Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6448 публикаций
Поиск: 1380 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 686 с найденным полным текстом
Basaloid follicular hamartoma (BFH) is a rare, benign follicular neoplasm which typically presents as brown to skin-colored papules on the face, scalp, and trunk. Histologically, BFH consists of cords and strands of basaloid cells forming cystic structures with scant stroma and should be distinguished from infundibulocystic basal cell carcinoma to avoid overly aggressive treatment. Although BFH has been found to be associated with distinct syndromes, including alopecia, myasthenia gravis, and cystic fibrosis, there is often clinical, histopathologic, and genetic overlap with nevoid basal cell
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vulvar malignancies represent a serious gynecologic health concern, especially given the increasing incidence over the past several decades. Squamous cell carcinoma and melanoma are common subtypes, although other neoplasms, such as basal cell carcinoma and Paget disease of the vulva, might be seen. Many vulvar cancers are initially misdiagnosed as inflammatory conditions, delaying diagnosis and worsening prognosis. It is essential that dermatologists are familiar with characteristic findings for each malignancy to ensure appropriate diagnosis and management. Herein, we review the unique epide
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sebaceous neoplasms, including carcinoma, can exceptionally arise in extracutaneous sites. We present the third known case of carcinoma with sebaceous differentiation in the uterine cervix. Histologic and immunohistochemical features suggested a metaplastic process within an otherwise usual squamous cell carcinoma. We speculate that, by analogy with the skin where the epidermis and the 3 types of adnexa have a common embryologic origin from basal cell layer of the superficial ectoderm, it is possible that endocervical reserve cells, in addition to the well-known capacity of squamous differenti
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The report highlights the occurrence of basal cell carcinoma in a native Indian with oculo-cutaneous albinism, an association not frequently encountered. The clinical and histopathological features, which assisted to form the diagnosis, are outlined. A high degree of suspicion and timely recognition of the potentially aggressive neoplasm, under this unusual circumstance, is the key to its diagnosis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP) is a rare autosomal recessive genodermatosis associated with hypersensitivity to ultraviolet radiation (UVR), being due to defects involving the nucleotide excision repair pathway. Patients with XP are prone to develop multiple cutaneous neoplasms including non-melanoma skin cancers and melanoma. Collision tumors in patients with XP have been reported in the literature including the following lesions, actinic keratosis, basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, and in situ melanoma. Herein, we present a rare collision tumor composed of melanoma and basosquamous
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnostic utility of a homeobox transcription factor, engrailed homeobox 1 (En1) in the histopathology of salivary gland neoplasms was studied. The expression of En1 was immunohistochemically examined in 51 cases of adenoid cystic carcinoma (AdCC) and 143 cases of other salivary gland neoplasms. In all 51 AdCCs, En1 was expressed in 30-100% of tumor cells. In eight of nine polymorphous adenocarcinomas (PACs), En1 was expressed in 40-100% of tumor cells. Less than 5% of tumor cells expressed En1 in three of 12 epithelial-myoepithelial carcinomas, one of 17 basal cell adenomas (BCAs), and one o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal cell nevus syndrome (BCNS) is a rare genetic disorder accompanied by a broad variety of tumours, of which basal cell carcinomas and odontogenic keratocysts are the most common. BCNS is caused by a germline or postzygotic mutation in either PTCH1 or SUFU As BCNS is a rare disease, it is difficult to establish whether less frequently occurring tumours are actually part of the syndrome. In this study, the molecular mechanism behind four extracutaneous tumours in patients with BCNS was elucidated. A leiomyoma of the testis and meningioma were confirmed to be associated with BCNS in two patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ninety-seven tumors induced in the anal region in female CBA and BALB/c mice by 1,2-dimethylhydrazine were examined histologically. Tumors originated mainly from the following sources: epidermis (papillomas and basal cell neoplasms), pilosebaceous complexes of the anal region (keratoacanthomas, cystic squamous cell tumors, and adenomas of the perianal sebaceous glands), and clitoral (preputial) glands (adenomas and adenoacanthomas). A subcutaneous location and late ulceration were characteristics of many tumors originating from the pilosebaceous complexes and clitoral glads. From 31 to 43% of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medulloblastoma is the most common childhood malignant brain tumor and is considered a minor criterion in the diagnosis of nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS). Metastasis of this primitive neuroectodermal tumor is most commonly neuraxial; however, extra-neuraxial metastases have been reported. Extra-neuraxial metastasis to the jaws is a rare occurrence, with only 8 cases previously reported in the literature. The present report documents a unique case of metastatic medulloblastoma to the mandible in a patient with a previous diagnosis of NBCCS.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Photodynamic therapy (PDT) is a non-invasive treatment for non-melanoma skin cancer. However, PDT systems currently used clinically have limitations such as pain and superficial tissue penetration. The silicon phthalocyanine Pc 4 is a second-generation photosensitizer with peak absorption in the far red at 675 nm.
