Mitochondrial dysfunction is a predominant risk factor in ischemic heart disease, in which the imbalance of mitochondrial fusion and fission deteriorates mitochondrial function and might lead to cardiomyocyte death. C-phycocyanin (C-pc), an active component from blue-green algae, such as Spirulina platensis, has been reported to have anti-apoptosis and anti-oxidation functions. In this study, the effects of C-pc on mitochondrial dynamics of cardiomyocytes was examined using an oxygen-glucose deprivation/reoxygenation (OGD/R) model in H9c2 cells, an in vitro model to study the ischemia in the h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are sentinel organelles that are impacted by various forms of cellular stress, including viral infections. While signaling events associated with mitochondria, including those activated by pathogen associated molecular patterns (PAMPs), are widely studied, alterations in mitochondrial distribution and changes in mitochondrial dynamics are also beginning to be associated with cellular insult. Cells of neuronal origin have been demonstrated to display remarkable alterations in several instances, including neurodegenerative disorders. Venezuelan Equine Encephalitis Virus (VEEV) is a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intracellular bacteria Legionella pneumophila encodes a type IV secretion system (T4SS) that injects effector proteins into macrophages in order to establish and replicate within the Legionella-containing vacuole (LCV). Once generated, the LCV interacts with mitochondria through unclear mechanisms. We show that Legionella uses both T4SS-independent and T4SS-dependent mechanisms to respectively interact with mitochondria and induce mitochondrial fragmentation that ultimately alters mitochondrial metabolism. The T4SS effector MitF, a Ran GTPase activator, is required for fission of the mitoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is a neurodevelopmental disease caused by TSC1 or TSC2 mutations and subsequent activation of the mTORC1 kinase. Upon mTORC1 activation, anabolic metabolism, which requires mitochondria, is induced, yet at the same time the principal pathway for mitochondrial turnover, autophagy, is compromised. How mTORC1 activation impacts mitochondrial turnover in neurons remains unknown. Here, we demonstrate impaired mitochondrial homeostasis in neuronal in vitro and in vivo models of TSC. We find that Tsc1/2-deficient neurons accumulate mitochondria in cell bodies, but are
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОпубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronically elevated levels of oxidative stress resulting from increased production and/or impaired scavenging of reactive oxygen species are a hallmark of mitochondrial dysfunction in left ventricular hypertrophy. Recently, oscillations of the mitochondrial membrane potential (DeltaPsi(m)) were mechanistically linked to changes in cellular excitability under conditions of acute oxidative stress produced by laser-induced photooxidation of cardiac myocytes in vitro. Here, we investigate the spatiotemporal dynamics of DeltaPsi(m) within the intact heart during ischemia-reperfusion injury. We hyp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growing evidence highlights a role for mitochondrial dysfunction and oxidative stress as underlying contributors to Parkinson's disease (PD) pathogenesis. DJ-1 (PARK7) is a recently identified recessive familial PD gene. Its loss leads to increased susceptibility of neurons to oxidative stress and death. However, its mechanism of action is not fully understood. Presently, we report that DJ-1 deficiency in cell lines, cultured neurons, mouse brain and lymphoblast cells derived from DJ-1 patients display aberrant mitochondrial morphology. We also show that these DJ-1-dependent mitochondrial defe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial fission process 1 (MTFP1) has emerged as a central regulator of mitochondrial dynamics, playing indispensable roles in maintaining organellar integrity, bioenergetic homeostasis, and stress adaptation - particularly in high-energy-demand tissues such as cardiac and skeletal muscle. Mounting evidence implicates MTFP1 dysfunction in the pathogenesis of diverse diseases including cardiovascular disorders, myopathies, and cancer. Beyond its canonical role in mediating mitochondrial fusion-fission balance, recent studies have unveiled MTFP1's multifaceted involvement in calcium signal
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) encompasses a spectrum of manifestations arising from multisystem metabolic dysfunction impacting the liver. This spectrum includes hepatic conditions such as steatohepatitis, liver fibrosis, cirrhosis, and hepatic malignancies, as well as extrahepatic conditions like type 2 diabetes, atherosclerotic diseases, and chronic kidney diseases. MASLD has emerged as one of the most prevalent chronic liver diseases worldwide, characterized by a complex pathogenesis and a current lack of effective pharmacological interventions. With socie
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial health is essential for maintaining cardiac function, and mitophagy-the selective degradation of damaged mitochondria-is central to maintenance of mitochondrial quality. In this review, we focus on the role of mitophagy in atherosclerotic disease, exploring both canonical and noncanonical pathways. We aim to highlight how proper regulation of mitophagy supports cardiac health, while imbalances in this process can contribute to the onset and progression of cardiovascular conditions. In addition, we examine the cardioprotective potential of mitophagy in the context of disease and d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure (HF) remains a leading cause of morbidity and mortality worldwide despite significant advances in neurohumoral therapies targeting the renin-angiotensin-aldosterone (RAAS). Although RAAS inhibition improves survival and limits adverse cardiac remodelling in failing hearts, mitochondrial dynamic dysfunction persists in a larger proportion of treated patients, indicating an intracellular signalling mechanism that sustains the pathological remodelling in these patients. Emerging evidence shows a shift toward a fission-dominant mitochondrial phenotype, acting as a critical feature of
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria undergo fusion and fission. While DRP1 regulates fission, fusion is controlled by OPA1, MFN1, and MFN2. The balance between these processes and the crosstalk between machineries remains poorly understood. MFN2 mutations cause Charcot-Marie-Tooth disease type 2 A (CMT2A), affecting mitochondrial fusion and morphology. However, their role in fission is unclear. Using skin fibroblasts from CMT2A patients (L248H and M376V MFN2 mutations) and wild-type mouse embryonic fibroblasts expressing these variants, we studied how MFN2 mutations impact mitochondrial dynamics beyond fusion. We an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal cord injury (SCI) arises from traumatic damage to the spinal cord, resulting in varying degrees of sensory, motor, and autonomic dysfunction. Mitochondria, as the primary energy-producing organelles within cells, have garnered increasing attention for their critical role in promoting axonal regeneration following SCI.
AIM OF REVIEW: This review aims to systematically examine the alterations in mitochondrial dynamics post-SCI and to elucidate their influence on axonal regeneration. Furthermore, the review evaluates the current challenges associated with SCI treatment and pro
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria continuously alternate between fragmented and fused states, a process known as mitochondrial dynamics, which plays a pivotal role in essential cellular functions, including metabolism, apoptosis, reactive oxygen species production, and signal transduction. Disruptions in this dynamic equilibrium, frequently observed in aggressive cancers, can promote malignant transformation and tumor progression. A growing body of evidence indicates that dysregulated mitochondrial dynamics contribute to resistance against both conventional and targeted anticancer therapies. In this review, we exp
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurological disease characterized by a decline in cognitive abilities and memory loss. Mitochondrial dysfunction is a major factor in early pathological changes; however, its precise pathogenic mechanisms are not yet fully understood. Mitochondria are essential for neuronal energy generation, calcium ion balance regulation, apoptosis control, and production of reactive oxygen species. Among the various mitochondrial changes, the imbalance between fission and fusion is closely linked to β-amyloid deposition and tau pathology, forming a vicious cycle. T
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction is a hallmark of Alzheimer's disease, but the scope and severity of these specific deficits across forms of Alzheimer's disease are not well characterized. We designed a high-throughput longitudinal phenotypic assay to track mitochondrial dynamics and bioenergetics in glutamatergic induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived human neurons possessing mutations in presenilin 1 (PSEN1), presenilin 2 (PSEN2) and the amyloid beta precursor protein (APP). Each gene set was composed of iPSC-derived neurons from an Alzheimer's disease patient in addition to two to three engi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction has emerged as a critical factor in the etiology of various neurodevelopmental disorders, including autism spectrum disorders, attention-deficit/hyperactivity disorder, and Rett syndrome. Although these conditions differ in clinical presentation, they share fundamental pathological features that may stem from abnormal mitochondrial dynamics and impaired autophagic clearance, which contribute to redox imbalance and oxidative stress in neurons. This review aimed to elucidate the relationship between mitochondrial dynamics dysfunction and neurodevelopmental disorders. Mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dynamics, involving fission and fusion, are vital for maintaining mitochondrial quality, shape, and function in heart cells. This review explores how key regulators-Dynamin-related protein 1 (Drp1), mitofusins 1 and 2 (Mfn1/2), and Optic Atrophy 1 (OPA1)-control these processes in the heart. Drp1 facilitates fission, while Mfn1/2 and OPA1 mediate outer and inner membrane fusion. Their activities are finely tuned by modifications, gene regulation, and stress pathways. Disruptions in these dynamics can impair functions like energy production, calcium balance, ROS management, and mi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies demonstrated that mitochondrial dynamics and metabolic pathways control T cell fate in the periphery. However, little is known about their implication in thymocyte development. Our results showed that thymic progenitors (CD3-CD4-CD8- triple negative, TN), in active division, have essentially a fused mitochondrial morphology and rely on high glycolysis and mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS). As TN cells differentiate to double positive (DP, CD4+CD8+) and single positive (SP, CD4+ and CD8+) stages, they became more quiescent, their mitochondria fragment and they dow
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In response to cellular metabolic and signaling cues, the mitochondrial network employs distinct sets of membrane-shaping factors to dynamically modulate organellar structures through a balance of fission and fusion. While these organellar dynamics mediate mitochondrial structure/function homeostasis, they also directly impact critical cell-wide signaling pathways such as apoptosis, autophagy, and the integrated stress response (ISR). Mitochondrial fission is driven by the recruitment of the cytosolic dynamin-related protein-1 (DRP1), while fusion is carried out by mitofusins 1 and 2 (in the o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования