Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3708 публикаций
Поиск: 95 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1451 с найденным полным текстом
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)2024eng
Some pathogens use heme-containing nitric oxide reductases (NORs) to reduce NO to N2O as their defense mechanism to detoxify NO and reduce nitrosative stress. This reduction is also significant in the global N cycle. Our previous experimental work showed that Fe and Co porphyrin NO complexes can couple with external NO to form N2O when activated by the Lewis acid BF3. A key difference from conventional two-electron enzymatic reaction is that one electron is sufficient. However, a complete understanding of the entire reaction pathways and the more favorable reactivity for Fe remains unknown. He
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Encapsulation of biomolecules using metal-organic frameworks (MOFs) to form stable biocomposites has been demonstrated to be a valuable strategy for their preservation and controlled release, which has been however restricted to specific electrostatic surface conditions. We present a Lewis-acid-mediated general in situ strategy that promotes the spontaneous MOF growth on a broad variety of proteins, for the first time, regardless of their surface nature. We demonstrate that MOFs based on cations exhibiting considerable inherent acidity such as MIL-100(Fe) enable efficient biomolecule encapsula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new U(VI)-containing silicotungstates with similar sandwiched polyanions but different space structures, two-dimensional Na10.5H3.5(H2O)36[Na(UO2)(α-SiW9O34)]2·2.5H2O (1) and three-dimensional Na14(H2O)36[Na(UO2)(α-SiW9O34)]2·4H2O (2), have been synthesized by the reactions of UO2(OAc)2 and Na10[α-SiW9O34]·18H2O in aqueous solution at different pH values. Structure analyses demonstrated that different reaction conditions may provide different self-assembly conditions and result in the different coordination environments of Na(I)-H2O clusters with different disorders, which are the keys to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein a Lewis acid-catalyzed nucleophilic double-addition of indoles to ketones under mild conditions. This process occurs with various ketones ranging from dialkyl ketones to diaryl ketones, thereby providing access to an array of bis(indolyl)methanes bearing all-carbon quaternary centers, including tetra-aryl carbon centers. The products can be transformed into bis(indole)-fused polycyclics and bis(indolyl)alkenes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using local DFT-based probes for electrostatic as well as charge transfer/polarization interactions, we are able to characterize Lewis basic and acidic sites on copper, silver and gold nanoparticles. The predictions obtained using the DFT-probes are compared to the interaction energies of the electron donating (CO, H2O, NH3 and H2S) and the electron accepting (BH3, BF3, HCl [H-down] and Na+) compounds. The probes include the local electron attachment energy [E(r)], the average local ionization energy [Ī(r)], and the electrostatic potential [V(r)] and are evaluated on isodensity surfaces locate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct ammonia fuel cells (DAFCs) represent a promising carbon-neutral energy technology, yet their practical application is severely hindered by the sluggish kinetics of the anodic ammonia oxidation reaction on traditional platinum-based catalysts. Herein, high-crystallinity PtIr nanocubes featuring a Pt-rich core/Ir-rich shell architecture are constructed by exploiting the differential reduction kinetics of the metal precursors. Spectroscopic analyses reveal oxygen-associated coordination and electron-deficient states around Ir, while pyridine-adsorbed Fourier transform infrared spectra esta
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Lewis acid (LA)-promoted formal [3 + 2] cycloaddition (32CA) reaction of 2-phenyl-1-tosylaziridine (2PTA) with ketone has been studied within the framework of Molecular Electron Density Theory (MEDT) at the ωB97X-D/6-311G(d,p) computational level in dichloromethane. This formal 32CA reaction proceeds through a stepwise mechanism, involving an initial BF3 LA-promoted aziridine ring-opening process, followed by a ring-closure process to yield the 1,3-oxazolidine product. The activation enthalpy of the most favorable C2-N1 breaking bond step, ΔH≠ = 6.42 kcal·mol-1, is 20.98 kcal·mol-1 lower t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the Povarov cationic reaction mechanism was explored using five different Lewis acids as catalysts for the synthesis of N-propargyl-6-methoxy-4-(2'-oxopyrrolidin-1'-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline, where the best reaction yield was obtained using InCl3. The desired product was not obtained in the absence of a catalyst. A comprehensive theoretical analysis at the density functional theory (DFT) level was conducted to study the role of the catalyst and establish a detailed reaction mechanism. Electron localization function (ELF) analyses were performed to elucidate the key bonding
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the surface thermodynamic properties and more particularly, the dispersive component γsd of the surface energy of crystals of a Zr-based MOF, UiO-66 (Zr6O4(OH)4(BDC)6; BDC = benzene 1,4-dicarboxylic acid), the specific interactions, and their acid-base constants were determined by using different molecular models and inverse gas chromatography methods. The determination of γsd of the UiO-66 surface was obtained by using several models such as Dorris-Gray and those based on the Fowkes relation by applying the various molecular models giving the surface areas of n-alkanes and pola
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The addition of tertiary carbon radicals generated from N-(acyloxy)phthalimide esters to cyclic α,β-unsaturated ketones and lactones is markedly enhanced by the addition of substoichiometric amounts of a Ln(OTf)3. The reaction is accomplished by irradiation with visible light in the absence of a photosensitizer and is suggested to proceed by excitation of a ternary electron donor-acceptor complex between the NHPI ester, Hantzsch ester, and a Ln(OTf)3.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of phosphines incorporating (C6Cl5) substituents, Ph2P(C6Cl5) 1, PhP(C6Cl5)22, P(C6Cl5)33 and (C6F5)P(C6Cl5)24 were prepared. In the case of 1, 2 and 4, these were converted to the corresponding aryl-difluorophosphoranes 5-7via reaction with XeF2, whereas reaction of 3 with XeF2 afforded only an inseparable mixture of products. The compounds 5-7 were converted to the fluorophosphonium cations 8-10, whereas the reaction of 3 with Selectfluor afforded (C6Cl5)2POF and (C6Cl5)2. The fluorophosphonium salts showed evidence of improved air stability as well as Lewis acid catalytic activity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic transformation of levulinic acid (LA) to γ-valerolactone (γ-GVL) is an important route for biomass upgradation. Because both Bro̷nsted and Lewis acidic sites are required in the cascade reaction, herein we fabricate a series of H3PW12O40@Zr-based metal-organic framework (HPW@MOF-808) by a facile impregnation method. The synthesized HPW@MOF-808 is active for the conversion of LA to γ-GVL using isopropanol as a hydrogen donor. Interestingly, with the increase in the HPW loading amount, the yield of γ-GVL increases first and then decreases, and 14%-HPW@MOF-808 gave the highest γ-GVL yie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3-Methylbuta-1,2-dien-1-ylphosphonic acid derivatives (phosphorylallenes) [X2(O=)P-CR=C=CMe2, X = Cl, OMe, NR2, or SAr] undergo intramolecular cyclization into the corresponding 1,2-oxaphospholium ions in the Brønsted superacid TfOH. These cations have been thoroughly studied by means of NMR spectroscopy. The hydrolysis of superacidic solutions of these species afforded cyclic phosphonic acids and other phosphorus-containing compounds. Contrary to Brønsted acids, 3-methylbuta-1,2-dien-1-ylphosphonic dichloride [Cl2(O=)P-HC=C=CMe2] reacted with the Lewis acid AlCl3 in an intermolecular way form
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Converting CO2 into value-added chemicals remains challenging due to its chemical inertness and the limited activity of conventional heterogeneous catalysts. Here, we report two novel metal-hydrogen-bonded organic frameworks (M-HOFs), Fe-HOF (1) and Ni-HOF (2), constructed from 2,2'-biimidazole (H2biim) and pyromellitic dianhydride (PMDA) via synergistic coordination and hydrogen bonds. These M-HOFs combine the flexibility of hydrogen-bonded frameworks with well-defined Lewis acidic metal sites. The hydrogen-bond networks finely tune the pore microenvironment, enhancing CO2 adsorption and prov
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrazine-assisted alkaline seawater electrolysis is a promising route to low-energy hydrogen production. However, the hydrazine oxidation reaction (HzOR) is a complex, four-electron transfer process involving multiple reaction intermediates, including in N2H3* and N2H2*. Consequently, overcoming the sluggish kinetics of HzOR remains a significant challenge. This study presents Lewis acid-base pair (LABP) structure, where CeO2 acts as Lewis acid (LA) site for substrate adsorption and electron-rich RuCoP acts as Lewis base (LB) site for adsorption and desorption of intermediates. This synergist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initially, 4,4'-(1,4-phenylene)di(sulfonic)pyridinium tetrachloroferrate (PDSPTCF) as a novel organic-inorganic hybrid salt was synthesized and identified by elemental mapping, energy-dispersive X-ray spectroscopy, inductively coupled plasma atomic emission spectrometer, Raman spectroscopy, Fourier-transform infrared spectroscopy, X-ray diffraction, field emission scanning electron microscopy, vibrating-sample magnetometry, and thermal gravimetric (TG) techniques. Then, the catalytic performance of this hybrid salt was assessed for the producing benzo[a]benzo[6,7]chromeno[2,3-c]phenazine deriv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lewis acids of solid catalysts have been featured for a pivotal role in promoting various reactions. Regarding the oxidation protocol to remove formaldehyde, the inherent drawback of the best-studied MnO2 materials in acidic sites has eventually caused deficiency of active hydroxyls to sustain low-temperature activity. Herein, the cryptomelane-type MnO2 was targeted and it was tuned via incorporation of Zr metal, exhibiting great advances in not only the complete HCHO-to-CO2 degradation but also cycling performance. Zr species were existent in doping state in the MnO2 lattice, rendering lower
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the highly regio- and enantioselective alkynylation of alkynyl 1,2-diketones under Lewis acid catalysis, leading to the formation of a series of biologically important 3(2H)-furanones with high to excellent ee values. Moreover, a slight change of the reaction conditions produces a range of highly functionalized α-hydroxy ketones with a high level of enantioselectivity. A variety of further transformations can be easily achieved, demonstrating the synthetic potential of this protocol.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The employment of the hexyl-substituted anion [HexCB11 Cl11 ]- allowed the synthesis of a ZnII species, Zn[HexCB11 Cl11 ]2 , 3, in which the Zn2+ cation is only weakly coordinated to two carborate counterions and that is soluble in low polarity organic solvents such as bromobenzene. DOSY NMR studies show the facile displacement of at least one of the counterions, and this near nakedness of the cation results in high catalytic activity in the hydrosilylation of 1-hexene and 1-methyl-1cyclohexene. Fluoride ion affinity (FIA) calculations reveal a solution Lewis acidity of 3 (FIA=262.1 kJ mol-1 )
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetraphenylporphyrin aluminum(iii) salts, TPPAlX, where X = Me, OEt, OiPr, OCHMeCH2Cl, and Cl, and bis(triphenylphosphine)imminium chloride, PPN+Cl- (1 : 1) react with rac-lactide, rac-LA, in neat propylene oxide, PO, to yield chains of enriched isotactic polylactide, PLA, with end groups of PO-Cl and with time these yield cyclic polymers (PO)n(PLA) where n = 2 or 3 and even higher. There is no reaction between TPPAlOR (R = Et or iPr), PPN+Cl-, and rac-LA in neat THF at 25 °C even though TPPAlOR (R = Et or iPr) and PPN+Cl- in neat PO yields polypropylene oxide with a terminal OR group, H(PO)nO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.