OBJECTIVE: To assess the safety and tolerability of topically applied Pc 4 followed by red light (Pc 4-PDT) in treating cutaneous neoplasms.
STUDY DESIGN/MATERIALS AND METHODS: Forty three adults with a diagnosis of neoplasms including actinic keratoses, Bowen's disease
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Facial skin is characterized by high density of follicles. Facial neoplasms may present overlapping clinical and dermoscopic findings. Our goal was to evaluate and compare, via reflectance confocal microscopy (RCM), follicular involvement in facial neoplasms.
METHODS: We retrospectively searched our image database, between January 2008 and December 2020, for all facial lesions with (1) a standardized set of clinical, dermoscopic, and RCM images, and (2) a biopsy-proven diagnosis of lentigo maligna/lentigo maligna melanoma (LM/LMM, n = 39), basal cell carcinoma (BCC, n = 51), squam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two cases of a malignant cutaneous neoplasm with combined phenotypical features of high-grade basal cell carcinoma and malignant melanoma. Some tumor cells showed a keratinocytic phenotype (cytokeratins, p63) and others a melanocytic phenotype (HMB-45, MART-1, Melan-A, S100-protein). We favor the hypothesis of a tumor with bidirectional keratinocytic and melanocytic differentiation, an exceptionally rare event.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the value of an immunohistochemical demonstration of placental glutathione S-transferase (GST-P) and a histochemical demonstration of gamma-glutamyl transpeptidase (GGT) for the detection of putative preneoplastic lesions and squamous cell carcinomas in the Syrian golden hamster buccal pouches treated with 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA). The results showed that GST-P foci appeared earlier than GGT foci, that the GST-P foci were much more numerous than GGT foci and that most of the GGT positive foci were GST-P positive. All tumors stained strongly positive for GST
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coexistence of two types of malignant neoplasms, called 'a collision tumor,' is relatively uncommon. Basal cell carcinomas (BCCs) are known to coexist with other cutaneous lesions, but the collision of BCC with malignant melanoma is rare. We report a rare case of BCC with underlying lentigo maligna melanoma, focusing on dermoscopic and reflectance confocal microscopic (RCM) findings and their correlation with histopathology. RCM and dermoscopy seem to offer important clues to increase clinical suspicion of collision tumors and improve clinical diagnosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pilomatrix carcinoma, a malignant counterpart of pilomatrixoma, is a rare skin neoplasm composed of basaloid and shadow cells that characterize differentiation toward the hair matrix. The authors present a case of pilomatrix carcinoma of the clitoris, a very unusual location not previously reported. Diagnostic criteria and differential diagnoses are discussed. Pilomatrix carcinoma should be differentiated from benign pilomatrixoma and other carcinomas with shadow cells, including basal cell carcinoma with matrical differentiation and metastases of visceral carcinomas with shadow cells.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenoma papilliferum (HP) is a benign adnexal neoplasm which preferentially develops in the anogenital region of women. Although the origin of HP was previously thought to be an apocrine sweat gland, recent studies have suggested that it may derive from the anogenital mammary-like gland (MLG). In this paper, we present a 43-year-old Japanese woman with hidradenoma papilliferum of the vulva. The lesion developed 7 years prior to her visit, and clinically appeared as a skin-colored cystic nodule. Histopathological examination revealed that the neoplasm was formed by the tubular structures co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a series of 24 malignant neoplasms arising in preexisting benign spiradenoma (20), cylindroma (2), and spiradenocylindroma (2). Nineteen patients (12 females, 7 males; age range, 41 to 92 y) had a solitary neoplasm (size range, 2.2 to 17.5 cm; median 4 cm), whereas the remaining 5 (4 females, 1 male; age range, 66 to 72 y) manifested clinical features of Brooke-Spiegler syndrome (BSS), an autosomal dominantly inherited disease characterized by widespread, small, benign neoplasms on which background larger malignant lesions appeared. Microscopically, all cases showed the res
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.