Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1083 публикаций
Поиск: 397 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
This work evaluated the formation of transformation products (TPs) during the degradation of diazepam (DZP) by a solar photo-Fenton process. Six TPs were identified, three of them for the first time. After elucidation of the TPs, a new, cheap, fast, and easy method was employed to extract and preconcentrate DZP and its TPs, using dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME). The method was optimized using factorial and Doehlert designs, with the best results obtained using acetonitrile as disperser solvent and chloroform as extraction solvent, with volumes of 1000 and 650 µL, respectively.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analysis of biological samples, such as whole blood, comes with several sample preparation challenges. Biological matrices often contain a variety of endogenous components that can interfere with the determination of xenobiotics. Especially blood plasma proteins (e.g. serum albumin) are known to interfere with electrospray ionization and result in analyte ion suppression. Sample preparation techniques should guarantee adequate removal of these biomolecules. The current study aims to determine to which extent proteins are removed from whole blood samples, using ionic liquid-based dispersive
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel and extremely highly sensitive method for the speciation of organomercury in sea food and environmental water samples was developed by hollow fiber liquid-liquid-liquid microextraction (LLLME) coupled to high-performance liquid chromatography (HPLC) with ultraviolet (UV) detection at 254 nm. By the use of toluene filled the pores of the hollow fiber wall as the organic phase and Na(2)S(2)O(3) aqueous solution in the lumen of hollow fiber as acceptor phase, the simultaneous preconcentration of methylmercury (MeHg), ethylmercury (EtHg), and phenylmercury (PhHg) could be realized, and the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dispersive liquid-liquid microextraction based on solidification of floating organic droplet was developed for the extraction of methadone and determination by high-performance liquid chromatography with UV detection. In this method, no microsyringe or fiber is required to support the organic microdrop due to the usage of an organic solvent with a low density and appropriate melting point. Furthermore, the extractant droplet can be collected easily by solidifying it at low temperature. 1-Undecanol and methanol were chosen as extraction and disperser solvents, respectively. Parameters that infl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microextractions have been developed for the tricyclic antidepressants (TCAs) analysis in biological matrices, including dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME). The proposed DLLME employed 490 µL of biological sample (whole blood or plasma), which were added 15 mg of NaCl, 10 µL of medazepam as internal standard (10 µg/mL) and 100 µL of 2 M NaOH. This mixture was homogenized by vortex (2800 rpm/10 s) and 400 µL of hexane (extractor solvent) with 600 µL of methanol (dispersing solvent) were added to the sample. After the vortex step (2800 rpm/5 s), an ultrasonic bath for 300 s was emp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An eco-friendly dispersive liquid-liquid microextraction mediated with a reverse micelle and coupled to an HPLC-DAD was developed for the simultaneous determination of venlafaxine and agomelatine in dosage forms and human plasma. All the parameters affecting the extraction efficiencies of both drugs were investigated and optimized. Under the optimal conditions, an effective analytes' preconcentration with enrichment factors (EFs) up to 72 was achieved. The linearity of the method was established over the concentration range of 0.50-70.0 and 3.0-100.0 ng/mL for venlafaxine and agomelatine, resp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present work, tandem dispersive liquid-liquid microextraction (TDLLME) coupled with liquid chromatography was used for the determination of the two antidepressant drugs citalopram (CIT) and sertraline (SER) in complicated matrices. Indeed, the present approach was used to improve the suitability and appropriateness of the dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) method in complicated matrices. Firstly, 10 mL of the sample solution containing the two understudied drugs was extracted into an organic solvent (200 μL of 1,2-dichloromethane) using the DLLME method. Then the extracted
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tetracyclines (TCs) are a group of broad-spectrum antibiotics that may be used to control bacterial diseases in humans or are applied as feed additives to enhance growth in farm animals. TCs are released into the aquatic environment via different pathways. Many analytical methods combined with a preconcentration step have been introduced for the determination of TC in various environmental samples.
OBJECTIVE: The objective this paper is developing reliable analytical methods for determination of TC trace in various environmental samples.
METHOD: In the present work, combined ultr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The wide usage of tetracyclines in livestock farming may result in drug residues in foods. Therefore, it is necessary to develop reliable methods for the determination of tetracyclines in foods.
OBJECTIVE: A dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) combined with HPLC method was developed for the analysis of six tetracyclines in eggs and chicken.
METHODS: After deproteinization, tetracyclines in acidic solutions were concentrated by vortex-assisted DLLME. After the addition of NaCl (35% for eggs and 20% for chicken), a mixture of ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium he
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two extraction strategies for albendazole, chloramphenicol, trimethoprim, enrofloxacin, oxitetracycline and nicarbazin in egg were optimized for its quantitation by liquid chromatography. First, two designs were built to find out the optimized condition for the air assisted-dispersive liquid-liquid microextraction based on solidification of organic drop: a fractional factorial and a central composite design. The optimum conditions were 1140µL of water, 125mg of ZnSO4, 1175µL of acetonitrile, 1200µL of methyl alcohol and 740µL of propanone, using 1.00g of homogenized egg and 50µL of 1-dodecanol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The previously reported procedure for the determination of the total phthalate in fatty food involved the extraction of phthalates using chloroform/methanol followed by the removal of the solvents before alkaline hydrolysis requiring 20 h and derivatization of phthalic acid. In this study, a phase-transfer catalyst (tetrabutylammonium chloride) was used in the liquid-liquid heterogeneous hydrolysis of phthalates in oil matrix shortening the reaction time to within 25 min. The resulting phthalic acid in the hydrolysate was extracted by a novel molecular complex based dispersive liquid-liquid mi
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid, cost effective and environmentally friendly extraction method, based on dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) was developed for the determination of six tetracyclines in meat destined for human consumption. Meat extracts were analysed for tetracyclines using liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS), a sensitive and selective analytical technique. Various factors influencing the pre-concentration of tetracyclines such as sample pH, type and volume of both disperser solvent and extraction solvent were optimized. Validation parameters such as calibration funct
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and sensitive microextraction protocol based on the use of unmodified cellulose was developed for the simultaneous extraction of 107 prohibited compounds and their metabolites from 20 µL of serum and plasma. Sample preparation consisted of spotting 20 µL of serum/plasma onto a cellulose card, followed by extraction of the analytes with 500 µL of a methanol/acetonitrile (1 : 1, v/v) mixture for 20 min. The extracts were analyzed by liquid chromatography coupled to high-resolution mass spectrometry. The entire workflow was validated in terms of selectivity (no interferences were detecte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ionic liquids (ILs) are becoming a trending topic in sample preparation technology, due to their low volatility, low flammability and tunable physiochemical properties. The latter affords the opportunity for creating task-specific solvents. In toxicology, these tailored ILs were not introduced yet; however, they can be significant for drug extraction purposes. This study screens 11 commercially available ILs as potential extraction media for benzodiazepines from blood samples via liquid-liquid microextraction, coupled to liquid chromatography - tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). Structure-ex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyanide anion can be found in foodstuffs, tobacco smoke and a variety of types of waters, mainly originating from anthropogenic activities. Due to its highly toxic nature, several agencies have established limits for cyanide levels in water. Additionally, monitoring cyanide levels in biological samples, such as blood and urine, is crucial for obtaining clinical information about the health condition of patients. Therefore, there is a pressing need for the development of simple, cost-effective, and reliable analytical methods capable of quantifying cyanide at low concentrations.
RE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, an automated liquid-liquid microextraction procedure for the determination of sulfonamides (sulfamethoxazole, sulfamethazine and sulfapyridine) in urine samples using natural deep eutectic solvent is presented for the first time. The mechanism for extraction of sulfonamides was based on the formation of colored Schiff bases in the presence of vanillin, which acted as a derivatization reagent and precursor of natural deep eutectic solvent (an extractant). In this procedure, thymol was used as both media for Schiff bases formation and as a second precursor of the natural deep eutec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrophobic deep eutectic solvents were investigated for tetracycline microextraction. It was found that a deep eutectic solvent consisting of thymol and octanoic acid provided a synergistic effect on tetracycline extraction. In this paper, a novel liquid-liquid microextraction procedure for the HPLC-DAD determination of tetracyclines in milk samples was proposed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new approach exploiting in-syringe dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) for (99)Tc extraction and preconcentration from biological samples, i.e., urine and saliva, and liquid residues from treated patients is presented. (99)Tc is a beta emitter with a long half-life (2.111 × 10(5) years) and mobility in the different environmental compartments. One of the sources of this radionuclide is through the use of its father (99m)Tc in medical diagnosis. For the first time a critical comparison between extractants and disperser solvents for (99)Tc DLLME is presented, e.g., tributyl phosph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and efficient homogenous liquid-liquid extraction method performed in a narrow tube combined with dispersive liquid-liquid microextraction method has been presented for the simultaneous determination of two antiepileptic drugs in urine followed by gas chromatography with flame ionization detection. In this method, a mixture of acetonitrile and urine sample (homogenous solution) is loaded into a column partially filled with solid sodium chloride. By passing the homogenous solution through the salt layer, acetonitrile is separated from the aqueous solution as the fine droplets and colle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) such as fluoxetine (FLU), sertraline (SER), paroxetine (PAR), fluvoxamine (FLV) and citalopram (CIT) have been the first treatment drugs for pregnant and breastfeeding women. Quantitative analysis of SSRIs in biological samples is extremely needed in public health and clinical practice. During the analysis, sample pretreatment is an important step that can obtain an accurate quantitative analysis of SSRIs in the complex samples. The present paper discussed the recent development of sample preparation methods for SSRI analysis. Traditional sample
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.