constant of 0.108 min-1, which was nearly one ord

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42392436Открыть статью

Identification of inhibitors of an N- Monooxygenase from Aspergillus fumigatus.

The flavin-dependent N-monooxygenase SidA from Aspergillus fumigatus catalyzes the conversion of l-ornithine to N5-hydroxy-l-ornithine. This product is incorporated into hydroxamate containing siderophores, which are iron chelators required for growth during A. fumigatus infection in mammals. The activity of SidA has been shown to be required for siderophore biosynthesis. Here, we used a colorimetric product formation assay to screen a small-molecule library for the identification of potential inhibitors of SidA. Ebselen, an organoselenium compound, was identified as an inhibitor of SidA. This

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42285434Открыть статью

Copper(II) phthalocyanine as an electrocatalytic electrode for cathodic detection of urinary tryptophan.

Herein, we introduce a novel method for tryptophan detection via a reduction reaction facilitated by its interaction with a copper(II) phthalocyanine (CuPc) electrocatalytic electrode. This method addresses challenges associated with the susceptibility of the oxidation response to interference from various species when measuring tryptophan in bodily fluids. The reduction currents exhibit a linear increase with tryptophan concentrations in two ranges: 0.0013-0.10 mM and 0.10-1.20 mM, with the sensitivities of 14.7 ± 0.5 μA mM-1 and 3.5 ± 0.1 μA mM-1, respectively. The limit of detection (LOD, 3

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38625079Открыть статью

Should ebselen be considered for the treatment of mercury intoxication? A minireview.

Mercury is a ubiquitous environmental contaminant and can be found in inorganic (Hg0, Hg+ and Hg2+) and organic forms (chiefly CH3Hg+ or MeHg+). The main route of human, mammals and bird exposure occurs via predatory fish ingestion. Occupational exposure to Hg0 (and Hg2+) can also occur; furthermore, in gold mining areas the exposure to inorganic Hg can also be high. The toxicity of electrophilic forms of Hg (E+Hg) is mediated by disruption of thiol (-SH)- or selenol (-SeH)-containing proteins. The therapeutic approaches to treat methylmercury (MeHg+), Hg0 and Hg2+ are limited. Here we discuss

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37731353Открыть статью

Use of the electrochromic behaviour of lanthanide phthalocyanine films for nicotinamide adenine dinucleotide detection.

Electrochromic properties of spun films of bis[octakis(hexylthio)phthalocyaninato] dysprosium(III) were investigated for determining nicotinamide adenine dinucleotide hydride (NADH) in water solutions. A spin-coated film deposited on indium tin oxide electrode displays only one redox couple (at E1/2=0.78V). The films of [(C6H13S)8Pc]2Dy were modified chemically or electrochemically for the detection of reduced NADH in water solution. The modified film in the oxidized ([(C6H13S)8Pc]2Dy)+ form is believed to be reduced to its neutral form on interaction with NADH.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17971319Открыть статью

A substance P antagonist, RP-67,580, ameliorates a mouse meningoencephalitic response to Trypanosoma brucei brucei.

Mice infected with the protozoan parasite Trypanosoma brucei brucei and treated subcuratively with the trypanocidal drug diminazene aceturate develop an acute inflammatory meningoencephalitis with associated astrocytic proliferation. This reaction is very similar to that seen in the fatal posttreatment reactive encephalopathies that can occur in human African trypanosomiasis. The 11-amino acid neuropeptide substance P (SP) has recently been identified as a mediator in many inflammatory responses, and the development of potent, highly specific, nonpeptide SP antagonists has provided a new oppor

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9108123Открыть статью

[Alternative therapy of deep venous thrombosis in patients at hemorrhagic risk].

The authors report on the pharmacological employment of defibrotide in the treatment of a case of deep vein thrombosis (DVT) of the left iliac-femoral veins in a patient with a high-risk of hemorrhage (haematuria from kidney neoplasm, rupture of basilar artery aneurysm, urethral bleeding from catheter trauma). Alternatively to the traditional thrombolytic and anticoagulants, not indicated here for their haemorrhagic risk potential, defibrotide promptly resolved the DVT without any major effect on blood coagulation parameters. Initially, 1 gr of defibrotide in 250 ml of glucose-1-phosphate solu

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8028729Открыть статью

Integrated 1D-LC-HRMS and Heart-Cutting 2D-LC-MS for Impurity Profiling and Chiral Separation of Mitiglinide Drug Substance.

RATIONALE: The comprehensive quality control of chiral pharmaceuticals like mitiglinide necessitates simultaneous assessment of chemical impurities and enantiomeric purity, yet conventional workflows address these separately, leading to inefficiency. This study develops a comprehensive analytical strategy to overcome this challenge for the anti-diabetic drug mitiglinide. METHODS: For chiral analysis, an online heart-cutting two-dimensional liquid chromatography-high-resolution mass spectrometry (2D-LC-HRMS) method was developed. First, impurity profiling of mitiglinide was accomplished using

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42541332Открыть статью

Broad-spectrum antiviral activity of ebselen.

Broad-spectrum antivirals are essential for pandemic preparedness, helping reduce mortality and mitigate social disruption. Ebselen, a synthetic organoselenium compound, is under investigation for treating various conditions, including viral infections. We demonstrate that ebselen exhibits robust antiviral activity against dengue virus, Zika virus, chikungunya virus, influenza A virus, and enterovirus 71. While virus-specific mechanisms involving direct interaction with viral proteins have been reported, ebselen broad-spectrum activity suggests a common mechanism that targets host biological p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41461699Открыть статью

The Role of Phthalocyanine-Gold Nanoconjugates (Pc-Au NCs) in Ameliorating the Hepatic and Renal Toxicity-Induced by Silver Nanoparticles (Ag NPs) in Male Rats.

Recently, gold nanoparticles (Au Nps) have gained tremendous attention for its unique properties as a safe nanocarrier for delivering drugs that are used in different disease diagnoses. Although silver nanoparticles (Ag NPs) have been generally applied due to their strong antibacterial, antiviral, antifungal, and antimicrobial properties, their toxicity is a subject of sustained debate, thus requiring further studies. The present study aims to evaluate the potential protective effect of gold nanoparticles and phthalocyanine-gold nanoconjugates (Pc-Au NCs) against the hepatorenal toxicity of si

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38739260Открыть статью

Nanoformulation of a novel potent ebselen analog for treatment of vulvovaginal candidiasis.

Background: Vulvovaginal candidiasis is primarily caused by Candida albicans (C. albicans). Here, a novel organoselenium compound (G20) was synthesized and evaluated for anti-Candida activity. Methods: Growth-inhibition studies and medium acidification assays to assess the inhibition of the yeast plasma membrane H+-ATPase (Pma1p) were carried out in vitro using G20. A self-nanoemulsifying formulation (SNEP) of G20 was prepared and evaluated for antimycotic activity in a mouse model. Results: G20 inhibited the growth of C. albicans through a mechanism that, at least in part, involves the inhibi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37724540Открыть статью