Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
953 публикаций
Поиск: 115 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
Most patients with advanced ovarian cancer (AOC) ultimately relapse after platinum-based chemotherapy. Combining bevacizumab, olaparib, and durvalumab likely drives synergistic activity. This open-label phase 2 study (NCT04015739) aimed to assess activity and safety of this triple combination in female patients with relapsed high-grade AOC following prior platinum-based therapy. Patients were treated with olaparib (300 mg orally, twice daily), the bevacizumab biosimilar FKB238 (15 mg/kg intravenously, once-every-3-weeks), and durvalumab (1.12 g intravenously, once-every-3-weeks) in nine French
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On December 19, 2018, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted approval to olaparib monotherapy for first-line maintenance treatment of BRCA-mutated (BRCAm) advanced ovarian cancer and, on May 8, 2020, expanded the indication of olaparib to include its use in combination with bevacizumab for first-line maintenance treatment of homologous recombination deficient (HRD)-positive advanced ovarian cancer. Both these approvals were based on randomized, double-blind, placebo-controlled trials. Approval for olaparib monotherapy was based on the SOLO-1 trial, comparing the efficacy of olapar
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with chronic bacterial prostatitis were found to have disorders in blood parameters of complement system activity, neutrophil function and metabolic status. The above disorders are resistant to adequate correction with standard treatment but can be successfully managed with combined use ofimmunomodulators (ferrovir, galavit), antioxidants (mexidol, olifen) and membranoprotectors (phosphogliv, essentiale). Thus, immunometabolic status in chronic prostatitis can be corrected with the above combined treatment.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To review existing treatments for rhinitis and summarize data available on the use of a nasal antihistamine (azelastine) in treating allergic and nonallergic vasomotor rhinitis.
DATA SOURCES: Relevant articles and references published between 1995 and 2007 regarding the treatment of allergic and vasomotor rhinitis were identified from PubMed, review articles, meta-analyses, and practice guidelines.
STUDY SELECTION: All key relevant articles were reviewed and the most relevant selected for inclusion in this review.
RESULTS: The efficacy and safety of azelastine nasal spray in tre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with allergic rhinitis frequently present with symptoms of nasal congestion, runny nose, sneezing, daytime somnolence and fatigue associated with decreased cognitive performance and impaired quality of life. Recent research has suggested that daytime somnolence in allergic rhinitis can be attributed to chronic inflammation of the nasal mucosa leading to nasal congestion and obstructed nasal passageways resulting in disturbed sleep. Treating daytime somnolence due to allergic rhinitis requires a reduction in obstruction caused by nasal congestion. Currently available therapy for allerg
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Olopatadine hydrochloride 0.1% ophthalmic solution and azelastine hydrochlofide 0.05% ophthalmic solution are 2 topical antiallergic agents indicated for the treatment of itching of the eye associated with allergic conjunctivitis. Olopatadine has recently received US Food and Drug Administration (FDA) approval for an expanded indication for the treatment of signs and symptoms of allergic conjunctivitis, including itching, tearing, eyelid swelling, redness, and chemosis.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to compare the efficacy of olopatadine hydrochloride versus azelastine
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In female NMRI mice, the phthalazinone azelastine was administered orally once daily over 7 days. The drug influenced the epidermal thymidine triphosphate and amino acid incorporation rates at doses between 1 and 5 mg/kg. In control mice, an epidermal hyperproliferation induced by abrasion of superficial epidermal layers was characterized by enhanced prostaglandin and leukotriene concentrations in epidermal homogenate, an increase in thymidine triphosphate and amino acid incorporation and an increase in epidermal thickness. In mice treated with 1 mg/kg azelastine HCl, this epidermal reaction w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of azelastine to inhibit allergic histamine release from rabbit mixed leukocytes was studied and compared with selected antiallergic drugs. Azelastine, ketotifen, diphenhydramine, theophylline and disodium cromoglycate (DSCG) produced concentration-dependent inhibition of allergic histamine release from rabbit basophils. The concentrations inhibiting histamine release by 50% (IC50; microM) were as follows: azelastine = 4.5; ketotifen = 9.5; diphenhydramine = 18.9; theophylline = 56.9; DSCG = greater than 1,000. DSCG was added to the cells immediately prior to antigen challenge. All
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of a series of drugs on the binding of diftalone to human serum albumin was investigated by equilibrium dialysis. The results indicated that among the different drugs tested phenylbutazone, indomethacin, warfarin and tolbutamide were, in the order listed, the most effective in displacing diftalone from its binding site(s). Additional investigation showed that there was no consistent inhibition by diftalone of warfarin and tolbutamide binding to albumin. The information obtained might prove useful in clinical therapy whenever a combination of drugs is to be administered.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For all drugs, effective target engagement requires sufficient intracellular concentrations of drug to be reached, but whether tumour heterogeneity impacts drug distribution and efficacy is poorly studied. Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors have transformed treatment opportunities for women with high-grade serous ovarian carcinoma, but resistance remains a clinical hurdle in this highly heterogeneous tumour type. Here, we present a patient-derived explant multi-modal imaging pipeline, which demonstrates that cell-intrinsic PARP inhibitor accumulation is highly variable, both betwee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Variants of uncertain significance (VUS) in BRCA2 remain a major challenge in the clinical management of breast cancer, particularly in Asian populations where population-specific reference data are limited. Functional assays may provide complementary biological evidence to support interpretation of these variants.
PATIENTS AND METHODS: Three BRCA2 missense VUS-c.5969 A > C (p.Asp1990Ala), c.3671G > A (p.Gly1224Asp), and c.5459G > A (p.Cys1820Tyr)-were selected based on their frequency in Korean cohorts and/or strong family history of breast cancer. Full-length BRCA2 constructs ha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive subtype characterized by a lack of targetable receptors, leading to limited treatment options and a critical need for novel therapeutic strategies. This study aimed to evaluate the potential of azelastine, a clinically approved H1-antihistamine, for drug repositioning against TNBC and to elucidate its underlying HRH1-independent mechanism of action. Cell viability assays (CCK-8) were performed on TNBC cell lines (MDA-MB-231 and BT-549) following treatment with azelastine and its major metabolite, desmethyl azelastine. After observing ambigu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A combination of three co-administrated drugs, such as azelastine hydrochloride (AZT), fluticasone propionate (FP), and oxymetazoline (OXY), is more effective than single therapy for the treatment of seasonal allergy and COVID-19. We established an efficient methodology for the determination of those analytes in spiked nasal mucosa and nasopharyngeal swabs from real human samples. A simple and quick protein precipitation method was used for sample extraction, using acetonitrile. RP-HPLC/DAD method was performed using an Exsil 100 ODS C18 (250 × 4.6 mm, 5 μm) column with an acetonitrile: water
СтатьяВалидационное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case of LMC in a BRCA2-mutated breast cancer patient shows clinical improvement with Olaparib therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2024eng
OBJECTIVE: To evaluate the effect of secondary cytoreductive surgery (SeCRS) followed by platinum-based chemotherapy (PBC) and olaparib tablets as maintenance therapy in patients with BRCA mutated recurrent epithelial ovarian cancer.
METHODS: This was a retrospective study of a prospective database. We collected information on 623 patients diagnosed with BRCA mutated recurrent epithelial ovarian cancer, all of whom underwent SeCRS followed by PBC in combination with or without olaparib. Overall survival and progression-free survival were measured to evaluate treatment effectiveness.
RESULTS:
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Platinum-sensitivity is a phenotypic biomarker of Poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors (PARPi) sensitivity in histotypes where PARPi are approved. Approximately one-third of non-small cell lung cancers (NSCLC) are platinum-sensitive. The double-blind, randomized phase II PIPSeN (NCT02679963) study evaluated olaparib, a PARPi, as maintenance therapy for patients with platinum-sensitive advanced NSCLC.
METHODS: Chemonaïve patients with ECOG performance status of 0-1, platinum-sensitive, EGFR- and ALK-wild-type, stage IIIB-IV NSCLC were randomized (R) to receive either olaparib (O
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Belgian Precision initiative aims to maximize the implementation of tumor-agnostic next-generation sequencing in patients with advanced cancer and enhance access to molecularly guided treatment options. Academic tumor-agnostic basket phase II studies are part of this initiative. The current investigator-driven trial aimed to investigate the efficacy of olaparib in advanced cancers with a (likely) pathogenic mutation (germline or somatic) in a gene that plays a role in homologous recombination (HR).
PATIENTS AND METHODS: This open-label, multi-cohort, phase II study examines th
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisantrene (Bis), a topoisomerase-II inhibitor, is less cardiotoxic than the current anthracyclines. Its synergistic cytotoxicity with newly developed antineoplastic drugs has not been reported. We demonstrated the synergism of [Bis + ABT199/venetoclax] in combination with panobinostat (Pano), decitabine (DAC), or olaparib (Ola), known inhibitors of BCL2, histone deacetylase, DNA methyltransferase, and poly(ADP-ribose) polymerase, respectively, in AML cells. [Bis + ABT199] with Pano, DAC, or Ola synergistically inhibited cell proliferation with combination indices of 0.25-0.6, 0.2-0.35, and 0.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients relapsing within 12 months of platinum-based chemotherapy usually have a poorer response to subsequent treatments. To date, extensive research into the mechanism of resistance to platinum agents in the treatment of ovarian cancer has not resulted in improved responses or longer survival. Further experimental work and clinical trials with novel agents are therefore justified to address this unmet need.Patients with ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer that has relapsed within 12 months of platinum-based chemotherapy will be randomised with stratification f
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Olaparib, a poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor, has previously been shown to extend progression-free survival versus placebo when given to patients with relapsed high-grade serous or endometrioid ovarian cancer who were platinum sensitive and who had a BRCA1 or BRCA2 (BRCA1/2) mutation, as part of the SOLO2/ENGOT-Ov21 trial. The aim of this final analysis is to investigate the effect of olaparib on overall survival.
METHODS: This double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial was done across 123 medical centres in 16 countries. Eligible patients were aged 1
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.