The reaction of Li{HC(PPh(2))(2)}, which forms [(tmeda)(thf)Li{HC(PPh(2))(2)}] () in the presence of appropriate Lewis bases, with KOtBu and CaI(2) in THF yields [(thf)(3)Ca{CH(PPh(2))(2)}(2)] (). In complexes and the bis(diphenylphosphanyl)methanide anions act as bidentate ligands via the phosphorus atoms. Lithiation of H(2)C(PPh(2)-BH(3))(2) in diethyl ether leads to the formation of [(Et(2)O)(2)Li{CH(PPh(2)-BH(3))(2)}] () which can be recrystallized from 1,2-dimethoxyethane (DME) leading to the formation of solvent-separated [(dme)(3)Li](+) [HC(PPh(2)-BH(3))(2)](-) ('). The reaction of with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed alkylamido lutetium complexes, LiPrLu(CH2SiMe3)(NHCPh3) (7CPh3) and LiPrLu(CH2SiMe3)(NHDipp) (7Dipp) (LiPr = 2,5-[iPr2P = N(4-iPrC6H4)]2C4H2N-), were synthesized by addition of a bulky primary amine, NH2R (R = CPh3, Dipp) (Dipp = 2,6-iPr2C6H3) to the dialkyl complex LiPrLu(CH2SiMe3)2 (6). Unlike complexes supported by the related pincer ligand LPh (LPh = 2,5-[Ph2P = N(4-iPrC6H4)]2C4H2N-) these species proved resistant to C-H cyclometalative processes. Attempts to access lutetium imdes via addition of 4-dimethylaminopyridine (DMAP) to 7CPh3 and 7Dipp promoted disproportionation, affording
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores the fundamental nature of interactions between halonium cations-modeled as fragments of real crystal structures-and Lewis bases, with hydrogen cyanide (HCN) serving as a representative ligand. Two types of halonium cation monomers, namely the iodonium ion of adamantylideneadamantane and ethynyl(phenyl)-λ3-iodane, along with their chlorine and bromine analogues, are examined. Complexes formed with HCN molecules are investigated using quantum chemical calculations and topological analyses of electron density. The findings indicate that the σ-hole plays a decisive role in dire
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of sensitive, selective, and facile electrochemical analytical approaches to monitor tryptophan in different samples is of high significance. For such approaches, efficient electrodes play the key role. Herein, a NiMn-layered double hydroxide (LDH)@poly-l-lysine (PLL) composite has been prepared through in-situ electro-polymerization and further utilized to monitor tryptophan in medicament and biological systems. The as-synthesized NiMn-LDH@PLL composite is highly stable and features a flower-like morphology. It is found that the electron transfer rate of NiMn-LDH@PLL is greatly im
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactions of a dimagnesium(i) compound, [{(DipNacnac)Mg}2] (DipNacnac = [HC(MeCNDip)2]-, Dip = 2,6-diisopropylphenyl), pre-activated by coordination with simple Lewis bases (4-dimethylaminopyridine, DMAP; or TMC, :C(MeNCMe)2), with 1 atmosphere of CO in the presence of one equivalent of Mo(CO)6 at room temperature, led to the reductive tetramerisation of the diatomic molecule. When the reactions were carried out at room temperature, there is an apparent competition between the formation of magnesium squarate, [{(DipNacnac)Mg}{cyclo-(κ4-C4O4)}{μ-Mg(DipNacnac)}]2, and magnesium metallo-ketene pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the design, synthesis, and comprehensive characterization of a novel intramolecularly pentacoordinated arsenic(V)-centered dication, [Ph(ppy)2As]2+ ([2]2+; ppy = 2-(2-pyridyl)phenyl). The neutral precursor Ph(ppy)2As (2) was prepared from nonvolatile arsenic sources, and subsequent oxidation afforded the dicationic species [2][PF6]2. Single-crystal X-ray diffraction analysis revealed that oxidation strengthens intramolecular As-N coordination, leading to a slightly distorted trigonal-bipyramidal geometry. Despite its dicationic and electrophilic character, [2]2+ exhibits remarkable t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The need for the development of efficient sensing materials and processing methods without compromising device performance for organic sensors is one that is continuously growing. We herein report the fabrication of porphyrinoid polymer-coated piezoelectric quartz microbalance (QMB) sensors. Three materials, para- and ortho-bis(aminophenoxy)SiPc and 5,10,15-tris-(4-aminophenyl)copper corrole, were processed through two electropolymerization techniques, cyclic voltammetry and chronoamperometry, to create sensing films for potential mass-based and electronic nose (e-nose) applications. The QMB s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ester compounds, widely found in pharmaceutical and natural products, play a crucial role in organic synthesis, prompting the development of numerous methods for their synthesis. An important chemical approach in synthesizing esters from carboxylic acids involves the activation of the carboxyl function, requiring the conversion of the hydroxyl group into a suitable leaving group. This paper presents the findings of our investigations into an efficient method for producing esters from carboxylic acids and alcohols, using the Lewis acid titanium tetrachloride. Titanium tetrachloride has proven h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
trans-Anethole (trans-AN) is widely applied in food, daily necessities, and pharmaceuticals and is typically available from inefficient natural oil extraction or complex organic transformations over mineral acid or noble metals. Here, a green and sustainable route was developed to stereoselectively produce trans-AN (ca. 90% selectivity) over an organic polymeric phosphonate-hafnium catalyst (PAS-Hf) through the cascade transfer hydrogenation and dehydration of biomass-based 4'-methoxypropiophenone (4-MOPP), with an environmental impact factor (E-factor) of 47.73. The porous structure and the e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutral orthometalated platinum(II) complexes of the deprotonated 6-phenyl-2,2'-bipyridine ligand (bearing a trialkoxygallate, tolyl, ethynyltrialkoxygallate, or ethynyltolyl substituent) and a sigma-bonded Cl, ethynyltolyl, or ethynyltrialkoxygallate coligand have been prepared by a stepwise procedure based on copper-promoted cross-coupling reactions. The X-ray structure of the [2-(p-tolyl)ethynyl][4-{2-(p-tolyl)ethynyl}-6-phenyl-2,2'-bipyridyl)]platinum(II) complex revealed a coplanar arrangement of all residues bound to platinum, although the tolylethynyl groups exhibit position-dependent b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite notable progress in the study of chiral boron compounds, research on tetracoordinate chiral boron species remains limited. Achieving a configurationally stable boron stereocenter typically requires stabilizing the tetrahedral structure of the boron atom with suitable Lewis bases. Moreover, due to the high reactivity of borane complexes and the limited methods for their modification, designing and synthesizing tetracoordinate chiral boron compounds with stable stereocenters presents considerable challenges. Herein, we report the use of prochiral NHC carbene-substituted boranes in rhodiu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bending the planar trigonal boron center of triphenylborane by connecting its aryl rings with carbon or phosphorus linkers gave access to a series of 9-boratriptycene derivatives with unprecedented structures and reactivities. NMR spectroscopy and X-ray diffraction of the Lewis adducts of these non-planar boron Lewis acids with weak Lewis base revealed particularly strong covalent bond formation. The first Lewis adduct of a trivalent boron compounds with the Tf2 N- anion illustrates the unrivaled Lewis acidity of these species. Increasing the pyramidalization of the boron center and using a ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buried interface passivation is a critical strategy to optimize the electron transport layer (ETL) and achieve high-efficiency, stable perovskite solar cells (PSCs). Here, two chiral molecules rich in benzene rings and PO groups, (R)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diylbis[1,1-diphenyl-1,1'-phos] (R-BINAPO) and (S)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diylbis[1,1-diphenyl-1,1'-phos] (S-BINAPO), are designed for the post-treatment of SnO2 ETLs. The PO groups act as strong Lewis bases that coordinate with undercoordinated Sn4+ on the SnO2 surface and Pb2+ on the perovskite, thereby passivating interfacial defect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to hydrogen and halogen bonds, chalcogen bonds (ChBs) are gaining significance in the domain of crystal engineering. Nitrogen-containing tellurium compounds are well-suited for this purpose, as they form a variety of solid-state structures through ChBs. Despite prior studies addressing substituent effects in benzotellurazoles, the influence of fluorine atoms on the benzene backbone of 1,3-benzotellurazoles remains to be investigated in the context of solid-state arrangement. Here, we demonstrate that the incorporation of fluorine atoms can impact the nature and quantity of ChBs in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic voltammetry (CV) measurements on (eta(2)-C(60))M(CO)(5) complexes (M = Cr, Mo, W) in dichloromethane show three [60]fullerene-centered and reversible reduction/oxidation waves. The E(1/2) values of these waves are shifted to positive values relative to the corresponding values of the uncoordinated [60]fullerene in the same solvent. A Jahn-Teller type distortion of the spherical surface of [60]fullerene promoted by [60]fullerene-metal pi-backbonding may explain the observed positive shifts. Lewis bases (L = piperidine and triphenyl phosphine) displace [60]fullerene from (eta(2)-C(60))M(C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of lithium 1,3-diamidopropane Li2(TripNCN) (TripNCN=[{(Trip)NCH2}2CH2]2-, Trip=2,4,6-triisopropylphenyl) with BeBr2(OEt2)2 gave the diamido beryllium complex, [(TripNCN)Be(OEt2)]. Deprotonation reactions between the bulkier 1,3-diaminopropane (TCHPNCN)H2 (TCHPNCN=[{(TCHP)NCH2}2CH2]2-, TCHP=2,4,6-tricyclohexylphenyl) and magnesium alkyls afforded the adduct complexes [(TCHPNCN)Mg(OEt2)] and [(TCHPNCN)Mg(THF)2], depending on the reaction conditions employed. Treating [(TCHPNCN)Mg(THF)2] with the N-heterocyclic carbene :C{(MeNCMe)2} (TMC) gave [(TCHPNCN)Mg(TMC)2] via substitution of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The FUT2 gene is responsible for the synthesis of the H antigen in body secretions. It is highly polymorphic and population specific. We investigated the FUT2 gene polymorphism in Chinese blood donors and found a novel deletion mutation in one non-secretor individual. This study aimed to identify mutation(s) responsible for a non-secretor phenotype.
MATERIALS AND METHODS: The Lewis blood group of a Chinese Han blood donor was typed using the standard serological technique and the FUT2 gene of the sample was analysed by Sanger sequencing. Clone sequencing was perform
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main feedstock for the value-added phosphorus chemicals used in industry and research is white phosphorus (P4), from which the key intermediate for forming P(III) compounds is PCl3. Owing to its high reactivity, syntheses based on PCl3 are often accompanied by product mixtures and laborious work-up procedures, so an alternative process to form a viable P(III) transfer reagent is desirable. Our concept of oxidative onioation, where white phosphorus is selectively converted into triflate salts of versatile P1 transfer reagents such as [P(LN)3][OTf]3 (LN is a cationic, N-based substituent; th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to reversibly and covalently binding with Lewis bases and polyols, boronic acid compounds as fluorescent sensors have been widely reported to recognize carbohydrates, ions, hydrogen peroxide, and so on. However, boronic acid sensors for highly selective recognition of caffeic acid rather than catechol or catechol derivatives have not been reported yet. Herein a novel water-soluble sensor 5c with double recognition sites based on a boronic acid was reported. When 2.3 × 10-4 M of caffeic acid was added, the fluorescence intensity of sensor 5c decreased by 99.6% via inner filter effect (IFE)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MP2/aug-cc-pVTZ calculations were performed for complexes of BrF₃ and BrF₅ acting as Lewis acids through the bromine centre, with species playing a role of Lewis base: dihydrogen, acetylene, ethylene, and benzene. The molecular hydrogen donates electrons by its σ-bond, while in remaining moieties-in complexes of hydrocarbons; such an electron transfer follows from π-electrons. The complexes are linked by a kind of the halogen bond that is analyzed for the first time in this study, i.e., it is the link between the multivalent halogen and π or σ-electrons. The nature of such a halogen bond is di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования