m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

6583 публикаций

Поиск: 113 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2192 с найденным полным текстом

A Role of Myocardin Related Transcription Factor-A (MRTF-A) in Scleroderma Related Fibrosis.

In scleroderma (systemic sclerosis, SSc), persistent activation of myofibroblast leads to severe skin and organ fibrosis resistant to therapy. Increased mechanical stiffness in the involved fibrotic tissues is a hallmark clinical feature and a cause of disabling symptoms. Myocardin Related Transcription Factor-A (MRTF-A) is a transcriptional co-activator that is sequestered in the cytoplasm and translocates to the nucleus under mechanical stress or growth factor stimulation. Our objective was to determine if MRTF-A is activated in the disease microenvironment to produce more extracellular matr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25955164Открыть статью

Nuclear inelastic scattering and Mössbauer spectroscopy as local probes for ligand binding modes and electronic properties in proteins: vibrational behavior of a ferriheme center inside a β-barrel protein.

In this work, we present a study of the influence of the protein matrix on its ability to tune the binding of small ligands such as NO, cyanide (CN(-)), and histamine to the ferric heme iron center in the NO-storage and -transport protein Nitrophorin 2 (NP2) from the salivary glands of the blood-sucking insect Rhodnius prolixus. Conventional Mössbauer spectroscopy shows a diamagnetic ground state of the NP2-NO complex and Type I and II electronic ground states of the NP2-CN(-) and NP2-histamine complex, respectively. The change in the vibrational signature of the protein upon ligand binding ha

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22295945Открыть статью

Lamin A/C, laminopathies and premature ageing.

Lamin A/C belongs to type V intermediate filaments and constitutes the nuclear lamina and nuclear matrix, where a variety of nuclear activities occur. Lamin A/C protein is firstly synthesized as a precursor and is further proteolytically processed by the zinc metallo-proteinase Ste24 (Zmpste24). Lamin A/C mutations cause a series of human diseases, collectively called laminopathies, the most severe of which is Hutchinson Gilford progeria syndrome (HGPS) and restrictive dermopathy (RD) which arises due to an unsuccessful maturation of prelamin A. Although the exact underlying molecular mechanis

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18366013Открыть статью

Hypothesis for the influence of fixatives on the chromatin patterns of interphase nuclei, based on shrinkage and retraction of nuclear and perinuclear structures.

Nuclear chromatin patterns are used to distinguish normal and abnormal cells in histopathology and cytopathology. However, many chromatin pattern features are affected by aspects of tissue processing, especially fixation. Major effects of aldehyde and/or ethanol fixation on nuclei in the living state include shrinkage, chromatin aggregation and production of a 'chromatinic rim'. The mechanisms of these effects are poorly understood. In the past, possible mechanisms of fixation-induced morphological change have been considered only in terms of the theoretical model of the nucleus, which involve

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12113398Открыть статью

Compromised nuclear envelope integrity drives TREX1-dependent DNA damage and tumor cell invasion.

Although mutations leading to a compromised nuclear envelope cause diseases such as muscular dystrophies or accelerated aging, the consequences of mechanically induced nuclear envelope ruptures are less known. Here, we show that nuclear envelope ruptures induce DNA damage that promotes senescence in non-transformed cells and induces an invasive phenotype in human breast cancer cells. We find that the endoplasmic reticulum (ER)-associated exonuclease TREX1 translocates into the nucleus after nuclear envelope rupture and is required to induce DNA damage. Inside the mammary duct, cellular crowdin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34551315Открыть статью

A-type nuclear lamins, progerias and other degenerative disorders.

Nuclear lamins were identified as core nuclear matrix constituents over 20 years ago. They have been ascribed structural roles such as maintaining nuclear integrity and assisting in nuclear envelope formation after mitosis, and have also been linked to nuclear activities including DNA replication and transcription. Recently, A-type lamin mutations have been linked to a variety of rare human diseases including muscular dystrophy, lipodystrophy, cardiomyopathy, neuropathy and progeroid syndromes (collectively termed laminopathies). Most diseases arise from dominant, missense mutations, leading t

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15722103Открыть статью

Laminopathies and lamin-associated signaling pathways.

Laminopathies are genetic diseases due to mutations or altered post-translational processing of nuclear envelope/lamina proteins. The majority of laminopathies are caused by mutations in the LMNA gene, encoding lamin A/C, but manifest as diverse pathologies including muscular dystrophy, lipodystrophy, neuropathy, and progeroid syndromes. Lamin-binding proteins implicated in laminopathies include lamin B2, nuclear envelope proteins such as emerin, MAN1, LBR, and nesprins, the nuclear matrix protein matrin 3, the lamina-associated polypeptide, LAP2alpha and the transcriptional regulator FHL1. Th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21400569Открыть статью

[NESPRINS--nuclear envelope proteins ensuring integrity].

This review describes the nesprins (nuclear envelope spectrin-repeat proteins), which are recently discovered family of nuclear envelope proteins. These proteins play an important role in maintaining the cellular architecture and establish the link between the nucleus and other sub-cellular compartments. Many tissue-specific diseases including lipodystrophies, hearing loss, cardiac and skeletal myopathies are associated with nesprins mutations. These proteins comprise of multiple tissue specific isoforms which contain spectrin repeats providing interaction of nesprins with other nuclear membra

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25696990Открыть статью

Immunohistochemical Analysis of Lung Adenocarcinoma in Russian Mayak Nuclear Workers.

Specimens of lung adenocarcinoma (AdCa) from Russian nuclear workers (n = 54) exposed to alpha particles and gamma rays and from individuals non-exposed to radiation (n = 21) were examined using immunohistochemistry. Estimated significant associations with alpha dose were negative for Ki-67 and collagen IV in AdCa. Associations with gamma-ray dose were negative for tissue inhibitor of matrix metalloproteinase 2 and caspase 3 and positive for matrix metalloproteinase 2 and leukemia inhibiting factor in AdCa. The findings provide some evidence supporting alterations in apoptosis, cell proliferat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37291892Открыть статью

Purification of intact nuclear lamina and identification of novel laminlike proteins in Raji, a cell line devoid of lamins A and C.

Research on the structure of the nuclear lamina and the nuclear matrix of cells devoid of lamins A and C has been hampered by the fact that intact residual nuclear structures are difficult to isolate from such cells. In this paper, we show that some extraction parameters, such as buffer composition and the nature of the detergent used to remove nuclear membranes, are critical for achieving isolation of whole nuclear residual structures from the lymphoblastic cell line Raji, used as a model for cells without lamins A and C. Electron microscopic analysis shows that the nuclear lamina of Raji cel

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9599661Открыть статью

FLNB and TTC26 regulate ciliary Hedgehog signaling to maintain intervertebral disc matrix homeostasis in adolescent idiopathic scoliosis.

BACKGROUND: Adolescent idiopathic scoliosis (AIS) is a complex spinal deformity with evidence of contributions from multiple genetic factors, but the molecular basis of gene-gene interactions in its development remains unclear. Filamin B (FLNB) and tetratricopeptide repeat domain 26 (TTC26) have both been implicated in the regulation of primary cilia and extracellular matrix homeostasis. However, whether combined variation in these genes contributes to spinal instability has not been established. RESULTS: We generated mice carrying heterozygous mutations in both Flnb and Ttc26 and find that t

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42178579Открыть статью

Unexpected Role of Matrix Gla Protein in Osteoclasts: Inhibiting Osteoclast Differentiation and Bone Resorption.

Matrix Gla protein (MGP) is an extracellular protein responsible for inhibiting mineralization. MGP inhibits osteoblast mineralization and bone formation by regulating the deposition of bone matrix. However, Mgp-/- mice display an osteopenic phenotype. To explain this contradiction, we investigated the role of MGP in osteoclastogenesis, the other side of bone remodeling. We found that MGP expression is markedly increased by osteoclastic commitment. Osteoclast differentiation and bone resorption are accelerated by MGP depletion while suppressed by MGP overexpression. The in vivo results confirm

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30988158Открыть статью

Spheres, worms, and packing problems in the nanoscale assembly of ALS-linked protein Matrin-3.

Matrin-3 (MATR3) is an RNA-binding protein that forms higher-order assemblies and pathological inclusions associated with neurodegenerative diseases. In this issue of Molecular Cell, Sprunger et al.1 explore the assembly of MATR3 and find that it forms spherical and worm-like nanoscale assemblies distinct from condensates formed by macrophase separation.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41043388Открыть статью

Orthodenticle homeobox 2 is transported to lysosomes by nuclear budding vesicles.

Transcription factors (TFs) are transported from the cytoplasm to the nucleus and disappear from the nucleus after they regulate gene expression. Here, we discover an unconventional nuclear export of the TF, orthodenticle homeobox 2 (OTX2), in nuclear budding vesicles, which transport OTX2 to the lysosome. We further find that torsin1a (Tor1a) is responsible for scission of the inner nuclear vesicle, which captures OTX2 using the LINC complex. Consistent with this, in cells expressing an ATPase-inactive Tor1aΔE mutant and the LINC (linker of nucleoskeleton and cytoskeleton) breaker KASH2, OTX2

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36849521Открыть статью

Space-based quantum networking in the presence of a nuclear disturbed environment.

Space-based quantum networks provide a means for near-term long-distance transmission of quantum information. This article analyzed the performance of a downlink quantum network between a low-Earth-orbit satellite and an observatory operating in less-than-ideal atmospheric conditions. The effects from fog, haze, and a nuclear disturbed environment on the long-range distribution of quantum states were investigated. A density matrix that estimates the quantum state by capturing the effects from increased signal loss and elevated background noise to estimate the state fidelity of the transmitted

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37707064Открыть статью

Turnover of proteoglycans in skin fibroblast cultures derived from patients with mucopolysaccharidoses.

The turnover of proteoglycans in the extracellular matrix was studied in fibroblasts cultures derived from patients with mucopolysaccharidosis (MPS) and healthy donors. The cells were labelled with 35S-sulfate and 14C-glucosamine and it was found that in MPS-fibroblasts the rate of extracellular matrix turnover was hardly affected, where as the intracellular turnover was severely inhibited. Similar results were obtained with normal fibroblasts treated with 20 mM ammonia. Autoradiography revealed that MPS fibroblasts have a preferential accumulation of 35S-sulfate labelled material in the nucle

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2128043Открыть статью

Local delivery of osteopontin attenuates vascular remodeling by altering matrix metalloproteinase-2 in a rabbit model of aortic injury.

OBJECTIVE: Vascular remodeling, often accelerated after cardiovascular procedures, may result in stenosis or aneurysm formation. The bone-associated protein osteopontin has been suggested to be involved in vascular remodeling, yet the effect of locally applied osteopontin in an acute vascular injury model of aortic calcification has not been examined. METHODS: Vascular healing of rabbit thoracic aortas treated locally with recombinant osteopontin (dose: 1 microg; n = 16) or albumin (control, n = 16) after acute injury created by end-to-end anastomosis was evaluated. Matrix metalloproteinase-2

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16077399Открыть статью

Spermatozoa-like cell invaders (nuclear vlimata) in human neoplasia.

Spermatozoa-like cells (nuclear vlimata) have been identified in malignant cell cultures and embryonic cells, also common in the cytology and histology of all types of human neoplasia even after chemotherapy. A new mechanism of invasion of malignant cells has been described, according to which neoplastic cells behave and function as parasites using host-cells to divide, survive and eventually produce nuclear vlimata (bullets). Nuclear vlimata are the end cell products of incomplete, unequal, assymetrical division of neoplastic cells. The nuclear vlima exhibits similar morphology to spermatozoa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8358153Открыть статью

Expression of matrix metalloproteinase-9 mRNA in osteoporotic bone tissues.

Matrix metalloproteinases (MMPs), a sort of important enzymes involved in extracellular matrix metabolism, play critical roles in the process of tissues remodeling, wound healing and metastasis of tumors. Dot blot and in situ hybridization were used in this study to detect the expression and localization of MMP-9, an important proteolytic enzyme implicated in bone resorption in bone tissues. The results showed that the level of MMP-9 mRNA expression in osteoporotic bone tissues was significantly higher than that in normal control group and the cell types that expressed MMP-9 mRNA included mono

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9639781Открыть статью

Dentin phosphophoryn in the matrix activates AKT and mTOR signaling pathway to promote preodontoblast survival and differentiation.

Dentin phosphophoryn (DPP) is an extracellular matrix protein synthesized by odontoblasts. It is highly acidic and the phosphorylated protein possesses a strong affinity for calcium ions. Therefore, DPP in the extracellular matrix can promote hydroxyapatite nucleation and can regulate the size of the growing crystal. Besides its calcium binding property, DPP can initiate signaling functions from the ECM (Extracellular matrix). The signals that promote the cytodifferentiation of preodontoblasts to fully functional odontoblasts are not known. In this study, we demonstrate that preodontoblasts on

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26300786Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты