Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7050 публикаций
Поиск: 503 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 275 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curarized cutaneous pectoris nerve-muscle preparations from frogs were stimulated at 10/s or at 2/s for periods ranging from 20 min to 4 h. End plate potential were recorded intracellularly and used to estimate the quantity of transmitter secreted during the period of stimulation. At the ends of the periods of stimulation the preparations were either fixed for electron microscopy or treated with black widow spider venom to determine the quantities of transmitter remainind in the terminal. Horseradish peroxidase or dextran was added to the bathing solution and used as a tracer to detect the for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant born with severe but nonprogressive somatic and cranial muscle weakness including bilateral external ophthalmoplegia was studied with a motor-point muscle biopsy. There was a strinking generalized decrease in the size of muscle fibers (hypotrophy), most marked in the type I fibers. Many of the small fibers were immature, resembling myotubes. Neuromuscular junctions on severely hypotrophic fibers were normal with esterase staining and by ultrastructural criteria. Although these are unusual clinical and biopsy characteristics, this infant's condition bears a resemblance to two other co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuromuscular junction (NMJ) is the synapse between a motor neuron and skeletal muscle. Defects in NMJ transmission cause muscle weakness, termed myasthenia. The muscle protein Dok-7 is essential for activation of the receptor kinase MuSK, which governs NMJ formation, and DOK7 mutations underlie familial limb-girdle myasthenia (DOK7 myasthenia), a neuromuscular disease characterized by small NMJs. Here, we show in a mouse model of DOK7 myasthenia that therapeutic administration of an adeno-associated virus (AAV) vector encoding the human DOK7 gene resulted in an enlargement of NMJs and sub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by mutations that reduce the level of the survival motor neuron protein (SMN) resulting in death of alpha-motor neurons, yet it is unclear why these cells are preferentially affected by a reduction in this ubiquitously-expressed protein. In mouse models of SMA, one of the earliest events detected is defects at the neuromuscular junction (NMJ). Although NMJs are established at a normal frequency, there are structural as well as functional perturbations and a lack of maturation of the primitive synapse. These early defects are followed by loss of the NMJ,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-molecule localization microscopy (SMLM) has provided unique insight into the biophysical and nanoscale molecular mechanisms that underpin fundamental cellular functions. Nonetheless, due to technical limitations and challenges, much of the current work on real-time SMLM has relied heavily on in vitro or in cellulo model systems, which may not comprehensively reflect molecular dynamics in vivo. The current chapter acts as a guide for experimenters aiming to extend their research into in vivo or ex vivo SMLM, highlighting the obstacles and challenges that become apparent when attempting t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A molecular systems architecture is presented for the neuromuscular junction (NMJ) in order to provide a framework for organizing complexity of biomolecular interactions in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) using a systematic literature review process. ALS is a fatal motor neuron disease characterized by progressive degeneration of the upper and lower motor neurons that supply voluntary muscles. The neuromuscular junction contains cells such as upper and lower motor neurons, skeletal muscle cells, astrocytes, microglia, Schwann cells, and endothelial cells, which are implicated in pathogenes
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuromuscular junction (NMJ) is a specialized synapse that relays signals from the lower motor neuron to the skeletal muscle. Here, we detail the development and application of expansion microscopy (ExM) as a highly accessible, relatively cheap, powerful, and reproducible tool with which to obtain high-resolution insights into the subcellular structure and function of NMJs from whole-mount preparations, previously only achievable using super-resolution microscopy. ExM is equally applicable to both mouse and human tissue samples, facilitating high-resolution comparative analyses. Qualitativ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Clinical observations indicate differences between young versus older adults in outcomes of peripheral nerve injury (PNI). Here, we present an analysis of motor endplates (MEPs) from normal and denervated deltoid muscle biopsies from young adult (≤ 60 years) and older (> 60 years) patients.
