Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7073 публикаций
Поиск: 211 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 127 с найденным полным текстом
OBJECTIVES: This structured, targeted literature review aimed to assess the mortality, humanistic and economic burden of eight organ manifestations which are commonly experienced by systemic sclerosis patients.
METHODS: Identification of relevant literature was carried out by searching in Ovid MEDLINE and EMBASE, PubMed, and NHS Economic Evaluation Database in August 2023. Studies reporting original data on patients with systemic sclerosis with at least one of eight organ manifestations (interstitial lung disease and/or pulmonary hypertension, skin, peripheral vascular, musculoskeletal, gastr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the unknown genetic cause in a nuclear family with an axonal form of peripheral neuropathy and atypical disease course.
METHODS: Detailed neurologic, electrophysiologic, and neuropathologic examinations of the patients were performed. Whole exome sequencing of both affected individuals was done. The effect of the identified sequence variations was investigated at cDNA and protein level in patient-derived lymphoblasts. The plasma sphingoid base profile was analyzed. Functional consequences of neuron-specific downregulation of the gene were studied in Drosophila.
RESULTS
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is an essential component of innate immunity, enabling the detection and elimination of intracellular pathogens. Legionella pneumophila, an intracellular pathogen that can cause a severe pneumonia in humans, is able to modulate autophagy through the action of effector proteins that are translocated into the host cell by the pathogen's Dot/Icm type IV secretion system. Many of these effectors share structural and sequence similarity with eukaryotic proteins. Indeed, phylogenetic analyses have indicated their acquisition by horizontal gene transfer from a eukaryotic host. Here we repor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphonates are a large class of organophosphorus compounds with a characteristic carbon-phosphorus bond. The genes responsible for phosphonate utilization in Gram-negative bacteria are arranged in an operon of 14 genes. The carbon-phosphorus lyase complex, encoded by the genes phnGHIJKLM, catalyzes the cleavage of the stable carbon-phosphorus bond of organophosphonates to the corresponding hydrocarbon and inorganic phosphate. Recently, complexes of this enzyme containing five subunits (PhnG-H-I-J-K), four subunits (PhnG-H-I-J), and two subunits (PhnG-I) were purified after expression in Esch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After several decades of use of glyphosate, the active ingredient in weed killers such as Roundup, in fields, forests, and gardens, the biochemical pathway of transformation of glyphosate phosphorus to a useful phosphorus source for microorganisms has been disclosed. Glyphosate is a member of a large group of chemicals, phosphonic acids or phosphonates, which are characterized by a carbon-phosphorus bond. This is in contrast to the general phosphorus compounds utilized and metabolized by microorganisms. Here phosphorus is found as phosphoric acid or phosphate ion, phosphoric acid esters, or ph
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The orally-active CYP17A1 inhibitor abiraterone acetate (AA) decreases adrenal and intratumoral androgen biosynthesis and is an effective agent for the treatment of prostate cancer. Abiraterone potently inhibits both reactions catalyzed by CYP17, the 17α-hydroxylase (hydroxylase) reaction as well as the 17,20-lyase (lyase) transformation. CYP17 hydroxylase inhibition prevents the synthesis of adrenal glucocorticoids and causes an accumulation of circulating mineralocorticoids. As a consequence of potent CYP17 hydroxylase inhibition (i.e., lack of lyase selectivity), AA must be co-administered
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxynitrile lyases (HNLs) are powerful carbon-carbon bond forming enzymes. The reverse of their natural reaction - the stereoselective addition of hydrogen cyanide (HCN) to carbonyls - yields chiral cyanohydrins, versatile building blocks for the pharmaceutical and chemical industry. Recently, bacterial HNLs have been discovered, which represent a completely new type: HNLs with a cupin fold. Due to various benefits of cupins (e.g. high yield recombinant expression in Escherichia coli), the class of cupin HNLs provides a new source for interesting, powerful hydroxynitrile lyases in the ongoi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: 17α-Hydroxylase/17,20-lyase deficiency (17OHD) is a rare autosomal recessive disease caused by CYP17 gene mutations. This disease is clinically characterised by hypertension, hypokalaemia, sexual infantilism in females or pseudohermaphroditism in males, and adrenal hyperplasia. This study aims to investigate a rare case of 17OHD accompanied by both cystic ovaries and massive adrenal mass.
METHODS: This study performed clinical, hormonal, radiological and genetic analyses. Blood samples were collected from the patient for the genetic test. Genomic DNA was extracted from peripheral blood
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The streptogramin combination therapy of quinupristin-dalfopristin (Synercid) is used to treat infections caused by bacterial pathogens, such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-resistant Enterococcus faecium. However, the effectiveness of this therapy is being compromised because of an increased incidence of streptogramin resistance. One of the clinically observed mechanisms of resistance is enzymatic inactivation of the type B streptogramins, such as quinupristin, by a streptogramin B lyase, i.e., virginiamycin B lyase (Vgb). The enzyme catalyzes the linearization o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A system has been developed for in vitro testing of E. coli C-P-lyase (the enzyme cleaving C-P bonds in phosphonates). NADH, ATP, and the system of ATP regeneration were necessary but not sufficient for expression of the C-P-lyase activity in cell-free extracts of E. coli. Experimental evidence suggests that glucose 6-phosphate and (or) glucose activate C-P-lyase, serving as precursors in the formation of (alkylphosphono)ribose, an intermediate in the reaction. Guanine is the most likely acceptor of the phosphate group.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide synthase (NOS) requires the substrate L-arginine for NO production to support multiple gastrointestinal functions. We asked, 'Where do enzymes to regenerate L-arginine from L-citrulline exist?'. We examined loci of immunoreactivities in the canine gastrointestinal tract for arginosuccinate synthetase and arginosuccinate lyase, enzymes that resynthesize L-arginine from L-citrulline, in relation to the distribution of nNOS immunoreactivity or NADPH-diaphorase histochemistry. Arginosuccinate synthetase and lyase were present in many neurones and nerve fibres in the myenteric plexus o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new case of neonatal 3-hydroxy-3-methylglutaric aciduria is described. 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA lyase activities in leukocytes demonstrated the patient's homozygosity and the heterozygous character of the parents and two other members of the family. Dietetic management with low fat high carbohydrate diet together with protein restriction and carnitine resulted in a good control of the metabolic acidosis, the hypoglycemia, and the physical and neurological development. Nevertheless, sudden death occurred at the age thirteen months without any previous apparent trouble and the necropsia
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) lyase catalyzes the terminal steps in ketone body generation and leucine degradation. Mutations in this enzyme cause a human autosomal recessive disorder called primary metabolic aciduria, which typically kills victims because of an inability to tolerate hypoglycemia. Here we present crystal structures of the HMG-CoA lyases from Bacillus subtilis and Brucella melitensis at 2.7 and 2.3 A resolution, respectively. These enzymes share greater than 45% sequence identity with the human orthologue. Although the enzyme has the anticipated tri
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hydroxynitrile lyases (HNLs) from Hevea brasiliensis (HbHNL) and from Manihot esculenta (MeHNL) are both members of the alpha/beta-hydrolase superfamily. Mechanistic proposals have been put forward in the past for both enzymes; they differed with respect to the role of the active-site lysine residue for which a catalytic function was claimed for the Hevea enzyme but denied for the Manihot enzyme. We applied a freeze-quench method to prepare crystals of the complex of HbHNL with the biological substrate acetone cyanohydrin and determined its three-dimensional structure. Site-directed mutage
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S-(1,2-Dichlorovinyl)-L-cysteine (DCVC), a mutagenic and nephrotoxic metabolite of trichloroethylene, can be bioactivated to reactive metabolites, S-(1,2-dichlorovinyl)-L-cysteine sulfoxide (DCVCS) or chlorothioketene and/or 2-chlorothionoacetyl chloride, by cysteine conjugate S-oxidase (S-oxidase) and cysteine conjugate beta-lyase (beta-lyase), respectively. Previously, we characterized the reactivity of DCVCS with Hb upon incubation of erythrocytes with DCVCS and provided evidence for the formation of distinct DCVCS-Hb monoadducts and cross-links in both isolated erythrocytes and rats given
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is among the most lethal human malignancies and is characterized by profound metabolic reprogramming and marked therapeutic resistance. Among the metabolic enzymes that sustain tumor fitness, adenylosuccinate lyase (ADSL) has emerged as a critical regulator of de novo purine biosynthesis with broader roles in oncogenic signaling, metabolic adaptation, and chemoresistance. ADSL catalyzes two key reactions in purine synthesis, contributing to adenylosuccinate-to-adenosine monophosphate (AMP) production, fumarate generation, and regulation of intermediates
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To describe pregnancy complicated by deficiency of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) lyase, an inborn error of metabolism, and kaposiform lymphangiomatosis (KLA), a lymphatic anomaly with poor prognosis.
CASE: A 24-year-old woman with known HMG-CoA lyase deficiency and KLA presented at 6 weeks of gestation with severe vomiting and dehydration. Her pregnancy was complicated by worsening lung disease, fetal growth restriction, anemia, thrombocytopenia, and gestational diabetes. She required parenteral nutrition and adjustments in immunosuppressive therapy. At 37 weeks, she un
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.