Large B-cell lymphomas include several subtypes. Recently, anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive large B-cell lymphoma has been delineated as a distinct entity involving mostly lymph nodes and rarely affecting extranodal sites. We describe the first case of a primary cutaneous ALK-positive large B-cell lymphoma in a 48-year-old man with a solitary nodule on the back, and describe the histologic and phenotypic features. Accurate staging confirmed the absence of other lesions, and so surgical excision and postoperative local radiation therapy were initiated and resulted in complete remission
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma (FL) and marginal zone lymphoma (MZL) are two subtypes of indolent B cell non-Hodgkin lymphoma (NHL) that account for approximately 20% and 12% of all NHLs, respectively. FL and MZL are rare conditions with orphan disease designations. We conducted a comprehensive review of the burden of FL and MZL that encompasses the epidemiological, real world clinical, economic, and humanistic impact of these diseases globally. A targeted literature search identified 31 eligible studies for review. Epidemiological coverage was poor, with data obtained for studies from only seven countri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) and follicular cell lymphoma (FL) synchronously occurring in the same individual is unusual. The authors describe a rare case of DLBCL coexisting with FL at diagnosis in a male patient, with intestinal and lymph node involvement.
METHODS: Hematologic investigation, intestinal tumor biopsy, bone marrow examination, cytogenetic analysis, and PCR were performed.
RESULTS: The patient received three courses of R-CHOP regimen chemotherapy, the mesentery lymph nodes were reduced to 2.7 x 1.4 cm compared to 5.4 x 5.0 cm at diagnosis. However, the mes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCL), with the exception of anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive anaplastic large cell lymphoma (ALCL), have a very poor prognosis. Although current first line chemotherapy continues to be a CHOP-like (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisone) regimen there is now data suggesting that the addition of etoposide in younger patients improves outcomes. Even for those patients who do have a response to therapy, the risk of relapse remains quite high. Although autologous transplant in first remission is often used, its role as consolidation therapy in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial clustering of Hodgkin lymphoma (HL) and increased risk of developing disease among the siblings has been reported earlier. Usually familial lymphoma in sibling pairs occurs in the pairs of either non-Hodgkin lymphoma or HL. In the familial HL, same type of human leukocyte antigens (HLA) is responsible in the affected family members. There are also some studies stating "Killer cell immunoglobulin like receptor (KIR)" genotypes can be important in the etiology of familial HL. Here we report two siblings; one with Non-Hodgkin and the other with Hodgkin lymphoma which showed Epstein-Barr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE Prior observations suggest a higher risk of transformation of nodular lymphocyte-predominant Hodgkin's lymphoma (NLPHL) to aggressive lymphoma, most commonly diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), than in classical Hodgkin's lymphoma. We evaluated the frequency of transformation in all patients diagnosed with NLPHL at the British Columbia Cancer Agency with long-term follow-up. PATIENTS AND METHODS The Lymphoid Cancer Database of the British Columbia Cancer Agency was searched to identify all patients diagnosed with NLPHL between 1965 and 2006. After pathologic review, 95 patients with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical studies over the last 20 years using more intensive cytostatic regimens show improved results in children and adolescents with aggressive non-Hodgkin's lymphoma and in adult patients specifically with Burkitt's lymphoma.
MATERIAL AND METHODS: We present a retrospective analysis of the use of the Berlin-Frankfurt-Munster (BFM) regimen for patients older than 15 years from three Norwegian university hospitals during the 1992-99 period.
RESULTS: Survival data for 24 patients 15-69 years old with Burkitt's lymphoma/B-cell acute lymphoblastic leukaemia (B-ALL) show an estimat
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) may assume a variety of histologic and cytologic appearances. We describe eight cases of PTCL morphologically simulating marginal zone B-cell lymphoma. We reviewed PTCL cases diagnosed in our institution between 1990 and 2000 and selected eight cases for study based on the following criteria: small-cell morphology with abundant, clear cytoplasm and either marginal zone involvement by the neoplastic infiltrate in lymph node biopsies or lymphoepithelial lesions in extranodal biopsies. Histologic features and ancillary studies were reviewed. Patients included six
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infrequently, patients are diagnosed with Hodgkin's lymphoma and a morphologically distinct lymphoma. While specific subtypes of lymphomas (including Hodgkin's lymphoma) may present diagnostic difficulties, fine needle aspiration biopsy (FNAB) is sometimes useful in the evaluation and classification of these lymphoproliferative processes. We report a case of the blastic variant of mantle cell lymphoma following Hodgkin's lymphoma, interfollicular variant. A 66-year-old woman with a history of Hodgkin's lymphoma presented with increasing contralateral cervical adenopathy three years after recei
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case presenting as atypical granuloma annulare where the underlying diagnosis, confirmed by lymph node biopsy, was lymphoepithelioid cell lymphoma (Lennert's lymphoma). Lennert's lymphoma is a peripheral T-cell lymphoma which may follow a variable course and transform into an aggressive phase. Cutaneous manifestations of this condition have only rarely been reported in the literature. The presence of granulomas in the skin may have either obscured the lymphoma infiltrate or may have reflected a more generalized immune response to the underlying malignancy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic lymphoma with villous lymphocytes (SLVL) represents a low-grade B-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL) that histologically is indistinguishable from splenic marginal-zone lymphoma (SMZL). Characteristic features of SLVL are splenomegaly, moderate lymphocytosis, nodular and intrasinusoidal pattern of bone marrow infiltration, serum monoclonal band, slow benign course, and response to splenectomy. The diagnosis is made by the morphology of the circulating villous cells and their immunophenotype, which is distinct from that of chronic lymphocytic leukemia (CLL) and hairy-cell leukemia (HCL),
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data on composite and sequential lymphoma between primary mediastinal lymphoma/diffuse large B-cell lymphoma (LBCL) and classical Hodgkin lymphoma (cHL) are rare.
METHODS: We identified 25 cases with composite lymphoma (CL), 116 cases developing LBCL as a second primary cancer after cHL (cHL-LBCL), and 74 cases developing cHL as a second primary cancer after LBCL (LBCL-cHL) from the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) 18 database. Comparisons of overall survival (OS) and lymphoma cause-specific survival (CSS) between patients with cHL-LBCL or cHL-LBCL and their de n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of primary vitreoretinal lymphoma (VRL) presenting as diffuse large b-cell lymphoma 19 years after initial systemic follicular lymphoma.
METHOD: A case report.
RESULTS: An 81-year-old male patient presented with a 1-month history of floaters and blurry vision in the left eye. He had a history of follicular non-Hodgkin lymphoma treated with systemic chemotherapy in 2002 and prostate cancer treated surgically in 2004. Ophthalmic examination revealed vitritis, retinal whitening, perivascular sheathing, and a vascularized cream-colored retinal mass in the superonasal pe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transformations in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) are extremely rare. Here, we are presenting a very rare case of DLBCL transforming into lymphoblastic lymphoma (LBL) diagnosed by fine-needle aspiration cytology (FNAC) and flow cytometry. A 31-year old male on antiretroviral therapy and a known case of diffuse large B-cell lymphoma diagnosed 1 year back on cervical lymphadenopathy, presented with left axillary swelling for 3 months. FNAC and Flow cytometry were performed from the left axillary swelling which confirmed the diagnosis of LBL.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary effusion lymphoma-like lymphoma (PEL-LL) shows a unique clinical presentation, characterized by lymphomatous effusions in the body cavities. PEL-LL may be associated with hepatitis C virus infections and fluid overload states; and owing to its rarity, no standard therapies have been established. We report a case of a 55-year-old woman who developed PEL-LL during treatment with dasatinib, for chronic myeloid leukemia (CML). She presented to our hospital with dyspnea lasting for approximately a month and showed pericardial and bilateral pleural effusions. The pericardial effusion was exu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Follicular lymphoma (FL), a common type of indolent lymphoma, carries markers of the germinal center, and the rearrangement of the BCL-2 gene is regarded as an initiating event and a hallmark of the neoplasm. When FL has marginal zone differentiation, some marginal zone features are carried by the neoplasm.
CASE SUMMARY: A 54-year-old male with lymphadenopathy, splenomegaly and hyperlymphocytosis was diagnosed with FL with marginal zone differentiation. The tumor demonstrated different features in the bone marrow (BM) compared with the follicle of the lymph node (LN). Some compone
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.