BACKGROUND: Nephrocalcinosis, characterized by intratubular and/or parenchymal deposition of calcium phosphate and calcium oxalate crystals, is frequently seen in renal allograft biopsies; however, the clinical consequence of this histologic finding remains unknown. Kidney transplant recipients with good allograft function usually demonstrate improvement in biochemical parameters; however, persistent hyperparathyroidism remains prevalent in this population of patients. We identified renal allografts with nephrocalcinosis and evaluated the effects on renal allograft function and survival.
METH
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin D is a vital lipophilic vitamin that plays a pivotal role in calcium regulation, bone metabolism, and overall health. It is of the utmost importance to maintain appropriate serum levels of vitamin D from the moment of birth. The recommended daily intake for infants under the age of 12 months is 400 IU. In Europe, vitamin D is available in two forms: as a medicinal product and as a food supplement. The food supplement market is experiencing rapid growth, yet it is characterised by a lack of harmonised regulations, which may give rise to potential risks associated with their
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a well-established association between primary Sjögren's syndrome and distal renal tubular acidosis (dRTA). dRTA is a relatively infrequent manifestation of primary Sjögren's syndrome which can present with life-threatening electrolyte abnormalities while, in some patients, it could be the first manifestation of the syndrome. We report the case of a 35-year-old woman who presented with unexplained episodes of generalized weakness, severe hypokalemia, nephrocalcinosis, and normal anion gap metabolic acidosis. Subsequent evaluation revealed primary Sjögren's syndrome as her underlying c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nephrocalcinosis consists of the deposition of calcium salts in the renal parenchyma and is considered the mixed form when it involves the renal cortex and medulla. The main etiological agents of this condition are primary hyperparathyroidism, renal tubular acidosis, medullary sponge kidney, hyperoxaluria and taking certain drugs. These factors can lead to hypercalcemia and/or hypercalciuria, which can give rise to nephrocalcinosis.
CASE PRESENTATIONS: Patient 1 was a 48-year-old Caucasian woman with a history of bilateral nephrocalcinosis causing chronic kidney failure. Imaging
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supplemental dietary F has been shown to counteract P-induced nephrocalcinosis in female rats. In order to obtain information as to the specificity of this F effect, the effect of other halogens, namely Br and I, on P-induced nephrocalcinosis was studied in weanling female rats. Supplemental dietary Br (5.24 mmol/kg of diet) and I (1.43 mmol/kg of diet) did not influence P-induced nephrocalcinosis, whereas F at equimolar dietary concentrations had marked antinephrocalcinogenic activity. The halogens were added to the diets in the form of KBr, KI, and NaF; the diets were balanced for the kation
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synergistic interaction of fructose and magnesium (Mg) deficiency on kidney calcification was compared in male and female rats. Male and female weanling rats were divided into four dietary groups: fructose or starch, with or without Mg. Rats were fed their respective diets for 9 weeks, and 24 h urine was collected to measure urinary output, pH, Mg, calcium (Ca), and oxalic acid. Rats were fasted overnight. After decapitation, blood was collected immediately, and kidneys were removed to determine their Mg and Ca content. Dietary fructose significantly increased kidney Ca in female rats fed
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal renal failure and glomerular immaturity have been described in 1983. The present paper describes 3 cases with the same histological features. However, follow-up of the patients during 14, 18 and 4 years, respectively, showed the following: The histologic immaturity may be followed by maturation. Thus, late maturation may be a term more suitable to designate this constellation. Renal failure may not necessarily ensue, at least not during early infancy. In the 3 cases presented in this report, the histological finding is associated with renal tubular acidosis, renal diabetes insipidus a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kidneys in preterm infants are exposed to various exogenous factors that may affect their maturation and development. Hence, they are at a higher risk of developing nephrocalcinosis (NC). We aimed to evaluate the incidence, risk factors, and short-term outcomes of NC in preterm neonates admitted to a tertiary-care neonatal unit.
METHODS: This prospective observational study included preterm infants born at < 33 weeks gestation. Infants with congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) or major malformations were excluded. Ultrasound scans were performed at 3-6 week
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pathogenic variants in the CLDN19 gene are responsible for Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis (FHHNC) with ocular pathology (MIM *248190). Our objective was to delineate the ophthalmological and genetic manifestations of a patient with FHHNC and a pathogenic variant in CLDN19.
CASE REPORT: A 25-year-old woman presented with renal involvement and a best-corrected visual acuity of 20/25 in the right eye and finger-counting ability in the left eye. The patient exhibited high myopia, convergent strabismus, and chorioretinal atrophic plaques in the perifoveal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present study compared the clinical features of patients with primary Sjögren's syndrome (pSS) with and without nephrolithiasis and/or nephrocalcinosis to determine factors related to renal dysfunction.
METHODS: The clinical features of 68 patients with anti-Sjogren's syndrome antigen A (SSA)/Ro-antibody-positive pSS with and without nephrolithiasis and/or nephrocalcinosis who underwent abdominal computed tomography and/or ultrasonography were retrospectively analysed.
RESULTS: Of the 68 patients with anti-SSA-antibody-positive pSS, 23 (33%) had renal nephrolithiasis and/or ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypophosphatasia has been reported to develop nephrocalcinosis, renal stone, and chronic kidney failure. We investigated their renal impairments in the adults with hypophosphatasia to know the phenotype-genotype correlation.
METHODS: We subjected 11 patients with hypophosphatasia who were diagnosed by chance in the routine medical health checkup. Most cases had past history of fracture. Bone mineral density showed low or lower normal limit.
RESULTS: Four of six patients also had high levels of ionized Ca. In subjected six cases, four showed high urinary Ca excretion. Nephrocalc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One-month old, breastfeeding infant, born at term, with normal anthropometric measurements at birth was referred to Pediatric Nephrology due to a nephrocalcinosis. The patient presented with dysmorphic features and heart disease. A metabolic study was conducted on blood and urine yielding results within normal parameters, except for the renal concentration test and acidification test. At six months of age, the patient presented with overgrowth, which along with other clinical signs aroused the suspicion of Sotos syndrome. Molecular genetic testing identified a heterozygous deletion in 5q35 bet
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Medullary sponge kidney (MSK) is a rare congenital abnormality characterized by cystic dilatation of the medullary collecting tubules. The disorder is likely to be complicated by nephrocalcinosis, urolithiasis, tubular dysfunctions, and urinary tract infections. In addition, it may be rarely associated with extrarenal anomalies.
PATIENT CONCERN: We present a case of 17-year old girl who was referred for metabolic evaluation of bilateral nephrocalcinosis. Physical examination showed signs of mild, left-sided hemihypertrophy involving the lower limb, buttock, trunk, face, and tongue.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial hypomagnesaemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC) is a rare autosomal recessive tubular disorder exhibiting a high risk for progressive chronic kidney disease (CKD).
METHODS: This is a retrospective multicentre study of 25 paediatric cases with FHHNC in Poland. Median age at diagnosis was 4 years and median follow-up time was 4.8 years.
RESULTS: All cases of FHHNC carried recessive mutations in CLDN16. The founder mutation in CLDN16, Leu151Phe, was the most frequent cause of FHHNC in Polish patients, with 13 (52%) cases being homozygous and 5 (20%) carryin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephrocalcinosis is an umbrella term covering increased content of calcium salts in the renal parenchyma, interstitial damage and potential evolution towards renal failure. Pregnancy is often the first occasion for biochemical or imaging tests in young women and may allow early diagnosis. Conversely, even mild kidney disease may represent a challenge in pregnancy.
AIM: The aim of this study was to report on four patients in whom nephrocalcinosis was first diagnosed during pregnancy, exemplifying the protean presentation and multiple challenges of nephrocalcinosis in pregnancy.
ME
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare syndrome associating amelogenesis imperfecta (AI) with nephrocalcinosis has been reported. The purpose of this study is to characterise the phenotype of a consanguineous family presenting amelogenesis imperfecta, delayed permanent teeth eruption and nephrocalcinosis. Six family members were examined. Ground sections of the case index deciduous teeth and biopsies of enlarged dental follicles were analysed. The patients's parents were first cousins. The case index had yellow discoloration and altered teeth shapes, retention of deciduous teeth, and delayed eruption. Panoramic radiographs r
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Furosemide induces nephrocalcinosis in both humans and animals. We showed previously that parathyroidectomy protected against the development of furosemide-induced nephrocalcinosis in young rats, indicating a possible role for parathyroid hormone (PTH) in its pathogenesis. Calcimimetic agents such as NPS R-467 are potent and selective agonists at the calcium-sensing receptor in parathyroid glands and inhibit PTH secretion.
METHODS: To determine whether NPS R-467 could, like parathyroidectomy, prevent furosemide-induced nephrocalcinosis, we studied 35 6-week-old male Sprague-Dawley
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although autosomal dominant polycystic kidney disease commonly presents in adults, it can occur in children. Usually, renal calcification in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease is manifested as calculi or as hemorrhage into a renal cyst. An ectopic ureterocele is a well-known finding in patients with renal duplication. To our knowledge, this is the first case report of a child who had combined findings of autosomal dominant polycystic kidney disease, nephrocalcinosis, and an obstructing ectopic ureterocele.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of early onset Bartter's syndrome associated with hydramnios, prematurity, hypercalciuria and nephrocalcinosis is reported. A literature review of Bartter's syndrome supports the hypothesis that the findings in this infant constitute a specific variant of Bartter's syndrome inherited in an autosomal recessive mode. Fetal polyuria in Bartter's syndrome leads to hydramnios, and the excess fluid causes premature birth. This variant of Bartter's syndrome should be included in the differential diagnosis of hydramnios, especially if the woman has had previous hydramnios resulting in a perinat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.