Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
87916 публикаций
Поиск: 449 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6619 с найденным полным текстом
It is a basic tenet of molecular and clinical medicine that specific protein complements underlie cell and organ function. Since cellular and ultimately organ function depend upon the polypeptides that are present, it is not surprising that when function is altered changes in the protein pools occur. In the heart, numerous examples of contractile protein changes correlate with functional alterations, both during normal development and during the development of numerous pathologies. Similarly, different congenital heart diseases are characterized by certain shifts in the motor proteins. To unde
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammation plays a pivotal role in blood pressure regulation. Data on experimental models of hypertension and hypertensive patients reflect the imbalance between T regulatory (Treg) and Th17 effector cells (Th17).
OBJECTIVES: The aim of this study was to quantify peripheral blood Treg lymphocytes and Th17 subsets in individuals with primary hyperaldosteronism (PHA) and resistant hypertension (RHT) presenting with elevated blood pressure levels and augmented cardiovascular risk when compared with normotensive controls (CTRL).
PATIENTS AND METHODS: Twenty CTRL participants, 21
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous reports have shown that blood lead levels in humans are associated with a polymorphic form of delta-aminolevulinate dehydratase (ALAD), an enzyme of heme biosynthesis that binds and is inhibited by lead. We hypothesized that ALAD levels may influence the distribution and accumulation of lead in the blood and target organs. To assess this, we studied strains of mice that differ in the numbers of copies of the ALAD gene. Our findings showed that mice with a duplication of the ALAD gene (DBA) accumulated twice the amount of lead in their blood and had higher lead levels in kidney and liv
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutant mouse conceptuses, homozygous for a defect in the gene encoding the glycolytic enzyme, glucose phosphate isomerase (GPI) died in utero by 9 1/2 days post coitum. By this stage there was no normal embryo, but trophoblast and some extra-embryonic membranes usually survived. The morphology of these genetically determined, anembryonic conceptuses was similar to some of the sporadic cases of anembryonic conceptuses that occurred in control crosses. These similarities suggest that an understanding of the cause of death of the homozygous mutant embryos might shed light on the aetiology of some
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the animal kingdom, copulatory wounds occur due to aggressive behavior or injury from the female or male appendages in contact. Copulatory wounds are a source of sexual conflict as the injury can lead to death or infection. In the laboratory, Drosophila melanogaster does not ordinarily exhibit signs of injury during copulation, but here we find can be induced to do so by overexpression of the serine protease, Hayan, in either the male or female fruit fly. Melanin deposits mark sites of injury along the female ventral abdomen and occur following a single copulation event. The male fly mid-le
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the animal kingdom, copulatory wounds occur due to aggressive behavior or injury from the female or male appendages in contact. Copulatory wounds are a source of sexual conflict as the injury can lead to death or infection. In the laboratory, Drosophila melanogaster does not ordinarily exhibit signs of injury during copulation, but here we find can be induced to do so by overexpression of the serine protease, Hayan, in either the male or female fruit fly. Melanin deposits mark sites of injury along the female ventral abdomen and occur following a single copulation event. The male fly mid-le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenotypic variability is a hallmark of human disease. It results from a combination of genetic modifiers, environment, and stochastic effects, but their contributions are hard to disentangle. Here, we establish the specification of terminal cells in the Drosophila tracheal system as a model for phenotypic variability and phenotypic emergence in Mendelian disorders. By perturbing Fibroblast growth factor (FGF) ligand dosage, which leads to a loss of terminal cells, we find that both microenvironmental and stochastic effects contribute to variability in terminal cell specification. We demonstra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesothelioma is a lethal cancer of the serosal lining of the body cavities. Risk factors include environmental and genetic factors. Asbestos exposure is considered the principal environmental risk factor, but other carcinogenic mineral fibers, such as erionite, also have a causal role. Pathogenic germline (heritable) mutations of specific genes, especially BAP1, are thought to predispose the individual to mesothelioma in about 10% of cases. Somatic mutations and deletions of specific tumor suppressor genes, particularly BAP1, CDKN2A/B, and NF2, occur frequently in human mesothelioma, and asbes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy has been extensively studied as a common neurological disease. Efforts have been made on rodent and other animal models to reveal the pathogenic mechanisms of epilepsy and develop new drugs for treatment. However, the features of current epilepsy models cannot fully mimic different types of epilepsy in humans, hence non-human primate models of epilepsy are required. The common marmoset (Callithrix jacchus) is a New World monkey that is widely used to study brain function. Here, we present a natural marmoset model of generalized epilepsy. In this unique marmoset family, generalized epi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertebrates generate mature red blood cells (RBCs) via a highly regulated, multistep process called erythropoiesis. Erythropoiesis involves synthesis of heme and hemoglobin, clearance of the nuclei and other organelles, and remodeling of the plasma membrane, and these processes are exquisitely coordinated by specific regulatory factors including transcriptional factors and signaling molecules. Defects in erythropoiesis can lead to blood disorders such as congenital dyserythropoietic anemias, Diamond-Blackfan anemias, sideroblastic anemias, myelodysplastic syndrome, and porphyria. The molecular
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetically modified mice are powerful tools to investigate the molecular basis of many human diseases. Mice are, however, of limited value for preclinical studies, because they differ significantly from humans in size, general physiology, anatomy and lifespan. Considerable efforts are, thus, being made to develop alternative animal models for a range of human diseases. These promise powerful new resources that will aid the development of new diagnostics, medicines and medical procedures. Here, we provide a comprehensive review of genetically modified porcine models described in the scientific
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although pigs are used widely as models of human disease, their utility as models has been enhanced by genetic engineering. Initially, transgenes were added randomly to the genome, but with the application of homologous recombination, zinc finger nucleases, and transcription activator-like effector nuclease (TALEN) technologies, now most any genetic change that can be envisioned can be completed. To date these genetic modifications have resulted in animals that have the potential to provide new insights into human diseases for which a good animal model did not exist previously. These new anima
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited defects in the ability to catabolize glycosaminoglycans result in lysosomal storage disorders known as mucopolysaccharidoses (MPS), causing severe pathology, particularly in the brain. Enzyme replacement therapy has been used to treat mucopolysaccharidoses; however, neuropathology has remained refractory to this approach. To test directly whether substrate reduction might be feasible for treating MPS disease, we developed a genetic model for substrate reduction therapy by crossing MPS IIIa mice with animals partially deficient in heparan sulfate biosynthesis due to heterozygosity in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PTEN gene is considered one of the most mutated tumor suppressor genes in human cancer, and it's likely to become the first one in the near future. Since 1997, its involvement in tumor suppression has smoothly increased, up to the current importance. Germline mutations of PTEN cause the PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS), which include the past-called Cowden, Bannayan-Riley-Ruvalcaba, Proteus, Proteus-like, and Lhermitte-Duclos syndromes. Somatic mutations of PTEN have been observed in glioblastoma, prostate cancer, and brest cancer cell lines, quoting only the first tissues where the involv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to explore the experience of adult genetic testing. Grounded theory was used to plan, guide, and analyze in-depth interviews with 29 participants. The theory of genetic vulnerability was developed and is composed of five concepts: (a) experiencing the family disease, (b) testing for a mutation, (c) fore-grounding inherited disease risk, (d) responding to knowledge of genetic vulnerability, and (e) altering or avoiding the family experience of inherited disease. Roy's model of adaptation is discussed as a valuable lens through which to test and adapt this theory.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism is a neurodevelopmental syndrome with markedly high heritability. The diagnostic indicators of autism are core behavioral symptoms, rather than definitive neuropathological markers. Etiology is thought to involve complex, multigenic interactions and possible environmental contributions. In this review, we focus on genetic pathways with multiple members represented in autism candidate gene lists. Many of these pathways can also be impinged upon by environmental risk factors associated with the disorder. The mouse model system provides a method to experimentally manipulate candidate genes
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Hypertension is the most common risk factor for hemorrhagic stroke. An experimental model of stroke, the stroke-prone spontaneously hypertensive rat (SHRSP), which has been enormously useful in studies of cerebral circulation, has been used in >1000 papers. However, SHRSP usually have an ischemic or less commonly hemorrhagic stroke in the cortex, not in the brain stem, cerebellum, or basal ganglia, as in patients with hypertension. The goal of this study was to develop a model of hemorrhagic stroke in hypertensive mice.
METHODS: A genetic model of hypertensive mice, do
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid diseases constitute a heterogeneous collection of abnormalities associated with mutations in genes responsible for the development of thyroid: thyroid transcription factor-1 (TTF-1), thyroid transcriptions factor-2 (TTF-2) and PAX8, or in one of the genes coding for the proteins involved in thyroid hormone biosynthesis such as thyroglobulin (TG), thyroperoxidase (TPO), hydrogen peroxide-generating system (DUOX2), sodium/iodide symporter (NIS), pendrin (PDS), TSH and TSH receptor (TSHr). Congenital hypothyroidism occurs with a prevalence of 1 in 4000 newborns. Patients with this syndrom
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.