Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
244 публикаций
Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
We present a case of a 12-year-old boy with discordance between the atrial arrangement and the thoracoabdominal arrangement in the setting of twisted atrioventricular connections. This case highlights the importance of a separate description of all visceral organs and venous drainage for an accurate description of visceroatrial arrangement in cases of congenital heart defects.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and anatomic findings were reviewed in 17 patients with double-outlet right ventricle and atrioventricular discordance. Ten cases had atrial situs solitus, seven with right-sided heart three with left-sided heart. Seven cases had atrial situs inversus, five with left-sided heart and two with right-sided heart. All cases presented ventricular septal defect, 13 subvalvar pulmonary stenosis, two tricuspid regurgitation and two complete atrioventricular block. The spatial relationship between the arterial valves are variable. Most cases in atrial situs solitus had a left-sided and ant
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a study of 172 heart specimens with pulmonary atresia and ventricular septal defect (VSD)--pseudotruncus. These are divided into simple and complicated types. In the simple type the following may be of importance from the surgical standpoint: (1) the size of the pulmonary arteries, (2) the origin of the aorta, (3) the amount of pulmonary flow, (4) the size of the left side of the heart, (5) the presence of bronchial and/or abnormal systemic supply to the lungs, (6) the coronary circulation, and (7) the presence of intra- and extracardiac associated abnormalities. The following factors
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenitally corrected transposition (CCT) of the great vessels is an uncommon anomaly usually detected in children because of associated severe cardiac malformations. When these are absent, patients may be hemodynamically normal, but associated cardiac abnormalities are usually present in CCT, leading to symptoms in adulthood. When CCT is suggested in an adult, diagnosis by means of ultrasound may be difficult. Radionuclide angiocardiography (RA) is a simple, noninvasive method by which to diagnose CCT. We found consistent morphologic scintigraphic results in 13 patients with proved CCT, lead
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging of dextrocardia in humans requires an understanding of the orientation of the heart chambers and walls. There are many types of cardiac malpositioning, such as dextrocardia (with or without situs inversus), mesocardia, and levocardia. Myocardial perfusion scintigraphy of dextrocardia has been explained in case reports and imaging atlases; however, myocardial viability assessment using nuclear medicine imaging techniques is less documented in the literature. Methods: In 2 cases of dextrocardia with situs inversus and 1 case of mesocardia, myocardial viability was assessed using 99mTc-se
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Introduce a new surgical technique for biventricular correction of double-outlet right ventricle with noncommitted ventricular septal defect.
METHODS: From April 1987 to February 1996, 15 patients with double-outlet right ventricle with noncommitted ventricular septal defect were operated on using a new technique for biventricular repair with multiple bovine pericardial patches to create a tunnel between the left ventricle and the aorta. Ages ranged from two months to 13 years (mean age 4.8 years). Thirteen patients had situs solitus and levocardia, one patient had situs inversus a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Evaluation of angiographic features of univentricular heart.
METHODS: Thirty-one patients were divided into 3 groups according to morphological type of univentricular heart: left ventricle type, right ventricle type and undetermined. They were studied for atrio-ventricular junction, position of rudimentary chamber in relation to principal chamber, ventricle-arterial junction, the position of the two great arteries in relation to each other and whenever possible, the origin of the coronary arteries.
RESULTS: There were 16 cases of left ventricle type with A-V junction through 2 valve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tectocerebellar dysraphia is a rare constellation of malformations comprising of occipital encephalocele, aplasia of the cerebellar vermis and deformity of the tectum. We describe a 7 month old infant who presented with tectocerebellar dysraphia associated with double outlet right ventricle, pulmonary stenosis and abdominal situs inversus. This association has not been reported in the literature, to the best of our knowledge.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outlet chamber of the human heart can show considerable variations in its morphology and topography (relationship to main ventricular chamber), and such variations in anatomy and spacial relationship may be predictive of the associated intracardiac anatomy. Although there is considerable debate about whether the position of the outlet chamber is indicative of the type of bulboventricular loop (whether D- or L-), a right-sided and anterior outlet chamber has different implications than a left-sided, superior, and more posterior positioned one. The inflows into the outlet chamber can vary an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report an unusual case of progressive cyanosis post Fontan operation due to porto-systemic venous shunt and the result of its treatment.
MATERIAL AND METHOD: A patient with diagnosis of progressive cyanosis post Fontan operation from porto-systemic venous shunt at QSNICH RESULTS: This is a case of twelve years old girl, who had diagnosis of situs solitus, levocardia, atrio-ventricular concordant, ventriculo-arterial concordant, hypoplastic right ventricle with large ventricular septal defect. She had pulmonary artery banding at 4 months of age followed by a non-fenestrated extra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The laterality in the embryo is determined by left-right asymmetric gene expression driven by the flow of extraembryonic fluid, which is maintained by the rotary movement of monocilia on the nodal cells. Defects manifest by abnormal formation and arrangement of visceral organs. The genetic etiology of defects not associated with primary ciliary dyskinesia is largely unknown. In this study, we investigated the cause of situs anomalies, including heterotaxy syndrome and situs inversus totalis, in a consanguineous family. Whole-exome analysis revealed a homozygous deleterious deletion in the WDR1
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six children, aged 12 days to 13 years, with left isomerism and complete atrioventricular (A-V) block are presented. In all six patients the diagnosis of left isomerism was suggested by an interrupted inferior vena cava found during cardiac catheterization and angiocardiography; four patients had complex heart disease consisting of endocardial cushion defect, five had a common atrium, three had pulmonary stenosis, three had patient ductus arteriosus and two had dextrocardia. Further anatomic abnormalities included situs inversus of the viscera (four patients) as well as partial malrotation of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most important feature of right atrial isomerism in the heart is the presence of both atria with morphologically right atrial appendages. The main aim of this study was to do a description of clinical and echocardiographic findings in adult patients with right atrial isomerism. A total of eleven consecutive patients were identified with a diagnosis of right atrial isomerism and complex congenital heart disease. A complete clinical history and transthoracic and/or transesophageal echocardiography were performed in all patients. Also a cardiac catheterization was realized in seven patients.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-one patients with subaortic stenosis (SAS) and ventricular septal defect (VSD) were identified from the cardiac records of the Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario. The diagnosis of an associated SAS was made clinically in only 1 patient, who had findings of left ventricular (LV) hypertrophy with strain on the electrocardiogram. There was a delay of 3.1 years between initial presentation and detection of SAS. The SAS was not diagnosed at initial catheterization in 17 patients and was confirmed at subsequent catheter studies in 8 patients, surgery in 5 and autopsy in 4. Associated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A 38-year-old woman, 37+3 weeker was incidentally detected to have fetal cardiomegaly during 36 weeks ultrasound and referred for fetal echocardiogram. Antenatal history and anomaly scan were normal. Fetal echocardiogram showed heart rate of 153/min, sinus rhythm, situs solitus, levocardia, dilated right atrium and ventricle with venoatrial, atrioventricular and ventriculoarterial concordances. All cardiac valves were normal; cardiac crux was intact with separate mitral and tricuspid annuli (figure 1A-C and online supplementary video 1). Mild tricuspid regurgitation with peak veloc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three hearts sharing the anatomical peculiarity of a horizontal interventricular septum are described. In one, both great vessels originate from the superior right ventricle, in the other the great arteries are connected normally, the third one shows a single aortic trunc. It is concluded that the horizontal interventricular septum has to be considered as an independent cardiac deformity occurring with most types of ventriculoarterial connections. Assuming rotation of the bulboventricular loop around a base-apex-axis as the basic ontogenetic event one can trace this morphology back to its orig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2019eng
Objective: To analyze the more recent outcomes of fetuses with different laterality defects.Material and methods: Out of 1508 fetuses with congenital heart disease (CHD) diagnosed by echocardiography between January 1995 and December 2015, 94 (6.3%) presented abnormal visceroatrial situs: 42 till December 2002 (group 1, analyzed retrospectively) and 52 since then until December 2015 (group 2, analyzed prospectively). Twenty-one had left isomerism (Lisom), 22 right isomerism (Risom), 16 situs inversus- dextrocardia (SVI-dx), 5 situs inversus- levocardia (SVI-levo), and 30 situs solitus-dextroca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3 cases are described exhibiting the rare malformation of right juxtaposition of the auricular appendages. 1 case was encountered unexpectedly during surgical repair of an atrial septal defect and the patient survived. In this instance the segmental arrangement was solitus-concordant-normally connected arteries and the only associated defects in the heart were the atrial septal defect and a persistent left superior vena cava. In contrast, the other cases were discovered at autopsy and in both the juxtaposition accompanied severe additional anomalies. Common atrioventricular canal deformities w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.