A study was carried out into the biphasic drug release properties of film-coated paracetamol tablets. The tablet cores were formulated without a disintegrant and film-coated with a coating formulation consisting of pectin, chitosan and hydroxypropylmethylcellulose in a ratio of 6:1:0.37. The tablet cores and the film-coated tablets with coat weight gains (CWGs) of 6, 9 and 13% were evaluated for their water absorption (swelling) and drug release properties. All the tablets absorbed water from pH 6.0 Sorensen's phosphate buffer and the amount of water absorbed increased with an increase in tabl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmaceutical excipients are essential components of most modern dosage forms. Although defined as pharmacologically inert, excipients can be thought of as the true enablers of drug product performance. Unintentional variability in the properties of the excipients may be unavoidable, albeit minimizable. The variability may originate from the source, the excipient-manufacturing process, or during the manufacturing of dosage forms. Excipient variability may have a range of influences on their functionality and performance in the dosage form. A better understanding of these influences on the cri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The post-COVID-19 era has led to a dramatic increase in the consumption of respiratory pharmaceuticals, leading to their inevitable accumulation in waste-activated sludge. Although the impact of these contaminants on anaerobic resource recovery has been recognized, the specific contribution of their functional groups, which are fundamental determinants of chemical reactivity, remains largely overlooked. This study challenges traditional generalized assessments by using two structural analogues, hydroxyl-functionalized ambroxol hydrochloride (AMB) and tertiary amine-functionalized bromhexine hy
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deuterium is a safe bioisostere of hydrogen, and its selective labeling has a great prominence in medicinal chemistry for the amelioration of the pharmacokinetic profiles of the drugs. The deuterium-labeled pharmaceutically active compounds have been observed to exhibit broad applications, either as deuterated drugs or as pharmacokinetic probes (biomarkers). The deuterated drugs offer improved bioactivity and metabolic profile in terms of tolerability, efficacy, and reduced toxicity. In this manuscript, the synthetic strategies of various deuterated drugs including antiviral, anticancer, antia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A primary function of the parenteral drug product manufacturing process is to ensure sterility of the final product. The two most common methods for sterilizing parenteral drug products are terminal sterilization (TS), whereby the drug product is sterilized in the final container following filling and finish, and membrane sterilization, whereby the product stream is sterilized by membrane filtration and filled into presterilized containers in an aseptic processing environment. Although TS provides greater sterility assurance than membrane sterilization and aseptic processing, not all drug prod
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is proposed that molecular iodine as a donor could form halogen bonding complexes with amantadine (AMD) and amantadine hydrochloride (AMD-HCl) in chloroform and the resultant charge transfer bands (CT band) would be located at 259 and 253 nm, respectively. The halogen bonding interaction was explored by UV absorption, Raman and X-ray crystallography, and a new bonding model named N(+)···N(lep) bond in crystal was observed. The halogen bonding complexes were utilized in the development of simple and accurate spectrophotometry for the analysis of AMD/AMD-HCl. Compared with the traditional met
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otomycosis due to saprophytic keratolytic fungi represents a small percentage of clinical external otitis. Although there are certain antibacterial and antifungal agents available, they usually are very caustic, potentially ototoxic and cannot be used if the ear drum is perforated. Garlic is utilized as a folk medicine in many countries for its antimicrobial and other beneficial properties. In response to a lack of otic preparations, the authors studied the efficacy of garlic extracts against the fungi belonging to the genus Aspergillus which are the most common cause of this infection. Aqueou
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug-target interaction (DTI) refers to the specific mechanisms by which drug molecules interact with biological targets within a biological system. Computational methods are widely employed for DTI prediction, as they are time-efficient and resource-saving compared to experimental approaches. Although numerous DTI prediction methods have achieved promising results, accurately modeling DTIs remains challenging due to three key issues: noisy interaction labels, ineffective multi-view fusion, and incomplete structural modeling.
RESULTS: We propose a novel method termed DTI-RME. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proper detection of drug molecules is key for applications that have an impact in several fields, ranging from medical treatments to industrial applications. In case of illegal drugs, their correct and fast detection has important implications that affect different parts of society such as security or public health. Here we present a method based on nanoscale sensors made of carbon nanotubes modified with dopants that can detect three types of drug molecules: mephedrone, methamphetamine and heroin. We show that each molecule produces a distinctive feature in the density of states that can
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of research frauds, including data manipulation in clinical trials of pharmaceuticals represented by the hypertension drugs Diovan and Blopress and the leukemia treatment Tasigna, as well as violation of conflict of interest disclosure in relation to pharmaceutical companies, were uncovered from 2013 to 2014. In response, the Clinical Trials Act(Act No. 16 of 2017)was enacted by the ordinary Diet session on April 7, 2017(promulgated on April 14 of the same year)to ensure confidence in clinical research. In addition to requiring researchers to comply with the Standards for Conducting C
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalidomide was a terrible drug‒induced suffering that should not have occurred, but it was revived in the market after more than 40 years. When we understand the historical background that caused the tragedy, safety measures for drugs have been established based on the lessons learned. We learn the background of the birth of this world from"The God and the Devil's Drug Thalidomide"and make use of it to the present.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many pharmaceuticals feature biaryl motifs that are crucial for their binding to the target. Yet, benchmark methods for selective cross-couplings rely on highly toxic heavy metal catalysts, which are unfavorable in the synthesis of pharmaceuticals. Metal-free coupling reactions, on the other hand, may require harsh conditions and lack selectivity. We report a novel, metal-free cross-coupling reaction that involves the tethering of two phenyl groups by a temporary, traceless sulfonamide linker that directs a photochemical aryl fusion into a single coupling product. The perfect regio- and chemos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Biopharmaceutics Classification System (BCS), based on the aqueous solubility and intestinal permeability of a drug substance, has been widely used to predict the extent of drug absorption during the course of pharmaceutical development. Combined with product dissolution data, this system has gained a prominent role in regulatory process to determine if a drug formulated in an immediate release solid oral dosage form qualifies for waiver of in vivo bioequivalence studies. In parallel, the Biopharmaceutics Drug Disposition Classification System (BDDCS), using aqueous solubility and drug met
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fully validated UHPLC-DAD method for the identification and quantification of pharmaceutical preparations, containing molecules frequently found in illegal slimming products (sibutramine, modafinil, ephedrine, nor-ephedrine, metformin, theophyllin, caffeine, diethylpropion and orlistat) was developed. The proposed method uses a Vision HT C18-B column (2 mm × 100 mm, 1.5 μm) with a gradient using an ammonium acetate buffer pH 5.0 as aqueous phase and acetonitrile as organic modifier. The obtained method was fully validated based on its measurement uncertainty (accuracy profile). Calibration l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a detailed characteristic of various topical medications applied for the treatment of tonsillopharyngitis with special reference to non-steroidal anti-inflammatory drugs. These data give evidence of the advantages of such preparations over other pharmaceutical products for the topical treatment. It is concluded that the application of topical anti-inflammatory preparations should be a major component of the treatment of inflammatory pharyngeal pathology regardless of its etiology, either viral or bacterial.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent decades, there has been an increased interest in the development of intranasal delivery systems for active pharmaceutical ingredients (APIs) not only for treating local nasal diseases but also for treating systemic diseases, central nervous system (CNS) disorders, and vaccine delivery. The nasal cavity possesses a unique set of anatomical characteristics for delivering active pharmaceutical ingredients, but there are several limitations that recent research in the field of the intranasal administration of APIs aims to overcome. For the effective delivery of nasal preparations, active
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the presented work, a three-way analysis of ultra-performance liquid chromatography-photodiode array (UPLC-PDA) dataset was performed by parallel factor analysis (PARAFAC) for quantitatively resolving a ternary mixture containing paracetamol and methocarbamol with indapamide selected as an internal standard in their co-eluted chromatographic conditions. Paracetamol and methocarbamol were quantified in the working range between 3-24 and 5-50 μg/mL by applying PARAFAC decomposition to UPLC-PDA data array obtained under unresolved chromatographic peak conditions. To compare the experimental re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This viewpoint addresses the growing use of X-ray powder diffraction (XRPD) data to support patent claims on crystalline forms of pharmaceutical compounds. XRPD patterns are inherent material properties, not inventions. We demonstrate that different sample preparations and holders impact the XRPD peaks returned for the same commercially available sample. Thus, treating XRPD peaks as stand-alone proof of novelty weakens patentability standards across the field of medicinal chemistry and pharmaceutical intellectual property.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования