Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
549 публикаций
Поиск: 269 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 61 с найденным полным текстом
A rare case of olfactory neuroblastoma presenting symptoms as a brain metastasis is reported. A 47-year-old-man was admitted to Yamagata City Hospital complaining of head heaviness and headache attack. Neurologically, bilateral slight choked disc and right anosmia were found. The otolaryngologist in this hospital pointed out a reddish-purple polypoid tumor in the right nasal cavity. But there were no episodes of nasal bleeding or obstruction before admission. CT scan on admission showed the tumor density in the right upper nasal cavity and ethmoid sinus, which partially infiltrated into the or
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The variety of tumor-specific cytogenetic and genetic alterations among small round cell tumors (Ewing family of tumors, rhabdomyosarcoma, neuroblastoma, and lymphoma) increases the possibility of genotypic diagnosis of them. In Ewing's sarcoma and related peripheral primitive neuroectodermal tumors, a (11;22)(q24;q12) translocation is associated with hybrid transcripts of the EWS gene with the FLIl gene. In alveolar rhabdomyosarcoma, a (2;13)(q35;qt4) translocation is associated with a chimeric gene between PAX3 and FKHR. Specific genetic alterations of the short arm of chromosome 1 and ampli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral primitive neuroectodermal tumors (pPNET) are a group of extremely rare, aggressive, malignant tumors that are most often found in the thorax (Askin tumor), abdomen, pelvis, extremities and less frequently in the head and neck. The most important prognostic factor is the stage of the tumor. Significant progress both in surgery and in neoadjuvant and adjuvant chemotherapy and radiotherapy, as well as the improvement in diagnosis by cytogenetic and immunohistochemical analysis, should improve the survival rate. We report a case of a 14-year-old girl, with ataxic gait, cardiopulmonary c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma and peripheral primitive neuroectodermal tumor (ES/pPNET) is an undifferentiated malignant tumor that is most prevalent in children and young adults and often radiologically mimics a meningioma. A 38-year-old female patient visited our hospital with complaints of right-sided tinnitus, right hemiparesis, and imbalance. She underwent preoperative imaging and was subsequently diagnosed as having a meningioma on the petrous ridge. After partial resection, EWSR1-FLI1 gene fusion was confirmed, and she was diagnosed with ES/pPNET. The tumor was successfully treated using a multidiscipl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 30% of malignant neoplasms in children are dysontogenetic tumors whose pathologic features resemble or recapitulate those of the developing organ or tissue of origin. Archetypes include classic neuroblastoma, Wilms' tumor, and embryonal rhabdomyosarcoma. This review traces the history of the principal types of dysontogenetic neoplasms and the primitive round cell tumors, Ewing's sarcoma, and peripheral primitive neuroectodermal tumor. Retinoblastoma, neuroblastoma, and Wilms' tumor were first described in the 19th century but with several different appellations than those we use
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SevenChildren's Oncology Group phase 2 trials for patients with relapsed/progressive solid tumors were analyzed to estimate the event-free survival (EFS) for relapsed/progressive Ewing sarcoma. One hundred twenty-eight Ewing sarcoma patients were enrolled and 124 events occurred. The 6-month EFS was 12.7%, demonstrating the poor outcome of these patients. Only docetaxel achieved its protocol-specified radiographic response rate for activity; however, the EFS for docetaxel was similar to other agents, indicating that a higher radiographic response rate may not translate into superior disease co
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a four-year-old boy a malignant teratoid medulloepithelioma of the ciliary body was removed by means of an 11.0 X 11.0 mm "block excision". Two years later the patients visual acuity was 0.6. The lesion originates in the nonpigmented ciliary epithelium, extending along the lens equator to the pupillary zone and through the iris stroma into the anterior chamber. The tumor shows tubular structures with hyaluronic acid, "retinal rosettes", and areas with ganglion and GFAP-positive glial cells. The immunohistochemical demonstration of the glial fibrillary acidic protein is also of diagnostic va
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: Intraspinal primitive neuroectodermal tumors (PNETs) are an exceedingly rare entity. A recent literature research revealed 28 cases reported. Only a few tumors in the literature were extradural in location, in the cervical and thoracic spine. The average survival after combination treatment including chemotherapy, radiation, and surgical resection is 20 months for the cases reported in the literature.
PURPOSE: We report a case of a patient with sciatica and cauda equine-like symptoms.
STUDY DESIGN: Case report.
METHODS: Urgent sacral decompression and resection of the tu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olfactory neuroblastoma is a rare malignant tumor arising from the nasal cavity. From 1982 to 1987 fourteen cases had been treated in this hospital. The average age was 34 years with a range from 15 to 65 years, male to female ratio was 1:1. At the time of diagnosis, 3 tumors were of kadish stage A-involvement of the nasal cavity only, 5 of stage B-involvement of the nasal cavity and one or more paranasal sinuses, and six of stage C-extension beyond the nasal cavity, including the orbit, base of skull or intracranial cavity, or metastasis to cervical nodes or distant sites. All were treated wi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral primitive neuroectodermal tumors (pPNETs) are usually found in the soft tissue of the extremities, paravertebral region, and chest wall. We report a rare case of a pPNET arising in the colon. A 59-year-old man underwent left hemicolectomy for an infiltrative ulcerating tumor, 11 cm long, in the descending colon. Histological examination of the resected specimen revealed small, round cell proliferation with rosette-like structures, and confirmed regional lymph node involvement and peritoneal dissemination near the primary tumor. Immunohistochemically, the tumor cells were positive fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma and peripheral primitive neuroectodermal tumor belong to the Ewing sarcoma (ES) family of tumors originating from a primitive neural tube. We report a 31-year-old man who was admitted to the urology clinic with complaints of fever, nausea, and dysuria. A right-sided adrenal mass was detected during ultrasonography. The lesion was then evaluated with magnetic resonance imaging, which showed areas of necrosis amid heterogeneous solid areas. Whole body scan with 2-deoxy-2-[fluorine-18]fluoro-D-glucose integrated with computed tomography and bone scan studies showed pulmonary and oss
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty histologically identified primary brain tumors in the dog were analyzed by computed tomography to establish criteria for identifying tumor types by computed tomography characteristics. Meningiomas could be distinguished from tumors within the brain parenchyma because they usually were broad-based, peripherally located masses that were enhanced homogeneously with contrast material. Among parenchymal tumors, astrocytomas were not distinguished easily from oligodendrogliomas because both tumors had similar features of ring-like and nonuniform enhancement, and poorly defined tumor margins. C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postoperative paraplegia is a rare complication after epidural analgesia and often occurs with spinal hematoma or cord injury. We present the case of a 16-year-old girl who suffered from a tumor mass in the neck and abdomen who underwent gynecologic operation. Preoperatively, liver metastasis was found by computed tomography. Pathologic findings revealed that the abdominal mass was an ovarian dermoid cyst. After the operation, the patient complained of paraplegia while receiving epidural analgesia for postoperative pain control. A peripheral primitive neuroectodermal tumor in the thoracic and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.