METHODS: Under an IRB-approved prospective cohort study protocol, 24 patients who underwent open surgery for either shoulder pathology or deltoid dysfunction secondary to axillary nerve injury, confirmed with electrodiagnostic studies, were evaluated. Deltoid muscle biopsies were procure
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular junctions (NMJs) are specialized synapses responsible for signal transduction between motor neurons (MNs) and skeletal muscle tissue. Malfunction at this site can result from developmental disorders, toxic environmental exposures, and neurodegenerative diseases leading to severe neurological dysfunction. Exploring these conditions in human or animal subjects is restricted by ethical concerns and confounding environmental factors. Therefore, in vitro NMJ models provide exciting opportunities for advancements in tissue engineering. In the last two decades, multiple NMJ prototypes a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axonal damage can cause a loss of neural control of target peripheral muscles and other organs. The hallmark of complete recovery from severe axonal injury is a successful return of function. To assay the degree of functional loss or recovery from injury, a measurement of electrical communication at the nerve-target junction can be used. Drosophila larval neuromuscular junction (NMJ) provides a genetically tractable and easily accessible model to measure the electrophysiological properties of the synapse. To study the functional consequences of injuries to the peripheral nerve, we describe the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bis(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) is the most common plasticizer. Previous studies have shown DEHP treatment accelerates neurological degeneration, suggesting that DEHP may impact retinal sensitivity to light, neurotransmission, and copulation behaviors. Although its neurotoxicity and antifertility properties have been studied, whether DEHP exposure disrupts vision and how DEHP influences neuromuscular junction (NMJ) have not been reported yet. Moreover, the impact of DEHP on insect courtship behavior is still elusive. Fruit flies (Drosophila melanogaster) were treated with series concentrati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy is a common motor neuron disease caused by low survival motoneuron (SMN), a key protein in the proper splicing of genes. Restoring the protein is therefore a promising therapeutic strategy. Implementation of this strategy, however, depends on defining the temporal requirements for SMN. Here, we used controlled knockdown of SMN in transgenic mice to determine the precise postnatal stage requirements for this protein. Reducing SMN in neonatal mice resulted in a classic SMA-like phenotype. Unexpectedly, depletion of SMN in adults had relatively little effect. Insensitivity
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder caused by autoantibodies that are either directed to the muscle nicotinic acetylcholine receptor (AChR) or to the muscle-specific tyrosine kinase (MuSK). These autoantibodies define two distinct subforms of the disease-AChR-MG and MuSK-MG. Both AChR and MuSK are expressed on the postsynaptic membrane of the neuromuscular junction (NMJ), which is a highly specialized region of the muscle dedicated to receive and process signals from the motor nerve. Autoantibody binding to proteins of the postsynaptic membrane leads to impaired neuromuscular tran
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The GA-binding protein (GABP) transcription factor has been shown in vitro to regulate the expression of the neuromuscular proteins utrophin, acetylcholine esterase, and acetylcholine receptor subunits delta and epsilon through the N-box promoter motif (5'-CCGGAA-3'), but its in vivo function remains unknown. A single point mutation within the N-box of the gene encoding the acetylcholine receptor epsilon subunit has been identified in several patients suffering from postsynaptic congenital myasthenic syndrome, implicating the GA-binding protein in neuromuscular function and disease. Since conv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of LiCl in clinical psychiatry is routinely complicated by overt nephrogenic diabetes insipidus (NDI), the mechanism of which is incompletely understood. In vitro studies indicate that lithium can induce renal medullary interstitial cell cyclooxygenase 2 (COX2) protein expression via inhibition of glycogen synthase kinase-3beta (GSK-3beta). Both COX1 and COX2 are expressed in the kidney. Renal prostaglandins have been suggested to play an important role in lithium-induced polyuria. The present studies examined whether induction of the COX2 isoform contributes to LiCl-induced polyuria.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. A sublethal quantity of black widow spider venom was injected into the calf muscles of mice. After 30 min to 6 weeks soleus muscles were examined by light and electron microscopy and by electrophysiological techniques. 2. Within 30 min motor nerve terminals were swollen and depleted for synaptic vesicles and by 6 h were disrupted and engulfed by Schwann cells. By 24 h every end-plate examined was denervated. Some preterminal myelinated axons also showed degenerative changes. 3. Re-innervation was first seen at 2 days. By 3 days axon terminals were present at most end-plates and by 8 days th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular junctions (NMJs) are cholinergic synapses characterized by ultrastructural specializations, including the presynaptic active zones, the acetylcholine (ACh) release sites of the motor nerve terminal, and the postsynaptic junctional folds of muscle membrane, where ACh receptors (AChRs) cluster for efficient neuromuscular transmission. The formation and maintenance of NMJs are governed by the muscle-specific receptor tyrosine kinase MuSK. We had previously demonstrated that the muscle cytoplasmic protein Dok-7 is an essential activator of MuSK, and its activation and NMJ formation a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.