MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 679 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 392 с найденным полным текстом

Cushing Syndrome Caused by a Pancreatic Neuroendocrine Tumour and Its Pelvic Metastases.

Cushing's syndrome caused by an ectopic tumour secreting adrenocorticotropic hormone (ACTH) is not common. Furthermore, an ACTH-secreting panreatic neoplasm is extremely rare. We present a 27-year old female patient suffering from a pancreatic neuroendocrine tumour (p-NET) with extensive pelvic metastases, which could secrete ACTH and cause Cushing's syndrome. The postoperative pathologic examinations of this patient prompted pancreatic poorly differentiated neuroendocrine tumour with extensive metastases of bilateral ovarian, uterus and pelvic peritoneum. The immunohistochemical staining of h

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28358455Открыть статью

Peripheral primitive neuroectodermal tumor of the pelvis.

UNLABELLED: The primitive neuroectodermal tumor (PNET) belongs to a group of highly malignant tumors and is composed of small round cells of a neuroectodermal origin. Categorized in the same tumor family as Ewing sarcoma, the PNET is most likely to occur in bones and soft tissues. However, a small number of PNET cases arising in the pelvis have been reported as well. WE PRESENT THREE CASES OF PELVIC PNET: two cases in the ovary and one case in the broad ligament. The PNET often exhibits aggressive clinical behavior with worse outcomes than other small round cell tumors. The significant progno

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24453398Открыть статью

Computed tomography of the pediatric pelvis.

Computed tomography is a useful imaging modality in infants and children for evaluating pelvic lesions suggested by conventional imaging procedures. Computed tomography can provide anatomic information about abnormalities of the viscera as well as the musculoskeletal structures. Characterization of a lesion as well as determination of its extent is possible by computed tomography. Computed tomography is especially valuable in visualizing the presacral space, in the follow-up of patients with malignant neoplasms and in localizing impalpable testes.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6133701Открыть статью

Female adnexal tumor of probable Wolffian origin arising from mesosalpinx: A case report and review.

Female adnexal tumors of probable Wolffian origin (FATWO) are a rare neoplasm from the mesonephric duct remnants with less than 90 cases having been reported worldwide. A 34-year-old nulliparous woman was referred to our clinic for a recent discovery of a pelvic mass, the diagnosis of FATWO has been confirmed based on the pathological and immunohistochemical results.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29974617Открыть статью

Desmoid tumor of the vulva associated with pregnancy.

Extra-abdominal desmoid tumor is a locally aggressive neoplasm that occurs most commonly in the pelvic or shoulder region in the third or fourth decade. We have identified one previously reported case of primary desmoid tumor of the vulva. Herein, we describe another case and, to our knowledge, the first reported case of vulvar desmoid tumor associated with pregnancy.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9167607Открыть статью

The Odd Couple: An Extremely Rare Coexistence of Ovarian Serous Carcinoma and Low-grade Appendiceal Mucinous Neoplasm.

Serous neoplasms are the most frequently encountered tumors of the ovary, typically arising as primary lesions. In contrast, mucinous tumors of the appendix are well-documented for their association with mucinous ovarian tumors and pseudomyxoma peritonei. To date, only one case has been reported in the literature describing the synchronous occurrence of a serous ovarian neoplasm and an appendiceal mucinous tumor. We present the second documented case of a low-grade appendiceal mucinous neoplasm (LAMN) occurring concurrently with a serous carcinoma of the ovary. A 68-year-old postmenopausal fem

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41415154Открыть статью

Pseudomyxoma peritonei of appendiceal origin mimicking ovarian cancer - a case report with literature review.

Pseudomyxoma peritonei (PMP) is a rare and uncommon condition, characterized by the presence of mucinous ascites in the abdominal cavity. The most common cause of PMP is mucinous adenocarcinoma of the appendix, followed by neoplasms of the ovary, endocervix, fallopian tube, alimentary organs, urachus, urinary bladder, lung, mucinous cyst of the spleen, and breast. Herein, we report a case of a 64-year-old postmenopausal woman (gravida 2, para 2) who presented at the department of gynecology with a short history of nausea and abdominal distention. Abdominal and vaginal ultrasonography showed a

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34703416Открыть статью

Plexiform neurofibroma of the uterine cervix: a case report and review of the literature.

The female genital system is rarely affected in von Recklinghausen neurofibromatosis. The vulva is the most frequent genital location, but vaginal, cervical, uterine, and ovarian neurofibromas have rarely been reported. We describe a case of plexiform neurofibroma affecting the uterine cervix in a patient with chronic pelvic pain and menorrhagia who had multiple cutaneous neurofibromas and 1 large paraspinal neurofibroma. A small plexiform neurofibroma, which was not grossly visible, was confined to the uterine cervix and coexisted with a uterine leiomyoma and adenomyosis. There were no neurof

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15913429Открыть статью

Rare paratesticular aggressive angiomyxoma mimicking an epididymal tumor in an 82-year-old man: Case report.

Aggressive angiomyxoma (AAM) is a rare mesenchymal myxoid tumor, and most cases occur in the pelvic region or perineum of adult females. AAM is very rare in males. Most of these cases have been diagnosed in patients aged 30-60 years, and the tumors involved the pelvic cavity, scrotum, or spermatic cord. AAM can mimic inguinal hernia, hydrocele, or paratesticular neoplasm. Four male cases have been reported with paratesticular AAM mimicking a testicular/epididymal tumor, and to the best of our knowledge, this is the oldest patient in the literature. Because of its rarity, making an exact diagno

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34250251Открыть статью

Angiomyofibroblastoma of the retroperitoneum: a case report.

BACKGROUND: Angiomyofibroblastoma is a rare soft tissue neoplasm that presents most frequently in the genital region of young to middle-aged women. CASE: A 28-year-old woman presented with nausea, vomiting and pelvic pain. Computed tomography revealed a well-circumscribed, brightly enhancing pararectal mass in the retroperitoneum. A core needle biopsy suggested the diagnosis of angiofibromyoblastoma. Due to the highly vascular nature of the lesion, the patient underwent angiographically guided embolization in an effort to minimize surgical blood loss. This was followed by exploratory laparoto

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17879839Открыть статью

Inflammatory pseudotumor presenting as fever of unknown origin.

Inflammatory pseudotumor (IPT) is an uncommon benign neoplasm of uncertain etiology that classically has been associated with the lung, where it is generally asymptomatic. In recent years, IPT has been increasingly recognized in other sites. Hepatic, abdominal, and pelvic IPTs produce a spectrum of nonspecific symptoms including fever, malaise, anemia, and weight loss. Because prolonged fever is a prominent feature of extrapulmonary IPT, patients with this condition may first come to the attention of specialists in infectious diseases. We describe an illustrative case of pelvic IPT and discuss

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8749642Открыть статью

Endometrioid Adenocarcinoma within an Endometriotic Cyst in the Mesosalpinx: A Case Report and Review of the Literature.

Endometriosis-related neoplasms may arise within endometriotic cysts of organs of the female genital tract or other organ systems. Herein, we present a case of endometrioid adenocarcinoma arising within an endometriotic cyst in the mesosalpinx. A 27-year-old single female presented to the clinic with a history of right hypochondrial pain. Pelvic MRI revealed a bulky uterus with three intramural uterine fibroids and a complex cyst in the mesosalpinx. The excised cyst showed predominantly confluent growth of relatively well-defined glands resembling proliferative-phase endometrium in a backgroun

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36909000Открыть статью

Diagnostic dilemma posed by severe pelvic actinomycosis associated with prolonged use of copper intrauterine contraceptive device.

Actinomycosis has been recognized to be associated with the use of intrauterine contraceptive device. We are reporting a case where a patient with severe pelvic actinomycosis presented with the clinical picture of an ovarian tumour. A 44-year-old lady attended the A&E with progressively worsening lower abdominal pain. A computerized tomography (CT) scan showed the presence of a large pelvic mass, right hydronephrosis and prominent para-aortic lymph nodes and an elevated C-reactive proteine (CRP) and white cell count (WCC). When there was no improvement with antibiotic therapy, a laparotomy was

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24765353Открыть статью

Low-attenuation thoracic metastases in testicular malignancy.

Low-density abdominal and pelvic lymph nodes are seen in nearly half of patients with testicular cancers. Thoracic low-attenuation metastases are much less common. Three cases of low-density metastases to lung parenchyma and mediastinal nodes are presented. In a man of appropriate age, a low-attenuation pulmonary or mediastinal mass should prompt a search for a primary testicular neoplasm.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3484578Открыть статью

Giant Primary Ovarian Leiomyoma with Cystic Degeneration and Calcification Complicated by Post-Surgical Acute Pulmonary Embolism in a 23-year-old Nulligravida: A Case Report.

Leiomyomas of primary ovarian origin are rare, benign, smooth muscle neoplasm constituting just 0.5-1% of the entire tumours of the ovary. They are often of small size, unilateral and occur predominantly in premenopausal women, usually diagnosed incidentally, aided by examination of the pelvis, post-surgery histopathological evaluation and confirmed by immunohistochemical staining. Additionally, primary ovarian leiomyoma of this size (with the greatest diameter of 29.5cm) has not been reported in the literature. It is not uncommon for large pelvic tumours to be associated with venous thromboem

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38716427Открыть статью

[A clinical study of associated bladder cancer in patients with renal pelvic and ureteral cancer].

We reviewed 76 cases of renal pelvic and ureteral cancer, admitted to our hospital between January, 1975 and December, 1988, with special reference to the occurrence of bladder cancer. Bladder cancer was associated with an upper urinary tract neoplasm in 35 of the 76 cases (46.1%), 7 with a preceding bladder cancer, 17 with a coexistent one and 11 with a subsequent one. In case of renal pelvic and upper ureteral cancer the incidence of coexistent or subsequent tumors of the bladder was 28.7% (16 of 56 patients). However, in the cases of lower ureteral cancer the incidence of these tumors was 8

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2264542Открыть статью

Adenoid cystic carcinoma of the submandibular gland with symptomatic ovarian metastases.

We report the clinical and pathologic features of an adenoid cystic carcinoma of the submandibular gland that metastasized to the ovaries 10 years after initial presentation. A 30-year-old woman underwent excision of a right submandibular adenoid cystic carcinoma followed by regional external beam radiation therapy. Three years later, she underwent extended hepatic resection and localized radiotherapy to the hepatic region for metastatic disease. The patient was without evidence of disease for 7 years when she developed pelvic pain and a pelvic mass was found. A solid and cystic 10-cm left ova

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8886883Открыть статью

Upper tract urothelial neoplasms: incidence and survival during the last 2 decades.

PURPOSE: Upper tract urothelial cancer is rare but studies in the 1970s showed that its incidence was increasing. We evaluated national trends of the incidence and survival of upper tract urothelial neoplasms from 1973 to 1996. MATERIAL AND METHODS: We obtained information on upper tract urothelial neoplasms from 1973 to 1996 from the National Cancer Institute Surveillance, Epidemiology and End Results program. To provide a time comparison we evaluated upper tract urothelial cancer from 1973 to 1984 and 1985 to 1996. We also calculated overall disease specific survival stratified by cancer st

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11025695Открыть статью

Musculoskeletal Pain and Right Leg Paresthesia Revealed as Large Ovarian Mucinous Cystadenoma: A Case Report.

BACKGROUND Epithelial neoplasms are the most common and heterogenous group of ovarian tumors. Approximately 10-15% are primary ovarian mucinous neoplasms. Almost 80% of these consist of benign mucinous neoplasms, while the rest are borderline neoplasms, non-invasive (intraepithelial and intraglandular) carcinomas, and invasive carcinomas. Small ovarian cystadenomas are generally asymptomatic and are mainly found incidentally during an ultrasound examination for another gynecologic disorder. As their size increases, nonspecific symptoms and clinical signs develop as a result of mass effect to a

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39289860Открыть статью

Aggressive angiomyxoma of the space of retzius: a case report.

Aggressive angiomyxoma is an uncommon neoplasm of the vulva. Although benign, it is infiltrative and can be recurrent locally, hence, the term aggressive. Aggressive angiomyxoma rarely may present in the pelvis. A case of aggressive angiomyxoma arising in the space of Retzius is presented. We have found no other reports of the lesion arising in this location; however, the vagueness of some previous reports on pelvic location does not preclude the possibility.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17051089Открыть статью