Viral infections affect several million patients annually. Although hundreds of viruses are known to be pathogenic, only a few can be treated in the clinic with available antiviral drugs. Naturally based pharmacotherapy may be a proper alternative for treating viral diseases. Several natural and semisynthetic abietane-type diterpenoids have shown important antiviral activities. In this study, a biological evaluation of a number of either C-18- or C-19-functionalized known semisynthetic abietanes against Zika virus, Dengue virus, Herpes virus simplex type 1, and Chikungunya virus are reported.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multifunctional organic luminogens exhibiting simultaneous aggregation induced emission (AIE), room-temperature phosphorescence (RTP), and mechanochromism have recently attracted considerable attention owing to their potential applications in optoelectronics and bioimaging. However, a comprehensive correlation among these three distinguished properties is yet to be unveiled, which will help to decipher defined methodologies to design future generation multifunctional organic materials. Herein, we have demonstrated a route to obtain a multifunctional organic luminogen, starting from an ACQphore
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalidomide was indicated as a sedative and antiemetic and prescribed for pregnant women. Its tragic teratogenic effects culminated in withdrawal from the market. Since the discovery of its anti-angiogenic and anti-inflammatory actions, thalidomide has been used in the treatment of leprosy and multiple myeloma, which justify studies of its stability. We investigated the effects of irradiation of thalidomide up to 100 kGy (fourfold the usual sterilizing dose for pharmaceutics). The β polymorph of thalidomide was obtained in an isothermal experiment at 270 °C. All samples underwent gamma irradia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Widespread pyrethroid resistance has caused an urgent need to develop new insecticides for control of the malaria mosquito, Anopheles gambiae. Insecticide discovery efforts were directed towards the construction of bivalent inhibitors that occupy both the peripheral and catalytic sites of the mosquito acetylcholinesterase (AChE). It was hypothesized that this approach would yield a selective, high potency inhibitor that would also circumvent known catalytic site mutations (e.g. G119S) causing target site resistance. Accordingly, a series of bivalent phthalimide-pyrazole carbamates were prepare
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is considerable research evidence supporting a palliative role for gamma-aminobutyric acid (GABA)-ergic neurotransmission and voltage-gated sodium channel blockade in neuropathic pain conditions. Hence, the present study was undertaken to assess the peripheral analgesic, antiallodynic and antihyperalgesic activities of the synthesized structural analogues of GABA.
METHODS: The screening study included acute tissue injury, chronic constriction injury (CCI), and spinal nerve ligation (SNL) models of neuropathic pain.
RESULTS: All of the tested compounds sup-pressed the acetic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rubber chemicals are among the most common occupational contact sensitizers. The most common rubber sensitizers are thiurams, thiazoles, carbamates and paraphenylenediamine derivatives. Here we present data on a less-well-known rubber chemical, N-(cyclohexylthio)phthalimide (CTP; CAS 17796-82-6). This chemical is currently the most widely used vulcanization retarder, but data on allergic contact dermatitis caused by CTP are lacking. We conducted a survey of 310 patients who had been patch tested with 30 rubber chemicals including CTP. 11 (3.5%) showed an allergic patch test reaction provoked b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monkeypox (Mpox) is a virus that originally infected only animals. Caused by the monkeypox virus, this infection presents with symptoms similar to smallpox. Although two years have passed since the 2022 outbreak, new cases continue to emerge monthly. Initially, human cases of mpox were confined to outbreaks in central and western Africa. However, the virus has recently spread globally, possibly due to a decline in vaccination rates. In this context, evidence for effective therapies, such as antivirals, is urgently needed. Three antivirals-tecovirimat, brincidofovir, and cidofovir-are known to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemicals reactivating epigenetically silenced genes target diverse classes of enzymes, including DNMTs, HDACs, HMTs and BET protein family members. They can strongly influence the expression of genes and endogenous retroviral elements with concomitant dsRNA synthesis and massive transcription of LTRs. Chemicals reactivating gene expression may cause both beneficial effects in cancer cells and may be hazardous by promoting carcinogenesis. Among chemicals used in medicine and commerce, only a small fraction has been studied with respect to their influence on epigenetic silencing. Screening of c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of fluorogenic heterocyclic azides were prepared and assessed as reductase substrates across a selection of Gram-negative and Gram-positive microorganisms. The majority of these azides showed similar activity profiles to nitroreductase substrates. Microorganisms that do not produce hydrogen sulfide reduced the azides, indicating reductase activity was not linked to hydrogen sulfide production.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lack of antiviral drugs for the treatment of orthopoxvirus disease represents an unmet medical need, particularly due to the threat of variola virus (the causative agent of smallpox) as an agent of biowarfare or bioterrorism (Henderson, 283:1279-1282, 1999). In addition to variola, monkeypox, cowpox, and vaccinia viruses are orthopoxviruses of concern to human health (Lewis-Jones, 17:81-89, 2004). Smallpox vaccination, using the closely related vaccinia virus, is no longer provided to the general public leading to a worldwide population increasingly susceptible not only to variola but to m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AQ-A 39 is a new agent with specific bradycardic action on the sinus node. In this study the electrophysiologic and hemodynamic effects of this compound were investigated in 24 patients with various cardiac diseases. The results show: AQ-A 39 causes a significant decrease in enhanced sinus rate. The bradycardic action is more profound at higher sinus rates. In sinus rhythm of normal frequency or, in sinus bradycardia, sinus rate remains unchanged or increases even in the case of sick sinus node syndrome. Conductivity of the AV-node is significantly improved. QT- and QTc-interval increase dose
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monkeypox (Mpox) has become a significant global health concern, particularly since 2022. It has spread rapidly to numerous locations, and we urgently need to learn more about it. This overview discusses what Mpox is, how it spreads, its effects on people, and the medications that can be used to assist. Between January 2022 and March 2025, approximately 129,523 people were infected with Mpox in 120 countries. This demonstrates that HPV has progressed from being passed down from animals to being transmitted between people, including through intimate touch, as in some sexual interactions. Scient
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2022 and 2024, outbreaks of mpox disease caused by two different clades of MPXV resulted in the World Health Organization (WHO) declaring two public health emergencies of international concern (PHEIC). Different clades/subclades/lineages of MPXV can have substantially different pathogenicity and transmission characteristics. The recent rapid spread of mpox disease, evidence for evolution of MPXV during sustained human-human transmission, challenges associated with MPXV vaccination, and disappointing results from two Phase 3 trials of a promising antiviral (tecovirimat) highlight an urgent u
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of cancer represents one of the most significant challenges currently facing modern medicine. The search for new drugs that are effective in the treatment of patients is an ongoing endeavor. It is frequently the case that the molecular target of anticancer drugs is a DNA molecule. The therapeutic effect of a drug is achieved by influencing the structure of a macromolecule or by inhibiting its function. Among the synthetic substances with potential anticancer effects, particular attention should be paid to phthalic acid imide derivatives. Three phthalimide derivatives are employed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tecovirimat (ST-246) is being developed as an antiviral therapeutic for smallpox for use in the event of an accidental or intentional release. The last reported case of smallpox was 1978 but the potential for use of variola virus for biowarfare has renewed interest in smallpox antiviral therapeutics.
METHODS: Cynomolgus macaques were challenged with a lethal dose of monkeypox virus (MPXV) by aerosol as a model for human smallpox and treated orally with 10 mg/kg tecovirimat once daily starting up to 8 days following challenge. Monkeys were monitored for survival, lesions, and clini
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and convenient high performance liquid chromatographic method with UV detection is described for the determination of mazindol [5-(p-chlorophenyl)-2,5-dihydro-3H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-ol] and its major metabolite, 2-(2-aminoethyl)-3-(p-chlorophenyl)-3-hydroxyphthalimidine (Met), in human plasma. The analytes were extracted with ethyl acetate from plasma samples and separated on a C18 column using acetonitrile-0.067 mol dm(-3) phosphate buffer (pH 3.5) (24 + 76 v/v) as a mobile phase. The eluates were monitored at 220 nm. Following complete validation and stability studies, the prop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous results of anticonvulsant activity in several imidooxy carboxylates related to (aminooxy)acetic acid in young chicks, prompted an in-depth reinvestigation of these analogues in mice. A series of 22 succinimidooxy, phthalimidooxy, and naphthalimidooxy carboxylates were synthesized and evaluated for anticonvulsant activity by the National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke (NINCDS). Methyl (succinimidooxy)acetate (2d), ethyl (succinimidooxy)acetate (2e), methyl (phthalimidooxy)acetate (3d), ethyl (phthalimidooxy)acetate (3e), and ethyl 2-(phthalimidooxy)pro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apremilast is an anti-inflammatory agent. It has been a flourishing molecule in the field of dermatology. In the year 2014, Apremilast got its approval for treatment of psoriatic arthritis. Presently it is known to treat a number of other conditions, including atopic dermatitis and plaque psoriasis. Apremilast a phthalimide derivative, is non-hygroscopic in nature. It is practically insoluble in water. Apremilast acts by inhibiting the activity of phosphodiesterase 4 (PDE4), an intracellular enzyme. Analytical method plays a key role to understand the physio-chemical properties of a drug molec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The eradication of malaria remains challenging due to the complex life cycle of Plasmodium and the rapid emergence of drug-resistant forms of Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax. New, effective, and inexpensive antimalarials against multiple life stages of the parasite are urgently needed to combat the spread of malaria. Here, we synthesized a set of novel hydroxyethylamines and investigated their activities in vitro and in vivo. All of the compounds tested had an inhibitory effect on the blood stage of P. falciparum at submicromolar concentrations, with the best showing 50% inhibitory
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunomodulatory imide drugs (IMiDs) designed on the backbone of thalidomide are highly effective in the treatment of multiple myeloma (MM). However, acquired resistance ultimately arises and leads to inevitable relapse. A key binding target of IMiDs is cereblon, the substrate recognition element within the E3 ubiquitin ligase complex, which triggers the degradation of neosubstrates that underpin IMiD anticancer and anti-inflammatory actions. A key acquired IMiD resistance mechanism is the down-regulation of cereblon in cancer cells. Introduction of a monoterpenoid group into the thalidomide b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования