Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heteroresistance to fluconazole (FLC) in Cryptococcus is a transient adaptive resistance which is lost upon release from the drug pressure. It is known that clones heteroresistant to FLC invariably contain disomic chromosomes, but how disomy is formed remains unclear. Previous reports suggested that the aneuploid heteroresistant colonies in Cryptococcus emerge from multinucleated cells, resembling the case in Candida albicans Although a small number of cells containing multiple nuclei appear in a short time after FLC treatment, we provide evidence that the heteroresistant colonies in the prese
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a novel autosomal recessive disorder characterized by premature chromosome condensation in the early G2 phase. It was observed in two siblings, from consanguineous parents, affected with microcephaly, growth retardation, and severe mental retardation. Chromosome analysis showed a high frequency of prophase-like cells (>10%) in lymphocytes, fibroblasts, and lymphoblast cell lines with an otherwise normal karyotype. (3)H-thymidine-pulse labeling and autoradiography showed that, 2 h after the pulse, 28%-35% of the prophases were labeled, compared with 9%-11% in healthy control subjects,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the utility of sperm tests as indicators of chemical effects on human spermatogenesis, the literature on 4 sperm tests used to assess chemically induced testicular dysfunction was reviewed. The tests surveyed included sperm count, motility, morphology (seminal cytology), and double Y-body (a fluorescence-based test thought to detect Y-chromosomal nondisjunction). There were 132 papers that provided sufficient data for evaluation. These reports encompassed 89 different chemical exposures: 53 were to single agents; 14 to complex mixtures; and 22 to combinations of 2 or more identifie
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Okadaic acid (OA) is the main marine toxin implicated in the diarrhetic shellfish poisoning (DSP) in humans after consumption of contaminated bivalve molluscs. We have previously shown that OA was an in vitro aneugenic compound that induced chromosome loss via micronuclei formation in CHO-K1 cells. The aims of this study were to investigate the chromosomal non-disjunction (ND) potential of OA in human lymphocytes and the pathways involved for aneuploidy in CHO-K1 cells. Firstly, we analysed the formation of micronuclei and the non-disjunction for chromosomes 1 and 17 in binucleated human lymph
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sexual dimorphism is a device that supports genetic diversity while providing selective pressure against speciation. This phenomenon is at the core of sexually reproducing organisms. Caenorhabditis elegans provides a unique experimental system where males exist in a primarily hermaphroditic species. Early works of John Sulston, Robert Horvitz, and John White provided a complete map of the hermaphrodite nervous system, and recently the male nervous system was added. This addition completely realized the vision of C. elegans pioneer Sydney Brenner: a model organism with an entirely mapped nervou
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Literature regarding the biochemistry of aluminum and eight similar ions is reviewed. Close and hitherto unknown similarities were found. A hypothetical model is presented for the metabolism, based on documented direct observations of Al3+ and analogies from other ions. Main characteristics are low intestinal absorption, rapid urinary excretion, and slow tissue uptake, mostly in skeleton and reticuloendothelial cells. Intracellular Al3+ is probably first confined in the lysosomes but then slowly accumulates in the cell nucleus and chromatin. Large, long-lived cells, e.g., neurons, may be the m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The completion of the Human Genome Project and tremendous advances in automated high-throughput genetic analysis technologies have enabled explosive progress in the field of genetics, which resulted in countless discoveries of novel genes and pathways. Many phenotype- or disease-associated single nucleotide polymorphisms (SNPs) with a high statistical significance have been identified through numerous genome-wide association studies (GWAS), and various polygenic risk scoring (PRS) schemes have been proposed to identify individuals with a high risk for a certain trait or disorder. Meanwhile, me
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.