A limited number of cases involving non-midline lesions have been documented in diffuse midline glioma (DMG), H3K27-altered, for which a definitive classification has yet to be developed. Additionally, no studies have investigated the temporal evolution of imaging features in diffuse non-midline gliomas. We herein report a case of DMG, H3K27-altered, initially presenting with a gliomatosis cerebri-like appearance, cystic lesions in the right frontal lobe, and progression toward the brainstem. Histopathological analysis and comprehensive genomic profiling indicated glioblastoma (GBM) or DMG, H3
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astroblastoma is a well-circumscribed glial neoplasm that typically occurs in the cerebral hemisphere of children and young adults, usually presenting with symptoms of increased intracranial pressure such as headaches, vomiting, and seizures. It is characterized histologically by papillary or pseudopapillary architecture, astroblastic pseudorosettes, vascular hyalinization, and lack of fibrillarity. However, these morphological features are not considered pathognomonic to astroblastomas and may be encountered in several central nervous system tumors, such as ependymoma and papillary meningioma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Astroblastoma is a rare, supratentorial glial tumor, occurring predominantly in children and young adults. However, treatment strategies have not yet been established for this rare disease.
CASE PRESENTATION: A 6-year-old boy presented with headache and nausea. CT and MRI revealed a left frontal mass lesion with slight edema and macrocalcifications. Gross tumor resection was performed. Histological examination found neoplastic cells with astroblastic characteristics, and a striking perivascular array of pseudorosettes. The final diagnosis was high-grade astroblastoma. MRI 13 mon
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astroblastoma is a rare, mostly supratentorial glial tumor, occurring predominantly in children and young adults with female preponderance. Due to the rarity, with only about 230 reported cases, treatment strategies are still to be discussed. We describe two more cases to add to the clinical experiences with this tumor entity. In both of these cases, the clinical behavior did not follow the expectations based on histopathological classification. Case 1: A sixteen-year old female presented with a six month history of intermittent headaches, nausea and dizziness. MRI scans revealed a left pariet
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Astroblastoma, MN1-altered (old name: high-grade neuroepithelial tumor/HGNET with MN1 alteration) is a recently described central nervous system tumor mostly affecting pediatric patients and profoundly young girls. Differential pathological diagnoses of these tumors include ependymoma, pleomorphic xanthoastrocytoma, embryonal tumor with multilayered rosettes, meningioma, and even glioblastoma. As the treatment approaches to these tumors differ, it is essential to increase the awareness about these tumors in the neurosurgical community.
CLINICAL PRESENTATION: A 7-year-old female
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old female presented with diffuse leptomeningeal gliomatosis as the initial manifestation of pontine glioblastoma. Magnetic resonance imaging initially revealed diffuse leptomeningeal enhancement caused by metastatic deposits, predominantly along the basal cistern and bilateral sylvian fissures. The primary pontine lesion appeared as hypointense on T1-weighted imaging and hyperintense on T2-weighted imaging, but with no enhancement by gadolinium-diethylenetriaminepenta-acetic acid. There was no diffuse enlargement of the pons. The patient died 11 months after the initial presentation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in the immunohistochemical detection of neuron-specific and neuronal-associated antigens have resulted in the discovery of neuronal elements in certain primary human brain tumors. The results have been not only to expand what neuropathologists commonly recognize as gangliogliomas, including the tumors now known as glioneurocytic tumor with neuropil rosettes and papillary ganglioneuroma, but also to expand the spectrum of tumor types to now include tumors such as central neurocytoma, dysembryoplastic neuroepithelial tumor, and desmoplastic infantile ganglioglioma. These discoveries hav
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: PNETs (primitive neuroectodermal tumors) are a family of highly malignant neoplasms characterized by small round cells of neuroepithelial origin. They usually involve bone and soft tissues, and have a higher incidence in childhood.
PATIENT CONCERNS: In this case report, we describe the obstetric and oncological outcome of a huge mass diagnosed as a leiomyoma in a 39-year-old pregnant woman who complained of low back pain, dysuria, and urinary frequency at 22 weeks of gestation.
DIAGNOSES: During the 25th week of pregnancy, the patient was referred to our hospital at night with sev
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 43-year-old woman. She had been aware of progressive muscle weakness since around the age of 30. Two months ago, she began to have difficulty making sense of conversation. She was transported to our hospital after choking, and upon arrival, she was found to have generalized muscle weakness and myotonia, along with disorientation. A brain MRI revealed widespread high-intensity lesions in the cerebral white matter on FLAIR images, findings similar to gliomatosis cerebri (GC). Genetical analysis revealed a diagnosis of dystrophia myotonica type 1 (DM1). A brain biopsy revealed a
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports three cases of pediatric patients with polymorphous low-grade neuroepithelial tumor (PLNTY), confirmed by surgical pathology at our medical center, and presents their clinical and imaging features. PLNTY is a newly defined subtype in the 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System (5th edition), categorized under pediatric-type diffuse low-grade glioma, WHO grade 1. The patients included one male and two females, aged 6, 9, and 9 years, respectively. The tumors were located in the thalamus, temporal lobe, and frontal lobe. All cases showed calcifications
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old girl presented to the hospital with a progressive headache, difficulty walking, and persistent daily vomiting for 3 weeks. Papilledema was observed on fundoscopic examination. A large left cerebellovermian tumor with "bubbly" appearance was discovered. Total removal of the tumor mass was performed, and a diagnosis of low-grade astroblastoma was made. Adjuvant radiotherapy was performed due to the risk of recurrence. The patient is disease-free and has been kept on close follow-up for 6 months. The occurrence of posterior fossa astroblastoma has been rarely reported in the literatu
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2017eng
A retrospective, case series study was undertaken to identify magnetic resonance imaging (MRI) characteristics of gliomatosis cerebri in dogs. Fourteen dogs were included by review of histopathological records and contemporaneous MRI. On MRI, all lesions presented as ill-defined, intraaxial lesions within the left and right forebrain hemispheres with involvement of white and gray matter. Lesions presented as hyperintense areas on T2-weighted and FLAIR sequences and as hypointense or isointense areas on T1-weighted images, with mild parenchymal contrast enhancement in three dogs. Signal changes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The localization of tumors and epileptogenic foci within the somatosensory or language cortex of the brain of a child poses unique neurosurgical challenges. In the past, lesions in these regions were not treated aggressively for fear of inducing neurological deficits. As a result, while function may have been preserved, the underlying disease may not have been optimally treated, and repeat neurosurgical procedures were frequently required. Today, with the advent of preoperative brain mapping, image guidance or neuronavigation, and intraoperative monitoring, peri-Rolandic and lang
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The clinicopathological spectra of a dysembryoplastic neuroepithelial tumor (DNT) and a rosette-forming glioneuronal tumor (RGNT) are expanding. We report here the autopsy findings of a case of complex glioneuronal tumor with combined histological features of both a DNT and an RGNT.
CLINICAL PRESENTATION: A 79-year-old man presented with a 1-month history of confusion and gait difficulties. A magnetic resonance imaging scan revealed obstructive hydrocephalus attributed to a mass in the posterior third ventricle.
INTERVENTION: A third ventriculostomy was performed. Postoperatively,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Dysembryoplastic neuroepithelial tumors (DNTs) are clinicopathologically unique tumors. They are usually located within the supratentorial cortex, most often in the temporal lobe. These lesions are frequently associated with intractable complex partial seizures in children and young adults. DNTs may also arise outside of the cerebral cortex. We report a case of a 57-year-old woman who had a DNT in the caudate nucleus. During a 7-year follow-up period, the tumor did not recur. The literature on DNTs with atypical "ectopic" localizations is summarized.
CLINICAL PRESENTATION: A patien
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a rare case of diffuse leptomeningeal oligodendrogliomatosis associated with the human herpes virus 6 variant A (HHV-6 A). A 2-year-old boy presented with progressive neurological symptoms and hydrocephalus. The patient had a VP shunt placement but did not fully recover. HHV-6 A was detected in both CSF and serum by nested PCR. His symptoms improved repeatedly, but temporarily, on antiviral treatment. An open brain biopsy, ten months after presentation, revealed leptomeningeal tumour as well as the presence of viral DNA in the tumour tissue. The role of HHV-6 A could be that of a r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dysembryoplastic neuroepithelial tumor (DNT), characterized by its favorable prognosis, must be precisely differentiated from other gliomas to prevent overtreatment by radio/chemotherapy. We studied, here, pathological features of five surgical cases of DNT with intractable epilepsies. There were two males and three females with a median age of 20.4 years (range 12-41). We evaluated lesional topography, gross appearances and microscopic findings including immunohistochemical data. One tumor was located in the temporal lobe, another two in the parietal lobe, another in the occipital lobe, a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 85-year-old woman was admitted to our hospital with unsteady gait, dizziness, nausea, and vomiting. MRI revealed characteristic abnormal signals in the bilateral cerebellar hemispheres. A brain biopsy was performed which confirmed a definitive histological diagnosis of diffuse glioma. Follow-up MRI showed diffuse abnormal signals that extended from the cerebellum to the brainstem through the cerebellar peduncle without mass formation. Her general condition gradually deteriorated even with the best supportive care, and she died 195 days after admission. Gliomatosis cerebri is characterized b
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования