Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonates who experience respiratory failure despite maximal ventilatory support have only extracorporeal membrane oxygenation as a rescue therapy, but it has very poor outcomes as a bridge to transplantation. A pumpless lung-assist device has been used in adults as a bridge to lung transplantation. An alternative membrane oxygenator, the Quadrox iD, is a suitable size for neonatal blood flow. Here we report the use of the Quadrox iD membrane oxygenator with central cannulation as a paracorporeal respiratory support therapy for a neonate with alveolar capillary dysplasia awaiting lung transplan
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current therapy of persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN) consists of optimal ventilation, hemodynamic support and selective vasodilatation with inhaled nitric oxide (iNO). We present herein a case of PPHN non-responsive to iNO but treated successfully with a combination of iNO and intravenous milrinone, a phosphodiesterase III inhibitor. This case suggests that the drug may be a useful adjunctive treatment in the management of PPHN.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN) is a cardiopulmonary disorder characterized by systemic arterial hypoxemia secondary to elevated pulmonary vascular resistance with resultant shunting of pulmonary blood flow to the systemic circulation. This disorder can be classified into four forms dependent on the etiology of the pulmonary hypertension: (1) Hypoplastic lung associated with congenital diaphragmatic hernia and oligohydramnions. (2) Primary PPHN (without known causative factor), such as preterm PPHN. (3) Secondary PPHN (with known causative factor), such as meconium aspi
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the potential relevance of the L-arginine-nitric oxide (NO) pathway in the pathophysiology of pulmonary hypertension, no in vivo studies of the kinetics of arginine and NO have been conducted previously in this population. The terminal guanidino N-atom of L-arginine is the precursor for NO, which is oxidized to the stable inorganic nitrogen oxides, nitrite (NO2-) and nitrate (NO3-). Thus, synthesized NO is detected in serum or urine as NO2- and NO3-. The purpose of this investigation was to compare studies of whole body arginine metabolism twice in nine patients with persistent pulmona
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three unrelated female term infants died when less than 1 month old from intractable pulmonary hypertension associated with deficient capillaries in airspace walls, anomalous small pulmonary veins in bronchiolar-arterial rays, and medial thickening in small pulmonary arteries together with peripheral muscularization. This complex vascular abnormality in the lungs has been termed alveolar capillary dysplasia and/or misalignment of lung vessels in seven previously reported cases. Each infant also showed abnormally immature parenchymal development in the lungs, as was noted in four of the seven p
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of fatal idiopathic persistent pulmonary hypertension presented late in the neonatal period. Lungs were examined histologically by light and electron microscopy, and immunocytochemical studies were used to identify nerves. There was extension of medial smooth muscle distally along the arterial pathway so that most precapillary arteries had completely muscular walls, which in some cases completely obliterated the vessel lumen. Enlarged endothelial cells also contributed to the reduction in the size of the lumen. Nerve fibres accompanying muscular arteries were found in the alveolar re
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective review of all patients cared for who met Loe's criteria for extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) was conducted covering the 3-yr period 1983 through 1985. There were five out of 3,726 admissions who met criteria for ECMO (three of 127 outborn admissions). All infants were greater than 2 kg birth weight and met criteria based on alveolar-arterial oxygen pressure difference (P[A-a]O2), barotrauma criteria, or both P(A-a)O2 and barotrauma criteria. All infants had persistent pulmonary hypertension. Two patients also had hyaline membrane disease and one also had asphyxia and
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cases of two female infants with persistent neonatal pulmonary hypertension are described. Combinations of pulmonary parenchymal lesions were present, including underdevelopment of alveoli and interstitial fibrosis as well as misalignment of lung vessels. As a result of the misalignment, the pulmonary veins joined the pulmonary arteries, rather than following a course away from them. One of the infants had additional congenital malformations. This syndrome should be considered in the evaluation of infants with persistent fetal circulation.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radiological changes seen on chest x-rays of five children with persistent foetal circulation are analysed. There is inconstant cardiac enlargement and a reticulo-nodular appearance of the lungs, indicating interstitial oedema with heart failure. The value of the chest x-ray consists mainly in excluding a pulmonary or a characteristic cardiac abnormality as a cause of dyspnoea; it does not provide direct diagnostic information.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A group of 72 term infants with significant respiratory complications were compared with 11,428 term infants delivered during the same time period and without respiratory morbidity. Compared with controls, the study group had a higher incidence of postdatism (36 versus 7%), intrauterine growth retardation (33 versus 8%), meconium-stained amniotic fluid (AF) (90 versus 9%), fetal heart rate (FHR) abnormalities upon admission to labor and delivery (58 versus 7%), and low 5-minute Apgar scores (46 versus 1.4%). Even in the presence of normal intrapartum FHR and 5-minute Apgar scores, infants with
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the pulmonary haemodynamic effects of meconium aspiration and subsequent adenosine triphosphate (ATP) treatment, 12 anaesthetized and ventilated pigs (wt 24-28 kg) received either ATP or an equal volume of saline into the right heart in doses of 0.02 to 0.80 mumol kg-1 min-1 after intratracheal administration of 2 mL kg-1 of human meconium. Meconium instillation induced significant increases in pulmonary vascular pressures and total and postarterial resistances calculated from pulmonary artery occlusion studies, but did not affect the systemic haemodynamics, except for a fall in
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal pulmonary circulation is characterized by high resistance and low pulmonary blood flow. Right-to-left shunting through the foramen ovale and/or patent ductus arteriosus is necessary to perfuse the placenta and insure fetal life. At birth, pulmonary arterial blood flow increases immediately by 8- to 10-fold, and allows pulmonary gas exchange and postnatal life. In some circumstances, this adaptation to extra-uterine life is inadequate, because of persistent high pulmonary resistance (PPHN). Due to the lack of a selective pulmonary vasodilator, the treatment of this syndrome remained purel
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infants born with congenital diaphragmatic hernia (CDH) often have specific pathologic abnormalities of the pulmonary microcirculation that result in high pulmonary vascular resistance and extrapulmonary right-to-left shunting after birth. In an attempt to make an animal model with similar vascular changes, we created CDH in fetal lambs at 60 to 63 days gestation, repaired some at 100 to 113 days gestation, and subsequently performed morphometric analysis of the pulmonary vasculature. Creation of CDH at this early gestational age resulted in a high fetal mortality rate. In the unrepaired CDH l
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this review is to present cases of clinically differentiated picture of persistent fetal vasculature syndrome--PFVS (also called persistent hyperplastic primary vitreous body--PHPVB) observed in group of infants and children. MATERIAL AND METHODS: Case records of four children with characteristic changes of posterior form of persistent fetal vasculature syndrome, which were observed on fundus of the eyes, were analyzed retrospectively. Routine ophthalmological examination, genetic, cytogenetic and laboratory tests towards coexisting bacterial, viral and parasitic diseases
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the normal pulmonary vascular transition at birth takes place quickly in the delivery room, it has its basis in the complex structural and biochemical development of the lung. It is not surprising that this process can be easily disrupted by factors such as prematurity, intrauterine hypoxia, and parenchymal lung disease. The stimuli that initiate and maintain the transition are only beginning to be understood. Understanding the normal structure and function of the neonatal lung provides the foundation that will enable clinicians to enhance resuscitation to accomplish a normal transiti
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe hypoxia unresponsive to maximum ventilatory support occurs both in idiopathic respiratory distress syndrome and meconium aspiration. We recently encountered a 980 g female infant with respiratory distress syndrome and 3 300 g female infant with meconium aspiration and persistant fetal circulation whose clinical course necessitated the use of tolazoline and dopamine to reduce pulmonary and to stabilize systemic pressures. The infant with respiratory distress syndrome responded with a PaO2 increase of 2.7 kPa while the infant with persistant fetal circulation and meconium aspiration showe
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты