Human papillomaviruses (HPVs) have been shown to bind to Laminin-332 (Ln-332) on the extracellular matrix (ECM) secreted by human keratinocytes. The assay described here is an important tool to study HPV receptor binding to the ECM. The assay can also be modified to study the receptors required for HPV infection and for binding to tissues. We previously showed that Ln-332 is essential for the binding of HPV11 to human keratinocytes and that infectious entry of HPV11 requires α6β4 integrin for the transfer of HPV11 from ECM to host cells (Culp et al., J Virol 80:8940-8950, 2006). We also demons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antilaminin-332 mucous membrane pemphigoid (anti-LN-332 MMP) is a chronic subepidermal blistering disease characterized by IgG anti-epidermal basement membrane zone (BMZ) autoantibodies against laminin-332 (LN-332).
PATIENTS: with anti-LN-332 MMP have an increased relative risk of malignancy. Laboratory techniques that are difficult to obtain are needed for diagnosis of anti-LN-332 MMP. Objectives To incorporate direct immunofluorescence (DIF) serration pattern analysis of IgG depositions in the diagnostic criteria of anti-LN-332 MMP.
METHODS: Patients who met our revised inclus
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with one form of cicatricial pemphigoid have IgG antibasement membrane autoantibodies against laminin 5 (alpha3beta3gamma2). Although passive transfer of rabbit anti-laminin 5 IgG to neonatal mice has been shown to induce subepidermal blisters that mimic those in patients, it has not been possible to directly assess the pathogenic activity of human autoantibodies in this animal model because the latter do not bind murine skin. To address this question, a disease model in adult mice as well as SCID mice bearing human skin grafts was developed. Adult BALB/C mice challenged with rabbit a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old female patient presented with erosions of the oral, genital and ocular mucosa, but without skin lesions. One year prior to the onset of lesions, a metastatic adenocarcinoma of the endometrium had been diagnosed. In perilesional skin, direct immunofluorescence showed linear deposits of C3 and IgG along the basement membrane zone. Indirect immunofluorescence demonstrated anti-basement membrane zone antibodies which bound exclusively to the dermal side of 1M NaCl-split skin. In immunoprecipitation studies, the autoantibodies bound a set of proteins characteristic of epiligrin/lamini
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laminins are a family of multifunctional basement membrane glycoproteins. Over the last years, many laminin isoforms have been characterized, which were shown to be composed of distinct combinations of variant alpha, beta and gamma chains. Some of these isoforms show remarkable tissue specificity, which suggests functional involvement in local processes. In this study the previously described mAb 4C7, which recognize epithelial basement membranes as well as endothelial basement membranes in lymphoid follicles, was identified as an anti-laminin-5 antibody. Using a set of mAbs against various va
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to define compartment-related structures within the extracellular matrix of human lymphoid organs, monoclonal antibodies (MAbs) were generated by immunizing mice with stromal fragments of human tonsils. One MAb (4C7) was selected which recognized an endothelial basal membrane component that is selectively expressed in capillaries of lymphoid follicles. The epitope was also present in follicles within chronically inflamed synovial membrane and in a hyperplastic thymus of a patient with myasthenia gravis. B-cell non-Hodgkin's lymphomas with a follicular growth pattern expressed the anti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is an acquired depigmenting disorder characterized by progressive melanocyte loss, yet its cellular mechanisms remain incompletely understood. Here, we identify a melanocyte dedifferentiation-like shift as a potentially reversible pathogenic mechanism. In healthy skin, melanocytes reside within a basement membrane niche defined by dystroglycan-laminin-211 adhesion. In vitiligo, extracellular matrix remodeling with reduced laminin-211 and increased laminin-332 is associated with a shift toward integrin α3β1-laminin-332 interactions. This alteration correlates with melanocyte dedifferen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thyroid carcinoma is the most common malignant endocrine tumour, and its prevalence has been on the rise in recent years. However, mechanisms underlying the metastasis of thyroid carcinoma and candidate biomarkers remain elusive. In this study, we screened genes involved in the virulence and metastasis of papillary thyroid carcinoma (PTC).
METHODS: Oxford Nanopore Technology full-length transcriptome sequencing and bioinformatic analyses were performed to analyse differentially expressed genes (DEGs) in PTC. We collected 15 cancerous and paracancerous tissue pairs from patients wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microstomia is a term used to describe a small oral aperture. Most of the reported cases are caused by scar contracture after facial trauma, burn injury, and tumor excision. We experienced a rare case of microstomia in a patient with antilaminin 332 mucous membrane pemphigoid, which was an acquired autoimmune disease and showed blisters and erosive lesions mainly on the mucous membranes. The patient had recurrent aphthous stomatitis and presented microstomia caused by scar contracture of oral mucosa. We surgically corrected microstomia by 5-flap Z-plasty for commissuroplasty and 2 Z-plasty of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herlitz junctional epidermolysis bullosa (OMIM#226700) is a lethal, autosomal recessive blistering disorder caused by mutations in one of the three genes LAMA3, LAMB3, or LAMC2, encoding the constitutive polypeptide subunits of laminin 5. In this study, we describe a patient homozygous for a novel nonsense mutation Q936X in exon 19 of LAMB3, which has been mapped to chromosome 1q32. The patient was born with extensive blistering and demonstrated negative immunofluorescence staining for laminin 5, and transmission electron microscopy revealed tissue separation within lamina lucida of the dermal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited epidermolysis bullosa (EB) comprises a group of genetic disorders characterized by fragile skin that blisters easily. Targeted therapies for EB necessitate personalized approaches, underscoring the importance of precise diagnostics through genetic analysis and skin biopsy using transmission electron microscopy and/or immunohistochemistry. This study highlights the application of whole-exome sequencing (WES) to identify key pathogenic variants associated with EB. Most identified variants were associated with the recessive form of dystrophic EB, including four novel COL7A1 mutations: p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Junctional epidermolysis bullosa (JEB) is a clinically and genetically heterogeneous skin fragility disorder frequently caused by mutations in genes encoding the epithelial laminin isoform, laminin-332. JEB patients also present mucosal involvement, including painful corneal lesions. Recurrent corneal abrasions may lead to corneal opacities and visual impairment. Current treatments are merely supportive. We report a novel JEB phenotype distinguished by the complete resolution of skin fragility in infancy and persistent ocular involvement with unremitting and painful corneal abrasions. Bialleli
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Epidermolysis bullosa (EB) refers to a group of rare inherited mechanobullous disorders that present with great clinical and genetic heterogeneity. Its severity ranges from mild blistering to life-threatening. However, the clinical symptoms of different types of EB overlap significantly, especially at an early stage. Thus it is important to clarify the diagnosis for prognostic implications, patient management, and genetic counseling.
PATIENT CONCERNS: Here, we report a 10-day-old male neonate from a nonconsanguineous Chinese family. He showed a bulla on the left lower limb lasting
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal cells in a simple secretory epithelium adhere to the extracellular matrix (ECM), providing contextual cues for ordered repopulation of the luminal cell layer. Early high-grade prostatic intraepithelial neoplasia (HG-PIN) tissue has enlarged nuclei and nucleoli, luminal layer expansion and genomic instability. Additional HG-PIN markers include loss of α6β4 integrin or its ligand laminin-332, and budding of tumor clusters into laminin-511-rich stroma. We modeled the invasive budding phenotype by reducing expression of α6β4 integrin in spheroids formed from two normal human stable isogenic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subtypes of inherited epidermolysis bullosa (EB) vary significantly in their clinical presentation and prognosis. Establishing an accurate diagnosis is important for genetic counselling and patient management. Current approaches in EB diagnostics involve skin biopsy for immunohistochemistry and transmission electron microscopy, and Sanger sequencing of candidate genes. Although informative in most cases, this approach can be expensive and laborious and may fail to identify pathogenic mutations in ~15% of cases.
OBJECTIVES: Next-generation DNA sequencing (NGS) technologies offer a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Herlitz junctional epidermolysis bullosa (HJEB; MIM 226700) is a rare epithelial adhesion disorder caused by null mutations in any of the three genes encoding the alpha3, beta3 and gamma2 chains of laminin-5, and is mainly characterized by extensive mucocutaneous blistering, recurrent infections and early lethality.
OBJECTIVES: To perform immunoepitope mapping, electron microscopy and molecular analysis of five Italian patients with HJEB in order to complete the clinical and molecular characterization of patients with HJEB collected in the Italian Registry of hereditary epidermoly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During early odontogenesis the basement membrane is known to be important in epithelio-mesenchymal interactions. Mutations in the gene of one of the major structural proteins of the basement membrane such as laminin 5 might therefore be expected either to seriously compromise ameloblast differentiation and/ or interfere with normal basement-membrane formation and degradation and thus the binding of the ameloblasts to their underlying matrix. Teeth of patients suffering from junctional epidermolysis bullosa (JEB) can be severely affected by abnormal dental development and generalized or focal e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования