Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1451 публикаций
Поиск: 104 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 39 с найденным полным текстом
BACKGROUND: When performing transcatheter left atrial appendage (LAA) closure, peridevice leaks and device-related thrombus (DRT) have been associated with worse clinical outcomes-hence, their risk should be mitigated.
OBJECTIVES: The authors sought to assess whether use of preprocedural computational modeling impacts procedural efficiency and outcomes of transcatheter LAA closure.
METHODS: The PREDICT-LAA trial (NCT04180605) is a prospective, multicenter, randomized trial in which 200 patients were 1:1 randomized to standard planning vs cardiac computed tomography (CT) simulation-based plan
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Intracardiac echocardiography (ICE) has emerged as a powerful imaging tool to guide percutaneous left atrial appendage closure (LAAC). Herein, we review an imaging protocol for ICE-guided LAAC and discuss the evidence for its use.
RECENT FINDINGS: Standardized imaging protocols have been proposed but have not been fully validated. ICE imaging yields similar procedural and clinical outcomes when compared to transesophageal echocardiography (TEE) to guide LAAC. Despite benefits of avoiding general anesthesia, TEE, and multiple physicians for LAAC procedures, ICE imaging remai
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peri-device leak after left atrial appendage closure (LAAC) is often treated with endovascular coils, plugs, or second occluders. This is the first study reporting the Amulet device used for peri-device leak. An 80-year-old male with paroxysmal atrial fibrillation and recurrent falls with head trauma who underwent LAAC with a 24 mm Watchman 2.5 device 3 years ago at another institution was referred to our clinic for management of the peri-device leak. Transesophageal echocardiogram showed persistent residual peri-device leak with 5 mm width along the Coumadin ridge aspect of the device. Comput
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Three-dimensional printing (3D) has emerged as an alternative to imaging to guide left atrial appendage closure (LAAC) device sizing.
AIMS: We assessed the usefulness of 3D printing compared to a standard imaging-only approach for LAAC.
METHODS: We identified studies comparing an imaging-only with a 3D printing approach in LAAC. A fixed-effects meta-analysis was performed targeting a co-primary endpoint of disagreement in device sizing and leaks.
RESULTS: Eight studies that assigned 283 participants to an imaging-only approach and 3D printing approach (145 patients) were include
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left atrial appendage (LAA) closure has been an alternative to oral anticoagulation (OAC) for stroke prevention in patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF).
OBJECTIVES: To report the first results of an initial multicenter experience in Brazil and to investigate the feasibility, safety, and efficacy of LAA closure with the new LAmbre device.
METHODS: We collected procedural and follow-up data of 51 consecutive patients with non-valvular atrial fibrillation, restrictions for long-term OAC and suitable anatomy that underwent LAA closure with the LAmbre device in 18 cen
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the U.S. Food and Drug Administration (FDA) clinical trials of left atrial appendage (LAA) closure, a postimplantation peridevice leak (PDL) of ≤5 mm (PDL≤5) was accepted as sufficient LAA "closure." However, the clinical consequences of these PDLs on subsequent thromboembolism are poorly characterized.
OBJECTIVES: We sought to assess the impact of PDL≤5 on clinical outcomes after implantation of the Watchman device.
METHODS: Using combined data from the FDA studies PROTECT-AF (Watchman Left Atrial Appendage System for Embolic Protection in Patients With Atrial Fibrillation),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Device-related thrombus (DRT) is a known complication occurring in up to 7% of patients undergoing percutaneous left atrial appendage closure (LAAC). Since the target population of LAAC is generally ineligible for oral anticoagulant therapies, DRT raises important concerns. The aim of this review will be to summarize available evidence on DRT after LAAC focusing on its possible impact on outcomes. Recent findings showed a tighter association between DRT and neurological ischemic events. Antithrombotic regimen adopted after LAAC may have a protective effect against DRT. Many patient-related and
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to examine the cumulative experience of peri-device leak (PDL) closure following left atrial appendage (LAA) closure.
BACKGROUND: The management of PDL following LAA closure remains controversial. While PDL closure has been proposed, procedural features and clinical outcomes have not been well established.
METHODS: A systematic review of all published cases of PDL closure with available anatomical, procedural, and clinical outcomes was performed.
RESULTS: We identified 18 indexed publications and 110 cases between April 2013 and March 2020. 71 patients (mean age
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The next-generation Watchman FLX left atrial appendage closure (LAAC) device has: (1) an atraumatic closed distal end, (2) reduced height, (3) a recessed screw hub to decrease device-related thrombus (DRT), (4) two rows of J-shape anchors so redeployment is possible after full recapture, and (5) ability to treat a greater size range of LAA ostia.
OBJECTIVE: To report, for the first time, the feasibility and safety of intracardiac echocardiography (ICE)-guided Watchman FLX implantation.
METHODS: A single-center prospective registry of atrial fibrillation patients planned for LAAC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left atrial appendage (LAA) occlusion has been established as an alternative to systemic anticoagulation for stroke prevention in patients with atrial fibrillation; however, limitations of current devices have slowed adoption. We present preclinical evaluations of a novel device, the Conformal Left Atrial Appendage Seal (CLAAS).
METHODS: An in vitro assessment of conformability was conducted to evaluate the two CLAAS devices (regular 27 mm and large 35 mm) and a Watchman 2.5 (27 mm). Devices were placed within silicone tubes and compressed in a vise submerged in a water bath at 37
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Watchman 2.5 (Boston Scientific Inc, Marlborough, MA) implant success approaches 95% in registries, yet many patients are not attempted because of complex left atrial appendage (LAA) anatomy. Watchman FLX can expand the range of ostium width (14-31.5 mm) and depth available for LAA closure.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the safety and efficacy of Watchman FLX in patients with a failed Watchman 2.5 attempt or prohibitive LAA anatomy.
METHODS: The roll-in (n = 58) and primary effectiveness (n = 400) cohorts of the PINNACLE FLX trial comprised the study popula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Several surgical procedures such as excision or exclusion are recommended for the closure of the left atrial appendage (LAA). This study was conducted with the aim to evaluate the success rate of different surgical techniques for LAA closure, their respective complications, and the rate of post-surgical cerebrovascular accident (CVA). Methods: This retrospective study included 150 consecutive patients who underwent LAA closure most commonly after mitral valve surgery within 3 to 6 months after surgery. An expert echocardiographic fellow collected the data on patients' surgical LAA
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The impact of antithrombotic therapy on coagulation system activation after left atrial appendage closure (LAAC) remains unknown. This study sought to compare changes in coagulation markers associated with short-term oral anticoagulation (OAC) versus antiplatelet therapy (APT) following LAAC.
METHODS: Prospective study including 78 atrial fibrillation patients undergoing LAAC with the Watchman device. F1+2 (prothrombin fragment 1+2) and TAT (thrombin-antithrombin III) were assessed immediately before the procedure, and at 7, 30, and 180 days after LAAC.
RESULTS: Forty-eight patie
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study sought to evaluate the safety and feasibility of percutaneous retrieval of left atrial appendage closure (LAAC) devices with an endoscopic grasping tool.
BACKGROUND: Transcatheter LAAC is a mechanical stroke prevention strategy in patients with nonvalvular atrial fibrillation (AF) who are poor candidates for long-term oral anticoagulation. However, these LAAC devices can be inadvertently released into an unfavorable location, the device might migrate to a different (unfavorable) position within the left atrial appendage (LAA) or may embolize from the heart into the aort
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recommendations for antithrombotic treatment after left atrial appendage closure (LAAC) remain empirical, and no data exist on the changes in hemostatic markers associated with LACC. The objective of the present study is to determine the presence, degree, and timing of changes in the markers of platelet and coagulation activation after LAAC. Forty-three patients (mean age 76 ± 9 years, 23 men) with atrial fibrillation who underwent successful LACC with the Watchman (n = 27) or Amplatzer Cardiac Plug (n = 16) devices were included in the study. Patients received antiplatelet therapy after L
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although warfarin plus aspirin as an antithrombotic regimen after percutaneous left atrial appendage closure (LAAC) has been proposed in initial randomized trials, other regimens are often used in real-world settings because of differences in patient characteristics and the widespread use of direct oral anticoagulant agents (DOACs). However, variations in antithrombotic regimens after LAAC and their impact on major adverse events remain unclear in Asian patients, who have a higher risk for bleeding and a lower risk for ischemic events than non-Asian patients.
OBJECTIVES: The aim o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence and impact of frailty in patients undergoing left atrial appendage closure (LAAC) remain unknown.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the prevalence and prognostic implications of frailty in patients undergoing LAAC.
METHODS: The Frail-LAAC trial was an international, multicenter, prospective study that included consecutive patients undergoing LAAC in 4 university centers (2022-2024). Frailty was assessed preprocedurally using the Essential Frailty Toolset (EFT) and defined as an EFT score of ≥3 (and prefrail as an EFT of 1-2). Clinical outcomes were evaluated
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data on left atrial appendage closure (LAAC) in valvular patients remain limited. This study aimed to evaluate procedural safety and outcomes of LAAC in patients with and without prior mitral valve interventions (PMVI).
METHODS: Patients who underwent transcatheter LAAC between 2016 and 2023 across high-volume centers in Europe and North America were included. Patients were stratified according to the presence or absence of PMVI (surgical or transcatheter). The primary endpoint was a composite of all-cause mortality and ischemic events (ischemic stroke or systemic embolism) at 2 y
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of an 84-year-old man with acute coronary syndrome, ischaemic mitral regurgitation, and chronic atrial fibrillation. The patient was successfully treated using a two-stage hybrid strategy consisting of initial transcatheter mitral valve edge-to-edge repair followed by coronary artery bypass grafting with Penditure-based left atrial appendage closure.
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke accounts for significant morbidity and mortality worldwide. Accordingly, appropriate prevention is crucial to reduce the global burden of stroke. Percutaneous left atrial appendage closure (LAAC) is a viable approach for preventing cardioembolic stroke in patients with non-valvular atrial fibrillation who have a contraindication to long-term oral anticoagulation due to a non-reversible cause. In the last 2 decades, percutaneous LAAC has become a rapidly evolving field, with multiple devices approved or under clinical development. However, several issues remain, including limited high-qu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.