BACKGROUND: Vascular calcification is a detrimental aging pathology markedly accelerated in patients with chronic kidney disease. PLA (prelamin A) is a biomarker of vascular smooth muscle cell aging that accelerates calcification however the mechanisms remain undefined.
METHODS: Vascular smooth muscle cells were transduced with PLA using an adenoviral vector and epigenetic modifications were monitored using immunofluorescence and targeted polymerase chain reaction array. Epigenetic findings were verified in vivo using immunohistochemistry in human vessels, in a mouse model of inducible prelam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoids play an important role in adipogenesis via the glucocorticoid receptor (GR) that forms a heterocomplex with Hsp90-Hsp70 and a high molecular weight immunophilin FKBP51 or FKBP52. We have found that FKBP51 level of expression progressively increases, FKBP52 decreases, whereas Hsp90, Hsp70, and p23 remain unchanged when 3T3-L1 preadipocytes differentiate. Interestingly, FKBP51 translocates from mitochondria to the nucleus at the onset of adipogenesis. FKBP51 transiently concentrates in the nuclear lamina, at a time that this nuclear compartment undergoes its reorganization. FKBP5
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A-type lamins, the intermediate filament proteins participating in nuclear structure and function, are encoded by LMNA. LMNA mutations can lead to laminopathies such as lipodystrophies, premature aging syndromes (progeria) and muscular dystrophies. Here, we identified a novel heterozygous LMNA p.R388P de novo mutation in a patient with a non-previously described severe phenotype comprising congenital muscular dystrophy (L-CMD) and lipodystrophy. In culture, the patient's skin fibroblasts entered prematurely into senescence, and some nuclei showed a lamina honeycomb pattern. C2C12 myoblasts wer
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell nuclei are often used to assess cell health, but how their shapes vary in normal tissues and how they respond to mechanical forces is not well understood. Here, we describe deep invaginations of the nuclear envelope (DINEs) as common features of epithelial cell nuclei. After their formation, DINEs exist independently of the cytoskeleton, depend on A-type lamins, and emerge in response to cell crowding, contact inhibition, and tissue maturation. High-resolution imaging shows that, in contrast to the peripheral nuclear lamina, DINEs contain densely packed chromatin with regions of active ge
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamin A-related progeroid syndromes are genetically determined, extremely rare and severe. In the past ten years, our knowledge and perspectives for these diseases has widely progressed, through the progressive dissection of their pathophysiological mechanisms leading to precocious and accelerated aging, from the genes mutations discovery until therapeutic trials in affected children. A-type lamins are major actors in several structural and functional activities at the nuclear periphery, as they are major components of the nuclear lamina. However, while this is usually poorly considered, they
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with malignant epithelioid schwannoma in the right triceps muscle of the arm is reported. This tumor was mainly composed of plump epithelioid cells, which showed focal necrosis and nuclear arrangement in palisades. The structures and the presence of long cytoplasmic processes, discrete basal lamina, and long spaced collagen on electron microscopic examination suggested schwannian derivation of the tumor. The tumor exhibited metastasis to the axillary lymph nodes. However, no recurrence was observed a year after surgical removal, irradiation, and chemotherapy.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structural and electrophysiological stability of the adult heart depends on coordinated transcriptional repression governed by chromatin remodeling and nuclear architecture. The Chd4/NuRD complex is essential to maintain cardiomyocyte identity, and its deletion leads to arrhythmias, aberrant expression of skeletal muscle sarcomeric genes, and dysregulation of key components of the cardiac conduction system, including Hcn4, Cntn2, and Cx40. However, while the mechanisms by which Chd4 cooperates with additional transcriptional regulators to preserve adult cardiac homeostasis remain poorly un
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) is an inherited muscular disorder clinically characterized by slowly progressive weakness affecting humero-peroneal muscles, early joint contractures and cardiomyopathy with conduction defects. Autosomal dominant and recessive forms are caused by mutations in lamin A/C gene. Lamin A/C is a major component of nuclear lamina, and its gene mutations cause several human disorders including muscular dystrophy, cardiomyopathy, lipodystrophy, neuropathy, and progeria syndrome. X-linked recessive form of EDMD is caused by mutation in EMD (or STA) gene encoding
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpesvirus capsids are assembled in the nucleus of infected cells whereas final maturation occurs in the cytosol. To access the final maturation compartment, intranuclear capsids have to cross the nuclear envelope which represents a formidable barrier. They do so by budding at the inner nuclear membrane, thereby forming a primary enveloped particle residing in the perinuclear cleft. Formation of primary envelopes is driven by a heterodimeric complex of two conserved herpesviral proteins, designated in the herpes simplex virus nomenclature as pUL34, a tail-anchored transmembrane protein locate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamin A/C is a protein encoded by the LMNA gene and belongs to the nuclear lamina protein family. Mutations in the LMNA gene lead to several diseases: Emery-Dreifuss muscular dystrophy, familial partial lipodystrophy, limb girdle muscular dystrophy, dilated cardiomyopathy, Charcot-Marie-Tooth disease, and Hutchinson-Gilford progeria syndrome. In this study, a lamin A/C knockout human induced pluripotent stem cell line was successfully generated using the CRISPR/Cas9 genome-editing technology, which was confirmed with normal pluripotency and karyotype.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of idiopathic dilated cardiomyopathy (DCM) that is likely to be associated with LMNA mutation Arg190Pro in a heterozygote is described. The features of DCM in the patient were conduction disorders, cardiac arrhythmias, progressive heart failure and minor musculoskeletal disturbances. We consider that the mutation Arg190Pro contributes to the formation of a weak nuclear lamina and diminishes muscle mechanical stability which is critical during cardiac contraction. The case report illustrates in detail the phenotypic manifestations of the novel LMNA mutation and difficulties in management
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Our aim was to clinically characterise Emery-Dreifuss muscular dystrophy, to differentiate the X-linked forms of inheritance from the forms involving autosomal dominant inheritance, from a genetic point of view, and to describe the phenotypical heterogeneity of mutations in the LMNA gene itself.
DEVELOPMENT: We describe the identification of the mutations in the lamina A/C gene, the LMNA gene, which was made possible thanks to the networks allowing workers in different countries to collaborate. Mutations in this gene are responsible for autosomal dominant Emery-Dreifuss disease, as well
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The review summarizes literature data on alterations of structure or expression of different nuclear matrix proteins in hereditary syndromes. From the point of view of involvement of nuclear matrix proteins in etiology and pathogenesis of the disease hereditary pathologies can be classified in pathologies with pathogenesis associated with defects of nuclear matrix proteins and pathologies associated to changes of the nuclear matrix protein spectrum. The first group includes laminopathies, hereditary diseases with abnormal nuclear-matrix associated proteins and triplet extension diseases associ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Ser358Leu mutation in TMEM43, encoding an inner nuclear membrane protein, has been implicated in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC). The pathogenetic mechanisms of this mutation are poorly understood.
METHODS: To determine the frequency of TMEM43 mutations as a cause of ARVC, we screened 11 ARVC families for mutations in TMEM43 and five desmosomal genes previously implicated in the disease. Functional studies were performed in COS-7 cells transfected with wildtype, mutant, and 1:2 wildtype:mutant TMEM43 to determine the effect of the Ser358Leu mutation on t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snake-like chromatin (SLC) is a nuclear alteration occurring under various pathological conditions and in different tissues. The aim of this study was the morphological and immunocytochemical characterization of SLC-positive conjunctival epithelial cells from keratoconjunctivitis sicca (KCS) patients. Impression cytology specimens from the upper bulbar conjunctiva of 10 controls and 10 KCS patients with a high incidence of SLC cells were assessed, the morphology of SLC nuclei evaluated by light microscopy, and proliferation markers, nucleolar proteins, lamins and cytokeratin filaments detected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have determined the primary structure of human LBR, an integral protein of the nuclear envelope inner membrane, and examined its interactions with lamin B and DNA. Human LBR is 68% identical to the chicken lamin B receptor and has a basic nucleoplasmic amino-terminal domain of 208 amino acids followed by a hydrophobic domain with eight putative transmembrane segments. The amino-terminal domain contains a Ser-Arg-rich stretch and consensus sites for phosphorylation by protein kinase A and p34cdc2 protein kinase. A fusion protein containing the amino-terminal domain of human LBR is recognized
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cirrhosis (PBC) sera contain antibodies which recognize various nuclear envelope proteins of which antibody against gp210 has been proven to be diagnostic for disease. In contrast, the clinical significance of another nuclear envelope antibody, anti-p62 antibody has not been well investigated. In the present study, we have analyzed anti-nuclear envelope antibodies by indirect immunofluorescence and immunoblot using rat liver nuclear envelope proteins and wheat germ agglutinin-bound fraction. Test sera were obtained from 175 patients with PBC and from 120 controls. Anti-gp210, a
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies in neurons indicate that the large-scale chromatin architectural framework, including chromosome territories or lamina-associated chromatin, undergoes dynamic changes that represent an emergent level of regulation of neuronal gene-expression. This phenomenon has been implicated in neuronal differentiation, long-term potentiation, seizures, and disorders of neural plasticity such as Rett syndrome and epilepsy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to the purinergic receptor P2X7R's known activity as a sensor of damage-associated molecular patterns (DAMPs), evidences support its role in maintaining tissue homeostasis. Its presence in cellular compartments other than its usual transmembrane localization suggests its involvement in specific signaling pathways. This study aimed to analyze P2X7R in the nucleus of human chondrocytes and search for potential interacting partners. Through co-immunoprecipitation and proximity ligation assay we discovered that, independent of extracellular ATP levels, P2X7R is abundantly present in bo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamins constitute the nuclear lamina, which underlie the inner membrane of the cell nucleus. Phosphorylation of lamins is a key factor in the regulation of nuclear structure during the cell cycle and of gene transcription. Since an uncontrolled cell cycle and altered gene transcription are major characteristics of neoplasms, we looked for differences in lamin B2 phosphorylation between PBMC, ALL and AML cells. Using different lamin B2-specific antibodies, we detected two different lamin B2 species termed lamin B2 and B2A. Although phosphorylation of lamin B2 in leukemic cells was reminiscent o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования