A radioimmunassay was developed for the analysis of butorphanol in human serum. The procedure involves extraction of serum with hexane containing 2% isoamyl alcohol, followed by evaporative solvent removal and radioimmunoassay of the reconstituted residue. The antibody significantly cross-reacts with unidentified butorphanol metabolites but not with two known metabolites, hydroxybutorphanol and norbutorphanol. Extraction eliminated interference from the butorphanol metabolites normally present in serum. The antibody also cross-reacts with pentazocine and cyclazocine but not with morphine, hydr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemodynamic effects of intravenous buprenorphine 3 microgram/kg were studied on nine subjects. Subjects were under controlled ventilation, and had a radial cannula and a Swan-Ganz catheter. Heart rate slowed up, from 109 +/- 23 to 96 +/- 18 at the 90th minute (p less than 0.02), and remained slightly depressed at the 4th hour. Mean arterial blood pressure fell from 91 +/- 17 to 82 +/- 18 mm Hg (p less than 0.001): the difference remained statistically significant until the 3th hour. Cardiac index fell from 4.16 +/- 0.67 to 3.55 +/- 0.63 l/mn/m2 at the 60th minute (p less than 0.001). Thus the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mooren's ulcer has not yet been treated successfully with drugs. Cautery, cryocoagulation, surgical diathermy, lamellar or perforating keratoplasty, and conjunctivoplasty usually have no or only little success. We have been able to cure our last five cases of Mooren's ulcer by an extensive and deep thermocoagulation both of the ulcer, the swollen corneal margins and the bordering conjunctiva. Then followed dilatation of the conjunctival vessels with Dionine and Priscol ointments.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mu-opioid receptor agonists are clinically effective analgesics, but also produce undesirable effects that limit their clinical utility. The nociceptin opioid peptide (NOP) receptor system also modulates nociception, and NOP agonists might be useful adjuncts to enhance the analgesic effects or attenuate the undesirable effects of mu-opioid agonists. The present study determined behavioral interactions between the NOP agonist (-)-Ro 64-6198 and mu-opioid ligands that vary in mu-opioid receptor efficacy (17-cyclopropylmethyl-3,14β-dihyroxy-4,5α-epoxy-6α-[(3 ́-isoquinolyl)acetamindo]morphinan (NA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Low-efficacy mu opioid receptor agonists may be useful for some clinical indications, but clinically available low-efficacy mu agonists also have low selectivity for mu vs. kappa opioid receptors. NAQ (17-cyclopropylmethyl-3,14ß-dihydroxy-4,5α-epoxy-6α-[(3'-isoquinolyl)acetamido]morphinan) is a novel opioid receptor ligand with low-efficacy at mu receptors and greater mu-receptor selectivity than existing low-efficacy agonists.
OBJECTIVES: This study examined behavioral effects of NAQ in rats using an intracranial self-stimulation (ICSS) procedure that has been used previously to e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic and refractory autoimmune disorder with high disability and teratogenic rates. The cause of RA remains elusive, and no specific treatment target has been identified yet. Natural sinomenine hydrochloride (SIN) has the potential to control the progression of RA. However, it suffers from limited bioavailability and unfavored biodistribution, leading to increased dosage and administration frequency, which in turn lead to adverse reactions. In this study, we engineered natural ferritin as a delivery vehicle for SIN, adding the CD24 functional fragment (Ser27-G
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent preclinical studies have investigated the atypical kappa-opioid receptor (KOR) agonist, nalfurafine, as a co-formulary with mu-opioid receptor (MOR) agonists as a potential deterrent for misuse. However, no study has investigated effects of nalfurafine combined with a MOR agonist using an oral route of administration. The objective of the current study was to measure behavioral effects of orally administered oxycodone and nalfurafine, alone and combined, in rhesus monkeys using a quantitative behavioral observation procedure.
METHODS: Adult male rhesus monkeys (N=5) were or
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the long-term safety of NKTR-181, a novel mu-opioid receptor agonist that may have reduced human abuse potential, in patients with moderate to severe chronic low back pain (CLBP) or other chronic noncancer pain (CNP).
DESIGN: Uncontrolled, multicenter, open-label, long-term study of NKTR-181 comprised of three periods: screening (≤21 days), treatment (52 weeks), and safety follow-up (∼14 days after the last dose of NKTR-181).
SETTING: Multicenter, long-term clinical research study.
METHODS: NKTR-181 administered at doses of 100-600 mg twice daily (BID) was evaluated i
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncologic patients on opioid therapy due to pain may have several side effects, including respiratory depression (in about 1% of cases), pruritus (up to 10% of cases), nausea (in 25-32% of cases), sedation (in 20- 60% of cases); but the most far-reaching side effect (up to 95% of cases) that can occur is constipation. The socalled "opioid-induced constipation" (OIC) can develop at the start of opioid therapy and can last as long as continued use. The OIC is a real change in intestinal habits that occurs when opioid treatment is started; it is noted with a reduced frequency of episodes of defec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ocular hypertension caused by the mu agonist alfentanil (10 micrograms/kg, i.v.) in spontaneously breathing rabbits was reversed to ocular hypotension by pretreatment with the kappa agonist-mu antagonist, nalbuphine (0.6 mg/kg, i.v.). This is probably due to nalbuphine's mu antagonistic action which prevents the respiratory-depressant effect of alfentanil that elevates the blood pCO2 with a drop in blood pH. It is known that hypoxia and hypercarbia lead to uveal vasodilation and increase in aqueous production which cause elevation of intraocular pressure. Both alfentanil and nalbuphine hav
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Consideration of which pharmacologic agent to use when a patient requires sedation prior to an oral surgery procedure entails a number of factors, including past medical history, current medications and dose level, duration of administration, pharmacologic interactions, and the dental needs of the patient. The case described in this report illustrates the importance of consideration of these factors in a patient who required sedation prior to oral surgery while taking 800 mg chlorpromazine, 300 mg amantadine hydrochloride, and 900 mg of cimetidine daily. The possible pharmacologic interactions
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 25 non-premedicated patients, buprénorphine (5 micrograms/kg - 1) has been injected i.v. 30 mn before coelioscopic sterilization under general anaesthesia. Following the i.v. injection there no significant modification of the arterial systolic and diastolic blood pressure was observed but post-operative bradycardia. Tidal volume and minute/ventilation decreased whereas the respiratory rate remained stable. Arterial blood gaz analysis showed slightly hypoxaemia and a significant rise of PaCO2 with post-operative acidosis similar to that in the control group. Good postoperative analgesia was
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In barbiturate-anaesthetized cats, intravenous naloxone (0.025-0.10 mg/kg) increased the amplitude of monosynaptic reflexes produced by electrical stimulation of the nerves to the biceps-semitendinosus and gastrocnemius muscles and the complex reflexes to electrical stimulation of myelinated afferents of the sural and tibial nerves and reflexes to electrical stimulation of unmyelinated primary afferents of the tibial nerve. Increases in reflexes were also produced by the (-)- but not the (+)-isomer of the opiate antagonist N- furylmethylnormetazocine (both isomers being given in the dose range
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of the neuroleptanalgesic combinations of fentanyl-fluanisone with diazepam; and etorphine-methotrimeprazine, either alone, or with diazepam, was investigated in the rabbit. The effects of these drugs on some cardiovascular variables were studied in chronically catheterized rabbits. Fentanyl-fluanisone and diazepam produced good surgical anaesthesia. Although respiratory depression occurred, this had little effect on blood gas values. In contrast, etorphine-methotrimeprazine and diazepam produced severe respiratory depression with consequent hypercapnia and acidosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Durations of drinking were recorded for water-deprived rats as they drank to satiety, following SC injections of naloxone (0.1-10.0 mg/kg), naltrexone (0.1-10.0 mg/kg) or saline vehicle. The results provided evidence for the effects of opiate antagonists on the temporal pattern of drinking exhibited by water-deprived animals. A separate, time-sampling procedure was used to supplement the drinking duration data, and showed that the opiate antagonists may suppress water consumption during a period 2.5-7.5 min after the start of the initial drinking bout. A second experiment confirmed that the pa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buprenorphine 0.3 mg and papaveretum 20 mg, both combined with hyoscine 0.4 mg, were used as premedicants in female patients undergoing laparoscopy or abdominal hysterectomy. The effects were compared. It was found that the increase in drowsiness and tranquility was greater following buprenorphine than that following papaveretum. A low frequency of nausea was reported in the buprenorphine-hyoscine group of patients who had undergone hysterectomy. The analgesic effects of the drugs, in these doses, appeared to be similar in degree and duration.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plasma concentrations and clinical effects of a single i.v. dose of buprenorphine 0.3 or 0.6 mg were studied in patients recovering from surgery. Analgesic and hormonal effects were greater with the greater dose without a parallel increase in respiratory depression. A comparison with previous work suggests that increased efficacy results either from the use of the larger dose or equivalently if the first required postoperative dose of 0.3 mg has been preceded by a similar loading dose.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.