Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1851 публикаций
Поиск: 344 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 158 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To study the expression of the small heat shock protein, alphaB-crystallin (alphaBC), in inclusion body myositis (IBM).
BACKGROUND: In humans, alphaBC is constitutively expressed in the eye lens, muscle, and heart, but not in lymphoid tissues. Induced expression of alphaBC occurs under metabolic stress, in virus-infected lymphocytes, and in degenerative brain lesions, including neurofibrillary tangles and senile plaques in AD. The previously reported pathologic similarities between AD and IBM prompted us to study alphaBC expression in IBM.
METHODS: Immunolocalization of alphaBC in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine whether apoptosis may contribute to muscle fiber loss in inclusion body myositis, we used the terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated X-dUTP nick-end labeling (TUNEL) assay to compare the occurrence of DNA fragmentation in muscle samples from patients with inclusion body myositis and polymyositis. TUNEL-positive nuclei in nonnecrotic muscle fibers were rare even in the vicinity of amyloid-like material; significantly more frequent in polymyositis than inclusion body myositis; and several times less frequent than necrotic muscle fibers or mononuclear cell myocytotoxicity in bo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclusion body myositis (IBM) is a sporadic progressive myopathy, which is morphologically characterized by inflammatory cell infiltrates and rimmed vacuoles in muscle fibers. Mitochondrial changes are regularly present with ragged-red fibers showing deficiency of cytochrome c oxidase. In these muscle fiber segments, there is accumulation of mitochondria with mitochondrial DNA (mtDNA) deletions. There are different deletions in different muscle fibers. In this study, we have sequenced for the first time the multiple mtDNA deletions in muscle from four patients with IBM. The deletion breakpoint
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclusion body myositis (IBM) is an autoimmune, inflammatory myopathy where morphological changes of muscle, including ragged red fibers, have indicated mitochondrial dysfunction in some muscle fibers. In this study enzyme histochemical analysis showed that cytochrome c oxidase (COX)-deficient muscle fibers were present at a frequency ranging from 0.5 to 5% of the muscle fibers in a series of 20 IBM patients. In age-matched controls, only occasional COX-deficient muscle fibers were present. Polymerase chain reaction (PCR) analysis of DNA extracted from muscle tissue of the IBM patients showed
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report six cases of inclusion body myositis (IBM), a distinct but infrequently recognized inflammatory disease of skeletal muscle. Clinically, IBM differs from dermatomyositis and polymyositis. It lacks features of collagen-vascular disease, has a relatively benign and protracted course, frequently involves distal muscles, is found mainly in males, and does not improve with corticosteroid treatment. Electronmicroscopic demonstration of abnormal filaments in muscle cells is necessary for definite diagnosis, but IBM may be suspected by the finding on cryostat sections of numerous hematoxylino
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review provides an overview of the management and treatment landscape of inclusion body myositis (IBM), while highlighting the current challenges and future directions.
RECENT FINDINGS: IBM is a slowly progressive myopathy that predominantly affects patients over the age of 40, leading to increased morbidity and mortality. Unfortunately, a definitive cure for IBM remains elusive. Various clinical trials targeting inflammatory and some of the noninflammatory pathways have failed. The search for effective disease-modifying treatments faces numerous hurdles including vari
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To describe recent advancements in diagnostic and therapeutic approaches to inclusion body myositis (IBM).
RECENT FINDINGS: Our understanding of the implications of anti-cytosolic 5'-nucleotidase 1A autoantibody status in IBM and other diseases is increasing. Muscle imaging using magnetic resonance techniques and ultrasound is increasingly being performed and characteristic patterns of muscle involvement may help with diagnosis. Longitudinal imaging studies are likely to help with monitoring and as an outcome measure in clinical trials. Recent small-scale studies of Arimocl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to report the clinical, serological and pathological features of patients with autoimmune myositis other than dermatomyositis, who displayed both muscle weakness on physical examination and prominent B cell aggregates on muscle pathology, defined as ≥ 30 CD20+ cells/aggregate. Specifically, the presence of a brachio-cervical inflammatory myopathies or a sporadic inclusion body myositis (sIBM) phenotype was recorded. Over a three-year period, eight patients were identified from two university neuropathology referral centers. Seven of 8 (88%) patients had an assoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 57-year-old man who had initial isolated weakness in the deep finger flexors of his non-dominant hand, followed by quadriceps weakness and wasting a year later. Despite the distribution specific for sporadic inclusion body myositis (s-IBM) and early myogenic abnormalities found in deep finger flexors, the case was initially misdiagnosed as polymyositis based on the initial biopsy results, which revealed endomysial inflammation with partial invasion/compression of non-necrotic fiber, without rimmed vacuoles. As a result, the patient received unnecessary treatment, including immuno
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Although inclusion body myositis (IBM) is considered a rare disease, it is the most prevalent inflammatory myopathy in adults over 50 years of age. Its complex pathophysiological background includes inflammatory and degenerative features, but it remains poorly understood. As a result, no effective therapy is currently available. In this review, we provide an update on the relevant contemporary literature addressing the clinical and pathophysiological aspects of IBM.
RECENT FINDINGS: Recent studies have investigated drugs for IBM, including the immunosuppressant sirolimus, b
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitous RNA-processing molecule TDP-43 is involved in neuromuscular diseases such as inclusion body myositis, a late-onset acquired inflammatory myopathy. TDP-43 solubility and function are disrupted in certain viral infections. Certain viruses, high viremia, co-infections, reactivation of latent viruses, and post-acute expansion of cytotoxic T cells may all contribute to inclusion body myositis, mainly in an age-shaped immune landscape. The virally induced senescent, interferon gamma-producing cytotoxic CD8+ T cells with increased inflammatory, and cytotoxic features are involved in th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclusion body myositis is a common type of inflammatory myopathy among populations over the age of 50 years, classically presenting with weakness and atrophy of the forearms and quadriceps. While a third of patients may eventually present with mild facial weakness, findings of ptosis, facial palsy, or involvement of extraocular muscles are rarely, if ever, seen. The authors describe a unique case of inclusion body myositis in which a patient initially presented with bilateral severe facial palsy and exposure keratitis but minimal limb weakness. While midface weakness, unilateral lagophthalmos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Dysphagia is a common debilitating clinical feature of IBM. However, the impact of dysphagia in IBM has been historically overlooked. This study aimed to identify, evaluate and summarize the evidence regarding the assessment and management of dysphagia in persons with IBM undergoing treatment.
METHODS: A systematic review was conducted using a multiengine search following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses 2020 guidelines. Eligible studies had to employ an intervention for persons with IBM, report a swallowing outcome and be published in English
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sporadic inclusion body myositis (sIBM) is an intractable muscle disease that frequently affects elderly people. Autoantibodies recognising cytosolic 5'-nucleotidase 1A (cN1A) were found in the sera of patients with sIBM. However, the pathogenic role of the autoantibodies remained unknown. This study investigated the pathogenic properties of the autoantibodies using active cN1A peptides immunisation.
METHODS: Wild-type C57BL6 mice were injected with three different mouse cN1A peptides corresponding to the previously reported epitope sequences of human cN1A. After confirming the pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclusion body myositis (IBM) is a slowly progressive muscle disease affecting ageing individuals. IBM presents with a distinctive pattern of weakness involving the quadriceps and finger flexor muscles, although other muscles including pharyngeal muscles become affected over time. Pathological hallmarks of IBM include autoimmune features, including endomysial infiltration by highly differentiated T cells, as well as degenerative features marked by intramyofibre protein aggregates organised into inclusion bodies. Despite some progress in understanding the cellular pathways involved in IBM, it r
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclusion body myositis (IBM) is an inflammatory myopathy of aged people with poor response to therapy. To characterize muscle-invading inflammatory cells, we performed immunohistochemical and ultrastructural studies on muscle biopsies from 10 patients with IBM with durations of illness from 3 to 84 months. At the surface of muscle fibers, 79% and 48% of CD8+ cells were positive for killer cell lectin-like receptor subfamily G, member 1 (KLRG1) and CD57, respectively. CD8+KLRG1+ cells are highly differentiated cytotoxic cells. On an average, 27% of CD8-CD57+KLRG1+ cells at the surface were CD4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to elucidate the molecular features of inclusion body myositis (IBM).
METHODS: We performed RNA sequencing analysis of muscle biopsy samples from 67 participants, consisting of 58 myositis patients with the pathological finding of CD8-positive T cells invading non-necrotic muscle fibers expressing major histocompatibility complex class I (43 IBM, 6 polymyositis, and 9 unclassifiable myositis), and 9 controls.
RESULTS: Cluster analysis, principal component analysis, and pathway analysis showed that differentially expressed genes and pathways identified in IBM and p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.